Тип работы:
 Предмет:
 Язык работы:


Фазовые равновесия в системах, содержащих карбоксилированный фуллерен С60

Работа №73864

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

химия

Объем работы77
Год сдачи2016
Стоимость4770 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
45
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 5
1.1. Структура фуллеренов 5
1.2. Термодинамические свойства С60 6
1.3. Методы синтеза фуллеренов 8
1.4. Способы функционализации фуллеренов 9
1.5. Применение фуллеренов 12
1.5.1. Биологические свойства карбоксилированных фуллеренов 16
1.5.2. Области применения водорастворимых производных фуллеренов на
примере фуллеренолов 18
1.6. Фазовые равновесия, содержащих легкие фуллерены и их производные 29
1.6.1. Влияние температуры на растворимость фуллеренов. Термодинамическое
описание фазовых равновесий растворимости в системах, содержащих легкие фуллерены 30
1.6.2. Фазовые равновесия в системах, содержащие водорастворимые
производные фуллерена на примере фуллеренола 37
Глава 2. Экспериментальная часть 41
2.1. Характеристики реагентов 41
2.2. Синтез карбоксилированного фуллерена С60 41
2.3. Идентификация карбоксилированного фуллерена С60 43
2.4. Ассоциация трис-малоната легкого фуллерена C60[=C(COOH)2]3 в водных
растворах, динамическое светорассеяние в видимой области 49
2.5. Изучение объемных свойств водных растворов карбоксилированного
фуллерена 53
2.6. Рефракция водных растворов 55
2.7. Политермическая растворимость трисмалоната легкого фуллеренаОбДС^ООНД].? в воде в интервале температур 20-80оС.
Политермическое определение плотности насыщенных растворов 61
2.8. Изотермическая растворимость тройной системы [C60C(COOH)2)3] - NaCl - Н2О
температуре 25оС 63
2.9. Изучение цитотоксичности C60[C(COOH)2]32 методом МТТ 66
Выводы 68
Список литературы 69


В последние годы, одним из наиболее динамично развивающихся направлений современной химии является физическая химия наноструктур, в частности углеродных нанокластеров - фуллеренов и их производных. Это связано с тем, что соединения фуллеренового ряда (единственной растворимой формы углерода) представляют собой уникальные объекты с точки зрения электронного строения, физических и химических свойств. Синтез, выделение, очистка и идентификация новых соединений фуллеренового ряда является, таким образом, весьма актуальной и важной задачей в различных областях науки и техники, в частности неорганической, органической и физической химии, химии твердого тела, химии наноструктур.
Изучение физических и химических свойств фуллеренов и их производных, а также растворов на их основе позволяет прогнозировать поведение последних в различных процессах, в том числе технологически значимых, в частности при использовании в качестве наномодификаторов, в строительстве, электронике, пищевой, фармацевтической промышленности, медицине и сельском хозяйстве.
Несмотря на то, что легкие фуллерены (С60 и С70) имеют в настоящее время большой потенциал применения в самых различных областях науки и техники (материаловедении, механике, машиностроении, строительстве, электронике, оптике, медицине, фармакологии, пищевой и косметической промышленности и т. д.), их использование зачастую тормозится практически полной несовместимостью с водой и водными растворами. В этой связи актуальным является разработка новых технологически доступных методов функционализации углеродных наноструктур и исследование возможностей их практического применения. Решение указанной проблемы позволит создать технологически масштабируемые методики синтеза функционализированных углеродных наноматериалов, провести комплексное физико-химическое изучение свойств углеродных наноструктур и материалов на их основе, а также разработать подходы в применении последних в машиностроении (в водорастворимых охлаждающих и антифрикционных составах), строительстве (в качестве растворимых присадок к цементам и бетонам), медицине и фрамакологии (вследствие хорошей совместимости с водой, физиологическими
растворами, кровью, лимфой, желудочным соком и т.д.), косметологии (при использовании водных и водно-спиртовых основ).
Целью данной работы изучение физико-химических свойств водных растворов и фазовых равновесий в системах, содержащих карбоксилированный фуллерен С60[С(СООН)2]з. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:
1. Проведение синтеза карбоксилированного фуллерена С60[С(СООН)2]3.
