Введение 3
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 6
1.1 Исследование МР томографии и устройство МР томографа 6
1.2 Основные методы МРТ 7
1.3 Уравнения Блоха 9
1.4 Импульсные последовательности в МРТ 11
1.5 Импульсные последовательности для получения МРТ -
изображения 16
1.5.1 Последовательность градиентного эхо 16
1.5.2 Последовательность спинового эха 18
1.5.3 Многослойная томография 20
1.5.4 Последовательность измерений MP-RAGE 23
1.6 Отношение сигнал - шум и контраст - шум 24
1.7 Сегментация белого и серого вещества 28
2 Практическая часть 31
Выводы 40
Список использованной литературы 41
Приложение 1 43
Листинг 1
Магнитно-резонансная томография (МРТ) — современный информативный метод лучевой диагностики, основанный на феномене ядерно-магнитного резонанса.
Методы спектроскопии ядерно-магнитного резонанса (ЯМР) прочно вошли в практику экспериментов, направленных на решение задач физики, химии , биологии.
В 1946 году ученые из США, Феликс Блох из Стенфордского университета и Ричард Парсель из Гарварда, независимо один от другого описали физическое явление, которое основано на магнитных свойствах атомных ядер некоторых элементов периодической системы. Ими было определено, что находящиеся в магнитном поле ядра поглощают энергию в радиочастотном диапазоне и в результате переизлучают ее при переходе к их начальному энергетическому состоянию. Это явление было названо ядерно-магнитным резонансом. Само слово «ядерный» обращает внимание на особенность взаимодействия магнитных моментов ядер и поля, а слово «магнитный» относится расположению моментов под действием постоянного магнитного поля, а «резонанс» же означает фиксированную связь и непрерывность данных параметров.
В 1952 году, Феликс Блох и Ричард Парсель, получили Нобелевскую премию в области физики «за развитие новых методов для точных ядерных магнитных измерений и связанные с этим открытия». До 70-х годов прошлого века теория по ЯМР развивалась и эффект ядерно-магнитного резонанса применялся в физике и химии для молекулярного анализа. Первые клинические испытания компьютерного томографа были проведены в 1972 году. Принцип работы которого построен на воздействие на организм рентгеновским излучением. Дата испытания КТ стала важным событием в истории развития технологии МРТ, как показала практика, медицинские учреждения были намерены вложить огромные деньги на современное и информативное оборудование для визуализации структур организма и проведения качественно новой диагностики.
В 1973 году Пол Лаутербур опубликовал свою статью, в которой он представил пространственные изображения объектов, полученные по спектрам магнитного резонанса протонов воды из этих объектов. Данная работа легла в основу метода МРТ и стала основой последующих исследований.
В 2003 г. Пол Лаутербур и Питер Мэнсфилд получили Нобелевскую премию за создание метода МРТ. Питер Мэнсфилд представил, как радиосигнал, полученный от МР-спектрометра, может быть преобразован в изображение.
Первый МР-томограф в СССР был установлен в 1984 г. в институте клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова. В 1992 г. в кардиологическом научном центре установили первый в России высокопольный МР-томограф с напряженностью поля 1,5 Тл. [1]
Данный неинвазивный и безопасный способ обследования позволяет выявить на самых ранних этапах формирования патологии тяжелых заболеваний: новообразования, аномалии развития, нарушения сосудов, функций сердца, мозга, внутренних структур организма, изменения позвонков, межпозвоночные грыжи, артриты, бурситы суставов, остеохондроз, переломы, ушибы, другие травмы, воспалительные и инфекционные процессы. Помимо этого, томография позволяет визуализировать структуру органов и тканей, измерять скорость тока спинномозговой жидкости, крови, оценивать уровень диффузии в тканях, определять активацию коры головного мозга при функционировании органов, за которые отвечает этот участок коры (так называемая функциональная МРТ). К слову, функциональная МРТ стала играть важную роль в области визуализации процессов головного мозга с начала 90-х годов прошлого века по причине отсутствия воздействия радиацией, низкой инвазивности, относительно широкой доступности изображений для клинической визуализации[2].
Возможности визуализации структур головного мозга с последующими количественным анализом соотношений объемом белого и серого вещества и объемов отдельных структур головного мозга человека в настоящее время начинает интенсивно использоваться для раннего выявления различных заболеваний, в том числе димиелинизирующих процессов, болезней Альцгеймера, Паркинсона, мониторинга процессов терапии различных новообразований и др.
Цель данной работы состояла в подборе импульсной МРТ последовательности и ее параметров для наилучшей трехмерной визуализации различий белого и серого вещества головного мозга на имеющемся 1.5 Тл. клиническом томографе с целью дальнейшего количественного анализа объемов белого и серого вещества у пациентов с различными патологиями.
Была проведена оптимизация параметров измерения последовательности MP-RAGE для трехмерной визуализации структур головного мозга в рамках технических возможностей, имеющегося в университетской клинике КФУ 1.5 Тл томографа.
Оптимальные параметры значительно отличались от параметров рекомендованных для 3 Тл сканеров, и не совпадали с опубликованными в литературе наборами параметров для 1.5 Тл.
Полученный в нашем протоколе контраст/шум между белым и серым веществом головного мозга нормированный на время измерения составил 1.08 против опубликованных для 3Т значений 1.39 - 1.90 [15], С учетом различий в чувствительности для 3 и 1.5 Тл является хорошим результатом.
