Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


Гендерная оценка влияния полиморбидной патологии на течение ишемической болезни сердца у больных пожилого возраста

Работа №127017

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

медицина

Объем работы63
Год сдачи2023
Стоимость4240 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
68
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 2
ВВЕДЕНИЕ 4
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 7
1.1. Понятие о сердечно-сосудистом континууме 7
1.2. Влияние сопутствующих заболеваний на течение ИБС 10
1.2.1. Метаболический синдром как фактор риска развития ИБС 10
1.2.2. Коронавирусная инфекция 14
1.2.3. Хроническая обструктивная болезнь легких 16
1.2.4. Цереброваскулярная болезнь 17
1.3. Влияние немодифицируемых факторов риска на течение ИБС 19
1.3.1. Влияние возраста на течение ИБС 19
1.3.2. Влияние пола на течение ИБС 20
1.4. Роль индекса триглицериды/глюкоза (TyG) как маркера развития ИБС 22
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 24
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ 27
3.1. Сравнительная характеристика исследуемых групп 27
3.2. Сравнение индекса TyG в исследуемых группах 30
3.3. Гендерная оценка значений индекса TyG в исследуемых группах 31
3.4. Оценка углеводного обмена в исследуемых группах 32
3.5. Оценка углеводного обмена в исследуемых группах у обоих полов 33
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 40
ВЫВОДЫ 43


Ишемическая болезнь сердца - поражение миокарда, вызванное нарушением кровотока по коронарным артериям. ИБС возникает в результате органических (необратимых) и функциональных (преходящих) изменений. Главная причина органического поражения - атеросклероз коронарных артерий. К функциональным изменениям относят спазм и сосудистый тромбоз. Понятие “ИБС” включает в себя острые преходящие (нестабильные) и хронические (стабильные) состояния [1].
По данным ВОЗ на 2019 год, ИБС является одной из ведущих причин смертности, на которую приходится 16% от общего числа смертей в мире. Наибольший рост смертности в период с 2000 г. пришелся именно на это заболевание: к 2019 г. смертность от него возросла более чем на 2 млн случаев и достигла 8,9 млн случаев [2]. ИБС является социально-значимым заболеванием, так как влияет на качество жизни и трудоспособность населения.
Мужской пол является фактором риска ССЗ. Мужчины младше 50-55 лет имеют больший риск развития ИБС, чем женщины. Это связано с особенностями гормональной регуляции женского организма, а также с тем, что мужчины чаще употребляют алкоголь и табачные изделия. При наступлении менопаузы процент заболеваемости обоих полов становится примерно одинаковым. У мужчин обычно риск ССЗ увеличивается после 45 лет, а у женщин — после 55 лет. На развитие ССЗ также влияет материальная обеспеченность, условия проживания, доступность специализированной медицинской помощи и наследственность. У лиц с отягощенной наследственностью риск возникновения ССЗ увеличивается в 5 раз. Риск заболевания особенно высок, если развитие коронарной болезни сердца у близких родственников произошло до 55-летнего возраста [3,4].
Среди мужского населения каждый пятый умирает от ИБС, а среди женского - каждая десятая женщина [5]. Заболевание у лиц женского пола протекает намного тяжелее по сравнению с лицами противоположного пола. У женщин, как правило, симптомы ИБС дебютируют в более позднем возрасте, но даже если клинические проявления возникли раньше, выражены они обычно слабо или болезнь протекает в атипичной форме, ввиду этого пациенты женского пола получают ненадлежащую терапию [6]. Тем не менее, существует много исследований, которые не могут однозначно подтвердить корреляцию между частотой, тяжестью заболевания и полом [7].
Ввиду большой распространенности ИБС, появилась необходимость в недорогих, простых и доступных методах предупреждения развития терминальных состояний. Одним из таких методов может быть определение индекса триглицериды/глюкоза (TyG). Индекс TyG является косвенным признаком инсулинорезистентности, который рассчитывается при помощи специальной формулы на основе показателей триглицеридов и глюкозы крови (оба натощак) [8]. За последнее десятилетие было проведено большое количество исследований, которые предлагают использовать индекс TyG в качестве маркера ИР и развития осложнений заболеваний ССС. Было показано, что более высокий индекс TyG связан с повышенным риском цереброваскулярных осложнений и осложнений со стороны ССС у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI), перенесших ЧКВ, а также то, что риск ишемического инсульта повышается с увеличением индекса TyG [9].
