Тиреоидит Хашимото

1. Генри, М. Заболевания щитовидной железы / М. Генри. – М.: ГЕОТАР-медиа, 2010. – 560 с.
2. Грязнова, М. А. Особенности цитокиновой регуляции при аутоиммунной патологии щитовидной железы / М. А. Грязнова, Л. Ю. Хамнуева // Здоровье и образование в XXI веке. – 2017. – № 7. – С. 33-39.
3. Дедов, И. И. Эндокринология / И. И. Дедов, Г.А. Мельниченко. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2012. – 432 с.
4. Здор, В. В. Взаимосвязь гормональной и цитокиновой регуляции при аутоиммунном тиреоидите / В. В. Здор // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. – 2017. – № 2. – С. 45-56.
5. Зуева, А. А. Состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных аутоиммунным тиреоидитом / А. А. Зуева, Н. Н. Цыбиков, Е. Б. Жигжитова // Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины. – Чита, 2008. с. 14-15.
6. Иванов, В. И. Геномика – медицине / В. И. Иванов. – М. : Академкнига, 2005. – 392 с.
7. Иванова, О. И. Современные аспекты этиологии и патогенеза хронического аутоиммунного тиреоидита / О. И. Иванова и др. // Сибирский онкологический журнал. – 2006. – № 17. – С. 55-60.
8. Кандрор, В. И. Молекулярно-генетические аспекты тиреоидной патологии / В. И. Кандор // Проблемы эндокринологии. – 2001. – № 5. – С. 3-10.
9. Кравец, Е. Б. Об апоптозе лимфоцитов крови при аутоиммунных тиреопатиях / Е. Б. Кравец и др. // Проблемы эндокринологии. – 2010. – № 3. – С. 16-20
10. Кузовникова, А.С. Аутоиммунный тиреоидит Хашимото / А. С. Кузовникова, В.С. Дубенский // FORCIPE. 2019. № 1. – С. 12-15.
11. Мкртумян, А. М. Ассоциация полиморфных маркеров Ala(-9)Val гена SOD2 и c(-262)t гена cat с аутоиммунным тиреоидитом и гипотиреозом / А. М. Мкртумян и др. // КЭТ. – 2008. – №1. – С. 53-58.
12. Пьянкова, А. К. Полиморфизм с(1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы / А. К. Пьянкова и др. // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. – 2013. – № 9. – С. 45-50.
13. Рымар, О. Д. Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита / О. Д. Рымар и др. // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. – 2016. – № 12. – С. 46-54.
14. Саттарова, Л. И. Ассоциация полиморфизмов генов il-1β, il-4 и il-6 с формированием генетической предрасположенности к аутоиммунному тиреоидиту / Л. И. Саттарова и др. // Медицинская иммунология. – 2011. – № 13. – С. 603-608.
15. Сунхалырова, Т. К. Генетические факторы предрасположенности к аутоиммунным тиреопатиям / Т. К. Сунхалырова и др. // Якутский медицинский журнал. – 2018. – № 2. – С. 106-109.
16. Bona, G. Defective function of Fas in T cells from paediatric patients with autoimmune thyroid diseases / G. Bona, S. Defranco, A. Chiocchetti // Clinical & Experimental Immunology. – 2003. – Vol. 133. – P. 430–437.
17. Bossowski, A. Relationship between CTLA-4 and CD28 molecule expression on T lymphocytes and stimulating and blocking autoantibodies to the TSH-receptor in children with Graves' disease / A. Bossowski // Hormone Research. – 2005. – Vol. 64. – P. 189–197.
18. Colin, M. D. Chronic autoimmune thyroiditis / M. D. Colin, H. D. Gilbert // New. Engl. J. Med. – 2016. – Vol. 335. – P. 99-107.
19. Davison, T. C. Hashimoto's disease / T. C. Davison, A. H. Letton // J Clin Endocrinol. – 1949. – Vol. 9. – P. 980–986.
