Частота меланомы кожи (МК) составляет 3-5% от всех первичных злокачественных новообразований кожи, но тем не менее она относится к группе наиболее агрессивных опухолей, дающих метастазы лимфогенным и гематогенным путем (Давыдов М.И. и соавт., 2007), и является основной причиной смертности больных в онкодерматологии (Трапезников Н. Н. и соавт., 1998).
С начала ХХ века отмечается быстрое увеличение частоты МК в большинстве стран мира, где в общей популяции стандартизированные показатели заболеваемости удваиваются каждые 10 - 15 лет, ежегодно возрастая на 7% (Weiss J. et al., 2000; Thompson J. et al., 2004).
Данные литературы свидетельствуют о неуклонном росте заболеваемости МК в России. Среднегодовой темп прироста заболеваемости МК в России составляет 3,9% - один из самых высоких показателей среди всех злокачественных опухолей, кроме рака легкого (Демидов Л.В. и соавт., 2003). Отмечен и рост показателя летальности от меланомы, одной из причин которого является поздняя диагностика.
К факторам риска меланомы кожи относят: частое и интенсивное воздействие ультрафиолоетового излучения, количество пигментных невусов (ПН) более 50 шт. Риск меланомы повышен в 2-3 раза при наличии диспластического или атипичного невуса и нескольких крупных обычных невусов, а при наличии нескольких диспластических невусов риск повышен в 5 раз и более [National Cancer Institute, 2004]. Поэтому совершенствование методов диагностики, позволяющих врачу на амбулаторном приеме провести своевременную и точную диагностику меланоцитарных поражений кожи, является важной задачей. Так же к факторам риска относят 1 и 2 фототип кожи, отягощенный личный и семейный анамнез по меланоме. У пациентов с редким синдромом семейных атипичных родинок и меланомы риск меланомы повышен в 100 раз или более, а общий риск в течение жизни может достигать 100% [Greene M.H, et al. 1985]. При наличии семейного или индивидуального анамнеза рака кожи, особенно меланомы, риск заболевания также повышен. Так же частота развития меланомы увеличивается с возрастом и чаще встречается у лиц мужского пола [Siskind V. et al.,2005].
В мире значимость каждого из факторов риска варьирует, например, в Австралии, в связи с историческими особенностями данной территории - колонизацией земель ирландцами, поляками - наибольшее значение в развитии МК приобретает наличие у данной популяции генетических факторов -1 и 2 фототипа. В Германии, большее значение имеют поведенческие факторы риска, такие как использования солярия, воздействие естественного УФ-излучение. [Bataile V. et al., 2008]. В России на данный момент нет работ, изучающих эпидемиологию факторов риска МК.
Таким образом, задача разработки и реализации системы активного выявления групп онкологического риска среди населения с помощью анкетирования и совершенствования метода морфологической диагностики на ранних этапах развития меланомы кожи остается актуальной проблемой современной дерматологии. Так же остаются актуальными вопросы профилактики меланомы, диспансерного наблюдения за пациентами с меланомоопасными невусами, что оказывает значительное влияние на своевременность выявления, адекватность лечения и продолжительность жизни больных с этой патологией.
Цель исследования
Выделить основные факторы риска меланомы кожи у лиц, проживающих в Санкт-Петербурге на примере пациентов, обращающихся на прием к дерматологу.
Задачи исследования
1. Изучить распределение по фототипам лиц, проживающих в Санкт- Петербурге на примере пациентов, обращающихся на прием к дерматологу.
2. Оценить отягощенный семейный и индивидуальный анамнез по меланоме кожи у лиц, проживающих в Санкт-Петербурге на примере пациентов, обращающихся на прием к дерматологу.
3. Оценить влияние экзогенных факторов риска, таких как активность солнечной инсоляции, наличие солнечных ожогов, использование средств солнечной защиты.
4. Провести сравнительную оценку по числу, локализации и распределению меланоцитарных невусов.
5. Выявить наиболее частые сочетания факторов риска меланомы кожи у лиц, проживающих в Санкт-Петербурге на примере пациентов, обращающихся на прием к дерматологу.
Научно-практическая значимость
1. В ходе комплексной клинической оценки экзогенных и эндогенных факторов риска МК у жителей Санкт-Петербурга описаны и выделены наиболее характерные факторы риска МК и их сочетания для населения Северо-Западного региона.
2. Установлено, что для пациентов характерно сочетание нескольких факторов риска. Наиболее часто оно представлено II фототипом кожи с клинически атипичными невусами, посещением солярия, отказом от использования солнцезащитных препаратов и солнечными ожогами. Для пациентов характерна низкая осведомленность о МК. Это приводит к увеличению поведенческих факторов риска - использование ламп искусственного загара, отсутствию использования солнцезащитных средств.
Осмотр и сбор анамнеза дерматологического пациента является важной частью работы дерматолога. При опросе, а также при клиническом осмотре был выделен ряд факторов риска развития МК: 1и 2 фототип кожи, солнечные ожоги, пребывание в местах активной инсоляции, использование UV-ламп, отсутствие использования солнцезащитных средств.
