📄Работа №209672
Тема: Совершенствование механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции
Тип работы
Дипломные работы, ВКР
Предмет
Таможенное дело
Объем:
96 листов
Год:
2020
Просмотров:
29
4345
руб.
🛒 Купить работу
Не подходит эта работа?
Закажите новую по вашим требованиям
Узнать цену на написание
Закажите новую по вашим требованиям
Представленный материал является образцом учебного исследования, примером структуры и содержания учебного исследования по заявленной теме. Размещён исключительно в информационных и ознакомительных целях.
Workspay.ru оказывает информационные услуги по сбору, обработке и структурированию материалов в соответствии с требованиями заказчика.
Размещение материала не означает публикацию произведения впервые и не предполагает передачу исключительных авторских прав третьим лицам.
Материал не предназначен для дословной сдачи в образовательные организации и требует самостоятельной переработки с соблюдением законодательства Российской Федерации об авторском праве и принципов академической добросовестности.
Авторские права на исходные материалы принадлежат их законным правообладателям. В случае возникновения вопросов, связанных с размещённым материалом, просим направить обращение через форму обратной связи.
Настоящий учебно-методический информационный материал размещён в ознакомительных и исследовательских целях и представляет собой пример учебного исследования. Не является готовым научным трудом и требует самостоятельной переработки.
📋 Содержание
ВВЕДЕНИЕ 8
1 МЕХАНИЗМ ТАМОЖЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ИМПОРТА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 10
1.1 Особенности механизма таможенного регулирования импорта
фармацевтической продукции в РФ 10
1.2 Порядок осуществления таможенных операций и проведения таможенного
контроля импорта фармацевтической продукции в РФ 22
1.3 Основные проблемы производства и регулирования импорта
фармацевтической продукции в РФ 30
2 АНАЛИЗ СУЩЕСТВУЮЩЕГО МЕХАНИЗМА ТАМОЖЕННЫХ ОПЕРАЦИЙ
В РФ ПРИ ИМПОРТЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ 41
2.1 Анализ рынка фармацевтической продукции и его государственное
регулирование в РФ 41
2.2 Анализ систем защиты рынка фармацевтической продукции РФ от
производства и импорта фальсифицированных лекарственных средств 58
2.3 Пути совершенствования механизма таможенного регулирования при
импорте фармацевтической продукции в РФ 70
3 РАЗРАБОТКА РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ
МЕХАНИЗМА ТАМОЖЕННЫХ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИМПОРТЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ В РФ 78
3.1 Разработка рекомендаций по совершенствованию механизма
взаимодействия таможенных органов с участниками ВЭД 78
3.2 Разработка рекомендаций по совершенствованию систем защиты рынка
фармацевтической продукции РФ 83
3.3 Разработка рекомендаций по совершенствованию механизма таможенных
операций при импорте фармацевтической продукции в РФ 88
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 94
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 97
1 МЕХАНИЗМ ТАМОЖЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ИМПОРТА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 10
1.1 Особенности механизма таможенного регулирования импорта
фармацевтической продукции в РФ 10
1.2 Порядок осуществления таможенных операций и проведения таможенного
контроля импорта фармацевтической продукции в РФ 22
1.3 Основные проблемы производства и регулирования импорта
фармацевтической продукции в РФ 30
2 АНАЛИЗ СУЩЕСТВУЮЩЕГО МЕХАНИЗМА ТАМОЖЕННЫХ ОПЕРАЦИЙ
В РФ ПРИ ИМПОРТЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ 41
2.1 Анализ рынка фармацевтической продукции и его государственное
регулирование в РФ 41
2.2 Анализ систем защиты рынка фармацевтической продукции РФ от
производства и импорта фальсифицированных лекарственных средств 58
2.3 Пути совершенствования механизма таможенного регулирования при
импорте фармацевтической продукции в РФ 70
3 РАЗРАБОТКА РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ
МЕХАНИЗМА ТАМОЖЕННЫХ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИМПОРТЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ В РФ 78
3.1 Разработка рекомендаций по совершенствованию механизма
взаимодействия таможенных органов с участниками ВЭД 78
3.2 Разработка рекомендаций по совершенствованию систем защиты рынка
фармацевтической продукции РФ 83
3.3 Разработка рекомендаций по совершенствованию механизма таможенных
операций при импорте фармацевтической продукции в РФ 88
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 94
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 97
📖 Аннотация
В данной выпускной квалификационной работе исследуется механизм таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в Российскую Федерацию и разрабатываются предложения по его совершенствованию. Актуальность исследования обусловлена высокой зависимостью российского фармацевтического рынка от импорта, а также необходимостью усиления барьеров для ввоза контрафактной, фальсифицированной и небезопасной продукции, представляющей прямую угрозу здоровью населения. Основные результаты работы заключаются в комплексном анализе действующего порядка таможенного контроля, выявлении ключевых проблем, таких как сложность идентификации качественных подделок на этапе таможенного оформления, и разработке практических мер по повышению его эффективности. Научная значимость исследования состоит в систематизации теоретических и нормативных основ таможенного регулирования импорта лекарственных средств, а практическая – в предложении конкретных механизмов, направленных на минимизацию рисков ввоза недоброкачественной продукции, что может быть использовано таможенными и контролирующими органами. Теоретическую базу исследования составили работы таких авторов, как [ФИО автора 1], анализирующего правовые аспекты таможенного регулирования, [ФИО автора 2], исследующего структуру фармацевтического рынка, и [ФИО автора 3], рассматривающего проблемы обеспечения качества лекарственных средств, а также положения Таможенного кодекса ЕАЭС и профильные приказы Минздрава России.
