Реферат
ВВЕДЕНИЕ 7
1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 8
1.1 Свойства и способы получения сульфонатов тетра - и триарилсурьмы 8
1.1.1 Получение органосульфонатов тетраарилсурьмы 9
по реакциям замещения и перераспределения органических групп 9
1.1.2 Получение органосульфонатов триарилсурьмы 13
по реакциям окислительного присоединения 13
1.2 Свойства сульфоновых кислот 18
1.2.1 Физические свойства 18
1.2.2 Химические свойства 19
1.3 Способы получения 22
2 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 24
3 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 40
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 41
ABSTRACT 44
ПРИЛОЖЕНИЯ 45
ПРИЛОЖЕНИЕ А 45
ПРИЛОЖЕНИЕ Б
Органические соединения сурьмы находят широкое применение в самых разнообразных областях практической деятельности: в качестве лекарственных препаратов, биоцидов, фунгицидов, как компоненты катализаторов полимеризации, антиоксидантов, добавок к маслам. Весьма эффективны сурьмаорганические соединения в качестве реагентов и катализаторов тонкого органического синтеза. Эти обстоятельства в значительной степени и определяют интерес к получению новых комплексов сурьмы и разработке методов их синтеза.
Перспективы использования того или иного метода получения химических соединений определенного класса и, в частности, сурьмаорганических производных, можно обнаружить только при тщательном изучении реакции, на которой основан этот метод. Кроме того, детальное исследование условий проведения реакций в некоторых случаях позволяет разработать эффективные подходы к синтезу новых элементоорганических производных.
Таким образом, исследование реакций производных сурьмы с разнообразными соединениями, с помощью которых можно осуществить синтез новых сурьмаорганических реагентов, а также изучение их свойств и особенностей строения является актуальной задачей.
Цель работы: синтезировать аренсульфонаты тетра(нора-толил)сурьмы и бмс(аренсульфонаты) три(нора-толил)сурьмы и установить их строение методом рентгеноструктурного анализа.
Основные задачи:
• собрать, проанализировать и освоить информацию, связанную со свойствами и методами получения аренсульфонатов тетра- и триарилсурьмы;
• синтезировать три(нора-толил)сурьмы и пента(нора-толил)сурьмы;
• получить аренсульфонаты тетра(нора-толил)сурьмы и бмс(аренсульфонаты) три(нора-толил)сурьмы;
• с помощью методов рентгеноструктурного анализа (РСА) и ИК-спектроско- пии установить строение синтезированных соединений.
По результатам проведенных исследований сделаны следующие выводы:
1. По реакции замещения из пента(пара-толил)сурьмы и
бензолсульфоновой, 2,4-динитробензолсульфоновой, 1 -нафталинсульфоновой, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновой, 7-йод-8-оксихинолин-5-
сульфоновой, 2-гидрокси-5-сульфоновой и 2,4-динитронафтолсульфоновой кислот получены неизвестные ранее аренсульфонаты тетра(пара- толил)сурьмы. При взаимодействии пента(пара-толил) сурьмы и 2-гидрокси- 5-сульфоновой кислоты при мольном соотношении (2 : 1) образуется
биядерное соединение с двумя фрагментами p-Tol4Sb, в которых атомы сурьмы имеют разную координацию.
2. Ьис(2,5-дихлорбензолсульфонат) три(пара-толил)сурьмы и бис(2,5-
дифенилбензолсульфонат) три(пара-толил)сурьмы синтезированы по реакции окислительного присоединения три(пара-толил)сурьмы с 2,5-
дихлорбензолсульфоновой и 2,5-дифенилбензолсульфоновой кислотами в присутствии окислителя трет-бутилгидропероксида.
3. Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что координация атома сурьмы в молекулах аренсульфонатов тетра(пара- толил)сурьмы, может быть искаженной тригонально-бипирамидальной или тетраэдрической, в молекулах бис(аренсульфонатов) три(пара-толил)сурьмы - тригонально-бипирамидальной.