При разработке программ, направленных на самостоятельное выявление факторов риска МК, следует обратить внимание, что в данном исследовании, при субъективной оценке 9% пациентов не корректно оценили свой фототип, причем в сторону увеличения последнего. Кроме того, большинство респондентов при оценке числа ПН относили к этой группе другие кожные элементы : веснушки, бородавки, гемангиомы, кератомы и др. Что так же отражает низкую чувствительность тестов для самостоятельного выявления факторов риска МК без участия специалиста.
Пациенты, принимавшие участие в исследовании показали низкую информированность о значении такого диагноза, как меланома (37% опрошенных никогда не слышали о данном заболевании). Более того, почти половина респондентов не считает обходимым использование средств солнечной защиты во время загара на солнце или при посещении солярия.
При ранжировании пациентов на две возрастные группы (до 30 лет, от 30 и старше) прослеживается тенденция к увеличению факторов риска МК у младшей возрастной группы, как за счет большего влияния искусственного UV-излучения, солнечных ожогов, так и за счет отсутствия использования солнцезащитных средств.
1) Анисимов В.В., Горделадзе А.С., Барчук А.С. и др. Меланома кожи: Атлас клинико-морфологической диагностики. - СПб.: Наука, 1999. - 107 с.
2) Анисимов В.В., Вагнер Р.И., Барчук А.С. Меланома кожи: Часть 1.- СПб.: Наука, 1995.-151 с.
3) Галил - Оглы, Г.А. Дерматоонкология /Г.А. Галил - Оглы, В.А. Молочкова, Ю.В. Сергеева. - М.: Медицина для всех, 2005. - 872 с.
4) Ламоткин И. А. Меланиновые и меланоцитарные поражения кожи / И. А. Ламоткин. - М.: Бином, 2011. - 248 с.
5) Лемехов В.Г Эпидемиолгоия, факторы риска, скрининг меланомы кожи. / Практическая онкология. - 2001. - N4. - C. 3 - 11
6) Armstrong B.K. - Epidemiology of malignant melanoma: intermittent or total accumulated exposure to the sun? / J Dermatol Surg Oncol 1988;14(8):835-49.
7) Austin D., Reynolds P Occupation and malignant melanoma /Epidemiology of malignant melanoma. - Berlin, 1986. - P.98-107.
8) Bataile V. et al. - Melanoma- epidemiology, risk factors and prevention.- 2008
9) Bhawan J./J. Cutan. Pathol. - 1979.-Vol. 6. - P 153
10) Dara E.M. et all.- Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome / Genome Res. 2009 Jun; 9(6): 575-580
11) Elwood J.M., Hislop T.G. Solar radiation in the etiology of cutaneous malignant melanoma in Caucasians. Natl Cancer Inst Monogr 1982;62:167- 71
12) Ferlay J et all.,Cancer Incidence and Mortality World wide : IARC Cancer Base v1.0, No.11 - 2012
13) Fitzpatrick, T. B. (1975). "Soleil et peau". Journal de Medecine Esthetique (in French) (2): 33-34
14) Garibyan L, Fisher DE How sunlight causes melanoma. / Curr Oncol Rep. 2010 Sep; 12(5):319-26
15) Goldstein A.M. et al. High-risk melanoma susceptibility genes and pancreatic cancer, neural system tumors, and uveal melanoma across GenoMEL. Cancer Res. 2006;66(20):9818-28
16) Jayanta Kumar Das, Asok Kumar - Pigmented xerodermoid - Report of three cases / Gangopadhyay Indian journal of dermatology 2005 ; 71:41-43
17) Leslie K. D. Sunburns and risk of cutaneous melanoma, does age matter: a comprehensive meta-analysis / Ann Epidemiol. 2008 August ; 18(8): 614¬627
18) Longstreth J, et al. Health risks. /J Photochem Photobiol B. 1998 Oct; 46(1- 3):20-39.
19) Macello De Paula Correa Solar ultraviolet radiation: properties, characteristics and amounts observed in Brazil and South America An Bras Dermatol. 2015 May-Jun; 90(3): 297-310
20) Parker J.F. et al. Pancreatic carcinoma surveillance in patients with familial melanoma. Arch Dermatol.2003;139(8):1019-25
21) Parkin DM, et al Cancer Journal for Clinicans 2005;55:74-108
22) Prasad C.P et all - Therapy for BRAFi-Resistant Melanomas // Cancers (Basel). 2015 Sep 17;7(3):1900-24.
23) Siskind V. et al., An analysis of risk factors for cutaneous melanoma by anatomical site -Cancer Causes & Control, Volume 16,Issue 3, pp 193-199, 2005
24) Sliney DH, International Commission on Illumination Radiometric Quantities and Units Used in Photobiology and Photochemistry: Recommendations of the Commission Internationale de l'Eclairage (International Commission on Illumination) Photochem Photobiol. 2007;83:425-432
25) Sharfman W.H. Melanoma Demosmedical New York,2012
26) Timothy McCalmont Melanocytic Nevi: Background, Pathophysiology,
Epidemiology http: / / emedicine.medscape.com/article/1058445-overview
27) Volkova K. et all. Associations between environmental factors and incidence of cutaneous melanoma / Enviromental Health. 2012; 11(Suppl 1): S12
28) Young AR. Chromophores in human skin. / Phys Med Biol. 1997;42:789- 802
29) Zell JA et all. Survival for patients with invasive cutaneous melanoma among ethnic groups: the effects of socioeconomic status and treatment.// J Clin Oncol. 2008 Jan 1; 26(1):66-7