📖 Введение
Актуальность темы. На сегодняшний день рынок фармацевтической продукции является одним из самых динамично развивающихся рынков в Российской Федерации. Это объясняется активным ростом его объемов, емкости, а также расширением ассортимента фармацевтической продукции. Но во многом фармацевтический рынок зависит от импорта, как продукции, так и сырья для ее производства.
В то же время импорт любой продукции, в том числе фармацевтической невозможен без осуществления таможенных операций и проведения таможенного контроля. В этом случае таможенные операции и особые действия в сфере таможенного контроля, а также требования и нормы таможенного законодательства помогают выявлять и пресекать совершения нарушений в области таможенного регулирования и сводить к минимуму количество запрещенной, контрафактной и фальсифицированной фармацевтической продукции, импортируемой в РФ.
Также следует учесть тот факт, что зарубежные поставщики с каждым годом производят и импортируют в нашу страну более качественную поддельную фармацевтическую продукцию, которую на начальной стадии сложно отличить от оригинала. Поэтому так необходимо с каждым годом совершенствовать механизм таможенных операций при импорте фармацевтической продукции на российский рынок, чтобы предотвратить дальнейшие нарушения в данной области.
Объект выпускной квалификационной работы - импорт фармацевтической продукции в РФ.
Предмет выпускной квалификационной работы - механизм таможенных операций при импорте фармацевтической продукции.
Цель выпускной квалификационной работы - совершенствование механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции.
Задачи выпускной квалификационной работы:
- изучить особенности механизма таможенного регулирования импорта фармацевтической продукции в РФ;
- рассмотреть порядок осуществления таможенных операций и проведения таможенного контроля импорта фармацевтической продукции в РФ;
- выявить основные проблемы производства и регулирования импорта фармацевтической продукции в РФ;
- проанализировать рынок фармацевтической продукции и его государственное регулирование в РФ;
- провести анализ системы защиты рынка фармацевтической продукции РФ от импорта фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств;
- разработать рекомендации по совершенствованию механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в РФ.
Результаты выпускной квалификационной работы рекомендуется использовать при разработке предложений по совершенствованию механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в РФ
В то же время импорт любой продукции, в том числе фармацевтической невозможен без осуществления таможенных операций и проведения таможенного контроля. В этом случае таможенные операции и особые действия в сфере таможенного контроля, а также требования и нормы таможенного законодательства помогают выявлять и пресекать совершения нарушений в области таможенного регулирования и сводить к минимуму количество запрещенной, контрафактной и фальсифицированной фармацевтической продукции, импортируемой в РФ.
Также следует учесть тот факт, что зарубежные поставщики с каждым годом производят и импортируют в нашу страну более качественную поддельную фармацевтическую продукцию, которую на начальной стадии сложно отличить от оригинала. Поэтому так необходимо с каждым годом совершенствовать механизм таможенных операций при импорте фармацевтической продукции на российский рынок, чтобы предотвратить дальнейшие нарушения в данной области.
Объект выпускной квалификационной работы - импорт фармацевтической продукции в РФ.
Предмет выпускной квалификационной работы - механизм таможенных операций при импорте фармацевтической продукции.
Цель выпускной квалификационной работы - совершенствование механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции.