20. Brownlie, L. A. Lack of the phosphatase PTPN22 increases adhesion of murine regulatory T cells to improve their immunosuppressive function / L. A. Brownlie, D. Miosge, L. M. Vassilakos // Science Signaling. – 2012. – Vol. 5. – P. 125-128.
21. Brunet, F. A new member of the immunoglobulin superfamily – CTLA-4 / F. Brunet // Nature. – 1987. – Vol. 328. – P. 267–270.
22. Erdmann, V. HLA class-II associated HIV polymorphisms predict escape from CD4+ T cell responses / V. Erdmann // PLoS Pathogens. – 2015. – Vol. 11. – P. 325-329.
23. Graham, A. Atrophy and fibrosis associated with lymphoid tissue in the thyroid. Struma lymphomatosa (Hashimoto) / A. Graham, E. McCullagh // Arch Surg. – 1931. – Vol. 22. – P. 548–567.
24. Hahsimoto, H. Zur Kenntniss der lymphomatösen Veränderung der Schilddrüse (Struma lymphomatosa) / H. Hahsimoto // Arch Klin Chir. – 1912. – Vol. 97. – P. 219–248.
25. Hawin, C. T. Hakaru Hashimoto (1881–1934) and his disease / C. T. Hawin // Endocrinologist. – 2001. – Vol. 11. – P. 73–76.
26. Hellwig, A. Colloidophagy in the human thyroid gland / A. Hellwig // Science. – 1951. – Vol. 113. – P. 725–726.
27. Hutfless, S. Significance of prediagnostic thyroid antibodies in women with autoimmune thyroid disease / S. Hutfless, P. Matos, M. Talor // J Clin Endocrinol Metab. – 2011. – Vol. 96. – P. E1466–E1471.
28. Joll, C. A. The pathology, diagnosis, and treatment of Hashimoto's disease (struma lymphomatosa) / C. A. Joll // Brit J Surg. – 1939. – Vol. 27. – P. 351–389.
29. Kochi, R. A functional variant in FCRL3, encoding Fc receptor-like 3, is associated with rheumatoid arthritis and several autoimmunities / R. A. Kochi // Nature Genetics. – 2005. – Vol. 37. – P. 478–485.
30. Kouki, Y. CTLA-4 Gene polymorphism at position 49 in exon 1 reduces the inhibitory function of CTLA-4 and contributes to the pathogenesis of Graves' disease / Y. Kouki, C. A. Sawai // Journal of Immunology. – 2000. – Vol. 165. – P. 6606–6611.
31. Łącka, K. The role of apoptosis in the etiopathogenesis of autoimmune thyroiditis / K. Łącka, A. Maciejewski // Polski Merkuriusz Lekarski. – 2012. – Vol. 32. – P. 87–92.
32. Lee, E. Molecular basis of T cell inactivation by CTLA-4 / E. Lee, M. Chuang // Science. – 1998. – Vol. 282. – P. 2263–2266.
33. Lenschow, K. C. CD28/B7 regulation of Th1 and Th2 subsets in the development of autoimmune diabetes / K. C. Lenschow // Immunity. – 1996. – Vol. 5. – P. 285–293.
34. Leung, A. Evaluation and management of the child with hypothyroidism / A. Leung, A. Leung // World J Pediatr. – 2019. –Vol. 2. – P. 124-134.
35. LiVolsi, V. A. The pathology of autoimmune thyroid disease: a review / V. A. LiVolsi // Thyroid. – 1994. – Vol. 4. – P. 333–339.
36. Liu, M. Rethinking screening for thyroid autoimmunity in vitiligo / M. Liu, E. Murphy, E. H. Amerson // J Am Acad Dermatol. – 2016. – Vol. 75. – P. 1278-1280.
