📄Работа №112738

Тема: Получение циклогексанона дегидрированием циклогексанола на низкотемпературном катализаторе

📝
Тип работы Бакалаврская работа
📚
Предмет химия
📄
Объем: 42 листов
📅
Год: 2018
👁️
Просмотров: 221
Не подходит эта работа?
Закажите новую по вашим требованиям
Узнать цену на написание
ℹ️ Настоящий учебно-методический информационный материал размещён в ознакомительных и исследовательских целях и представляет собой пример учебного исследования. Не является готовым научным трудом и требует самостоятельной переработки.

📋 Содержание

Аннотация 2
ВВЕДЕНИЕ 7
1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 8
1.1 Каталитическое гидрирование фенола 8
1.2 Получение циклогексанона окислением циклогексана 10
1.3 Катализаторы с различными осаждающими агентами 11
1.3.1 Дезактивация катализаторов на основе меди 13
1.4 Дегидрирование циклогексанола 15
1.4.1 Предлагаемый катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон и способ его получения 16
1.5 Патентная часть 21
2. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 26
2.1 Характеристика сырья и готовой продукции 26
2.2 Описание технологической схемы 27
3. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ 31
3.1 Схема материальных потоков 31
3.2 Материальный баланс реакционного узла 31
3.3 Энергетический баланс реактора 34
4. Аналитический контроль производства 38
5. Безопасность и экологичность проекта 41
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 42
Список используемой литературы и источников 43

📖 Введение

Из мирового производства капролактама 78,2% приходится на способы, которые основаны на использовании циклогексанона, 16,8% на нитрозирование циклогексана и 5% на толуольный метод. Выход капролактама по циклогексанону составляет 90-95%. [1]
Главный способ получения циклогексанона заключается в окислении циклогексана: одновременно образующий циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексанона - из фенола с предварительным гидрирование его в циклогексанол. [1]
Данный способ используется на химическом предприятии ПАО «КуйбышевАзот», где проектная мощность по циклогексанону составляет 120000 тонн при 8000 часов работы в год. Достигнутая мощность в 2009 году по циклогексанону составила 157 000 тонн. [2]

Возникли сложности?

Нужна качественная помощь преподавателя?

👨‍🎓 Помощь в написании

✅ Заключение

В представленной бакалаврской работе предложена оптимизация процесса получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола путем замены катализатора на низкотемпературный.
Проведены расчеты материального и теплового баланса.
Показано, что замена высокотемпературного катализатора на низкотемпературный приводит к уменьшению выхода побочных продуктов и снижает энергозатраты по сравнению с действующей установкой.
Нужна своя уникальная работа?
Срочная разработка под ваши требования
Рассчитать стоимость
ИЛИ

📕 Список литературы

1. Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, 3-е изд., перераб.- М.:Химия, 1981 г.
2. Технологический регламент химического цеха №22 Тольяттинского ПАО «КуйбышевАзот», 2016 г.
3. Бадриан А.С., Кокоулин Ф.Г., Овчинников В.И. и др. Производство капролактама. под ред. Овчинников В.И., Ручинский В.Р.М.: Химия, 1977.
4. Дьячкова Т.П. Химическая технология органических веществ. Тамбов: ТГТУ, 2008. - 100 с. Часть 2
5. Фурман М.С. и др. Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана. М., ‘химия’.
6. Kolb, D. Catalysis. J. Chem. Educ. 1979, 59 (11), 743-74
7. de Jong, K. P. Synthesis of Solid Catalysts, 1st ed.; Wiley: Weinheim, Federal Republic of Germany, 2009; pp 3-10, 59-82.
8. Perkins, R.; Mattson, B.; Fujita, J.; Catahan, R.; Cheng, W.;Greimann, J.; Hoette, T.; Khandhar, P.; Mattson, A.; Rajani, A.;Sullivan, P.; Perkins, R. Demonstrating Heterogeneous Gas-Phase Catalysis with the Gas Reaction Catalyst Tube. J. Chem. Educ. 2003, 80, 768-772.
9. Mattson, B.; Foster, W.; Greimann, J.; Hoette, T.; Le, N.; Mirich,A.; Wankum, S.; Cabri, A.; Reichenbacher, C.; Schwanke, E.Heterogeneous Catalysis: The Horiuti-Polanyi Mechanism an Alkene Hydrogenation. J. Chem. Educ. 2013, 90 (5), 613-619.
10. Y. Takagi, S. Teratani, K. Tanaka, J. Catal. 27 (1972) 79 and O.N. Medvedeva, A.S. Badrian, S.L. Kiperman, Kinet. Catal. (in Russian) 17 (1976) 1530.
11. A. Romero, A. Santos, D. Escrig, E. Simon, Appl. Catal. A: Gen. 392 (2011) 19-27 and E. Simon, J.M. Rosas, A. Santos, A. Romero, Catal. Today 187 (2012) 150-158.
12. F.J. Brocker, M., Hesse, R. Markl, US Patent no. 6162758 (2000).
13. V.Z. Fridman, A.A. Davydov, K. Titievesky, J. Catal. 222 (2004) 545-557 and G.S. Jeon, G. Seo, J.S. Chung, Korean J. Chem. Eng. 12 (1995) 132-133.
14. H.F. Chang, M.A. Saleque, Appl. Catal. A: Gen. 103 (1993) 233-242.
15. D. Ji, W. Zhu, Z. Wang, G. Wang, Catal. Commun. 8 (2007) 1891-1895.
...

🖼 Скриншоты

🛒 Оформить заказ

Работу высылаем в течении 5 минут после оплаты.

©2026 Cервис помощи студентам в выполнении работ