Цель исследования:
выявить взаимосвязь между индексом TyG и частотой развития сердечно-сосудистых осложнений.
Задачи исследования:
1. Оценить уровень индекса TyG и уточнить его связь с развитием инфаркта миокарда в анамнезе у пациентов с ишемической болезнью сердца.
2. Изучить различия уровня индекса TyG у пациентов с ишемической болезнью сердца обоих полов.
3. Изучить особенности углеводного обмена у пациентов в исследуемых группах.
4. Оценить выраженность клинических проявлений метаболического синдрома у исследуемых групп пациентов.
5. Оценить возможность использования индекса TyG в качестве метода скрининга потенциальных сердечно-сосудистых осложнений.
Практическое значение работы:
В рамках ретроспективного обсервационного когортного исследования был проведен анализ данных пациентов с диагнозом ишемическая болезнь сердца кардиологического отделения больницы ЧУЗ “РЖД-Медицина”. Произведена оценка корреляции индекса TyG и инфаркта миокарда в анамнезе, для определения возможности использования индекса TyG в качестве маркера развития инфаркта миокарда в клинической практике

Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


В настоящее время, принимая во внимание главенствующие позиции сердечно-сосудистой патологии в целом и ишемической болезни сердца в частности в структуре смертности, необходимы новые недорогие методы скрининга ишемической болезни сердца. Индекс триглицериды/глюкоза является недорогим клиническим маркером инсулинорезистентности.
Инсулинорезистентность играет важную роль в развитии сахарного диабета, являющегося компонентом метаболического синдрома, ассоциированного с развитием ишемической болезни сердца и осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы.
В ходе проведенного исследования было проанализировано 77 историй болезней пациентов с диагнозом ишемическая болезнь сердца. Пациенты были разделены на 2 группы: первую (основную) группу (n=30) составили пациенты с перенесенным инфарктом миокарда в анамнезе. Во вторую (контрольную) группу (n=47) вошли пациенты со стенокардией напряжения, без инфаркта миокарда в анамнезе. Средний возраст пациентов составил 57,50±4,45 [95% ДИ 56,5 - 58,5] лет. Группы достоверно не отличались по возрасту, полу и клиническим проявлениям.
Критериями исключения при анализе историй болезни являлись: о онкологические заболевания; о острые инфекционные заболевания; о тяжелая соматическая патология.
В ходе исследования было установлено, что у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе индекс триглицериды/глюкоза был достоверно выше, чем у пациентов со стенокардией напряжения (p=0.046). Полученные результаты, в свою очередь, согласуются с данными из литературы. Исследование, проведенное в 2022 году, включающее в себя 932 пациента, показало, что индекс TyG коррелирует с тяжестью ССО. Пациенты были разделены на 4 квартиля, где самый меньший квартиль имел минимальные клинические проявления заболеваний ССС и значения индекса TyG 40 распределились следующим образом: Q1 - 7.37-8.51; Q2 - 8.82-8.99; Q3 - 9.00-9.53; Q4 - 9.54-11.504 [34, 73].
При гендерной оценке того же показателя в контрольной группе определялись статистически значимые различия. Анализ индекса триглицериды/глюкоза показал, что у мужчин риск возникновения инфаркта миокарда выше, чем у женщин, что, по данным литературы, может быть связано как с регуляцией половых гормонов, так и различным образом жизни у обоих полов (курение, употребление алкогольных напитков). В исследовании, в которое вошло 526 пациентов со средним возрастом 44,48 ± 6,30 лет, 316 (60,2%) из них были мужского пола, можно видеть, что пациенты, у которых развились ССО, как правило, курили (p=0,035), употребляли алкоголь (p=0,024), имели СД 2 типа (p < 0,001) или ГБ (p=0,018) [9,31,72].
