Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


МАСТОЦИТОЗ У ДЕТЕЙ И ВЗРОСЛЫХ. РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА РОССИЙСКОЙ ГРУППЫ ПАЦИЕНТОВ

Работа №74682

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

медицина

Объем работы101
Год сдачи2017
Стоимость4910 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
161
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


ВВЕДЕНИЕ 6
ГЛАВА 1. МАСТОЦИТОЗ - СОВРЕМЕННЫЕ ДАННЫЕ О ЗАБОЛЕВАНИИ 8
1.1. ОБЩИЕ ДАННЫЕ О МАСТОЦИТОЗЕ 8
1.2. ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ: МОРФОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ МАСТОЦИТОЗА 12
1.3. КЛАССИФИКАЦИЯ, КЛИНИКА И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
МАСТОЦИТОЗА 16
КЛАССИФИКАЦИЯ ФОРМ МАСТОЦИТОЗА 16
КОЖНЫЕ ФОРМЫ МАСТОЦИТОЗА 21
СИСТЕМНЫЕ ФОРМЫ МАСТОЦИТОЗА 25
1.4. ЛЕЧЕНИЕ 39
1.5. ПРОГНОЗ И ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ 49
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 53
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЕ И ОБСУЖДЕНИЕ 56
3.1. КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ ПАЦИЕНТОВ С МАСТОЦИТОЗОМ 70
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 82
ВЫВОДЫ 83
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Мастоцитоз - гетерогенная группа редких заболеваний миелопролиферативной природы, при котором происходит избыточное накопление и пролиферация тучных клеток (ТК) в тканях и органах [13, 22]. На данный момент этиология и патогенез до конца не изучены. Считается, что у детей мастоцитоз - это временное проявление гиперреактивности тучных клеток, дебютирующее в раннем возрасте, протекающее в виде кожных форм и спонтанно регрессирующее при достижении ребенком пубертатного возраста. Мастоцитоз у взрослых - клональное заболевание опухолевой природы, но, как правило, со стабильным многолетним течением [10, 11, 38].
Для диагностики мастоцитоза разработаны четкие критерии, основанные преимущественно на данных клинической картины заболевания (для кожных форм у детей) и гистологическом, иммуногистохимическом, молекулярно-генетическом исследованиях (для системных форм мастоцитоза, выявляемых у взрослых) [51]. Несмотря на имеющиеся конкретные критерии и рекомендации, диагностика мастоцитоза в России сопряжена с определенными трудностями. Как правило, большинство больных длительное время обследуются и получают терапию по поводу других заболеваний. Это связано с отсутствием масштабных российских исследований мастоцитоза и актуальной современной информации о данном заболевании. По этой же причине на данный момент не существует принятых в нашей стране стандартов диагностики мастоцитоза, что осложняет его выявление и, следовательно, лечение.
Учитывая особенности течения заболевания, а именно склонное к спонтанному саморазрешению у детей и длительное стабильное у взрослых, можно сделать вывод, что больным с мастоцитозом в первую очередь необходима консультативная помощь, а затем и медикаментозная. Своевременная консультация пациента по поводу заболевания позволяет избежать промедления в лечении, а также ухудшения течения заболевания, что положительно отражается на качестве жизни пациентов. Помимо этого, грамотное лечение более тяжелых системных форм мастоцитоза у взрослых позволяет не только улучшить качество жизни, но и увеличить медиану выживаемости.
Таким образом, актуальность настоящей работы состоит в изучении тенденций заболевания мастоцитозом в России, определения половозрастной структуры заболевания, соотношения форм мастоцитоза, рассмотрении основных методов диагностики и лечения заболевания.
Цель работы: изучить структуру заболевания мастоцитозом в России у детей и взрослых.
Задачи работы:
1. Изучить современные данные отечественной и зарубежной литературы, посвященные проблеме мастоцитоза.
2. Провести сбор информации о течении заболевания у пациентов с помощью специально разработанных анкет и метода интервьюирования.
3. Провести обработку и анализ полученных данных, сравнить результаты исследования с литературными данными.
4. Сформулировать выводы о структуре заболеваемости мастоцитозом и особенностях клинического течения у взрослых и пациентов детского возраста в России.
Научная новизна работы: проведен сбор информации, анализ и интерпретация данных крупнейшей группы пациентов с мастоцитозом в России.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


