Тип работы:
 Предмет:
 Язык работы:


Восстановление нитробензола до анилина в жидкой фазе

Работа №106835

Тип работы

Бакалаврская работа

Предмет

химия

Объем работы47
Год сдачи2017
Стоимость4330 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
29
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


ВВЕДЕНИЕ 6
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 7
1.1 Получение анилина восстановлением нитробензола в жидкой фазе 7
1.1.2 Катализаторы 8
1.1.3 Механизм жидкофазного восстановления 16
1.1.4 Технология получения анилина из нитробензола в жидкой фазе 17
1.2 Получение анилина восстановлением нитробензола в газовой фазе 20
1.2.1 Катализаторы 21
1.2.2 Кинетика 25
1.2.3 Технология получения анилина из нитробензола в газовой фазе 26
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 31
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 32
Заключение 38
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 39
4. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ

Анилин является важнейшим промежуточным продуктом в производстве органических соединений. Объемы использования его в производстве: искусственных красителей, лекарственных веществ, важнейших взрывчатых веществ, пластмасс и других химических продуктов постоянно растет. Основной задачей производства анилина является поиск наиболее эффективных способов восстановления. Основной проблематикой для увеличения производства анилина в России является отсутствие отечественных аналогов и дороговизна импортных.
Цель работы: заключается в установлении каталитической активности медных катализаторов в жидкофазной среде.
Задачи работы
1. Исследование активности медных нанокатализаторов в различных растворителях.
2. 2. Исследование активности медно-оксидных нанокатализаторов в различных растворителях.

Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!
ДИПЛОМНЫЕ МАГИСТЕРСКИЕ ДИССЕРТАЦИИ
КУРСОВЫЕ СТАТЬИ ВКР

1. Были использованы активные нанокатализаторы меди и оксида меди в жидкофазной системе.
2. Лучший результат был получен на медном катализаторе с растворителем Тетрагидрофураном (ТГФ).
3. Был проведен расчет для технической схемы синтеза в жидкой фазе.