При оценке углеводного обмена были достигнуты статистически значимые различия: у пациентов в основной группе наблюдались нарушения углеводного обмена, что может быть ассоциировано с сахарным диабетом 2 типа, нарушением гликемии натощак. В исследованиях подтверждена распространённость коморбидной сердечно-сосудистой и эндокринной патологии. В исследование 2019 года вошел 61 пациент в возрасте 44 до 89 лет (средний возраст - 69,7 ±2 года). Наибольшая частота сочетания СД и ИБС приходится на старшие возрастные группы (60 - 69 лет и 70 - 79 лет) - 41,6% [74]. В другом исследовании было обследовано 68 больных СД, перенесших ИМ, из которых 46 женщин и 22 мужчины. Средний возраст больных составил 51,5 ± 9, 3 года. У 6 больных СД 2 типа в связи с «кардиореспираторной остановкой» проводились реанимационные мероприятия. У 11 больных СД 2 через 2-5 месяцев развился повторный ИМ. Средний показатель Нв А1с во время госпитализации при ИМ у обследованных больных составил 8,8 ± 0,9%, что свидетельствует о декомпенсации у них углеводного обмена. Диабетическая ретинопатия 2-3 стадий была выявлена у 24 пациентов, диабетическая нефропатия 2-4 стадий - у 17 больных. Результаты исследования подтверждают, что нарушение висцеральной иннервации у больных СД 2 часто опережает сосудистые осложнения, а, возможно, и способствует их развитию [75].
Однако при гендерней оценке показателей глюкозы статистически значимых различий получено не было, это может говорить о том, что требуются дальнейшие исследования для уточнения результатов.



1. European Heart Journal (2013) 34, 2949-3003, doi:10.
1093/eurheartj/eht296, Online publish-ahead-of-print 30 August 2013.
2. The top 10 causes of death [Electronic resource] : fact sheets // World Health
Organization : [site]. — Режим
достуnа:https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-d eath.
3. Нагибина, Ю. В. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) занимает медико-социальные особенности больных ишемической болезнью сердца и качество жизни / Ю. В. Нагибина, Л. А. Захарова // Российский кардиологический журнал. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 155-159. - DOI 10.15829/1560-4071-2017-3-155-159. - EDN YHOFDL.
4. Alizargar J, Bai CH, Hsieh NC, Wu SV. Use of the triglyceride-glucose index (TyG) in cardiovascular disease patients. Cardiovasc Diabetol. 2020 Jan 15;19(1):8. doi: 10.1186/s12933-019-0982-2. PMID: 31941513; PMCID: PMC6963998.
5. Townsend N, Williams J, Bhatnager P, et al. Cardiovascular disease statistics. London, UK: British Heart Foundation, 2014.
6. Davis M, Diamond J, Montgomery D, Krishnan S, Eagle K, Jackson E. Acute coronary syndrome in young women under 55 years of age: clinical characteristics, treatment, and outcomes. Clin Res Cardiol. 2015 Aug;104(8):648-55. doi: 10.1007/s00392-015-0827-2. Epub 2015 Feb 17. PMID: 25687366.
7. Khamis RY, Ammari T, Mikhail GW. Gender differences in coronary heart disease. Heart. 2016 Jul 15;102(14):1142-9. doi: 10.1136/heartjnl-2014-306463. Epub 2016 Apr 28. PMID: 27126397.
8. Patricio Lopez-Jaramillo, Diego Gomez-Arbelaez, Daniel Martinez-Bello, Marc Evans M Abat, Khalid F Alhabib, Alvaro Avezum, Olga Barbarash, Jephat Chifamba, Maria L Diaz, Sadi Gulec, Noorhassim Ismail, Romaina Iqbal, Roya Kelishadi, Rasha Khatib, Fernando Lanas et al. Association of the triglyceride glucose index as a measure of insulin resistance with mortality and cardiovascular disease in populations from five continents (PURE study): a prospective cohort study. December 12, 2022. DOI:https://doi.org/10.1016/S2666-7568(22)00247-1.
9. Alizargar J, Bai CH, Hsieh NC, Wu SV. Use of the triglyceride-glucose index (TyG) in cardiovascular disease patients. Cardiovasc Diabetol. 2020 Jan 15;19(1):8. doi: 10.1186/s12933-019-0982-2. PMID: 31941513; PMCID: PMC6963998.
10. Zyryanov S.K., Baybulatova E.A. Drug adjustment of modified risk factors as one of the leading strategies for managing patients with cardiovascular diseases. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2019;(21):22-38. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-21 -22-3 8
11. Faienza MF, Urbano F, Lassandro G, Valente F, D'Amato G, Portincasa P, Giordano P. The Cardiovascular Disease (CVD) Risk Continuum from Prenatal Life to Adulthood: A Literature Review. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jul 7;19(14):8282. doi: 10.3390/ijerph19148282. PMID: 35886134; PMCID: PMC9317926.
12. Crispi F., Figueras F., Cruz-Lemini M., Bartrons J., Bijnens B., Gratacos E. Cardiovascular programming in children born small for gestational age and relationship with prenatal signs of severity. Am. J. Obstet. Gynecol. 2012;207:121.e1-121.e9. doi: 10.1016/j.ajog.2012.05.011.
