Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


Неалкогольная жировая болезнь печени у пациентов с ишемической болезнью сердца и нормальной массой тела

Работа №127485

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

дизайн

Объем работы54
Год сдачи2023
Стоимость4760 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
118
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Теоретические аспекты особенностей протекания кардиоваскулярной болезни у пациентов с неалкогольной жировой болезни печени
1.1. Общая характеристика кардиоваскулярной болезни
1.2. Общая характеристика неалкогольной жировой болезни печени
1.3. Развитие кардиоваскулярной болезни на фоне неалкогольной жировой
Заключение по главе 1.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Заболеваемость населения болезнями сердечно-сосудистой системы является одной из наиболее значимых проблем, как во всем мире, так и в России[1]. Сердечно-сосудистые заболевания справедливо называют эпидемией XX-XXI веков [2]. В течение многих лет они являются ведущей причиной смертности населения во многих экономически развитых странах. Среди сердечно-сосудистых заболеваний наиболее часто встречается ишемическая болезнь сердца (ИБС), гипертоническая болезнь (ГБ), сосудистые поражения головного мозга. Сердечно-сосудистые заболевания (СС З) характеризуются высокой летальностью. Среди причин смертности она занимает во всем мире 1 место (52-55 % из всех смертельных случаев): ИБС составляет 120-130 случаев, ГБ — 50-65 на 1000 населения. В общей сложности, в экономически развитых странах ССЗ в среднем составляет 230¬250 на 1000 населения, т.е. поражен каждый 4 человек [3, 4]. В России примерно 31 млн человек страдает заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при этом 7 млн из них — ишемической болезнью сердца [5].
На данный момент в России сложилась достаточно серьезная ситуация со смертностью от ИМ : из ста тысяч россиян только от ИМ ежегодно умирает 330 мужчин и 154 женщины [6, 7]. В структуре заболеваемости ишемической болезнью сердца ИМ имеет небольшой удельный вес (от 2,5% до 3,2%), однако в структуре смертности от данной патологии, на долю ИМ приходится уже значительно больший процент — от 10,1% до 11,6% [8]. Одним из наиболее опасных сердечно-сосудистых диагнозов на сегодняшний день является острый коронарный синдром (ОКС). В России ежегодно регистрируется порядка 520 000 случаев ОКС , из них 36,4% приходится на ИМ и 63,6% — на нестабильную стенокардию [9, 10].
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) занимает лидирующую позицию в структуре заболеваний печени. НАЖБП рассматривают как мультисистемное заболевание, выходящее за рамки гепатобилиарной системы, поскольку оно ассоциировано с такими патологическими состояниями, как ожирение, инсулинорезистентность, сахарный диабет 2 типа, гиперлипидемия и артериальная гипертензия [11]. Кроме того, с каждым годом появляется все больше свидетельств того, что при НАЖБП происходит повышение риска развития сердечно-сосудистых событий и хронической болезни почек (ХБП) [12].
НАЖБП встречается повсеместно, однако особенно высокая заболеваемость наблюдается в западных странах. Это связано с тем, что среди западного населения распространены основные факторы риска развития НАЖБП: абдоминальное ожирение, сахарный диабет 2 типа и дислипидемия [13]. Общая распространенность НАЖБП в мире в среднем составляет 25,24%. Наиболее высокая распространенность наблюдается на Ближнем Востоке и в Южной Америке, наиболее низкая - в Африке [14]. В США, по данным различных исследований, НАЖБП выявляется у 10-46% взрослого населения [15]. По данным всероссийского эпидемиологического исследования DIREG 2 распространенность НАЖБП в России составляет 37,3% [16], а в Санкт-Петербурге - 49,1% [17]. Кроме того, следует отметить, что НАЖБП составляет 71,6% от всех заболеваний печени и, таким образом, занимает лидирующую позицию в структуре патологии печени [18].
