Тема: Высокотемпературная кристаллохимия природных оксосульфатов меди
Закажите новую по вашим требованиям
Представленный материал является образцом учебного исследования, примером структуры и содержания учебного исследования по заявленной теме. Размещён исключительно в информационных и ознакомительных целях.
Workspay.ru оказывает информационные услуги по сбору, обработке и структурированию материалов в соответствии с требованиями заказчика.
Размещение материала не означает публикацию произведения впервые и не предполагает передачу исключительных авторских прав третьим лицам.
Материал не предназначен для дословной сдачи в образовательные организации и требует самостоятельной переработки с соблюдением законодательства Российской Федерации об авторском праве и принципов академической добросовестности.
Авторские права на исходные материалы принадлежат их законным правообладателям. В случае возникновения вопросов, связанных с размещённым материалом, просим направить обращение через форму обратной связи.
📋 Содержание
Глава 1. Литературный обзор 6
Глава 2. Методы исследования 15
2.1 Высокотемпературная монокристальная рентгеновская дифракция 17
2.2 Высокотемпературная порошковая рентгеновская дифракция 17
Глава 3. Результаты терморентгенографических исследований 18
3.1 Высокотемпературная кристаллохимия халькокианита 18
3.1.1 Монокристальнаярентгеновская дифракция 18
3.1.2 Порошковая рентгеновская дифракция 22
3.2 Высокотемпературная кристаллохимия долерофанита 25
3.2.1 Монокристальнаярентгеновская дифракция 25
3.2.2 Порошковая рентгеновская дифракция 29
3.3 Высокотемпературная кристаллохимия камчаткита 32
3.3.1 Монокристальнаярентгеновская дифракция 32
Глава 4. Обсуждение результатов 38
Выводы 42
Список литературы 43
Приложения 49
📖 Введение
Большинство из перечисленных минералов образуются и остаются стабильными только в условиях фумарол. Среди факторов, определяющих их устойчивость, исследователи выделяют температуру и влажность. В работах проф. С.К. Филатова, его коллег и учеников изучены, а часто и открыты, многие фумарольные минералы. Используя метод порошковой терморентгенографии им удалось получить большой объем данных о фазовой устойчивости, температурах плавления и параметрах теплового расширения минералов.
Настоящая работа продолжает исследования научной группы С.К. Филатова, посвященные терморентгенографии безводных сульфатов меди. Развитие приборной базы позволяет дополнить ранее полученные данные и изучить высокотемпературную кристаллохимию минералов с применением мощного аппарата монокристальной рентгеновской дифракции.
В работе описаны результаты исследования трех минералов: халькокианита CuSO4, долерофанита Cu2(SO4)O и камчаткита KCu3(SO4)2OCl, отобранных из сульфатной зоны фумаролы «Ядовитая» Е.В. Назарчуком во время экспедиции на Второй шлаковый конус вулкана Толбачик.
Актуальность
Высокотемпературные исследования имеют большое значение для изучения и моделирования процессов образования и преобразования фумарольных минералов. Развитие новых подходов к разработке источников питания, необычные магнитные свойства минералов меди, использование минералов как прототипов новых материалов резко увеличили интерес ученых к безводным сульфатам. Кристаллизация этих минералов происходит из газовой фазы в сравнительно высокотемпературных условиях (400-800оС). Это обстоятельство с одной стороны позволяет получить уникальные соединения, а с другой делает изучение высокотемпературной кристаллохимии этих минералов весьма важным. Важно не только изучение теплового расширения минералов, но и фазовых превращений в градиенте температур.
Цели и задачи
Целью работы является изучение термического расширения трёх безводных сульфатов меди: халькокианита CuSO4, долерафонита Cu2(SO4)O и камчаткита KCu3(SO4)2OCl методами высокотемпературной монокристальной и порошковой рентгеновской дифракции.
Для достижения этой цели были поставлены и решены следующие задачи:
• Отбор мономинеральных образцов халькокианита, долерофанита и камчаткита. Съемка и обработка эталонных рентгенограмм.
• Проведение монокристальных и порошковых терморентгенографических экспериментов.
• Уточнение кристаллических структур минералов в градиенте температур.
• Установление механизмов теплового расширения минералов.
При проведении исследований использовано оборудование Ресурсного центра СПбГУ «Рентгенодифракционные методы исследования»
Публикации
Результаты настоящей работы были представлены на конференции Современные проблемы теоретической, экспериментальной и прикладной минералогии (Юшкинские чтения) в 2022 году, а также в 2023 году опубликованы в международном журнале Physics and Chemistry of Minerals.
Благодарности
Автор выражает благодарность научному руководителю, доктору геолого-минералогических наук, доценту кафедры кристаллографии Института Наук о Земле СПбГУ Евгению Васильевичу Назарчуку за руководство и всестороннюю помощь на всех этапах выполнения работы; к.г.-м.н., доценту кафедры кристаллографии СПбГУ Марии Георгиевне Кржижановской за проведение порошковых терморентгенографических экспериментов в РЦ «РДМИ»; к.г.-м.н, сотруднику РЦ «РДМИ» Наталье Владимировне Платоновой за помощь в освоении и применении программы Topas5.0., а также всем сотрудникам кафедры кристаллографии и РЦ «РДМИ».
✅ Заключение
1. Халькокианит устойчив до температуры 950±10К. Тепловое расширение минерала резко анизотропно (ац= 7.36, «22 = 31.85, азз = 2.36*10-6К-1). Главные значения тензора теплового расширения практически не меняются вплоть до температуры плавления. В направлении наибольшего теплового расширения в структуре минерала вытянуты цепочки, построенные объединением полиэдров СиОб по ребру. Анизотропия изменения длин связей в октаэдрах СиОб обеспечивает неравномерное расширение структуры минерала.
2. Долерофанит устойчив до температуры 910±10К. Тепловое расширение минерала резко анизотропно (аи = -2.14, «22 = 12.21, азз = 18.1, ар = 5.96*10-6К-1). Главные значения тензора теплового расширения незначительно уменьшаются вплоть до температуры плавления (аи = -2.14^ -2.32, а22 = 12.21^ 12.20, азз = 18.1^ 18.0, ар = 5.96> 5.94*10-6К-1). Особенности теплового расширения минерала объясняются анизотропией изменения длин связей в слоях [Си2О]2+.
3. Камчаткит устойчив до температуры 590 ±10К. Тепловое расширение минерала анизотропно (аи = 24.41, а22 = 2.80, азз = 7.6*10-6К-1). Значение аи уменьшается (24.41>24.26), а а22 и азз остаются неизменными вплоть до температуры плавления. Анизотропия теплового расширения камчаткита объясняется сдвиговыми деформациями его кристаллической структуры.
4. Длины связей и объемы сульфатных тетраэдров и полиэдров ОСи4 практически не меняются с увеличением температуры. Большой вклад в анизотропию теплового расширения минералов вносят изменения длин связей в полиэдрах меди и щелочных катионов, а также изменения углов между координационными полиэдрами.