Мастоцитоз - редкая патология, требующая дальнейшего изучения. На сегодняшний день не существует достаточно четкого представления об этиологии и патогенезе мастоцитоза, что диктует необходимость дальнейшего изучения данной патологии.
Мастоцитоз - это довольно обширная группа гетерогенных заболеваний с повышенным накоплением и пролиферацией тучных клеток. Таким образом, необходимо не только тщательно дифференцировать клинические формы болезни, но и подходить индивидуально к обследованию, лечению и оказанию консультативной помощи пациенту.
Целью настоящей работы было изучение структуры мастоцитоза на примере большой группы пациентов из России. В рамках работы было проведено масштабное исследование, которое включало в себя сбор информации о 123 пациентах из 65 городов России, а также Украины, Беларуси, Латвии. Был проведен максимально подробный сбор информации о течении заболевания, отбор наиболее важных и показательных критериев и анализ основных полученных тенденций.
По результатам данной работы можно сказать о выявленных тенденциях течения заболевания в России, сходных с описанными в иностранных научных журналах. Однако мастоцитоз - длительно текущее заболевание, поэтому необходимо дальнейшее активное наблюдение за пациентами с мастоцитозом для выявления долгосрочных тенденций течения болезни (продолжительность жизни, влияние возраста, лекарственной терапии и на течение и прогноз заболевания и т.д.)