13. Lee B.C., Lee J. Cellular and molecular players in AT inflammation in the development of obesity-induced IR. Biochim. Biophys. Acta. 2014;1842:446-462. doi: 10.1016/j.bbadis.2013.05.017
14. Simmonds M., Llewellyn A., Owen C.G., Woolacott N. Predicting adult obesity from childhood obesity: A systematic review and meta-analysis. Obes. Rev. 2016;17:95-107. doi: 10.1111/obr.12334.
15. Mengozzi A., Masi S., Virdis A. Obesity-related endothelial dysfunction: Moving from classical to emerging mechanisms. Endocr. Metab. Sci. 2020;1:3-4. doi: 10.1016/j.endmts.2020.100063
16. Saklayen MG. The Global Epidemic of the Metabolic Syndrome. Curr Hypertens Rep. 2018 Feb 26;20(2):12. doi: 10.1007/s11906-018-0812-z. PMID: 29480368; PMCID: PMC5866840.
17. Csige I, Ujvarosy D, Szabo Z, Lorincz I, Paragh G, Harangi M, Somodi S. The Impact of Obesity on the Cardiovascular System. J Diabetes Res. 2018 Nov 4;2018:3407306. doi: 10.1155/2018/3407306. PMID: 30525052; PMCID: PMC6247580.
18. Lavie CJ, Milani RV, Ventura HO. Obesity and cardiovascular disease: risk factor, paradox, and impact of weight loss. J Am Coll Cardiol. 2009 May 26;53(21):1925-32. doi: 10.1016/jjacc.2008.12.068. PMID: 19460605.
19. Di Salvo G., Pacileo G., Del Giudice E. M., et al. Atrial myocardial deformation properties in obese nonhypertensive children. Journal of the American Society of Echocardiography. 2008;21(2):151-156. doi: 10.1016/j.echo.2007.05.028.
20. Шпагина О. В., Бондаренко И. З. «Парадокс ожирения» - еще один
взгляд на проблему сердечно-сосудистых заболеваний // Ожирение и метаболизм. 2013. №4 (37). URL:
https://cyberleninka.ru/article/n/paradoks-ozhireniya-esche-odin-vzglyad-na-proble mu-serdechno-sosudistyh-zabolevaniy (дата обращения: 20.02.2023).
21. Dorobantu M, Onciul S, Tautu OF, Cenko E. Hypertension and Ischemic Heart Disease in Women. Curr Pharm Des. 2016;22(25):3885-92. doi: 10.2174/1381612822666160414142426. PMID: 27075582.
22. Halasz G, Parati G, Piepoli MF. Editor comment: Focus on arterial hypertension and coronary artery disease. Eur J Prev Cardiol. 2021 Oct 25;28(13):1411-1414. doi: 10.1093/eurjpc/zwab163. PMID: 34626191.
23. Crawford MH. Chapter 6. Chronic ischemic heart disease. In: Crawford MH, editor. Current diagnosis & treatment: cardiology, 4e. New York: McGraw-Hill; 2014.
24. Agbor-Etang BB, Setaro JF. Management of Hypertension in Patients with Ischemic Heart Disease. Curr Cardiol Rep. 2015 Dec;17(12):119. doi: 10.1007/s11886-015-0662-0. PMID: 26482762.
25. Lim SS, Vos T, Flaxman AD, et al. A comparative risk assessment of burden of disease and injury attributable to 67 risk factors and risk factor clusters in 21 regions, 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012;380:2224-60.
26. Lewington S, Clarke R, Qizilbash N, Peto R, Collins R, Prospective Studies C.. Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet. 2002;360:1903-13.
27. Weber T, Lang I, Zweiker R, Horn S, Wenzel RR, Watschinger B, Slany J, Eber B, Roithinger FX, Metzler B. Hypertension and coronary artery disease: epidemiology, physiology, effects of treatment, and recommendations : A joint scientific statement from the Austrian Society of Cardiology and the Austrian Society of Hypertension. Wien Klin Wochenschr. 2016 Jul;128(13-14):467-79. doi: 10.1007/s00508-016-0998-5. Epub 2016 Jun 9. PMID: 27278135.
28. Severino P, D'Amato A, Netti L, Pucci M, De Marchis M, Palmirotta R, Volterrani M, Mancone M, Fedele F. Diabetes Mellitus and Ischemic Heart Disease: The Role of Ion Channels. Int J Mol Sci. 2018 Mar 10;19(3):802. doi: 10.3390/ijms19030802. PMID: 29534462; PMCID: PMC5877663.