Задачи выпускной квалификационной работы:
- изучить особенности механизма таможенного регулирования импорта фармацевтической продукции в РФ;
- рассмотреть порядок осуществления таможенных операций и проведения таможенного контроля импорта фармацевтической продукции в РФ;
- выявить основные проблемы производства и регулирования импорта фармацевтической продукции в РФ;
- проанализировать рынок фармацевтической продукции и его государственное регулирование в РФ;
- провести анализ системы защиты рынка фармацевтической продукции РФ от импорта фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств;
- разработать рекомендации по совершенствованию механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в РФ.
Результаты выпускной квалификационной работы рекомендуется использовать при разработке предложений по совершенствованию механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в РФ
✅ Заключение
В результате проведенных в выпускной квалификационной работе исследований были получены следующие выводы и результаты:
1. Импорт фармацевтической продукции в Российской Федерации невозможен без осуществления таможенных операций и проведения таможенного контроля, потому что данная продукция является особо важной как на мировом, так и на российском рынке, и отсюда к ней такие высокие требования.
Таможенный контроль при импорте в данном случае помогает бороться с фальсифицированной, контрафактной, а также запрещенной продукцией фармацевтического рынка. Таможенные операции и особые действия в сфере таможенного контроля, требования и нормы таможенного законодательства тем же образом помогают выявлению, пресечению и прекращению совершения всяческих нарушений в области таможенного регулирования, и опять же сдвигать к минимуму количество фальсифицированных и запрещенных товарных партий на фармацевтическом рынке Российской Федерации.
Решение данных проблем на современном этапе по нашему мнению является актуальным научным направлением. Практическая реализация предложенных нами мероприятий позволит повысить эффективность таможенного контроля в сфере импорта фармацевтической продукции в РФ.
2. Проведенный анализ импорта фармацевтической продукции в РФ позволяет сделать вывод о том, что около 75 % объема импорта приходится на страны Европы, в первую очередь на Германию Францию и Италию. Основную долю импортируемой фармацевтической продукции в РФ представляют собой лекарственные средства, состоящие из смеси двух или более компонентов, которая занимает за рассматриваемый период 2014 - 2019 гг. в среднем 77 % от общей доли импортируемой продукции.
Исходя из этого, можно сделать вывод, что Российская Федерация на сегодняшний день продолжает оставаться для мирового фармацевтического рынка чистым импортером, как готовой фармацевтической продукции, так и субстанций для ее изготовления, а также некоторого оборудования для производственной деятельности. Отсюда вытекает одна из ключевых проблем фармацевтического рынка РФ, а именно импорт некачественных и поддельных лекарственных средств.
Анализ систем защиты рынка фармацевтической продукции в РФ от импорта фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств позволяет сделать вывод о том, что разработка и применение эффективных мер по борьбе с данными факторами является одной из ключевых задач обеспечения безопасности лекарственной продукции и экономической безопасности страны в целом. Учитывая тот факт, что зарубежные поставщики фармацевтической продукции с каждым годом производят более качественные поддельные лекарственные средства, импортируемые в РФ, которые на первый взгляд сложно отличить от оригинала, возникает все большая необходимость для предотвращения их производства и импорта на фармацевтический рынок РФ. Данный факт свидетельствует о необходимости расширения дальнейшего сотрудничества таможенных органов с Росздравнадзором РФ для эффективности проведения контроля продукции и предотвращения дальнейших правонарушений.
Кроме того, на всех этапах осуществления таможенного контроля необходимо взаимодействие таможенных органов с участниками ВЭД. Механизм воздействия таможенных органов и участников внешнеэкономической деятельности в России определяется особенностями, обусловленными законодательством в области таможенного регулирования. В данном вопросе необходимо дальнейшее совершенствование нормативно-правовой базы.
Таким образом, для решения вышеперечисленных проблем необходима разработка основных рекомендаций по совершенствованию механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в РФ.
3. Ожидаемыми результатами внедрения предложенных рекомендаций по совершенствованию механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в РФ на практике являются:
1) Увеличение скорости перемещения через таможенную границу РФ импортируемой фармацевтической продукции путем совершенствование системы электронного декларирования и оптимизации осуществления таможенных процедур при таможенном контроле с использованием международной ассоциации сетей Интернет, а также с помощью проведения комплекса технических мероприятий.
2) Повышение качества проведение таможенного контроля за счет применения технологий, обеспечивающих выполнения анализа информации об электронном таможенном декларировании с момента отгрузки импортируемой фармацевтической продукции в иностранном государстве и до таможенной границы РФ.
3) Снижение издержек таможенных органов и участников ВЭД при обеспечении выполнения требований таможенного законодательства в результате повышения качества проведение таможенного контроля.
