Геморрагическая лихорадка Эбола является редким и опасным заболеванием, вызываемое штаммом вируса Эбола. В настоящее время вспышка эпидемии в 2014 году в Западной Африке является крупнейшей и сложнейшей с момента открытия вируса в 1976 году в Заире. Вирус вызывает острое тяжелое заболевание, которое часто заканчивается летальным исходом. По данным Всемирной Организации Здравоохранения коэффициент смертности может достигать 90% [1]. Вакцины против лихорадки Эбола на данный момент не существует, для лечения используют симптоматическую терапию.
Математическое моделирование заболеваний является мощным инструментом для изучения механизмов, с помощью которых распространяется заболевание. Эпидемиологические модели служат основой для прогнозирования и оценки динамики распространения заболевания. Для сдерживания и контроля эпидемии, важно рассматривать качественные и адекватные математические модели эпидемии. В настоящее время благодаря достижениям в области математического моделирования это является реализуемой задачей.
Для построения математической модели необходимо рассмотреть процесс протекания болезни. Инкубационный период, то есть период от заражения до появления первых симптомов, составляет от 2 до 21 дня. В этот период человек не заразен. Эбола распространяется при прямом контакте от человека к человеку с кровью, выделениями и другими жидкостями инфицированного человека. Прямой контакт означает, что в глаза, нос, рот, открытые раны, ссадины здорового человека попали жидкости инфицированного человека. Заболевание не передается воз душно-капельным путем. Также во время погребальных обрядов, люди имеющие прямой контакт с умершим могут быть инфицированы, так как человек остается заразным до тех пор, пока вирус находится в организме [2].
Существуют различные математические модели эпидемий. В работе, в основном будет рассмотрена SIR-модель, её модификации и дополнения. Также будут использоваться имеющиеся данные из Либерии, Сьерра-Леоне для того, чтобы параметризовать математическую модель эпидемии лихорадки Эбола
В данной работе рассмотрены модели распространения инфекционных заболеваний: SIR, SEIRD, SEIHFR. Произведен анализ этих моделей, и на их основе предложена новая SEIHFDR-модель, учитывающая возможность наличия естественного иммунитета у отдельных индивидуумов.
На основании реальных данных о лихорадке Эбола в Сьерра-Леоне
и Либерии во время вспышки в 2014 году, модели были реализованы численно в среде MATLAB. Полученные при моделировании результаты позволили сравнить рассматриваемые модели между собой, и показать практическую применимость предлагаемой нами модели. Сравнение к тому же показало пригодность разработанной нами модели для дальнейших исследований на устойчивость или наличие программного управления.
Также в работе показано, что, несмотря на большое количество потерь среди населения, на момент окончания эпидемии во всех рассматриваемых моделях имеется некоторое количество восприимчивых индивидуумов. То есть лихорадка заканчивается через определенный промежуток
времени и без стороннего вмешательства. Хотя внешнее воздействие на течение эпидемии может существенно смягчить тяжелый характер течения
эпидемии.
[1] Frequently asked questions on Ebola virus disease.
http://www.who.int / csr / disease / ebola / faq-ebola/еп/
[2] Fact sheet №103, January 2016.
http:/ / www.who.int / mediacentre / factsheets/fsl03/en/
[3] Kermack, W. O.; McKendrick, A. G. A Contribution to the Mathematical Theory of Epidemics // Proceedings of the Royal Society, 1927. Vol. 115, No. A771, P.700-721.
[4] Edelstein-Keshet L. Mathematical Models in Biology. Society for Industrial and Applied Mathematics, 2005.
[5] Herbert W. Hethcote. The Mathematics of Infectious Diseases // SIAM Review, 2000. Vol. 42, Iss. 4, P. 599-653.
[6] J. Legrand, R.F. Grais, P.Y. Boelle, A.J. Valleron, A.Flahault. Understanding the dynamics of Ebola epidemics // Epidemiology and Infection, 2007. Vol. 135, Iss. 04, P. 610-621.
[7] Ebola virus disease outbreak, http://www.who.int/csr/disease/ebola/en/
[8] Ebola Virus Disease, http://www.cdc.gov/vhf/ebola/
[9] Questions and answers on Transmission (Ebola Virus Disease), http://www.cdc.gov / vhf / ebola / transmission / qas.html
[10] Becquart P, Wauquier N, Mahlakoiv T, Nkoghe D, Padilla C, Souris M, Ollomo B, Gonzalez JP, De Lamballerie X, Kazanji M, Leroy EM. High Prevalence of Both Humoral and Cellular Immunity to Zaire ebolavirus among Rural Populations in Gabon // PLoS ONE, February 2010.
[11] Criteria for declaring the end of the Ebola outbreak in Guinea, Liberia or Sierra Leone, http://www.who.int/csr/disease/ebola/declaration-ebola- end/еп/