СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 3
ВВЕДЕНИЕ 4
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 7
1.1. Наружный генитальный эндометриоз. Современные представления о патогенезе 7
1.2. Мелатонин. Синтез и секреция. Рецепторы мелатонина 14
1.3. Биологические эффекты мелатонина 17
1.4. Роль мелатонина в патогенезе НГЭ 19
1.5. Медикаментозное лечение эндометриоза 22
1.6. Перспективные направления лечении эндометриоза 25
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 29
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 32
3.1. Клиническая характеристика обследованных женщин 32
3.2. Результаты иммуногистохимического исследования экспрессии Receptor Melatonin 1A и Receptor Melatonin 1B в ткани эндометрия и эндометриоидных гетеротопий пациенток основной и контрольной групп 39
3.3. Обсуждение результатов 50
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 53
ВЫВОДЫ 55
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 56
Приложения 64
Приложение 1
Генитальный эндометриоз - широко распространенное заболевание у женщин молодого возраста. По данным некоторых авторов, заболевание встречается у 6-50% женщин репродуктивного возраста, а среди женщин с бесплодием эта цифра может достигать 50-60%[18,42,63]. В настоящее время эндометриоз представляет собой большую проблему для врачей многих специальностей, так как он может поражать не только половые органы, а также кишечник, мочевой пузырь, диафрагму и другие органы[18,34]. Эндометриоз является одной из основных причин хронической тазовой боли, и среди всех клинических проявлений этого заболевания, именно тазовая боль значительно снижает качество жизни и является частой причиной обращения пациентки к врачу [1].
Еще одной актуальной проблемой, связанной с эндометриозом, является бесплодие. Связь между эндометриозом и бесплодием была доказана более 20 лет назад[2,63]. У женщин, обращающихся в клиники по поводу бесплодия, эндометриоз выявляют в 50-60% случаев[18]. В различных исследованиях последних лет показано несколько механизмов связи этого заболевания и бесплодия: поражение эндометриозом маточных труб, перитонеальные факторы, оказывающие влияние на овуляцию, эндокринные и паракринные регуляторные нарушения[6].
Лечение эндометриоза до сих пор остается нерешенной проблемой, и, к сожалению, на сегодняшний день невозможно гарантировать женщине полное выздоровление. В связи с этим проводится множество исследований, направленных на поиски ранее неизвестных звеньев патогенеза эндометриоза с целью подбора новых схем терапии.
Мелатонин - это гормон, известный как регулятор циркадных ритмов. Еще в конце прошлого века о нем было точно известно, что это гормон шишковидной железы, который вырабатывается только в определенное время[16,67]. Но на данные момент, исследователи утверждают, что источники секреции мелатонина и его рецепторы находят в каждой системе органов организма человека[11]. Наличие ключевых ферментов синтеза мелатонина и рецепторов мелатонина в многочисленных тканях, а также открытие антиоксидантных и противовоспалительных свойств мелатонина, приводят исследователей к мысли о том, что молекула мелатонина является многозадачной и выполняет множество функций в физиологических и патологических процессах организма[11,16,40,67].
С момента открытия мелатонина многие ученые стали искать связь между циркадными ритмами выработки мелатонина и репродуктивной системой женщины. Экспериментально доказали, что рецепторы к мелатонину есть во многих органах репродуктивной системы, таких как молочная железа, миометрий, клетки гранулезы и тека-клетки яичников[59,64]. Также было определено влияние мелатонина на синтез и секрецию некоторых гормонов (ФСГ, ЛГ, эстрогены, прогестерон) [59,64]. Все эти исследования указывают на роль мелатонина в репродуктивной системе и необходимость продолжения исследований в этой области для поиска ранее неоткрытых механизмов его действия.
К настоящему времени уже накоплено много данных об эффективности применения мелатонина в комплексном лечении таких заболеваний как злокачественные новообразования, нейродегенеративные процессы, иммунологические заболевания, диабет и вирусные поражения[66,67]. Появляются исследования, в которых оценивают эффективность применения мелатонина в лечении эндометриоза, хотя патогенетического обоснования для данного метода терапии нет. Именно поэтому, поиск рецепторов мелатонина и исследование его роли в патогенезе НГЭ представляется актуальным.
Цель и задачи исследования
Цель исследования - оценить экспрессию рецепторов мелатонина в эндометриоидных гетеротопиях у больных с различной степенью распространенности наружного генитального эндометриоза.
Для выполнения этой цели были сформированы две группы. Основная группа - женщины с диагнозом НГЭ, и группа контроля - женщины без гинекологической патологии.
Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
1. Изучить особенности соматического и гинекологического анамнеза у женщин с диагнозом НГЭ.
2. Определить показатели экспрессии рецепторов мелатонина в гетеротопиях и эндометрии, полученных во время оперативного вмешательства у женщин по поводу наружного генитального эндометриоза и у женщин контрольной группы.
3. Сравнить показатели экспрессии рецепторов мелатонина в
эндометрии основной группы и группы контроля.
4. Сравнить показатели экспрессии рецепторов мелатонина в
эндометриоидных гетеротопиях основной группы и эндометрии группы контроля.
5. Сопоставить показатели экспрессии рецепторов мелатонина и стадию наружного генитального эндометриоза.
Наружный генитальный эндометриоз является одним из самых значимым заболеваний в гинекологии и репродуктологии. Отсутствие полной и ясной картины патогенеза эндометриоза приводит к тому, что на данный момент нет такого метода, который гарантировал бы полное излечение пациенток. Поэтому поиск новых звеньев патогенеза эндометриоза - это одно из важнейших направлений в исследованиях.
В литературе описывают возможное участие мелатонина в патогенезе эндометриоза. И к настоящему моменту несколько исследователей показывают эффективность применения мелатонина в комплексном лечении эндометриоза[52].
Обнаружение рецепторов мелатонина и в эндометрии, и в эндометриоидных гетеротопиях еще раз доказывает морфологическое сходство этих двух тканей. Выявление Receptor Melatonin 1A и Receptor Melatonin 1B в очагах эндометриоза указывает на роль этого гормона в физиологических процессах, таких как регуляция роста и секреторных изменений эндометрия. Выявленная экспрессия рецепторов мелатонина в эндометриоидных гетеротопиях показывает, что действие мелатонина опосредовано не только его системными эффектами, а и воздействием непосредственно на очаг эндометриоза. Таким образом, эффекты мелатонина при НГЭ опосредованы его влиянием на синтез стероидных гормонов, регуляцией экспрессии проапоптических и антиапоптических генов, снижение активности матриксных металлопротеиназ, что в конечном итоге будет приводить к регрессу очагов эндометриоза и снижению риска рецидива заболевания. Кроме того, влияние мелатонина на уровни экспрессии нейротрофического фактора мозга, выраженность воспалительной реакции и способность ингибировать ЦОГ-2 оказывает положительный эффект на клинические проявления заболевания, такие как хроническая тазовая боль, и значительно улучшает качество жизни больных с НГЭ. Данные, полученные в ходе этого исследования, доказывают, что лечение мелатонином больных НГЭ - патогенетически обоснованный метод терапии. В тоже время, мелатонин не оказывает контрацептивного действия, не обладает тератогенным эффектом и при этом он эффективно уменьшает клинические проявления заболевания.
1. Баринов С.В., Новикова Е.И., Новиков Д.Г., Индутный А.В., Василенко Л.Н. Особенности перитонеальных факторов при наружном генитальном эндометриозе // Акушерство. Гинекология. Реподукция. - 2015. - № 4. - C. 18-24.
2. Качалина Т.С., Семерикова М.В., Строгин Л.Г. Современные представления о патогенезе наружного генитального эндометриоза // Современные технологии в медицине. - 2011. - №1. - С. 177-122.
3. Коненков В.И., Климонтов В.В., Мичурина С.В., Прудникова М.А., Ищенко И.Ю. Мелатонин при сахарном диабете: от патофизиологии к перспективам лечения // Сахарный диабет. - 2013. - №2. - С.11-16.
4. Кононов А. В. Мозговой С. И. Мозговая Е. И. Новиков Д. Г. Эндометриоз: теории происхождения // Омский научный вестник. - 2008; - №1. - С. 32-36.
5. Наумов А. В., Конюх Е. А. Мелатонин: медико-биологические функции // Проблемы здоровья и экологии. - 2011. - №3. - С. 132-136.
6. Слесарь К.В., Ермолова Н.В, Линде В.А, Колесникова Л.В, Томай Л.Р. К вопросу о патогенезе наружного генитального эндометриоза // Журнал фундаментальной медицины и биологии. -2013. - №1. - С. 18-22.
7. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных.
Эндометриоз: диагностика, лечение и реабилитация // Москва, 2013
8. Хоменко В.Г. Мелатонин - как продукт шишковидной железы в регуляции физиологических функций организма // Здоровье и образование в XXI веке. - 2013. - №1. - С. 1-4.
9. Ярмолинская М. И, Зайцев Д.В, Тхазаплижева С.Ш. «Мелатонин и генитальный эндомериоз - новые возможности терапии» // Журнал акушерства и женских болезней. - 2015. - №1. - С. 67-71.