2. Идентификация полученного продукта комплексом физико-химических методов (ИК, УФ-спектроскопия, элементный анализ, жидкостная хроматография, масс- спектрометрия, термический анализ).
3. Разработка метода спектрофотометрического определения карбоксилированного фуллерена в воде.
4. Физико-химическое изучение свойств водных растворов карбоксилированного фуллерена С60[С(СООН)2]3, а именно:
• зависимости плотности, среднего молярного и парциальных молярных объемов компонентов водных растворов от концентрации С60[С(СООН)2]3,
• концентрационной зависимости размеров ассоциатов карбоксилированного фуллерена в водных растворах;
• зависимости показателя преломления, удельной (молярной) рефракции водных растворов Сб0[С(СООН)2]з;
5. Изучение диаграмм растворимости бинарной системы С60[(С(СООН)2]3 - Н2О в диапазоне температур 20-80оС и тройной системы [С60С(СООН)2)3] - NaCl - Н2О при 25 оС.
6. Изучение цитотксичности С60[С(СООН)2]3


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!
ДИПЛОМНЫЕ МАГИСТЕРСКИЕ ДИССЕРТАЦИИ
КУРСОВЫЕ СТАТЬИ ВКР

1. Проведен синтеза карбоксилированного фуллерена С60[С(СООН)2]3. Полученный продукт был идентифицирован с помощью следующих физико-химических методов: элементный анализ, ИК, УФ-спектроскопия, жидкостная хроматография, масс- спектрометрия, термический анализ.
2. Разработан метод спектрофотометрического определения карбоксилированного фуллерена в воде.
3. Проведено физико-химическое изучение свойств водных растворов
карбоксилированного фуллерена С60[С(СООН)2]3, а именно:
• установлены зависимости: (1) плотности, среднего молярного и парциальных молярных объемов компонентов водных растворов от концентрации С60[С(СООН)2]3, (2) концентрационные зависимости размеров ассоциатов карбоксилированного фуллерена в водных растворах; (3) зависимость показателя преломления, удельной (молярной) рефракции водных растворов Сбо[С(СООН)2]з;
• изучены фазовые равновесия в бинарной системе С60[(С(СООН)2]3 - Н2О в диапазоне температур 20-8ОоС и тройной системе [С60С(СООН)2)3] - NaCl - Н2О при 25 оС;
4. Исследована цитотоксичность С60[С(СООН)2]3 на живых клетках методом МТТ. Показано, что введение карбоксилированного фуллерена в концентрационном диапазоне от 10-5 до 10 мкмоль/л не вызывает токсического эффекта, а наоборот приводит к увеличению пролиферации клеток HEK293.


1. Hedberg K., Hedberg L., Bethune D. C., Brown C. A., Dorn H. C., Johnson R. D., Vries M. Bond lengths in free molecules of buckminsterfullerene, C60, from gas-phase electron diffraction // Science. 1991. V. 254. P 410-412.
2. Hawkins J. M., Meyer A. Crystal structure of osmylated C60: Confirmation of the soccer ball framework // Science. 1991. V. 252. P. 312-313.
3. Schulman J. M., Disch R. L., Miller M. A., Peck R. C. Symmetrical clusters of carbon atoms: the C24 and C60 molecules // Chem. Phys. Lett. 1987. V. 141(112). P. 45-48.
4. Raghavachari K., Rohlfing C. M. Imperfect fullerene structures: isomers of C60 // J. Phys. Chem. 1992. V. 96(6). P 2463-2466.
5. Prassides K., Kroto H. W., Taylor R. Fullerenes and fullerides in the solid state: neutron scattering stadies // Carbon. 1992. V. 30(8). P 1277-1286.
6. McKenzie D. R., Davis C. A., Cockayne D. J. H., Muller D. A., Vassallo A. M. The structure of the C70 molecule // Nature. 1992. V. 355(6351). P 622-624.
7. Fowler P. W. Carbon cylinders: a class of closed-shell clusters // J. Chem. Soc. Faraday Transactions. 1990. V. 86(12). P. 2073-2077.