Тесная связь между поражениями печени и сердечно-сосудистыми заболеваниями не вызывает сомнений. Взаимосвязь изменений со стороны сердца и печени необходимо рассматривать с двух позиций: с одной стороны, в печени наступают изменения, обусловленные первичным поражением миокарда и связанные с этим расстройствами центральной гемодинамики, кислородным голоданием и гуморальными сдвигами [19], а с другой стороны, патология печени может являться важным фактором для возникновения или усугубления уже имеющихся сердечно-сосудистых нарушений [20] и оказывать влияние на прогноз. Снижение функциональных возможностей печени в связи с ее повреждением приводит к выпадению одного из важнейших механизмов гуморального звена сосудистой регуляции и гомеостаза, нарушается циркуляция биогенных аминов (медиаторов
регуляции кровообращения), замедляется скорость инактивации альдостерона, повышается содержание вазодилататорной субстанции [21].
Проблема исследования. Большинство пациентов с НАЖБП имеют избыточный вес или страдает абдоминальным ожирением (АО) с наличием инсулинорезистентности, гипертензией и дислипидемией [22, 23], и именно в связи с этим, параллельно росту распространенности ожирения, прогрессивно увеличивается количество больных с НАЖБП [24].
Развитие НАЖБП при ожирении и метаболическом синдроме (МС) обусловлено единым патогенезом, основные роли в котором играют висцеральное ожирение и инсулинорезистентность [28], что позволяет рассматривать НАЖБП в качестве потенциального независимого фактора риска (ФР) болезней системы кровообращения [25, 26].
В качестве основных механизмов, которые приводят к прогрессированию как НАЖБП, так и ускорению атерогенеза, рассматриваются такие изменения, ассоциированные с патологией печени, как окислительный стресс, воспаление, дислипидемии, низкий уровень адипонектина, дисфункция эндотелия и постпрандиальная дислипидемия.
Цель исследования: проанализировать особенности течения ишемической болезни сердца, выраженность метаболических нарушений, распространенность коронарного атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца, у которых выявлена НАЖБП, в зависимости от массы тела.
Задачи исследования:
1. Оценить распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов с коронарным атеросклерозом в зависимости от массы тела.
2. Изучить метаболические особенности, включая липидный профиль, углеводный обмен, функцию почек у больных с ишемической болезнью сердца и неалкогольной жировой болезнью печени в зависимости от массы тела.
3. Уточнить взаимосвязь между основными метаболическими факторами сердечно-сосудистого риска и стеатозом печени.
4. Оценить вклад неалкогольной жировой болезни печени в процесс ремоделирования сердечно-сосудистой системы у больных с ишемической болезнью сердца.
5. Изучить выраженность коронарного атеросклероза у пациентов с жировым гепатозом в зависимости от массы тела и сопоставить с пациентами без неалкогольной жировой болезни печени.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


1. У пациентов с коронарным атеросклерозом и нормальной массой тела неалкогольная жировая болезнь печени встречается достоверно реже по сравнению с пациентами с избыточной массой тела (32% vs 72,4%, р=0,0035), что подтверждает данные о том, что лица с ожирением составляют значительную долю случаев в общей структуре жирового гепатоза.
2. У пациентов со стеатозом печени достоверно чаще выявляются метаболические нарушения, ассоциированные с риском развития и прогрессирования атеросклероза: гипергликемия, сахарный диабет 2 типа, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение уровня ХС-ЛПВП. Полученные данные подтверждают гипотезу о том, что НАЖБП и метаболический синдром имеют общие этиопатогенетические механизмы, лежащие в основе их развития.
3. Выявление достоверно более высоких уровней триглицеридов у пациентов со стеатозом печени и нормальной массой тела по сравнению с пациентами без стеатоза (2,103±0,829 vs 0,954±0,338, <0,001), а также выявленная статистически значимая умеренная прямая корреляционная связь между уровнем триглицеридов и степенью стенозирования LAD (P=0,034; r=0,401) предполагает, что НАЖБП может являться независимым прогностическим фактором риска развития дислипидемии и гемодинамически значимого коронарного атеросклероза.
4. Достоверное повышение уровней АЛТ, АСТ, общего билирубина у пациентов коронарным атеросклерозом и неалкогольной болезнью печени отражает провоспалительный статус, что может предполагать роль повышенного уровня аминотрансфераз у больных с НАЖБП как фактора риска развития атеросклероза.