1. Zhongyu Duan, Guoli Ma, and Wenjun Zhang Preparation of Copper Nanoparticles and Catalytic Properties for the Reduction of Aromatic Nitro Compounds // Bull. Korean Chem. Soc. 2012, Vol. 33,12 4003 с.
2. Upendra Sharma,a Praveen Kumar,a Neeraj Kumar, Vishal Kumar, and Bikram Singha Highly Chemo- and Regioselective Reduction of Aromatic Nitro Compounds Catalyzed by Recyclable Copper(II) as well as Cobalt(II) Phthalocyanines // Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1834 - 1840 с.
3. Lin He, Lu-Cun Wang, Hao Sun, Ji Ni, Yong Cao, He-Yong He, and Kang-Nian Fan Efficient and Selective Room-Temperature Gold-Catalyzed Reduction of Nitro Compounds with CO and H2O as the Hydrogen Source // Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9538 -9541 с.
4. Petros L. Gkizis, Manolis Stratakis, Ioannis N. Lykakis Catalytic Activation of Hydrazine Hydrate by Gold Nanoparticles: Chemoselective Reduction of Nitro Compounds into Amines // Catalysis Communications. 2013, Vol. 36, 48-51 с.
5. Xiang Liu, Sen Ye, Hai-Qian Li, Yong-Mei Liu, Yong Cao, and Kang-Nian Fan Mild, Selective and Switchable Transfer Reduction of Nitroarenes Catalyzed by Supported Gold Nanoparticles//Catalysis Science &Technology.2013.Vol.3,12,3200 -3206 с.
6. Xia-Bing Lou, Lin He, Yue Qian, Yong-Mei Liu, Yong Cao,,and Kang-Nian Fana Highly Chemo- and Regioselective Transfer Reduction of Aromatic Nitro Compounds using Ammonium Formate Catalyzed by Supported Gold Nanoparticles //Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 281 - 286 с.
7. David Cantillo, Mostafa Baghbanzadeh, and C. Oliver Kappe In Situ Generated Iron Oxide Nanocrystals as Efficient and Selective Catalysts for the Reduction of Nitroarenes using a Continuous Flow Method // Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1 -5 с.
8. Praveen Kumar Verma , Manju Bala, Kavita Thakur, Upendra Sharma , Neeraj Kumar, Bikram Singh Iron and Palladium(II) Phthalocyanines as Recyclable Catalysts for Reduction of Nitroarenes // Catal Lett (2014) 144:1258-1267.
9. Farzad Zamani, Sahar Kianpour Fast and efficient reduction of nitro aromatic compounds over Fe3O4/ P-alanine-acrylamide-Ni nanocomposite as a new magnetic catalyst // Catalysis Communications 45 (2014) 1 -6 с.
10. Youngjin Jang, Seyoung Kim, Samuel Woojoo Jun, Byung Hyo Kim, Sunhwan Hwang, In Kyu Song,B. Moon Kim and Taeghwan Hyeon Simple one-pot synthesis of Rh-Fe3O4 heterodimer nanocrystals and their applications to a magnetically recyclable catalyst for efficient and selective reduction of nitroarenes and alkenes // Chem. Commun., 2011, 47, 3601-3603 с.
11. Puran Singh Rathore, Rajesh Patidar, Sonika Rathore, Sonal Thakore Nickel Nanoparticles as Efficient Catalyst for Electron Transfer Reactions // Catal Lett (2014) 144.439-446 с.
12. Davood Setamdideh and Behrooz Khezri Rapid and Efficient Reduction of Nitroarenes to Their Corresponding Amines with Promotion of NaBH4/NiCl2-6H2O System in Aqueous CH3CN // Asian Journal of Chemistry. Vol. 22, No. 7 (2010), 5575-5580 с.
13. Pookot Sunil Kumar, bKuriya M. Lokanatha Rai Reduction of aromatic nitro compounds to amines using zinc and aqueous chelating ethers: Mild and efficient method for zinc activation // Chemical Papers 66 (8) 772-778 (2012)
14. Николаев Ю.Т., Якубсов А.М. Анилин. -М., Химия, 1984 г. -152 с., ил.
15. [Электронный ресурс] URL:http://chemanalytica.com/book/novyy_spravochnik _khimika_i_tekhnologa/12_obshchie_svedeniya/6130
16. Groggims R.H. Unit Process in Organic Synthesis.5th Ed.N.Y.,McGrowHill Book Co.,1958. 1070 c.
17. Федоренко Н.П., Лапидус А.Л. Химия и химическая технология.-М: Наука, 2003.
18. Brouen O.W., Henke C. O. - J. Phys. Chem. 1922, vol. 26, 631 с.
19. Keri H., Iharda S., Sliepcevich C.- Industr. Eng. Chem., 1960, vol.52, №5, 137 с.
20. Дзисько В.А. и др.-Кинетика и катализ, 1971, т,12, №4, 1034 с.
21. Багг А., Егунтов Г., Волокитин Д.-Пром.орг.хим., 1936, т.2, №15-16, 141 с.
22. Пат. 105499,1961 г. (ЧССР) ;пат.49135, 1966 г. (СРР).
23. Пат. 2875158, 1959 г.; 2822397, 1958 г. (США).
24 А.с. 118505, 1959 г.; 302333,1973 г. (СССР).
25. Пат.2891094,1959 г. (США).
26. Datta. D. e. a. - Fertil. Technol., 1976, vol.13, № 2-3, 125 c.
27. Вигдорович Ф. Л. И др. -кинетика и катализ, 1980, т.21, №4, с.975.
28. Беркман Б.Е. Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов. М., Химия, 1964.344 с
29. Погорелов В.В.,Гельбштейн А.И., Кинетика и катализ 1976.
30. Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. М. 1968
31. ГОСТ 7.1-2003. Библиографическое описание. Общие требования и правила составления. - М.: Изд-во стандартов. 2004.- 47 с.
32. Рабинович,В.А.,Хавин,З.Я. Краткий химический справочник. 2-е изд под ред. В.А. Рабиновича. - Л.: Химия,1978.

Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.




©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ
.