8. Schmalz T. G., Seitz W. A., Klein D. J., Hite G. E. Elemental carbon cages // J. Am. Chem. Soc. 1988. V. 110(4). P. 1113-1127.
9. Лебедев В. В., Жогова K. Б., Быкова Т. А., Каверин Б. С., Карнацевич В. Л., Лопатин М. А. Термодинамика фуллерена C60 в области 0-340 К // Изв. АН. Сер. Химическая. 1996. Т. 9. С. 2229-2233.
10. De Bruijn J., Dworkin A., Szwarce H., Godard J., Ceolin R., Fabre C., Rassat A. Thermodynamic properties of a single crystall of fullerene C60: a DSC study // Europhys. Letters. 1993. V. 24(7). P 551-556.
11. Mathews C. K., Baba M. S., Narasimhan T. S. L., Balasubramanian R., Sivaraman N. Vapor pressure and enthalpy of sublimation of C70 // Fullerene Science and Technology. 1993. V. 1(1). P 101-109.
12. Дикий В. В., Кабо Г. Я.. Термодинамические свойства фуллеренов С60 и С70 // Успехи химии. 2000. Т. 69(2). С. 107-117.
13. Atake T., Tanaka T., Kavaji H., Kikuchi K, Saito K., Suzuki S., Ikemoto I., Achiba Y. Heat capacity measurements and thermodynamic studies of the new compound fullerene C60 // Physica C. 1991. V. 185/189(1). P. 427-428.
14. Jin Y., Cheng J., Varma-Nair M., Liang G., Fu Y., Wunderlich B., Xiang X. D., Mostovoy R., Zettl A. K., Cohen M. L. Thermodynamic characterization of C60 by differential scanning calorimetry // J. Phys. Chem. 1992. V. 96(12). P. 5151-5156.
15. Matsuo T., Suga H., David W. I. F., Ibberson I. M., Bernier P., Zahab A., Fabre C., Rassat A. The heat capacity of the solid C60 // Solid State Commun. 1992. V. 83(9). P 711-715.
16. Kratschmer W., Lamb L. D., Fostiropoulos K., Huffman D. R. Solid C60: A new form of carbon // Nature. 1990. V. 347. P. 354-359.
17. Parker D. H., Wurz P., Chatterjee K., Lykke K. R., Hunt J. E., Pellin M. J., Hemminger J. C., Gruen D. M., Stock L. M. High-yield synthesis, separation, and mass-spectrometric characterization of fullerenes C60 to C266 // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113(20). P 7499-7503.
18. Sumino S. Method for producing C60 // Патент Японии JP 5,004,810. C01B31/02 14.01.93.
19. Irie T., Murata K., Matsumoto M., Natsuta M. Production of fullerenes // Патент Японии JP 6,032,606. C01B31/02 (08.02.94).
20. Keesmann T., Grosse-Wilde H. Process and apparatus for manufacturing fullerenes, especially pentagonal and/or hexagonal rings // Европейский патент EP 646, 644. C01B31/02 (05.04.95).
21. Howard J. B., McKinnon J. T., Thomas J. Combustion method for producing fullerenes // ПатентСША US 5,273,729. C01B31/00 (28.12.93).
22. Large-scale purification of single-wall carbon nanotubes: process, product, and ha racterization/ A.G. Rinzler// Appl. Phys. A. - 1998. - V. 67, N 1. - P 29-37.
23. Bingel C. // Chem. Ber. 1993. V. 126. P. 1957
24. Левицкий М.М., Леменовский Д.А. Фуллерен // Любопытные факты из истории химии [Электронный ресурс], 2005-2012. - Режим доступа: http://www.xenoid.ruu, свободный.
25. Haddon R. C. Electronic structure, conductivity, and superconductivity of alkali metal doped C60 // Acc. Chem. Res. 1992. V. 25. P. 127-133.
26. Kao Y. H., Song L., Chung D., Fredette K. T. Preparation of halogen-doped superconductive fullerenes // ПатентСША US 5,380,703. H01B1/00.10.01.95.