37. Marinò, M. Role of genetic and non-genetic factors in the etiology of Graves’ disease / M. Marinò M et al. // J Endocrinol Invest. – 2015. – Vol. 38. – P. 283–94.
38. McLachlan, S.M. The genetic basis of autoimmune thyroid disease: time to focus on chromosomal loci other than the major histocompatibility complex (HLA in man) / S. M. McLachlan // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 1993. – Vol. 77. – P. 605A–605C.
39. Metcalfe, R. S. Detection of CD40 on human thyroid follicular cells: analysis of expression and function / R. S. Metcalfe et al. // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. – 2018. – Vol. 83. – P. 1268–1274.
40. Patterson, H. The clinical aspects of chronic thyroiditis / H. Patterson, G. Starkey // Ann Surg. – 1948. – Vol. 128. – P. 756–759.
41. Pradhan, V. PTPN22 gene polymorphisms in autoimmune diseases with special reference to systemic lupus erythematosus disease susceptibility / V. Pradhan // Journal of Postgraduate Medicine. – 2010. – Vol. 56. – P. 239–242.
42. Ruggeri, R. M. Autoimmune comorbidities in Hashimoto's thyroiditis: different patterns of association in adulthood and childhood/adolescence / R. M. Ruggeri et al // Eur J Endocrinol. – 2017. – Vol. 176. – P. 133-141.
43. Stassi, G. Fas-FasL in Hashimoto's thyroiditis / G. Stassi et al // Journal of Clinical Immunology. – 2001. – Vol. 21. – P. 19–23.
44. Tomer, Y. Fine mapping of loci linked to autoimmune thyroid disease identifies novel susceptibility genes / Y. Tomer et al // J Clin Endocrinol Metab. – 2013. – Vol. 98. – P. E144–E152.
45. Vladutiu, A. O. Autoimmune murine thyroiditis relation to histocompatibility (H-2) type / A. O. Vladutiu // Science. – 1971. – Vol. 174. – P. 1137–1139.
46. Voisin, G. Testicular lesions induced in the guinea pig by iso- and auto-sensitization / G. Voisin, A. Delaunay, M. Barber // Ann Inst Pasteur (Paris). – 1951. – Vol. 81. – P. 48–63.
47. Williams, D. E. Thyroid Peroxidase as an Autoantigen in Hashimoto's Disease: Structure, Function, and Antigenicity / D. E. Williams et al // Horm Metab Res. – 2018. – Vol. 50. – P. 908-921.
48. Williamson, G. S. Lymphadenoid goitre and its clinical significance / G. S. Williamson, I. H. Pearse // Brit Med J. – 1929. – Vol. 1. – P. 4–5.
49. Yanagawa, A. Human histocompatibility leukocyte antigen-DQA1∗0501 allele associated with genetic susceptibility to Graves' disease in a caucasian population / A. Yanagawa et al. // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 1993. – Vol. 76. – P. 1569–1574.
50. Yoo, W. S. Recent Advances in Autoimmune Thyroid Diseases / W. S. Yoo, H. K. Chung HK // Endocrinol Metab (Seoul). – 2016. – Vol. 31. – P. 379-385.
51. Yuan, J. The Prevalence of Thyroid Disorders in Patients With Vitiligo: A Systematic Review and Meta-Analysis / J. Yuan at al // Front Endocrinol (Lausanne). – 2018. – Vol. 9. – P. 803.
52. Zaletel, B. The influence of the exon 1 polymorphism of the cytotoxic T lymphocyte antigen 4 gene on thyroid antibody production in patients with newly diagnosed Graves' disease / B. Zaletel, S. Krhin // Thyroid. – 2012. – Vol. 12. – P. 373–376.
53. Zikherman, M. PTPN22 deficiency cooperates with the CD45 E613R allele to break tolerance on a non-autoimmune background / M. Zikherman, D. Hermiston, K. Steiner // The Journal of Immunology. – 2009. – Vol. 182. – P. 4093–4106.



Купить