29. Aronson D, Edelman ER. Coronary artery disease and diabetes mellitus. Cardiol Clin. 2014 Aug;32(3):439-55. doi: 10.1016/j.ccl.2014.04.001. Epub 2014 Jun 10. PMID: 25091969; PMCID: PMC4672945.
30. Лисьих, Л. В. Факторы риска развития атеротромбоза и сердечно-сосудистых осложнений у больных ИБС при метаболическом синдроме / Л. В. Лисьих //. - 2016. - № 31. - С. 7-12. - EDN WWTVWX.
31. Wang X, Xu W, Song Q, Zhao Z, Meng X, Xia C, Xie Y, Yang C, Jin P, Wang F. Association between the triglyceride-glucose index and severity of coronary artery disease. Cardiovasc Diabetol. 2022 Sep 1;21(1):168. doi: 10.1186/s12933-022-01606-5. PMID: 36050734; PMCID: PMC9438180.
32. Patricio Lopez-Jaramillo, Diego Gomez-Arbelaez, Daniel Martinez-Bello, Marc Evans M Abat, Khalid F Alhabib, Alvaro Avezum, Olga Barbarash, Jephat Chifamba, Maria L Diaz, Sadi Gulec, Noorhassim Ismail, Romaina Iqbal, Roya Kelishadi, Rasha Khatib, Fernando Lanas et al. Association of the triglyceride glucose index as a measure of insulin resistance with mortality and cardiovascular disease in populations from five continents (PURE study): a prospective cohort study. December 12, 2022. DOI:https://doi.org/10.1016/S2666-7568(22)00247-1.
33. Dagenais GR, Leong DP, Rangarajan S et al. Variations in common diseases, hospital admissions, and deaths in middle-aged adults in 21 countries from five continents (PURE): a prospective cohort study. Lancet. 2020; 395: 785-794
34. Tian X, Zuo Y, Chen S, Liu Q, Tao B, Wu S, Wang A. Triglyceride-glucose index is associated with the risk of myocardial infarction: an 11-year prospective study in the Kailuan cohort. Cardiovasc Diabetol. 2021 Jan 12;20(1):19. doi: 10.1186/s12933-020-01210-5. PMID: 33435964; PMCID: PMC7802156.
35. Son DH, Lee HS, Lee YJ, Lee JH, Han JH. Comparison of triglyceride-glucose index and HOMA-IR for predicting prevalence and incidence of metabolic syndrome. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2022 Mar;32(3):596-604. doi: 10.1016/j.numecd.2021.11.017. Epub 2021 Dec 7. PMID: 35090800.
36. Lee SH, Yang HK, Ha HS et al. Changes in metabolic health status over time and risk of developing type 2 diabetes: a prospective cohort study. Medicine (Baltimore). 2015; 94e1705
37. Loffi M, Piccolo R, Regazzoni V, Di Tano G, Moschini L, Robba D, Quinzani F, Esposito G, Franzone A, Danzi GB. Coronary artery disease in patients hospitalised with Coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. Open Heart. 2020 Nov;7(2):e001428. doi: 10.1136/openhrt-2020-001428. PMID: 33229434; PMCID: PMC7684763.
38. De Wit E., Van Doremalen N., Falzarano D., Munster V.J. SARS and MERS: Recent insights into emerging coronaviruses. Nat. Rev. Microbiol. 2016;14:523-534. doi: 10.1038/nrmicro.2016.81.
39. Fehr AR, Perlman S. Coronaviruses: an overview of their replication and pathogenesis. Methods Mol Biol. 2015;1282:1-23. doi: 10.1007/978-1-4939-2438-7_1. PMID: 25720466; PMCID: PMC4369385.
40. Wilder-Smith A., Teleman M.D., Heng B.H., Earnest A., Ling A.E., Leo Y.S. Asymptomatic SARS coronavirus infection among healthcare workers, Singapore. Emerg. Infect. Dis. 2005;11:1142-1145. doi: 10.3201/eid1107.041165.
41. Jartti L., Langen H., Soderlund-Venermo M., Vuorinen T., Ruuskanen O., Jartti T. New respiratory viruses and the elderly. Open Respir. Med. J. 2011;5:61-69. doi: 10.2174/1874306401105010061.