27. Hari S. N., Isogai M., Tsunoda T. Nonlinear optical material and element // Патент
Японии JP 6,102,547. G02F1/35.15.04.94.
28. Tutt L. W., Kost A., Klein M. B., Dougherty T. K., Elias W. E. Optical limiting with fullerene C60 in polymethyl methacrylate // Optical Letters. 1993. V. 18 (5). P. 334-306.
29. Ata M., Machida H., Watanabe H. Alkali metal-bonded fullerene magnetic material // Патент Японии JP 05,129,121. H01F1/10.25.05.93.
30. Hamano K., Kurata T., Hizuka J., Fuchigami H. Opto-electronic functional material and production of thin film of the same // Патент Японии JP 06,273,811 [94,273,811]. G02F1/35.30.09.94.
31. Sariciftci N. S., Heeger A. J. Conjugated polymer-acceptor heterojunctions; diods, photodiods, and photovoltaic cells // Патент США US 5,331,183. H01L 029/28.19.07.94.
32. Prince R., Bourdon E. Process and apparatus for production of diamond-like carbon films // Патент Канады CA 2,059,185. H01L31/0216.30.03.99.
33. Schoegl R., Werner H., Wohlers M. Metal fullerene intercalation compounds, process for their preparation and use as catalysts // Европейский патент EP 635,515. C07F15/00.25.01.95.
34. Higashihara H., Shigematsu K. Production of fluorinated fullerenes // Патент Японии JP 60 24,720. C01B31/02.01.02.94.
35. Whewell C.J. Fuel composition comprising fullerenes // Патент США US 5,234,474. C10L1/22.10.08.93.
36. Ajie H., Alvarez M.M., Anz S.J., Beck R.D., Diederich F., Fostiropoulos K., Huffman R., Kratschmer W., Rubin Y., Schriver K. E., Sensharma D., Whetten R. L. Characterization of the soluble all-carbon molecules C60 and C70 // J. Phys. Chem. 1990. V. 94. P. 8630-8633.
37. Cataldo F., Da Ros T. Medicinal chemistry and pharmacological potential of fullerenes and carbon nanotubes.Springer, Netherlands, 2008.
38. Dugan L. L., Tian L., Quick K. L., Hardt J. I., Karimi M., Brown C., Loftin S., Flores H., Moerlein S. M., Polich J., Tabbal S. D., Mink J. W., Perlmutter J. S. Carboxy fullerene neuroprotection postinjury in parkinsonian nonhuman primates // Ann. Neurol. 2014. V. 3. P. 393-402.
39. Liu Q., Zhang X., Zhang X., Zhang G., Zheng J., Guan M., Fang X., Wang C., Shu C. C70-carboxyfullerenes as efficient antioxidants to protect cells against oxidative-induced
stress // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2013. V. 5. P. 11101-11107.
40. Liu Q., Zheng J., Guan M., Fang X., Wang C., Shu C. Protective effect of C70- carboxyfullerene against oxidative-induced stress on postmitotic muscle cells // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2013. V. 5. P. 4328-4333.
41. Liu Q., Guan M., Xu L., Shu C., Jin C., Zheng J., Fang X., Yang Y., Wang C. Structural effect and mechanism of C70-carboxyfullerenes as efficient sensitizers against cancer cells // Small. 2012. V. 13. P. 2070-2077.
42. Rebecca M., Hsing-Lin W., Jun G., Srinivas I., Gabriel M. A., Jennifer M., Andrew Sh. P., Yuping B., Chun-Chih W., Zhong Ch., Yuan G., Rashi I. Impact of physicochemical properties of engineered fullerenes on key biological responses // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2009. V. 1. P. 58-67.
43. Ali S. S., Hardt J. I., Dugan L. L. SOD Activity of carboxyfullerenes predicts their neuroprotective efficacy: a structure-activity study // Nanomed.: Nanotechnol., Biol.
44. Maan-Yuh Lin A., Fang S. F., Lin S. Z., Chou Ch. K., Luh T. Y., Ho L. T. Local carboxyfullerene protects cortical infarction in rat brain // Neurosci. Res. 2002. V. 4. P. 317-321.