10. Ярмолинская М.И., А. С. Молотков, В. М. Денисова. Роль матриксных металлопротеиназ в патогенезе генитального эндометриоза // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - №2. - С. 92-100.
11. Acuna-Castroviejo D, Escames G, Venegas C, Diaz-Casado ME, Lima- Cabello E, Lopez LC, Rosales-Corral S, Tan DX, Reiter RJ. Extrapineal melatonin: sources, regulation, and potential functions. Cellular and Molecular Life Science, 2014, vol. 71, is. 16, pp. 2997-3025.
12. American Fertility Society. Revised American Fertility Society. Classification of Endometriosis. Fertility and Sterility, 1985, vol. 43, pp. 347-350.
13. Augoulea A, A. Alexandrou, M. Creatsa, N. Vrachnis, I. Lambrinoudaki. Pathogenesis of endometriosis: the role of genetics, inflammation and oxidative stress. Archives of Gynecology and Obstetrics, 2012, pp. 1-5.
14. Bedaiwy MA, Alfaraj S, Yong P, Casper R. New developments in the medical treatment of endometriosis. Fertility and Sterility, 2017, vol. 107, is. 3,
pp. 555-565.
15. Bond M, Murphy G, Bennet MR. Tissue inhibitor of metalloproteinase-3 induces a Fas-associated death domain- dependent Type II apoptotic pathway. Journal Biological Chemistry, 2002, vol. 277 is. 16, pp. 13787-13795.
16. Bruno Claustrata, Jocelyne Bruna, Guy Chazot. The basic physiology and pathophysiology of melatonin. Sleep Medcine Reviews, 2005, vol. 9, is. 1, pp. 11-24.
17. Bukulmez O., Hardy D.B., Carr B.R. Inflammatory status influences aromatase and steroid receptor expression in endometriosis. Endocrinology, 2008, vol. 149, is. 3, pp. 1190-1204.
18. Burney RO., Giudice LC. Pathogenesis and pathophysiology of
endometriosis. Fertility and Sterility, 2012, vol. 98, is. 3, pp. 511-9.
19. Chishima F, Hayakawa S, Sugita K, Kinukawa N, Aleemuzzaman S, Nemoto N, Yamamoto T, Honda M. Increased expression of cyclooxygenase-2 in local lesions of endometriosis patients. American Journal of reproductive immunology, 2002, vol. 48, is. 1, pp. 50-6.
20. Cos S, Gonzalez A, Martinez-Campa C, Mediavilla MD, Alonso-Gosnzalez C, Sanchez-Barcelo EJ. Melatonin as a selective estrogen enzyme modulator. Current Cancer Drug Targets, 2008, vol. 8, is. 8, pp. 691-702.
21. Danilov A, Kurganova J. Melatonin in Chronic Pain Syndromes. Pain Therapy, 2016, vol. 5, is. 1, pp. 1-17.
22. Deane J, Gualano R, Gargett C. Regenerating endometrium from
stem/progenitor cells; is it abnormal in endometriosis, Asherman's syndrome and infertility? Current Opinion in Obstetrics and Gynecology, 2013, vol. 25, pp. 193-200.
23. Derouich S, Attia L, Slimani O, Bouzid A, Mathlouthi N, Ben Temim R, Makhlouf T. Medical treatment of endometriosis. La tunisie Medicale, 2015, vol 93, is. 7, pp. 407-412.
24. Dubocovich ML, Markowska M. Functional MT1 and MT2 melatonin receptors in mammals. Endocrine, 2005, vol. 27, is. 2, pp. 101-10.
25. Gaetje R, Holtrich U, Engels K, Kissler S, Rody A, Karn T, Kaufmann M. Endometriosis may be generated by mimicking the ontogenetic development of the female genital tract. Fertility and Sterility, 2007, vol. 87, is. 3, pp. 651-6.
26. Gilabert-Estelles J, Estelles A, Gilabert J, Castello R, Espana F, Falco C, Romeu A, Chirivella M, Zorio E, Aznar J. Expression of several components of the plasminogen activator and matrix metalloproteinase systems in endometriosis. Human Reproduction, 2003, vol. 18, pp. 1516-1522.
27. Goenka L, George M, Sen M. A peek into the drug development scenario of endometriosis - A systematic review. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2017, vol. 90, pp. 575-585.
28. Gruppo Italiano per lo studio dell’endometriosi. Prevalence and anatomical distribution of endometriosis in women with selected gynaecological conditions: results from a multicentric Italian study. Human Reproduction, 1994, vol. 9, pp. 1158-1162.