1. Баглай Е. О., Дубиков А. И. Тучные клетки - ключевые участники патогенеза иммуновоспалительных заболеваний // Научно-практическая ревматология. - 2015. - Т. 53, №2. - С. 182-189.
2. Биохимия: Учеб. для вузов. Под ред. Е. С. Северина. М: Гэотар-Мед. 2003. 779 с.
3. Волкова С. А., Боровков Н. Н. Основы клинической гематологии. Н. Новгород: Ниж. ГМА, 2013. - 400 с.
4. Зайчик А. Ш., Чурилов Л. П. Патофизиология. Том 3. Механизмы развития болезней и синдромов. Книга 1. Патофизиологические основы гематологии и онкологии. СПб.: ЭЛБИ, 2002. - 507 с.
5. Захарцева Л. М, Шатрова К. М., Крячок И. А., Дятел М. В., Кадникова Т. В., Филоненко Е. С., Титоренко И. Б., Главинский Е. А. Системный мастоцитоз с преимущественным поражением костной и лимфатической системы (обзор литературы и случай из практики) // Онкология. - 2015. - Т.17, №4. - С. 236-242.
6. Караман Ю. К., Лобанова Е. Г. Эндоканнабиноиды и эйкозаноиды: биосинтез, механизмы их взаимосвязи, роль в иммунных процессах // Медицинская иммунология. - 2013. - Т. 15, №2. - С. 119-130.
7. Комарова Л. С., Михайлова Н. Б., Нестерович И. И., Зуева Е. Е., Афанасьев Б. В., Тотолян Арег А. Значение уровня эозинофильного катионного белка и триптазы при миело- и лимфопролиферативных заболеваниях // Медицинская иммунология. - 2008. - Т. 10, №4-5. -
С. 361-370.
8. Лазарев А. Ф., Бобров И. П., Черданцева Т. М. и др. Тучные клетки и опухолевый рост // Сибирский онкологический журнал. - 2011. - №4. - С. 59-63.
9. Лебедева Т. Ю., Федерякина О. Б., Дубенский В. В. и др. Клинический случай мастоцитоза у новорожденного ребенка // Верхневолжский медицинский журнал. - 2012. - Т.10, №4. - С. 15-16.
10. Лебедева Т. Ю., Федерякина О. Б., Дубенский В. В., Катунина О. Р. Мастоцитоз у детей // Тверской медицинский журнал. - 2014. - №1.
- С. 48-61.
11. Лебедева Т.Ю., Федерякина О.Б., Дубенский В.В., Катунина О.Р. Мастоцитоз у детей // Верхневолжский медицинский журнал. - 2012.
- Т. 10. № 3. - С. 26-32.
12. Лисицкая К. В., Седов С. В. Мастоцитома собак // Vetpharma. - 2011.
- №3-4. - С. 94-99.
13. Меликян А. Л., Суборцева И. Н., Горячева С. Р., Колошейнова Т. И., Вахрушева М. В., Ковригина А. М., Судариков А. Б., Двирнык В. Н., Обухова Т. Н. Мастоцитоз (обзор литературы и описание клинических случаев) // Терапевтический архив. - 2014. - №12. С. 127-134.
14. Меликян А. Л., Суборцева И. Н., Ковригина А. М., Горячева С. Р., Вахрушева М. В., Колошейнова Т. И., Двирнык В. Н. Клинические варианты мастоцитоза // Гематология и трансфузиология. - 2014. - Т. 59, №1. - С. 50.
15. Нагорная Н. В., Бораюгова Е. В., Коваль А. П., Лубовая A. B. Мастоцитоз у детей: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение // Здоровье ребенка. - 2013. - №7 (50). - С. 173-177.
16. Потапенко В. Г. Мастоцитоз у детей и взрослых. Рекомендации для пациентов и их близких. СПб; 2017. - 20 с.
17. Рахматуллина Н. М., Гарифуллина Г. З. Клинические случаи мастоцитоза во врачебной практике // Казанский медицинский журнал. - 2015. - Т. 96, №4. - С. 598-601.
18. Руководство по гематологии: в 3 т. Т. 2. Под ред. А. И. Воробьева. 3 - е изд., перераб. и допол. М: Ньюдиамед; 2003. 280 с. с ил.
19. Синельникова Н. А., Калинина Н. М., Савенкова Н. Д. Хроническая крапивница в детском возрасте. Формы хронической крапивницы у детей. Дифференциальная диагностика (часть II) // Медицинская иммунология. - 2013. - Т. 15, №4. - С. 313-324.
20. Спирина В. Г., Мащенко Ю.В. Особенности течения пигментной крапивницы у детей // Бюллетень медицинских интернет- конференций. - 2014. - Т. 4, №4. - С. 276.
21. Цибулькина В. Н., Цибулькин Н. А. Патофизиология тучных клеток при мастоцитозе: значение в клинике и диагностике // Практическая медицина. - 2016. - № 9 (101). - С. 7-11.
22. Alvarez-Twose I., Morgado J.M., Sanchez-Munoz L., Garcia-Montero A., Mollejo M., Orfao A., Escribano L. Current state of biology and diagnosis of clonal mast cell diseases in adults. International Journal of Laboratory Hematology, 2012, vol. 34, is. 5, pp. 445-460.
23. Arock M., Akin C., Hermine O., Valent P. Current treatment options in patients with mastocytosis: status in 2015 and future perspectives. European Journal of Haematology, 2015, vol. 94, is. 6, pp. 474-490.
24. Bonadonna P., Pagani M., Aberer W., Bild M. B., Brockow K., Oude Elberink H., Garvey L., Mosbech H., Romano A., Zanotti R. , Torres M.
J. Drug hypersensitivity in clonal mast cell disorders: ENDA/EAACI position paper. Allergy, 2015, vol. 67, pp. 755-763.
25. Brockow K., Ring J., Alvarez-Twose I., Orfao A., Escribano L. Extensive blistering is a predictor for severe complications in children with mastocytosis. Allergy, 2012, vol. 67, pp. 1323-1324.
26. Bulai Livideanu C., Apoil P.A., Lepage B., Eischen M., Laurent
C., Laharrague P., Lamant L., Tournier E., Tavitian S., Pouplard
C., Recher C., Laroche M., Mailhol C., Dubreuil P., Hermine
O., Blancher A., Paul C. Bone marrow tryptase as a possible diagnostic criterion for adult systemic mastocytosis. Clin Exp Allergy, 2016, vol. 46, is. 1, pp. 133-141.