45. А.В.Елецкий, Б.М.Смирнов “Фуллерены”,УФН, 1993,т.163,№2,с.33-60; “Фуллерены и структуры углерода”,УФН,т.165,№9,1995,с.977.
46. Tatiana Ros Twenty Years of Promises: Fullerene in Medicinal Chemistry Medicinal Chemistry and Pharmacological Potential of Fullerenes and Carbon Nanotubes (2008), pp. 1-21.
47. Jirasak Wong-Ekkabut, Svetlana Baoukina, Wannapong Triampo, I-Ming Tang, Peter D Tieleman, Luca Monticelli Computer simulation study of fullerene translocation through lipid membranes Nat Nano, Vol. 3, No. 6. (June 2008), pp. 363-368.
48. Baker R. W., Membrane Technology and Application / R. W. Baker // Wiley, 2003. — 545 р.
49. Hybrid gas separation polymeric membranes containing nanoparticles // Yu. P. Yampolskii [et al.] // Petroleum Chem. — 2014. — V. 54. — № 8. — P. 637 — 651.
50. Correlation of separation factor versus permeability for polymeric membranes / L. M. Robeson // J. Membr. Sci. — 1991. — V. 62. — № 2. — P. 165 — 185.
51. The upper bound revisited / L. M. Robeson // J. Membr. Sci. — 2008. — V. 320. — P. 390 — 400.
52. Comparison of transport properties of rubbery and glassy polymers and the relevance to the upper bound relation / L. M. Robeson [et al.] // J. Membr. Sci. — 2015. — V. 476. — P. 421 — 431.
53. Predictive models for mixed-matrix membrane performance: a review / H. Vinh [et al.] // Chem. Rev. — 2013. — V. 113. — № 7. — P. 4980 — 5028.
54. Fullerene containing polymers: a review on their synthesis and supramolecular behavior in solution / R. Palaniswamy [et al.] // Nanoscience and Nanotechnology. — 2007. — V. 7. — № 4-5. — P. 1176 — 1196.
55. Polymers containing fullerene or carbon nanotube structure / C. Wang, Z.-X [et al.] //. Polym. Sci. — 2004. — V. 29. — P. 1079 — 1141.
56. Giacalone F, Martin N, Wudl F. Fullerene-containing Polymers: an overview, in fullerene polymers: synthesis, properties and applications. In: Martin N, Giacalone F, editors. Fullerene polymers, Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co; 2009, p. 1-14. Polymer Data Handbook. Oxford University Press. — 1999.
57. Fullerenol derived urethane-connected polyether dendritic polymers / L. Y. Chiang [et al.] // J Chem Soc Chem Commun. — 1994. — V. 23. — P. 2675-2676.
58. Polyhydroxylated C60 cross-linked polyutethanes / L. Y. Chiang [et al.] // Macromolecules. — 1995. — V.28. — № 22. — P. 7574 — 7576.
59. Utilization of polyhydroxylated C60 as a molecular core for the synthesis of star-shaped polymers / L. Y. Chiang, [et al.] // Synthetic Metals. — 1995. — V. 70. — P. 1477 — 1480.
60. Synthesis of polyurethane elastomers hyper cross-linked / L. Y. Wang, J.-S. [et al.] // Polym. Res. — 1996. — V. 3. — № 1. — P. 1 — 10.
61. SANS study on fullerenol-based poly(urethane-ether) elastomer / U.-S. Jeng [et al.] // J. Phys. and Chem. Solids. — 1999. — V. 60. — № 8-9. — P. 1347 — 1349.
62. Thermal, mechanical, and morphological properties of novolac-type phenolic resin blended with fullerenol polyurethane and linear polyurethane / C.-C. M. Ma [et al.] // J. Polym. Phys. Part B: Polym. Phys. — 2001. — V. 39. — № 20. — P. 2436 — 3443.
63. Transport properties of cross-linked fullerenol-PVA membranes / A. V. Penkova [et al.] // Carbon. — 2014. — V. 76. — P. 446 — 450.