42. Sharma A, Ahmad Farouk I, Lal SK. COVID-19: A Review on the Novel Coronavirus Disease Evolution, Transmission, Detection, Control and Prevention. Viruses. 2021 Jan 29;13(2):202. doi: 10.3390/v13020202. PMID: 33572857; PMCID: PMC7911532.
43. Loffi M, Piccolo R, Regazzoni V, Di Tano G, Moschini L, Robba D, Quinzani F, Esposito G, Franzone A, Danzi GB. Coronary artery disease in patients hospitalised with Coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. Open Heart. 2020 Nov;7(2):e001428. doi: 10.1136/openhrt-2020-001428. PMID: 33229434; PMCID: PMC7684763.
44. Wichmann D, Sperhake JP, Lutgehetmann M, Steurer S, Edler C, Heinemann A, Heinrich F, Mushumba H, Kniep I, Schroder AS, Burdelski C, de Heer G, Nierhaus A, Frings D, Pfefferle S, Becker H, Bredereke-Wiedling H, de Weerth A, Paschen HR, Sheikhzadeh-Eggers S, Stang A, Schmiedel S, Bokemeyer C, Addo MM, Aepfelbacher M, Puschel K, Kluge S. Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19: A Prospective Cohort Study. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):268-277. doi: 10.7326/M20-2003. Epub 2020 May 6. PMID: 32374815; PMCID: PMC7240772.
45. Nagele MP, Haubner B, Tanner FC, Ruschitzka F, Flammer AJ. Endothelial dysfunction in COVID-19: Current findings and therapeutic implications. Atherosclerosis. 2020 Dec;314:58-62. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2020.10.014. Epub 2020 Oct 14. PMID: 33161318; PMCID: PMC7554490.
46. Libby P, Luscher T. COVID-19 is, in the end, an endothelial disease. Eur Heart J. 2020 Sep 1;41(32):3038-3044. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa623. PMID: 32882706; PMCID: PMC7470753.
47. Szarpak L, Mierzejewska M, Jurek J, Kochanowska A, Gasecka A, Truszewski Z, Pruc M, Blek N, Rafique Z, Filipiak KJ, Denegri A, Jaguszewski MJ. Effect of Coronary Artery Disease on COVID-19-Prognosis and Risk Assessment: A Systematic Review and Meta-Analysis. Biology (Basel). 2022 Jan 29;11(2):221. doi: 10.3390/biology11020221. PMID: 35205088; PMCID: PMC8868600.
48. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Revised 2017 // www.goldcopd.com.
49. Almagro P, Boixeda R, Diez-Manglano J, Gomez-Antunez M, Lopez-Garcia F, Recio J. Insights into Chronic Obstructive Pulmonary Disease as Critical Risk Factor for Cardiovascular Disease. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2020 Apr 14;15:755-764. doi: 10.2147/COPD.S238214. PMID: 32341642; PMCID: PMC7166051.
50. Kunisaki KM, Dransfield MT, Anderson JA, Brook RD, Calverley PMA, Celli BR, Crim C, Hartley BF, Martinez FJ, Newby DE, Pragman AA, Vestbo J, Yates JC, Niewoehner DE; SUMMIT Investigators. Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Cardiac Events. A Post Hoc Cohort Analysis from the SUMMIT Randomized Clinical Trial. Am J Respir Crit Care Med. 2018 Jul 1;198(1):51-57. doi: 10.1164/rccm.201711-2239OC. PMID: 29442524; PMCID: PMC6913068.
51. Putcha N, Drummond MB, Wise RA, Hansel NN. Comorbidities and
Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Prevalence, Influence on Outcomes, and Management. Semin Respir Crit Care Med. 2015 Aug;36(4):575-91. doi: 10.1055/s-0035-1556063. Epub 2015 Aug 3. PMID: 26238643; PMCID: PMC5004772.
52. Wang JJ. Risk of Coronary Heart Disease in People with Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Meta-Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 27;16:2939-2944. doi: 10.2147/COPD.S331505. PMID: 34737558; PMCID: PMC8558317.