4) Усиление защиты рынка фармацевтической продукции РФ от импорта некачественных и поддельных лекарственных средств за счет создания единой базы для внесения в нее фирм-дистрибьюторов, неоднократно нарушивших таможенное законодательство, в целях дальнейшего предотвращения поставок данной продукции на фармацевтический рынок РФ.
1. Импорт фармацевтической продукции в Российской Федерации невозможен без осуществления таможенных операций и проведения таможенного контроля, потому что данная продукция является особо важной как на мировом, так и на российском рынке, и отсюда к ней такие высокие требования.
Таможенный контроль при импорте в данном случае помогает бороться с фальсифицированной, контрафактной, а также запрещенной продукцией фармацевтического рынка. Таможенные операции и особые действия в сфере таможенного контроля, требования и нормы таможенного законодательства тем же образом помогают выявлению, пресечению и прекращению совершения всяческих нарушений в области таможенного регулирования, и опять же сдвигать к минимуму количество фальсифицированных и запрещенных товарных партий на фармацевтическом рынке Российской Федерации.
Решение данных проблем на современном этапе по нашему мнению является актуальным научным направлением. Практическая реализация предложенных нами мероприятий позволит повысить эффективность таможенного контроля в сфере импорта фармацевтической продукции в РФ.
2. Проведенный анализ импорта фармацевтической продукции в РФ позволяет сделать вывод о том, что около 75 % объема импорта приходится на страны Европы, в первую очередь на Германию Францию и Италию. Основную долю импортируемой фармацевтической продукции в РФ представляют собой лекарственные средства, состоящие из смеси двух или более компонентов, которая занимает за рассматриваемый период 2014 - 2019 гг. в среднем 77 % от общей доли импортируемой продукции.
Исходя из этого, можно сделать вывод, что Российская Федерация на сегодняшний день продолжает оставаться для мирового фармацевтического рынка чистым импортером, как готовой фармацевтической продукции, так и субстанций для ее изготовления, а также некоторого оборудования для производственной деятельности. Отсюда вытекает одна из ключевых проблем фармацевтического рынка РФ, а именно импорт некачественных и поддельных лекарственных средств.
Анализ систем защиты рынка фармацевтической продукции в РФ от импорта фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств позволяет сделать вывод о том, что разработка и применение эффективных мер по борьбе с данными факторами является одной из ключевых задач обеспечения безопасности лекарственной продукции и экономической безопасности страны в целом. Учитывая тот факт, что зарубежные поставщики фармацевтической продукции с каждым годом производят более качественные поддельные лекарственные средства, импортируемые в РФ, которые на первый взгляд сложно отличить от оригинала, возникает все большая необходимость для предотвращения их производства и импорта на фармацевтический рынок РФ. Данный факт свидетельствует о необходимости расширения дальнейшего сотрудничества таможенных органов с Росздравнадзором РФ для эффективности проведения контроля продукции и предотвращения дальнейших правонарушений.
Кроме того, на всех этапах осуществления таможенного контроля необходимо взаимодействие таможенных органов с участниками ВЭД. Механизм воздействия таможенных органов и участников внешнеэкономической деятельности в России определяется особенностями, обусловленными законодательством в области таможенного регулирования. В данном вопросе необходимо дальнейшее совершенствование нормативно-правовой базы.
Таким образом, для решения вышеперечисленных проблем необходима разработка основных рекомендаций по совершенствованию механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в РФ.
3. Ожидаемыми результатами внедрения предложенных рекомендаций по совершенствованию механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции в РФ на практике являются:
1) Увеличение скорости перемещения через таможенную границу РФ импортируемой фармацевтической продукции путем совершенствование системы электронного декларирования и оптимизации осуществления таможенных процедур при таможенном контроле с использованием международной ассоциации сетей Интернет, а также с помощью проведения комплекса технических мероприятий.
2) Повышение качества проведение таможенного контроля за счет применения технологий, обеспечивающих выполнения анализа информации об электронном таможенном декларировании с момента отгрузки импортируемой фармацевтической продукции в иностранном государстве и до таможенной границы РФ.
3) Снижение издержек таможенных органов и участников ВЭД при обеспечении выполнения требований таможенного законодательства в результате повышения качества проведение таможенного контроля.
4) Усиление защиты рынка фармацевтической продукции РФ от импорта некачественных и поддельных лекарственных средств за счет создания единой базы для внесения в нее фирм-дистрибьюторов, неоднократно нарушивших таможенное законодательство, в целях дальнейшего предотвращения поставок данной продукции на фармацевтический рынок РФ.
ИЛИ
Поиск аналога
📕 Список литературы
🛒 Оформить заказ
⚡ Работу высылаем в течении 5 минут после оплаты.