64. Polyvinyl alcohol membrane modified by low -hydroxylated fullerenol C60(OH)12 / A. V. Penkova [et al.] // J. Mem. Sci. — 2015, ASAP. Avalible online 13.05.2015.
65. Nonlinear optics and optical limiting properties of multifunctional fullerenol/polymer composite / H. I. Elim [et al.] // J. Nonlinear Optical Phys. & Mat. — 2003. — V. 12. — № 2. — P. 175 — 186.
66. Optical-limiting-based materials of mono-functional, multi-functional and supramolecular C60-containing polymers / H. I. Elim, [et al.] // Thin Solid Films. — 2005. — V. 477. — № 1-2. — P. 63 — 72.
67. One-pot synthesis of a novel water-soluble fullerene-core starlike macromolecule via successive Michael and nucleophilic addition reaction / T. H. Goswami [et al.] // Chem. Mater. — 2004. — V. 16. — P. 2442 — 2448.
68. Иванов-Шиц А.Н., Ионика твердого тела Т. 1 / А.Н. Иванов-Шиц, И.В. Мурин - СПб.: Изд-во СПб университета, 2000. - 616 с.
69. Бетон, наноструктурированный водорастворимыми фуллеренолами / А. А. Золотарев [и др.] // Вестник СПбГУ, Серия 4: Физика, Химия. — 2011. — Т. 3. — №. 72 — 79.
70. Ударная вязкость цементов, модифицированных фуллеренолом / А. А. Золотарев [и др.] // Петербургский журнал электроники. — 2013. — Т. 74. — С. 45 — 54.
71. Fullerenols as a new therapeutic approach in nanomedicine / J. Grebowski [et al.] // BioMed Res. Int. — 2013. — 751913. — P. 1 — 9.
72. A study on electrospray mass spectrometry of fullerenol C60(OH)24 / M. Silion, [et al.] // Beilstein J. Org. Chem. — 2013. — V. 9. — P. 1285 —1295.
73. Ruoff R. S., Malhorta R., Huestis D. L.,Tse D. S., Lorents D. C. Anomalous solubility behaviour of C60 // Nature. 1993. V. 362. P. 140-141.
74. Sivarman N., Dhamodaran R., Kallippan I., Srinivassan T. G., Vasudeva P. R., Mathews C. K. Solubilityof C60 in Organic Solvents //J. Org. Chem. 1992. V. 57. P. 6077-6079.
75. Heyman D. Solubility of C60 in alcohols and alkanes // Carbon. 1996. V. 34. P. 627-631.
76. A study on electrospray mass spectrometry of fullerenol C60(OH)24 / M. Silion, [et al.] // Beilstein J. Org. Chem. — 2013. — V. 9. — P. 1285 —1295.
77. Chen W., Xu Z. Temperature dependence of C60 solubility in different solvents // Fullerene Sci. Technol. 1998. V. 6. P. 695-705.
78. Talukdar S., Pradhan P.,Banerji A. Electron donor-acceptor interactions of C60 with n- and n-donors : A rational approach towards its solubility // Fullerene Sci. Technol. 1997. V. 5. P. 547-557.
79. Nagano Y., Tamura T. Stoichiometry and phase behavior of carbon tetrachloride solvates of C60 // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 252. P. 362-366.
80. Семенов К., Чарыков Н. Растворимость легких фуллеренов и их производных. LAP LAMBERT Academic Publishing, 2011. 244 с.
81. Kulkarni P. P., Jafvert C. T. Solubility of C60 in solvent mixtures. // Environ. Sci. Technol. 2008. V. 42. P. 845-851.
82. Безмельницын В. Н., Елецкий А. В., Окунь М. В. Фуллерены в растворах. // Успехи Физич. Наук. 1998. Т. 168(11). С. 1195-1219.
83. Scrivens W. A., Tour J .M. Potent solvents for C60 and their utility for the rapid acquisition of 13C NMR data for fullerenes // J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1993. V. 15. P. 1207-1209.
84. Шахпоронов М. И. Введение в молекулярную теорию растворов. Москва: Гос. изд- во физ.-тех. лит., 1956.