53. Aisanov Z, Khaltaev N. Management of cardiovascular comorbidities in chronic obstructive pulmonary disease patients. J Thorac Dis. 2020;12(5):2791-2802. doi: 10.21037/jtd.2020.03.60
54. Santus P, Radovanovic D, Di Marco S, et al. Effect of indacaterol on lung deflation improves cardiac performance in hyperinflated COPD patients: an interventional, randomized, double-blind clinical trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015;10:1917-1923. doi: 10.2147/COPD.S91684
55. Wang Y, Liu X, Shi H, et al. NLRP3 inflammasome, an immune-inflammatory target in pathogenesis and treatment of cardiovascular diseases. Clin Transl Med. 2020;10(1):91-106. doi: 10.1002/ctm2.13
56. Gale NS, Duckers JM, Enright S, Cockcroft JR, Shale DJ, Bolton CE. Does pulmonary rehabilitation address cardiovascular risk factors in patients with COPD? BMC Pulm Med. 2011;11(1):20. doi: 10.1186/1471-2466-11-20
57. G. Ducrocq, P Amarenco, J. Labreuche, et al.A history of stroke/transient ischemic attack indicates high risks of cardiovascular event and hemorrhagic stroke in patients with coronary artery diseaseCirculation, 127 (2013), pp. 730-738
58. D. Mukherjee, K.A. Eagle, E. Kline-Rogers, et al. Impact of prior peripheral arterial disease and stroke on outcomes of acute coronary syndromes and effect of evidence-based therapies (from the Global Registry of Acute Coronary Events). Am J Cardiol, 100 (2007), pp. 1-6
59. A. Meizels, D.M. Zeitoun, V. Bataille, et al. Impact of polyvascular disease on baseline characteristics, management and mortality in acute myocardial infarction. The Alliance project. Arch Cardiovasc Dis, 103 (2010), pp. 207-214
60. Ducrocq G, Steg PG. Treating coronary artery disease in patients with a history of cerebrovascular disease. Arch Cardiovasc Dis. 2015 Nov;108(11):606-11. doi: 10.1016/j.acvd.2015.06.003. Epub 2015 Sep 12. PMID: 26371986.
61. Yazdanyar A, Newman AB. The burden of cardiovascular disease in the elderly: morbidity, mortality, and costs. Clin GeriatrMed. 2009 Nov;25(4):563-77, vii. doi: 10.1016/j.cger.2009.07.007. PMID: 19944261; PMCID: PMC2797320.
62. Steenman M, Lande G. Cardiac aging and heart disease in humans. Biophys Rev. 2017 Apr;9(2):131-137. doi: 10.1007/s12551-017-0255-9. Epub 2017 Mar 20. PMID: 28510085; PMCID: PMC5418492.
63. Curtis AB, Karki R, Hattoum A, Sharma UC. Arrhythmias in Patients >80 Years of Age: Pathophysiology, Management, and Outcomes. J Am Coll Cardiol. 2018 May 8;71(18):2041-2057. doi: 10.1016/jjacc.2018.03.019. PMID: 29724357; PMCID: PMC5942187.
64. Rodgers JL, Jones J, Bolleddu SI, Vanthenapalli S, Rodgers LE, Shah K, Karia K, Panguluri SK. Cardiovascular Risks Associated with Gender and Aging. J Cardiovasc Dev Dis. 2019 Apr 27;6(2):19. doi: 10.3390/jcdd6020019. PMID: 31035613; PMCID: PMC6616540.
65. Benjamin, E. J., Muntner, P., Alonso, A., Bittencourt, M. S., Callaway, C. W., Carson, A. P., Chamberlain, A. M., Chang, A. R., Cheng, S., Das, S. R., Delling, F. N., Djousse, L., Elkind, M. S. V., Ferguson, J. F., Fornage, M., Jordan, L. C., Khan, S. S., Kissela, B. M., Knutson, K. L., Kwan, T. W., ... American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee (2019). Heart Disease and Stroke Statistics-2019 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation, 139(10), e56-e528. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000659
66. Nettleship, J., Jones, R., Channer, K., & Jones, T. (2009). Testosterone and coronary artery disease. Frontiers of hormone research, 37, 91-107. https://doi.org/10.1159/000176047
67. Garcia, M., Mulvagh, S. L., Merz, C. N., Buring, J. E., & Manson, J. E. (2016). Cardiovascular Disease in Women: Clinical Perspectives. Circulation research, 118(8), 1273-1293. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.116.307547
68. Baker, L., Meldrum, K. K., Wang, M., Sankula, R., Vanam, R., Raiesdana, A., Tsai, B., Hile, K., Brown, J. W., & Meldrum, D. R. (2003). The role of estrogen in cardiovascular disease. The Journal of surgical research, 115(2), 325-344. https://doi.org/10.1016/s0022-4804(03)00215-4
69. Costello, B. T., Sprung, K., & Coulter, S. A. (2017). The Rise and Fall of Estrogen Therapy: Is Testosterone for "Manopause" Next?. Texas Heart Institute journal, 44(5), 338-340. https://doi.org/10.14503/THIJ-17-6360
70. Parker, W. H., Jacoby, V., Shoupe, D., & Rocca, W. (2009). Effect of bilateral oophorectomy on women's long-term health. Women's health (London, England), 5(5), 565-576. https://doi.org/10.2217/whe.09.42
71. Lin, J. W., Lee, J. K., Wu, C. K., Caffrey, J. L., Chang, M. H., Hwang, J. J., Dowling, N., & Lin, Y. S. (2011). Metabolic syndrome, testosterone, and cardiovascular mortality in men. The journal of sexual medicine, 8(8), 2350-2360. https://doi.org/10.1111/j.1743-6109.2011.02343.