27. Fabbro D., Ruetz S., Bodis S., Pruschy M., Csermak K., Man A., Campochiaro P., Wood J., O’Reilly T., Meyer T. PKC412-a protein kinase inhibitor with a broad therapeutic potential. Anticancer Drug Design, 2000, vol. 15, pp. 17-28.
28. Gulen T., Hagglund H., Dahlen B, Nilsson G. Mastocytosis: the puzzling clinical spectrum and challenging diagnostic aspects of an enigmatic disease. Journal of International Medicine, 2016, vol. 379, is. 3, pp. 211¬228.
29. Hahn K.A., Ogilvie G., Rusk T., et al. Masitinib is safe and effective for the treatment of canine mast cell tumors. Journal of Veterinary Internal Medicine, 2008, vol. 22, pp.1301-1309.
30. Hoermann G., Gleixner K.V., Dinu G.E. The KIT D816V allele burden predicts survival in patients with mastocytosis and correlates with the WHO type of the disease. Allergy, 2014, vol. 69, is. 6, pp. 810-813.
31. Ken-Hong L. Systemic mastocytosis in 342 consecutive adults: survival studies and prognostic factors / L. Ken-Hong, A. Tefferi // Blood., 2009, Vol. 113, pp. 5727-5736.
32. Morgado J.M.T., Sanchez-Munoz L., Teodosio C.G., et al. Immunophenotyping in systemic mastocytosis diagnosis: «CD25 positive» alone is more informative than the «CD25 and/or CD2» WHO criterion. Modern Pathology, 2012, vol. 25, is.4, pp. 516-521.
33. Olivieri A., Manzione L. Dasatinib: a new step in molecular target therapy. Annals of Oncology, 2007, vol. 18, pp. 42-46.
34. Oppong E., Flink N., Cato A.C. Molecular mechanisms of glucocorticoid action in mast cells. Molecular and Cellular Endocrinology, 2013, vol. 380, pp. 119-126.
35. Orfao A., Garcia-Montero A.C., Sanchez L., Escribano L. Recent advances in the understanding of mastocytosis: the role of KIT mutations. British Journal of Haematology, 2007, vol. 138, pp. 12-30.
36. Pardanani A. How I treat patients with indolent and smoldering mastocytosis (rare conditions but difficult to manage). Blood, 2013, vol. 121, is. 16, pp. 3085-3094.
37. Pardanani A. Systemic mastocytosis in adults: 2015 update on diagnosis, risk stratification, and management. American Journal of Hematology,
2015, vol. 90, is. 3, pp. 250-262.
38. Pardanani A. Systemic mastocytosis in adults: 2017 update on diagnosis, risk stratification and management. American Journal of Hematology,
2016, vol. 91, is. 11, pp. 1146-1159.
39. Pardanani A. Systemic mastocytosis: evolving lessons from large patient registry datasets // Am. J. Hematol., 2016, №91 (7), pp. 654-655.
40. Pardanani A., Tefferi A. Systemic mastocytosis in adults: a review on prognosis and treatment based on 342 Mayo Clinic patients and current literature // Current Opinion in Hematology, 2010, №17, pp. 125-132.
41. Ravichandran S., Chitrapur R.G., Bhave S. Systemic Mastocytosis with Associated Clonal Hematological Non-Mast Cell Lineage Disorder (MDS-RCMD): A Difficult Disease to Diagnose and Treat // Indian J. Hematol. Blood Transfus., 2016, №32 (Suppl 1), pp. 108-111.
42. Schleyer V., Meyer S., Landthaler M., Szeimies R.M. Smoldering systemic mastocytosis. Successful therapy with cladribine. Hautarzt, 2004, vol. 55, pp. 658-662.
43. Seo H., Park S., Byeon J. Chronic intractable diarrhea caused by gastrointestinal mastocytosis // Intest. Res., 2016, №14 (3), pp. 280-284.
44. Sperr V. R., Valent P. Diagnosis, progression patterns and prognostication in mastocytosis. Expert review of Hematology, 2012, vol. 5, pp. 261-274.
45. Ustun C., Reiter A., Scott B.L., et al. Hematopoietic stem-cell transplantation for advanced systemic mastocytosis. Journal Clinical Oncology, 2014, vol. 32, pp. 3264-3274.
46. Valent P. Mastocytosis: a paradigmatic example of a rare disease with complex biology and pathology. American Journal of Cancer Research, 2013, vol. 3(2), pp. 159-172.
47. Valent P., Aberer E., Beham-Schmid C., et al. Guidelines and diagnostic algorithm for patients with suspected systemic mastocytosis: a proposal of the Austrian competence network (AUCNM) // Am. J. Blood Res., 2013, №3 (2), pp. 174-180.
48. Valent P., Akin C., Escribano L., et al. Standards and standardization in
mastocytosis: Consensus Statements on Diagnostics, Treatment
Recommendations and Response Criteria. European Journal of Clinical Investigation, 2007, vol. 37, is. 7, pp. 435-453.
49. Valent P., Akin C., Sperr W. R., Escribiano L., et al. Aggressive systemic mastocytosis and related mast cell disorders: current treatment options and proposed response criteria. Leukemia Research, 2003, vol. 27, is. 7, pp. 635-641.
50. Valent P., Blatt K., Eisenwort G., et al. FLAG-induced remission in a patient with acute mast cell leukemia (MCL) exhibiting t(7;10)(q22;q26) and KIT D816H. Leukemia Research Reports, 2014, vol. 3, pp. 8-13.
51. Valent, P., Horny, H. P., Escribano, L., et al. Diagnostic criteria and classification of mastocytosis: a consensus proposal. Leukemia Research, 2001, vol. 25, pp. 603-625.
52. Wilson T., Maric I., Simakova O., et al. Clonal analysis of NRAS activating mutations in KIT-D816V systemic mastocytosis // Haematologica, 2011, №96 (3), pp. 459-463.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