85. Киргинцев А. Н., Трушникова Л. Н., Лаврентьева В. Г. Растворимость неорганических веществ в воде. Ленинград: Химия, 1972.
86. Gardette M., Chilouet A., Toscani S., Allouchi H., Agafonov V., Rouland J., Szwarc H., Ceolin R. Phase equilibria in the C60-sulphur system // Chem. Phys. Lett. 1999. V. 306. P. 149-154.
87. Smith A. L., Walter E., Korobov M. V., Gurvich O. L. Some Enthalpies of Solution of C60 and C70. Thermodynamics of the Temperature Dependence of Fullerene Solubility //
J. Phys. Chem. 1996. V. 100. P. 6775-6780.
88. Коробов М. В., Миракьян А. Л., Авраменко Н. В., Руофф Р. Аномальная температурная зависимость растворимости С60. // Докл. АН Сер. Химия. 1996. Т. 349(3). С. 346-349.
89. Avramenko N. V., Stukalin E. B., Korobov M. V., Neretin I. S., Slovokhotov Yu. L. Binary systems of C60 with positional isomers 1,2- and 1,3-C6H4Br2 // Thermochimica acta. 2001. V. 370. P. 21-28.
90. Korobov M. V., Mirakyan A. L., Avramenko N. V., Valeev E. F., Neretin I. S., Slovokhotov Yu. L., Smith A .L., Olofsson G., Ruoff R. S. C60-Bromobenzene Solvate: Crystallographic and Thermochemical Studies and Their Relationship to C60 Solubility in Bromobenzene // J. Phys. Chem. B. 1998. V. 102. P. 3712-3717.
91. Marcus Y., Smith A., Korobov M. V., Mirakyan A. L., Avramenko N. V., Stukalin E. B.
Solubility of Сб0 Fullerene // J. Phys. Chem. B. 2001. V. 105. P. 2499-2506.
92. Kolker A. M., Kozlov A. V., Gruzdev M. S., Shamin V. A. C60 fullerene crystallosolvates with tetralin, CCl4 and 1,2-dihlorobenzene: Determination of composition by DSC and FT-IR measurements // Fullerenes, Nanotubes, and Carbon Nanostructures. 2011. V. 19. P. 435-444.
93. Avramenko N. V., Mirakyan A. L., Neretin I. S., Slovokhotov Yu. L., Korobov M. V. Thermodynamic properties of the binary system C60-1,3,5-trimethylbenzene // Thermochimica acta. 2000. V. 344. P. 23-28.
94. Ceolin R., Tamarit J. Ll., Barrio M., Lopez P. O., Toscani S. Solid-State Studies on a Cubic 1:1 Solvate of C60 Grown from Dichloromethane and Leading to Another Hexagonal C60 Polymorph // Chem. Mater. 2001. V. 13. P. 1349-1355.
95. Talyzin A. V. Phase transition C60 - C60-4C6H6 in liquid benzene // J. Phys. Chem. B. 1997. V. 101. P. 9679-9681.
96. Toscani S., Allouchi H., Tamarit J. Ll., Lopez D. O., Barrio M., Agafonov V., Rassat A., Szwarc H., Ceolin R. Decagonal C60 crystals grown from n-hexane solutions: solid-state and aging studies // Chem. Phys. Lett. 2000. V. 330. P. 491-496.
97. Ceolin R., Lopez D. O., Barrio M., Tamarit J. Ll., Espeau P., Nicolai B., Allouchi H., Papoular R. Solid state studies on C60 solvates formed with n-alcanes: orthorhombic C60 2/3 n-nonane // Chem. Phys. Lett. 2004. V. 399. P. 401-405.
98. Ceolin R., Agafonov V., Bachet B., Gonthier-Vassal A., Szwarc H., Toscani S., Keller G., Fabre C., Rassat A. Solid-state studies on C60 solvates grown from n-heptane. // Chem. Phys. Lett. 1995. V. 244. P. 100-104.
99. Ceolin R., Agafonov V., Toscani S., Gardette M. F., Gonthier-Vassal A., Szwarc H. C60 hexagonal solvate grown from n-octane: Solid-state studies. // Full. Sci. Technol. 1997. V. 5. P. 559-565.
