5. В каких условиях необходимо проводить реакции хлорирования толуола для введения хлора в ядро или боковую цепь? Объясните различие в подвижности галогена, находящегося у бензольного ядра и в боковой цепи. Опишите механизм реакций.
32. Почему спирты являются основаниями по Бренстеду? Сравните основные свойства этанола и этоксид-иона. Приведите схему реакции взаимодействия этоксида натрия с хлористым этилом. Будет ли продукт реакции проявлять основные свойства?
59. Какое соединение образуется при взаимодействии ацетона с пентахлоридом фосфора? Как реагирует продукт этой реакции со спиртовым раствором гидроксида калия? Приведите химические реакции.
86. Приведите уравнения последовательных реакций получения:
А) нитроэтана из карбида кальция
Б) пентандиамина-1,5 из 6-аминокапроновой кислоты
В) о- и п-нитроанилина из ацетилена
113. Какие соединения называют сложными эфирами? Опишите механизм этерификации пропионовой кислоты этиловым спиртом. Почему эта реакция обратима? Приведите уравнение реакции щелочного гидролиза полученного эфира.
140. Приведите способы получения аренкарбоновых кислот. На выбранном Вами примере объясните, как карбоксильная группа влияет на направление реакции электрофильного замещения в ароматических кислотах.
18. На примере мальтозы объясните восстанавливающую способность дисахаридов. Почему сахароза не обладает восстанавливающей способностью? Приведите реакции гидролиза мальтозы и сахарозы.
45. Охарактеризуйте пиридин как основание и приведите реакции, доказывающие его основные свойства.
73. Постройте открытую и циклическую форму D-рибозы. Приведите схему образования нуклеозида из β-D-рибофуранозы и гуанина, β-D-рибофуранозы и цитозина.
102. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
130. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
157. Постройте структурную формулу, обозначьте функциональные группы, приведите реакции идентификации следующего стероида: 11β,21-дигидрокси-18-оксопрегнен-4-дион-3,20 (альдостерон).