72. Wu, Z., Liu, L., Wang, W., Cui, H., Zhang, Y., Xu, J., Zhang, W., Zheng, T.,
& Yang, J. (2022). Triglyceride-glucose index in the prediction of adverse cardiovascular events in patients with premature coronary artery disease: a retrospective cohort study. Cardiovascular diabetology, 21(1), 142.
https://doi.org/10.1186/s12933-022-01576-8
73. Wang, J., Huang, X., Fu, C., Sheng, Q., & Liu, P (2022). Association
between triglyceride glucose index, coronary artery calcification and multivessel coronary disease in Chinese patients with acute coronary syndrome. Cardiovascular diabetology, 21(1), 187.
https://doi.org/10.1186/s12933-022-01615-4
74. Коморбидность ишемической болезни сердца и сахарного диабета / М. Ю. Ильин, Е. А. Никулин, К. В. Луганская [и др.] // Медико-биологические, клинические и социальные вопросы здоровья и патологии человека : Материалы V Всероссийской научной конференции студентов и молодых ученых с международным участием, Иваново, 09-11 апреля 2019 года. - Иваново: Ивановская государственная медицинская академия, 2019. - С. 117-118. - EDN MQXOJV.
75. Клинические особенности больных сахарным диабетом 2 типа, перенесших инфаркт миокарда / В. Б. Гринштейн, И. А. Романенко, О. В. Валатина [и др.] // Актуальные вопросы профилактики, ранней диагностики, лечения и медицинской реабилитации больных с неинфекционными заболеваниями и травмами : Материалы IV Межрегиональной научно-практической конференции Центрального федерального округа с международным участием для специалистов, оказывающих помощь по медицинской реабилитации, Иваново, 28-29 ноября 2016 года / Ответственный редактор И. К. Томилова. - Иваново: Ивановская государственная медицинская академия, 2016.-С. 175-176.- EDN XFFIDF.
76. Капакова, М. А. Эпидемиологические показатели ишемического инсульта у больных с ишемической болезнью сердца / М. А. Капакова, Н. В. Пантелеева // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2005. - Т 4, № 4 S.-С. 149a-150. - EDN KYEGHX.
77. Притугина, Е. А. К вопросу о клиническом течении ибс в структуре метаболического синдрома у пациентов кардиологического отделения многопрофильного стационара / Е. А. Притугина // Forcipe. - 2019. - Т. 2, № S1.-C. 823. - EDN REPXBX.
78. Гармаш, О. Ю. Механизмы нарушения функции эндотелия при метаболическом синдроме беременных и у больных с ИБС II ФК / О. Ю. Гармаш, А. И. Тедтоева // Молодые ученые в решении актуальных проблем науки : Материалы IX Международной научно-практической конференции, Владикавказ, 12-14 декабря 2019 года. - Владикавказ: Веста, 2019. - С. 91-94. - EDN SIQJTX.
79. Николенко, Л. А. Постменопауза, метаболический синдром и ИБС (обзор литературы) / Л. А. Николенко, Д. И. Алехин, Е. С. Николенко // Проблемы репродукции. - 2015. - Т. 21, № 3. - С. 117-121. - EDN UKSHLX.
80. Горькова, Н. Б. Клинико-функциональные особенности хронической обструктивной болезни легких в сочетании с ИБС / Н. Б. Горькова, Б. М. Имашев, Н. А. Андреева // Достижения сегодня - основа будущих совершенствований : сборник научных работ научно-практической конференции, Самара, 13 апреля 2016 года. - Самара: Самарский государственный медицинский университет, 2016. - С. 53-55. - EDN XHLOUT.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