100. Nagano Y., Tamura T. Stoichiometry and phase behavior of carbon tetrachloride solvates of C60 // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 252. P. 362-366.
101. Barrio M., Lopez D. O., Tamarit J. Ll., Szwarc H., Toscani S., Ceolin R. C60-CCl4 phase diagram: polythermal behaviour of solvates C60, 12 CCl4 and C60, 2 CCl4 // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 260. P. 78-81.
102. Collins C., Foulkes J., Bond A. D., Klinowski J. Crystalline C60-2CHBr3 solvate: A solid-state study // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. V. 1. P. 5323-5326.
103. Barrio M., Lopez D. O., Tamarit J. Ll, Espeau P.,Ceolin R. Solid-State Studies of C60 Solvates Formed in the C60-BrCCl3 System // Chem. Mater. 2003. V. 15. P. 288-291.
104. Безмельницын В. Н., Елецкий А. В., Степанов Е. В. О природе аномальной температурной зависимости растворимости фуллеренов в органических растворителях // ЖФХ. 1995. V. 69(4). P. 735-738.
105. Ruelle P., Farina-Cuendet A., Kesselring U. W. Changes of molar volume from solid to liquid and solution: The particular case of C60 // J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 118. P. 1777-1784.
106. Prigogine I., Defay R. Chemical thermodynamics. New York: Longmans Green and Co, 1954.
107. Korobov M. V., Smith A. L. Solubility of Fullerenes // In: Physics, and Technology; Kadish, K. M., Ruoff, R. S., Eds. 53-59 (2000).
108. Fullerenol-d solubility in fullerenol-d-inorganic salt-water ternary systems at 25°C /
K. N. Semenov [et al.] // Ind. Eng. Chem. Res. — 2013. — V. 52(46). — P. 16095 — 16100.
109. Fullerenol synthesis and identification. properties of the fullerenol water solutions / K. N. Semenov [et al.] // J. Chem. Eng. Data. — 2011. — V. 56. — P. 230 — 239.
110. Physico-chemical properties of the fullerenol-70 water solutions / K. N. Semenov [et al.] // J. Mol. Liq. — 2015. — V. 202. — P. 1 — 8.
111. Semenov, K. N. Phase Equilibria in Fullerene - Containing Systems / K. N. Semenov, N. A. Charykov // Handbook on Fullerene: Synthesis, Properties and Applications: Nova Sciences Publishers, Inc., New York. — 2011.
112. Solubility in the ternary system fullerenol-d-uranyl sulfate-water at 25°C / K.N. Semenov [et al.] // Radiochemistry. — 2014. — V. 56. — P. 493 — 495.
113. Solid-liquid phase equilibria in the fullerenol-d-CuCl2-H 2O system at 25°C / K. N. Semenov [et al.] // Rus. J. Phys. Chem. — 2014. — V. 88. — № 6. — P. 1073 — 1075.
114. Solubility and Some Properties of Aqueous Solutions of Fullerenol-d and Crystal Hydrates / K. N. Semenov [et al.] // Rus. J. Appl. Chem. — 2011. — V. 84. — № 1. — P. 44 — 49.
115. Фуллеренол-70-d: синтез, идентификация, политермическая растворимость и плотность водных растворов / К. Н. Семенов [и др.] // Наносистемы: физика, химия, математика. — 2012. — V. 3. — № 6. — P. 146-156.
116. Solubility Diagram of a Fullerenol-d-NaCl-H 2O System at 25°C / K. N. Semenov [et al.] // Rus. J. Phys. Chem. A. — 2012. — V. 86. — № 10. — P. 1636 — 1638.
117. Сидоров, Л.Н. Фуллерены / Л.Н. Сидоров, М.А. Юровская - М.: Экзамен, 2005.-688 с.
118. Temperature dependence of solubility of individual light fullerenes and industrial fullerene mixture in 1-chloronaphthalene and 1-bromonaphthalene / K. N. Semenov [et al.] // J. Chem. Eng. Data. — 2010. — V. 55. — P. 2373 — 2378.

Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ
.