29. Guney M, Oral B, Karahan N, Mungan T. Regression of endometrial explants in a rat model of endometriosis treated with melatonin. Fertility and Sterility,
2008, vol. 89, is. 4, pp. 934-42.
30. Guo SW. Epigenetics of endometriosis. Molecular Human Reproduction,
2009, vol. 15, pp. 587-607.
31. Gupta S, Agarwal A, Krajcir N, Alvarez J. Role of oxidative stress in endometriosis. Reproductive BioMedicine, 2006, vol. 13, is. 1, pp. 126-134.
32. Hadfield R, Mardon H, Barlow D, Kennedy S. Endometriosis in monozygotic twins. Fertility and Sterility, 1997, vol. 68, pp. 941-942.
33. Hemmings R, Rivard M, Olive D.L, Poliquin-Fleury J, Gagne D, Hugo P. Evaluation of risk factors associated with endometriosis. Fertility and Sterility, 2004, vol. 81, pp. 1513-1521.
34. Houston D, Noller K, Melton L, Selwyn B. The epidemiology of pelvic endometriosis. Clinical Obstetrics and Gynecology, 1988, vol. 31, pp. 787-800.
35.Ioana I, Razvan I. Cytokines and Endometriosis - the Role of Immunological Alterations. Biotechnology, molecular biology and nanomedicine, 2013, vol. 1, is. 2, pp. 8-18.
36. Jain A, Bhatnagar M. Melatonin — a “magic biomolecule”. Annals of Neurosciences, 2007; vol. 14, is. 14.
37. Kim J, Kurita T, Bulun S. Progesterone action in endometrial cancer, endometriosis, uterine fibroids, and breast cancer. Endocrine Reviews, 2013, vol. 34, pp. 130-162.
38. Koc O, Gunduz B, Topcuoglu A, Bugdayci G, Yilmaz F, Duran B. Effects of pinealectomy and melatonin supplementation on endometrial explants in a rat model. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 2010, vol. 153, is. 1, pp. 72-6.
39. Laste G, Ripoll Rozisky J, Caumo W, Lucena da Silva Torres I. Short- but not long-term melatonin administration reduces central levels of brain-derived neurotrophic factor in rats with inflammatory pain. Neuroimmunomodulation, 2015, vol. 22, is. 6, pp. 358-64.
40. Liu J, Clough S, Hutchinson A, Adamah-Biassi E, Popovska-Gorevski M, Dubocovich M. MT1 and MT2 Melatonin Receptors: A Therapeutic Perspective. Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2016, vol. 56, pp. 361-83.
41. Mahmood TA, Templeton A. Prevalence and genesis of endometriosis. Human Reproduction, 1991, vol. 6, pp. 544-549.
42. Mangtani P, Booth M. Epidemiology of endometriosis. Journal of Epidemiology and Community Health, 1993, vol. 47, pp. 84-88
43. Nawroth F, Rahimi G, Nawroth C, Foth D, Ludwig M, Schmidt T. Is there an association between septate uterus and endometriosis. Human Reproduction, 2006, vol. 21, is. 2, pp. 542-4.
44.Ota H, Igarashi S, Sasaki M, Tanaka T. Distribution of cyclooxygenase-2 in eutopic and ectopic endometrium in endometriosis and adenomyosis. Human Reproduction, 2001, vol. 16, pp. 561-566.
45. Parente С, Bentes De Souza M, Bianco B, Christofolini D. The effect of hormones on endometriosis development. Minerva Ginecologica, 2011, vol. 63, no. 4, pp. 375-386.
46. Paul S, Sharma A, Mahapatra P, Bhattacharya P, Swarnakar S. Role of melatonin in regulating matrix metalloproteinase-9 via tissue inhibitorsof metalloproteinase-1 during protection against endometriosis. J Pineal Res, 2008, vol. 44, pp. 439-49.
47. Reiter R, Tan D, Terron M, Flores L, Czernocki Z. Melatonin and its metabolites: new findings regarding their production and their radical scavenging actions. Acta Biochimica Polonica, 2007, vol. 54, is. 1, pp. 1-9.
48. Reiter R. Melatonin and human reproduction. J Pineal Res, 2005, vol 38, pp. 217-22.
49. Rodgers W, Matrisian L, Giudice L, Dsupin B, Cannon P, Svitek C, et al.
Patterns of matrix metalloproteinase expression in cycling endometrium imply differential functions and regulation by steroid hormones.
Epidemiologic Determinants of Endometriosis: A Hospital-Based
CaseControl Study. J Clin Invest, 1994, vol. 93, is. 3, pp. 946-953.