5. У пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени достоверно чаще наблюдался гемодинамически значимый стеноз LAD по сравнению с пациентами без стеатоза (63% против 25%, p=0,007), при этом степень стенозирования в данной группе оказалась также статистически значимо выше (медиана 57,5% vs 18.2%, p=0,016). Данная закономерность сохранялась и у пациентов со стеатозом печени с нормальной массой тела (48,33% vs 19,43%, p=0,049). Это свидетельствует о том, что пациенты с НАЖБП имеют значительно более высокий риск развития клинически значимого атеросклероза коронарных артерий, чем пациенты без стеатоза печени.



1. Alekseyeva A.V. Some aspects of the availability of medical care for children. Detskaya meditsina Severo-Zapada. 2018; 7(1): 18.
2. Rockey D. C. Antifibrotic therapy in chronic liver disease // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2005; 3: 95-107.
3. Сердечно-сосудистые заболевания. Информационный бюлетень ВОЗ. 2015; N 310. С. 53
4. Friedman S. Mechanisms of disease: mechanisms of hepatic fibrosis and therapeutic implications // Nat. Clin. Prac. Gastroenterol. Hepatol. 2008; 1: 98¬105.
5. Bataller R., Brenner D. A. Liver fibrosis // J. Clin. Invest. 2005; 115 (2): 209-218.
6. Aronson F., Vard Dzh., Viner G. The Cardiovascular Sys-tem at a Glance. M.: G'EO - TAR — Media; 2011.
7. Bokerija L.A., Alekjan B.G. X-ray endovascular diagnosis and treatment of heart and vascular diseases in the Russian Federation. M.: NTsSSH im. A. N. Bakuleva RAM N; 2020.
8. Dadashova G. M. Gender characteristics of chronic heart failure. Клиническая медицина. 2015; N1: 71-75.
9. Syrkin A.L., Novikova N.A., Terehin S.A. Acute coronary syndrome. M.: Med. Inform. Agentstvo; 2017.
10. Fox K., Garcia M. A. A., Ardissino D., Management of angina pectoris. Recommendations of the Task Force of ESC. Eur. Heart J. 2006; 27: 1341-1381.
11. Byrne CD, Targher G. NAFLD: a multisystem disease. J Hepatol. 2015;62(1 Suppl):S47-S64.
12. Younossi ZM, Stepanova M, Afendy M, et al. Changes in the prevalence of the most common causes of chronic liver diseases in the United States from 1988 to 2008. Clin Gastroenterol Hepatol. 2021;9(6):524-e60.
13. Younossi ZM, Koenig AB, Wymer M. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-Meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology. 2016;64(1):73-84.
14. Vernon G, Baranova A, Younossi ZM. Systematic review: the epidemiology and natural history of non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis in adults. Aliment Pharmacol Ther. 2021;34(3):274-285.
15. Ивашкин, В. Т., Драпкина, О. М., Маев, И. В., Трухманов, А. С., Блинов, Д. В., Пальгова, Л. К., ... & Ушакова, Т. И. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно¬поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, (2015) 25(6), 31-41.
16. Пальгова, Л. К., Барановский, А. Ю., Ушакова, Т. И., Эпидемиологические особенности неалкогольной жировой болезни печени в северо-западном регионе России (результаты открытого многоцентрового проспективного исследования DIREG 2). Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина, (2019) 12(2).
17. Ивашкин, В. Т., Маевская, М. В., Павлов, Ч. С., Клинические
рекомендации по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоциации. Российский журнал
гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, (2016) 26(2), 24-42.
18. LaBrecque DR, Abbas Z, et al. World Gastroenterology Organisation global guidelines: Nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis. J Clin Gastroenterol. 2014;48(6):467-473.
19. Мехтиев С. Н., Ганчо В. Ю., Гриневич В. Б., Чепур С. В. Портальная гипертензия у больных хроническим гепатитом и циррозом печени. - СПб: Береста - 2012. - 320 с.
20. Драпкина О. М., Корнеева О. Н. Неалкогольная жировая болезнь печени и сердечно-сосудистый риск: влияние женского пола // Фарматека. - 2010. - № 15 - С. 1-5.
21. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: Практическое руководство. - М.: ГЭОТАР-Мед - 2002 - 864 с.
22. Павлов Ч. С., Ивашкин В. Т., Шульпекова Ю. О., Золотаревский В. Б. Современные представления о патогенезе, диагностике и лечении фиброза печени // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2005. -Т. 15. - № 2. - С. 13-20.