1. Трухин, В.И. Медицинская физика. Сборник научных трудов [Текст] / Под ред. В.И. Трухин, Ю.А. Пирогов, П. К. Кашкаров, Н.Н. Сысоев, М.:Физический факультет МЯГУ, 2002. - 240с.
2. Ильясов, К.А. Принципы получения изображений в магнитно¬
резонансной томографии/К.А. Ильясов, Казань, Изд.-во КФУ,2014. - 45 с.
3. Коновалов А. Н., Корниенко В. Н., Пронин И. Н.
К64 Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии. - М.: Видар,1997. - 472 с.: ил
4. Руммени, Э.Й. Магнитно-резонансная томография тела/ Эрнст Й. Руммени, Петер Раймер, Вальтер Хайндель ; пер с англ. под общ. Ред. Докт. Мед. Наук, проф. Г.Г. Кармазановского. -М.: МЕДпресс -информ, 2014.-848 с
5. Хорнак, Д.П. Основы МРТ /Д.П. Хорнак, М.: Наука, 2007 - 120 с.
6. Труфанов, Г.Е. Лучевая диагностика: учебник: Т. 1 / Г.Е. Труфанов, М.: Наука, 2011. - 416с.
7. B.K. Rutt . Rapid combined T1 and T2 mapping
using gradient acquisition in the steady state. [Text] Magn Reson Med 2003;V-49:P515- 26.
8. Dr. Ir Marinus. MRI and Its Hardware Conventional Imaging Methods [Text] / T. Vlaardingerbroek, Dr. Ir. Jacques A. den Boer// Springer Berlin Heidelberg, 1996 -P.1-43
9. Davies P. C., Hoffman J. C., Ball T. G. et al. “Spinal abnormalities in pediatric patients: MR imaging findings compared With clinical myelographic and surgical findings ” // Radiology.-1998. - Vol. 166-№ 3. - Р. 673-685.
10. П. А. Ринк Магнитный Резонанс в Медицине [Текст] / Магнитный резонанс в медицине /-1993/ С. 228
11. Three-dimensional magnetization-prepared rapid gradient-echo imaging (3D MP-RAGE) [Text] / Mugler JR Brookeman JR [et al.] //. Magn Reson Med - 1990. - V. 15. - P: 152 -157.
12. A. Haase, (1989) Inversion recovery shot FLASH MRimaging.[Text]// D. Matthaei, R.Bartkowski, E. Dtihmke, D. Leibfritz, D Matthaei, //ComputAssistTomogr V 13:P - 1036-1040
13. M. Tintore, New treatment measurements for treatment effects on relapses and progression.[Text] J. Sastre-Garriga. // Neurol. Sci 2008.V- 274: P-80-83
14. Briellmann. R.S. MRimaging of epilepsy: State of the art at 1.5 T and potential of 3 T / R.S. Briellmann, G.S. Pell, R.M. Wellard, L.A. Mitchell, D.F. Abbott et al. // EpilepticDisord. - 2003. -Vol. 5. -P. 3-20.
15. Wang.J.Optimizing the Magnetization-Prepared Rapid Gradient-Echo (MP- RAGE) Sequence[Text] / Ji. Wang, L. He, H.Zheng, Z.-L.Lu1 //. - 2013 . - Vol7. . - P-1-16.
16. F.H. Epstein, Optimization of ParameterValues for Complex Pulse Sequences by Simulated Annealing - Application to3d Mp-Rage Imaging of the Brain/[Text]/ J.P. Mugler, J.R. Brookeman //.Magn.Reson. Med.1994 / V-31: P¬164-177
17. R Deichmann, Good CD, Josephs O, Ashburner J, Turner R Optimization of 3-D MP-RAGE sequences for structural brain imaging [Text]/ O. Josephs , J Ashburner, R.Turner.//Neuroimage 2000/V-12:P- 112-127
18. W. Nishimura / 3D Magnetization-Prepared Imaging Using aStack-of-Rings Trajectory[Text].Magn.Reson. Med. V - 63:P -1210-1218.
19. C. Lin.3D magnetization prepared elliptical centric fastgradient echo Imaging.[Text]/ M.A. Bernstein Magn.Reson.Med.2008/ V- 59:P- 434-439.
20. C.R Jack. The Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI): MRI methods[Text] M.A Bernstein, N.C Fox//. Magn.Reson.Imaging 2008 V-27:P 685-691.
21. E Dudkina. New Insight into Secreted Ribonuclease Structure [Text] A .Kayumov, V .Ulyanova, О. Ilinskaya //. PLoS ONE 2014. V-9, P-12.
22. Миргазова,А.А. Оптимизация МРТ измерений для сегментации тканей головного мозга и количественного анализа их объёмов [Текст]/ А. А. Миргазова, С. Н. Нарзикулов, С. И. Сабирова, К. А. Ильясов // Международный симпозиум «Магнитный резонанс: от фундаментальных исследований к практическим приложениям». Сборник тезисов, Казань, 21- 23 апреля 2016. - С. 193.
23. H. B.Lucas .Accuracy and Reliability of Automated Gray Matter Segmentation Pathways on Real and Simulated Structural Magnetic Resonance Images [Text] D. Eggert, J. Sommer, A. Jansen, T. Kircher, C. Konrad 1.//Philipps-UniversityMarburg,2013 V.-14. P. 16
24. F. Klauschen. Evaluation of automated brain MR image segmentation and volumetry methods [Text] // Hum Brain Mapp. - 2009. - V. 30. - P: 1310 - 1327.
25. L.R. Dice. Measures of the amount of ecological association between species. [Text]//Ecology V. - 26:P 297-302.
26. Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative /MRI Scanner Protocols