50.Sato N, Tsunoda H, Nishida M, Morishita Y, Takimoto Y, Kubo T, Noquchi M. Loss of heterozygosity on 10q23.3 and mutation of the tumor suppressor gene PTEN in benign endometrial cyst of the ovary: possible sequence progression from benign endometrial cyst to endometrioid carcinoma and clear cell carcinoma of the ovary. Cancer Res, 2000, vol. 60, pp. 7052-7056.
51. Schrager S, Falleroni J, Edgoose J. Evaluation and treatment of endometriosis. American Family Physician, 2013, vol. 87, is. 2, pp. 107-13.
52. Schwertner A, Conceigao dos Santos C, Dalferth Costa, Deitos A, Souza A, Izabel Cristina Custodio de Souza, Iraci L.S. Torres, Joao Sabino L. da Cunha Filho, Wolnei Caumo. Efficacy of melatonin in the treatment of endometriosis: A phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Pain, 2013, vol. 154, is. 6, pp. 874-81.
53.Signorello LB, Harlow BL, Cramer DW, Hill J. Epidemiologic determinants of endometriosis: a hospitalbased case-control study. Annals of Epidemiology, 1997, vol. 7, pp. 267-274.
54.Signorile PG, Baldi A. Endometriosis: New concepts in the pathogenesis. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2010, vol. 42, is. 6, pp. 778-80.
55.Sikora J, Mielczarek-Palacz A, Kondera-Anasz Z. Role of Natural Killer cell activity in the pathogenesis of endometriosis. Current Medicinal Chemistry, 2011, vol. 18, is. 2, pp. 200-208.
56. Soares SR, Martinez-Varea A, Hidalgo-Mora JJ, Pellicer A. Pharmacologic therapies in endometriosis: a systematic review. Fertility and Sterility, 2012, vol. 98, is. 3, pp. 529-55.
57.Sourial S, Tempest N, Hapangama D. Theories on the Pathogenesis of Endometriosis. International Journal of Reproductive Medicine, Volume 2014 (2014), Article ID 179515, 9 pages.
58. Tamura H, Nakamura Y, Korkmaz A, Manchester LC, Tan DX, Sugino N, Reiter RJ. Melatonin and the ovary: physiological and pathophysiological implications. Fertility and Sterility, 2009, vol. 92, is. 1, pp. 328-43.
59. Tenorio F, Simoes Mde J, Teixeira VW, Teixeira AA. Effects of melatonin and prolactin in reproduction: review of literature. Rev Assoc Med Bras, 2015, vol. 61, is. 3, pp. 269-74.
60. Touitou Y, Reinberga A, Touitoub D. Association between light at night,
melatonin secretion, sleep deprivation, and the internal clock: Health impacts and mechanisms of circadian disruption. Life Science, 2017, vol. 173, pp.
94-106
61. Varma R, Rollason T, Gupta JK, Maher ER. Endometriosis and the neoplastic process. Reproduction, 2004, vol. 127, pp. 293-304.
62. Velasco I., Rueda J., Acien P. Aromatase expression in endometriotic tissues and cell cultures of patients with endometriosis. Molecular Human Reproduction, 2006, vol. 12, is. 6, pp. 377-381.
63. Vigano P, Parazzini F, Somigliana E, Vercellini P. Endometriosis: epidemiology and aetiological factors. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol, 2004, vol. 18, is. 2, pp. 177-200.
64. Voordouw BC, Euser R, Verdonk RE, Alberda BT, de Jong FH, Drogendijk AC. Melatonin and melatonin-progestin combinations alter pituitary-ovarian function in women and can inhibit ovulation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 1992, vol. 74, pp. 108-17.
65. Yildirim G, Attar R, Ozkan F, Kumbak B, Ficicioglu C, Yesildaglar N. The
effects of letrozole and melatonin on surgically induced endometriosis in a rat model: a preliminary study. Fertility and Sterility, 2010, vol. 93, is. 6, pp.
1787-92.
66. Zamfir Chiru, CR Popescu, Gheorghe. Melatonin and cancer. Journal Medcine and Life, 2014, vol. 7, is. 3, pp. 373-374.
67. Zawilska JB, Skene DJ, Arendt J. Physiology and pharmacology of melatonin in relation to biological rhythms. Pharmacology Reproduction, 2009, vol. 61, is. 3, pp. 383-410.
68. Zheng W. Initial endometriosis showing direct morphologic evidence of metaplasia in the pathogenesis of ovarian endometriosis. International journal of gynecological pathology: official journal of the International Society of Gynecological Pathologists, 2005, vol. 24, is 2, pp. 164-172.