23. Vasconcelos L., Almeida E., Bachur L. Clinical Evaluation and Hepatic Laboratory Assessment in Individuals with Congestive Heart Failure // Arq. Bras. Cardiol. 2007. Vol. 88. № 5. P. 524-529.
24. Larry A. et al. Liver function abnormalities and outcome in patients with chronic heart failure: data from the Candesartan in Heart Failure: Assessment of Reduction in Mortality and Morbidity (CHARM) program / // European Journal of Heart Failure. 2009. № 11. P. 170-117.
25. Aird W. C. Endothelium as an organ system // Crit Care Med. 2010; 32 (5 Suppl): S271-279.
26. Kondrat’yeva Yu.V., Moiseyeva K.Ye. Medical social problems of the health of rural schoolchildren. Medicine and health care organization. 2018; 3(4): 9-15.
27. Демографический ежегодник России (официальное издание Федеральной службы государственной статистики) 2012-2017: Стат. сб./ Росстат.
28. Филиппова M. O. Исследование величины перфузии тканей кровью в зависимости от формы фибрилляции предсердий и наличия постинфарктного кардиосклероза / [и др.] // Вестник новых медицинских технологий. - 2017. - №2. - С.60- 64.
29. Хрипунова А.А., Хрипунова И.Г., Региональные особенности эпидемиологии ишемической болезни сердца с учетом гендерных и возрастных отличий. Современные проблемы науки и образования. 2017. - №6.- с. 54.
30. Buss C, Valle-Tovo C. Probiotics and synbiotics may improve liver aminotransferases levels in non-alcoholic fatty liver disease patients. Ann Hepatol 2014;13:482-488.
31. Е.И. Чазов. / Руководство по кардиологии в четырех томах. Том 3: Заболевания сердечно-сосудистой системы (I) — Практика, 2022. - с. 224.
32. Kristian Thygesen, Joseph S Alpert, ESC Scientific Document Group, Fourth universal definition of myocardial infarction (2018), European Heart Journal, Volume 40, Issue 3, 14 January 2019, P. 237-269.
33. Российское кардиологическое общество. Клинические рекомендации. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН). — 2021., с. 8.
34. Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterology; American Gastroenterological Association. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: Practice guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases, American College of Gastroenterology, and the American Gastroenterological Association. Am J Gastroenterol 2012;107:811-826.
35. Yusuf S., Hawken S., Ounpuu S. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries: case-control study / Lancet. - 2004. - Vol. 364. - Р. 937 - 952.
36. Global health risks: mortality and burden of disease attributable to selected major risks. - Geneva: World Health Organization, 2004.
37. Tervaert, J. Vasculitis and the intensive care / J. Tervaert // Acta Clin Belg. - 2007. - № 2. - Р. 417 - 421.
38. Диагностика и лечение хронической ишемической болезни сердца // Кардиологический Вестник. — 2015. — Т. 10, вып. 3. — С. 3—33. — ISSN 2077-6764.
39. Moran AE, Forouzanfar MH, Roth GA. Temporal trends in ischemic heart disease mortality in 21 world regions, 1980 to 2010: the Global Burden of Disease 2010 study. Circulation 2014;129:1483 -1492.
40. Finucane MM, Stevens GA, Cowan MJ, National, regional, and global trends in body-mass index since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 960 country-years and 9.1 million participants. Lancet 2011;377:557 -567.
41. Danaei G, Finucane MM, Lu Y, National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2.7 million participants. Lancet 2011;378:31-40.
42. Younossi ZM. Non-alcoholic fatty liver disease - A global public health perspective. J Hepatol. 2022;70(3):531-544.
43. Мехтиев С. Н., Зиновьева Е. Н., Соколовский С. В. Эндотелиальная дисфункция как фактор прогрессирования неалкогольного стеатогепатита. Терапевтические подходы,Эффективная фармакотерапия. 2011. № 2. С. 36¬
44.
44. Голощапов А. В. Характеристика основных параметров метаболического сердечно-сосудистого синдрома и морфофункциональное состояние печени у молодых мужчин: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб - 2004. - 22 с.
45. Воробьев Л.П., Маев И.В. Состояние гемодинамики малого круга кровообращения при болезнях печени // Врачеб. дело. -1990. - № 7. - С. 16-19.
