Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


Фазовые равновесия в системах, содержащих карбоксилированный фуллерен С60

Работа №126759

Тип работы

Бакалаврская работа

Предмет

химия

Объем работы77
Год сдачи2016
Стоимость4700 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
40
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 5
1.1. Структура фуллеренов 5
1.2. Термодинамические свойства С60 6
1.3. Методы синтеза фуллеренов 8
1.4. Способы функционализации фуллеренов 9
1.5. Применение фуллеренов 12
1.5.1. Биологические свойства карбоксилированных фуллеренов 16
1.5.2. Области применения водорастворимых производных фуллеренов на
примере фуллеренолов 18
1.6. Фазовые равновесия, содержащих легкие фуллерены и их производные 29
1.6.1. Влияние температуры на растворимость фуллеренов. Термодинамическое
описание фазовых равновесий растворимости в системах, содержащих легкие фуллерены 30
1.6.2. Фазовые равновесия в системах, содержащие водорастворимые
производные фуллерена на примере фуллеренола 37
Глава 2. Экспериментальная часть 41
2.1. Характеристики реагентов 41
2.2. Синтез карбоксилированного фуллерена С60 41
2.3. Идентификация карбоксилированного фуллерена С60 43
2.4. Ассоциация трис-малоната легкого фуллерена C60[=C(COOH)2]3 в водных
растворах, динамическое светорассеяние в видимой области 49
2.5. Изучение объемных свойств водных растворов карбоксилированного
фуллерена 53
2.6. Рефракция водных растворов 55
2.7. Политермическая растворимость трисмалоната легкого фуллеренаC60[C(COOH)2]3 в воде в интервале температур 20-80оС.
Политермическое определение плотности насыщенных растворов 61
2.8. Изотермическая растворимость тройной системы [C60C(COOH)2)3] - NaCl - Н2О
температуре 25оС 63
2.9. Изучение цитотоксичности C60[C(COOH)2]32 методом МТТ 66
Выводы 68
Список литературы 69


В последние годы, одним из наиболее динамично развивающихся направлений современной химии является физическая химия наноструктур, в частности углеродных нанокластеров - фуллеренов и их производных. Это связано с тем, что соединения фуллеренового ряда (единственной растворимой формы углерода) представляют собой уникальные объекты с точки зрения электронного строения, физических и химических свойств. Синтез, выделение, очистка и идентификация новых соединений фуллеренового ряда является, таким образом, весьма актуальной и важной задачей в различных областях науки и техники, в частности неорганической, органической и физической химии, химии твердого тела, химии наноструктур.
Изучение физических и химических свойств фуллеренов и их производных, а также растворов на их основе позволяет прогнозировать поведение последних в различных процессах, в том числе технологически значимых, в частности при использовании в качестве наномодификаторов, в строительстве, электронике, пищевой, фармацевтической промышленности, медицине и сельском хозяйстве.
Несмотря на то, что легкие фуллерены (С60 и С70) имеют в настоящее время большой потенциал применения в самых различных областях науки и техники (материаловедении, механике, машиностроении, строительстве, электронике, оптике, медицине, фармакологии, пищевой и косметической промышленности и т. д.), их использование зачастую тормозится практически полной несовместимостью с водой и водными растворами. В этой связи актуальным является разработка новых технологически доступных методов функционализации углеродных наноструктур и исследование возможностей их практического применения. Решение указанной проблемы позволит создать технологически масштабируемые методики синтеза функционализированных углеродных наноматериалов, провести комплексное физико-химическое изучение свойств углеродных наноструктур и материалов на их основе, а также разработать подходы в применении последних в машиностроении (в водорастворимых охлаждающих и антифрикционных составах), строительстве (в качестве растворимых присадок к цементам и бетонам), медицине и фрамакологии (вследствие хорошей совместимости с водой, физиологическими растворами, кровью, лимфой, желудочным соком и т.д.), косметологии (при использовании водных и водно-спиртовых основ).
Целью данной работы изучение физико-химических свойств водных растворов и фазовых равновесий в системах, содержащих карбоксилированный фуллерен С60[С(СООН)2]з. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:
1. Проведение синтеза карбоксилированного фуллерена С60[С(СООН)2]3.
2. Идентификация полученного продукта комплексом физико-химических методов (ИК, УФ-спектроскопия, элементный анализ, жидкостная хроматография, масс- спектрометрия, термический анализ).
3. Разработка метода спектрофотометрического определения карбоксилированного фуллерена в воде.
4. Физико-химическое изучение свойств водных растворов карбоксилированного фуллерена С60[С(СООН)2]3, а именно:
• зависимости плотности, среднего молярного и парциальных молярных объемов компонентов водных растворов от концентрации С60[С(СООН)2]3,
• концентрационной зависимости размеров ассоциатов карбоксилированного фуллерена в водных растворах;
• зависимости показателя преломления, удельной (молярной) рефракции водных растворов Сб0[С(СООН)2]з;
5. Изучение диаграмм растворимости бинарной системы С60[(С(СООН)2]3 - Н2О в диапазоне температур 20-80оС и тройной системы [С60С(СООН)2)3] - NaCl - Н2О при 25 оС.
6. Изучение цитотксичности С60[С(СООН)2]3

Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


1. Проведен синтез карбоксилированного фуллерена С60[С(СООН)2]3. Полученный продукт был идентифицирован с помощью следующих физико-химических методов: элементный анализ, ИК, УФ-спектроскопия, жидкостная хроматография, масс- спектрометрия, термический анализ.
2. Разработан метод спектрофотометрического определения карбоксилированного фуллерена в воде.
3. Проведено физико-химическое изучение свойств водных растворов
карбоксилированного фуллерена С60[С(СООН)2]3, а именно:
• установлены зависимости: (1) плотности, среднего молярного и парциальных молярных объемов компонентов водных растворов от концентрации С60[С(СООН)2]3, (2) концентрационные зависимости размеров ассоциатов карбоксилированного фуллерена в водных растворах; (3) зависимость показателя преломления, удельной (молярной) рефракции водных растворов Сбо[С(СООН)2]з;
• изучены фазовые равновесия в бинарной системе С60[(С(СООН)2]3 - Н2О в диапазоне температур 20-8ОоС и тройной системе [С60С(СООН)2)3] - NaCl - Н2О при 25 оС;
4. Исследована цитотоксичность С60[С(СООН)2]3 на живых клетках методом МТТ. Показано, что введение карбоксилированного фуллерена в концентрационном диапазоне от 10-5 до 10 мкмоль/л не вызывает токсического эффекта, а наоборот приводит к увеличению пролиферации клеток HEK293.



1. Hedberg K., Hedberg L., Bethune D. C., Brown C. A., Dorn H. C., Johnson R. D., Vries M. Bond lengths in free molecules of buckminsterfullerene, C60, from gas-phase electron diffraction // Science. 1991. V. 254. P. 410-412.
2. Hawkins J. M., Meyer A. Crystal structure of osmylated C60: Confirmation of the soccer ball framework // Science. 1991. V. 252. P. 312-313.
3. Schulman J. M., Disch R. L., Miller M. A., Peck R. C. Symmetrical clusters of carbon atoms: the C24 and C60 molecules // Chem. Phys. Lett. 1987. V. 141(112). P. 45-48.
4. Raghavachari K., Rohlfing C. M. Imperfect fullerene structures: isomers of C60 // J. Phys. Chem. 1992. V. 96(6). P 2463-2466.
5. Prassides K., Kroto H. W., Taylor R. Fullerenes and fullerides in the solid state: neutron scattering stadies // Carbon. 1992. V. 30(8). P 1277-1286.
6. McKenzie D. R., Davis C. A., Cockayne D. J. H., Muller D. A., Vassallo A. M. The structure of the C70 molecule // Nature. 1992. V. 355(6351). P 622-624.
7. Fowler P. W. Carbon cylinders: a class of closed-shell clusters // J. Chem. Soc. Faraday Transactions. 1990. V. 86(12). P. 2073-2077.
8. Schmalz T. G., Seitz W. A., Klein D. J., Hite G. E. Elemental carbon cages // J. Am. Chem. Soc. 1988. V. 110(4). P. 1113-1127.
9. Лебедев В. В., Жогова K. Б., Быкова Т. А., Каверин Б. С., Карнацевич В. Л., Лопатин М. А. Термодинамика фуллерена C60 в области 0-340 К // Изв. АН. Сер. Химическая. 1996. Т. 9. С. 2229-2233.
10. De Bruijn J., Dworkin A., Szwarce H., Godard J., Ceolin R., Fabre C., Rassat A. Thermodynamic properties of a single crystall of fullerene C60: a DSC study // Europhys. Letters. 1993. V. 24(7). P 551-556.
11. Mathews C. K., Baba M. S., Narasimhan T. S. L., Balasubramanian R., Sivaraman N. Vapor pressure and enthalpy of sublimation of C70 // Fullerene Science and Technology. 1993. V. 1(1). P 101-109.
12. Дикий В. В., Кабо Г. Я.. Термодинамические свойства фуллеренов С60 и С70 // Успехи химии. 2000. Т. 69(2). С. 107-117.
13. Atake T., Tanaka T., Kavaji H., Kikuchi K, Saito K., Suzuki S., Ikemoto I., Achiba Y. Heat capacity measurements and thermodynamic studies of the new compound fullerene C60 // Physica C. 1991. V. 185/189(1). P. 427-428.
14. Jin Y., Cheng J., Varma-Nair M., Liang G., Fu Y., Wunderlich B., Xiang X. D., Mostovoy R., Zettl A. K., Cohen M. L. Thermodynamic characterization of C60 by differential scanning calorimetry // J. Phys. Chem. 1992. V. 96(12). P. 5151-5156.
15. Matsuo T., Suga H., David W. I. F., Ibberson I. M., Bernier P., Zahab A., Fabre C., Rassat A. The heat capacity of the solid C60 // Solid State Commun. 1992. V. 83(9). P 711-715.
16. Kratschmer W., Lamb L. D., Fostiropoulos K., Huffman D. R. Solid C60: A new form of carbon // Nature. 1990. V. 347. P. 354-359.
17. Parker D. H., Wurz P., Chatterjee K., Lykke K. R., Hunt J. E., Pellin M. J., Hemminger J. C., Gruen D. M., Stock L. M. High-yield synthesis, separation, and mass-spectrometric characterization of fullerenes C60 to C266 // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113(20). P 74997503.
... Всего источников –118.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