46. Павлов Ч. С., Глушенков Д. В., Ивашкин В. Т. Современные возможности эластометрии, фибро- и актитеста в диагностике фиброза печени // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол - 2008. - № 4. - С. 43-52.
47. Мехтиев С. Н., Степаненко В. В., Зиновьева Е. Н. Современные представления о фиброзе печени и методах его коррекции // Фарматека - 2014. - № 6. - С. 80-87.
48. Богомолов П.О., Павлова Т.В. Неалкогольный стеатогепатит: патофизиология, патоморфология, клиника и подходы к лечению. — Фарматека. — 2010. — Т. 73, № 10. — С. 12-15.
49. Буеверов А.О., Богомолов П.О. Многофакторный генез жировой болезни печени. — Гепатологический форум, 2006. — С. 6-12.
50. Lee S, Bacha F, Hannon T, Kuk JL, Boesch C, Arslanian S. Effects of aerobic versus resistance exercise without caloric restriction on abdominal fat, intrahepatic lipid, and insulin sensitivity in obese adolescent boys: a randomized, controlled trial. Diabetes 2012;61:2787-2795.
51. Buzzetti E, Pinzani M, Tsochatzis EA. The multiple-hit pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Metabolism. 2016;65(8):1O38-1O48.
52. Cusi K. Role of insulin resistance and lipotoxicity in non-alcoholic steatohepatitis. Clin Liver Dis. 2009;13(4):545-563.
53. Loomba R, Schork N, et al. Heritability of Hepatic Fibrosis and Steatosis Based on a Prospective Twin Study. Gastroenterology. 2015;149(7):1784-1793.
54. Eslam M, Valenti L, Romeo S. Genetics and epigenetics of NAFLD and NASH: Clinical impact. J Hepatol. 2018;68(2):268-279.
55. Dongiovanni P, Romeo S, Valenti L. Genetic Factors in the Pathogenesis of Nonalcoholic Fatty Liver and Steatohepatitis. Biomed Res Int. 2O15;2015:46O19O.
56. Lonardo A, Nascimbeni F, Ballestri S, et al. Sex Differences in Nonalcoholic Fatty Liver Disease: State of the Art and Identification of Research Gaps. Hepatology. 2019;7O(4):1457-1469.
57. Anstee QM, Targher G, Day CP. Progression of NAFLD to diabetes mellitus, cardiovascular disease or cirrhosis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2013;1O:33O-344.
58. Драпкина О.М., Чапаркина С.О. Взаимосвязь метаболического синдрома, асептического воспаления и дисфункции эндотелия // Российские медицинские вести. 2007. Т. 12. № 3. C. 67-75.
59. Зинатуллина Д. Модифицированные факторы риска артериальной гипертензии у сельских жителей / Врач. - 2017. - №3. - С.79-82.
60. Targher G, Day CP, Bonora E. Risk of cardiovascular disease in patients with nonalcoholic fatty liver disease. N Engl J Med 2010;363:1341-1350.
61. Targher G, Byrne CD. Diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease and its hemostatic/thrombotic and vascular complications. Semin Thromb Hemost 2013;39:214-228.
62. Sookoian S, Pirola CJ. Non-alcoholic fatty liver disease is strongly associated with carotid atherosclerosis: a systematic review. J Hepatol 2008;49:600-607.
63. Alkhouri N, Tamimi TA, Yerian L. The inflamed liver and atherosclerosis: a link between histologic severity of nonalcoholic fatty liver disease and increased cardiovascular risk. Dig Dis Sci 2010;55:2644-2650.
64. Sayiner M., Koenig A.,Epidemiology of Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Nonalcoholic Steatohepatitis in the United States and the Rest of the World //Clin Liver Dis. 2016 Vol. 20. P. 205-214.3.
65. Sunbul M, Ergelen R, Yilmaz Y. Arterial stiffness in patients with non¬alcoholic fatty liver disease is related to fibrosis stage and epicardial adipose tissue thickness. Atherosclerosis 2014;237:490-493
66. You SC, Park JY, Kim DY, Ahn SH, Han KH. Hepatic fibrosis assessed using transient elastography is independently associated with coronary artery calcification. J Gastroenterol Hepatol 2015 May 14.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