ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СИМВОЛОВ 3
ВВЕДЕНИЕ 4
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ИСТОЧНИКОВ 6
1.1 Общие принципы проведения рентгенологических исследований и
особенности цифровой рентгенографии. Рентгенография органов грудной клетки 6
1.2 ROC-анализ и ROC-кривая, применение в рентгенологии 21
1.3 Синдромы круглой и очаговой тени, одиночного образования в легком 33
1.4 Рак легкого: эпидемиология и вопросы скрининга 41
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 46
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 57
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 69
ВЫВОДЫ 71
СПИСОК ЛИТЕРАТУРНЫХ ИСТОЧНИКОВ 72
Актуальность исследования. Синдром круглой тени - ограниченное затенение, во всех проекциях сохраняющее форму круга, полукруга овала с размерами более 12 мм [6].
Синдром очаговой тени - округлые, полигональные или неправильной формы тени размером до 12 мм, анатомической основой которых является долька легкого [6].
Два вышеуказанных синдрома охватывают весь спектр теней круглой или овальной формы на рентгенограммах органов грудной клетки (РГК). Двумя крупными недостатками такой системы синдромов является отсутствие верхней границы диаметров и описания состояния окружающих тень тканей. Данные недостатки компенсируются введением синдрома одиночного образования в легком (ООЛ) или Solitary Pulmonary Nodule (SPN). ООЛ - рентгенологический синдром, представляющий собой округлую или овальную тень, имеющую размер менее 3 см, полностью окруженную легочной паренхимой и неассоциированную с ателектазом, лимфаденопатией и пневмонией [26]. ООЛ диагностируется на 0.2% рентгенограмм органов грудной клетки и около 1% компьютерных томограмм (КТ) грудной клетки [7] и может быть представлен широким спектром заболеваний (наиболее часто - гранулемами, раком легкого и гамартомами).
Среди всех нозологий, способных проявляться в виде ООЛ, особое внимание мирового медицинского сообщества обращено на рак легкого (РЛ), что обусловлено высокой заболеваемостью (РЛ занимает второе место по заболеваемости среди всех злокачественных новообразований в мире, как у мужчин, так и у женщин [8]) и неблагоприятным прогнозом при данном заболевании - в России ежегодно выявляются около 52000 новых случаев, при этом более половины пациентов умирает в первый год после постановки диагноза [5].
При этом часть РЛ являются излечимыми заболеваниями [27] при условии обнаружения на ранних стадиях, что обусловливает исключительную важность внедрения программ скрининга и ранней диагностики.
В условиях отсутствия возможности внедрения эффективных систем скрининга, наиболее перспективным подходом к улучшению диагностики РЛ на ранних стадиях является создание методики низкодозовых протоколов для рентгенологического исследования органов грудной клетки (РГК), производимого всем пациентам, поступающим на стационарное лечение.
Цель исследования - экспериментально определить оптимальный низкодозовый режим рентгенографии органов грудной клетки в диагностике одиночного образования в легком.
Задачи исследования:
1. Оценить измеряемые и расчётные дозовые величины при проведении рентгенографии органов грудной клетки антропоморфного фантома.
2. Сформировать базы изображений антропоморфного фантома, имитирующих синдромы.
3. Провести экспертную оценку качества рентгеновских изображений органов грудной клетки фантома, полученных в разных технических режимах.
4. Предложить низкодозовый режим проведения цифровой рентгенографии органов грудной клетки для диагностики одиночных образований в лёгком.
С целью определения оптимального низкодозового режима рентгенографии органов грудной клетки в диагностике одиночного образования в легком было проведено исследование на базе ФГБУЗ Клинической больницы № 122 им. Л.Г.Соколова ФМБА России и СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница». Объектом исследования являлся рентгеновский аппарат OPERA D400RF. Исследование выполнялось при помощи антропоморфного фантома грудной клетки Multipurpose Chest Phantom N1 “Lungman”.
Исследование проводилось в несколько этапов соответственно поставленным задачам. При помощи дозиметрии были получены дозовые величины при проведении рентгенографии органов грудной клетки 69
антропоморфного фантома. Затем была сформирована база изображений, составленная из РГК фантома с имитаторами опухолей и без них. Затем была произведена экспертная оценка качества полученных изображений при помощи 6 экспертов и методики ROC-анализа.
Как показало дозиметрическое исследование, современные рентгеновские аппараты с плоскопанельными детекторами, возможностью ограничения дозы на приемник, современным ПО для пре- и постпроцессинга рентгеновских изображений, позволяют выполнять типовые рентгенологические исследования с предельно низкими дозовыми нагрузками на пациента (уровень мкЗв). Данное обстоятельство позволяет сосредоточиться на разработке протокола, исходя из соображений получения изображения высокого диагностического качества. В то же время на данных аппаратах имеет место закрытость большинства настроек, что не позволило оценить влияние таких важных параметров проведения РГК, как экспозиция и входная доза на приемнике изображения. Изменение дозы на приемник рентгеновского изображения - один из ключевых факторов управления техническим качеством изображения.
Данное исследование подтвердило существенное ограничение применимости антропоморфных фантомов для экспертной оценки качества изображения. Особенности структуры фантома (согласно комментариям тестируемых) не позволяют сделать заключение об отсутствии патологии на РГК даже в условиях отсутствия имитатоторов опухолей в фантоме во время съемки. Кроме того, многие специалисты указывали на недостатки структуры легочного рисунка фантома, которые при съемке под определенными углами приводили к появлению артефактов на РГК, существенно влияющих на оценку экспертом. Фиксированная плотность тканей фантома на разных настройках приводит к тому, что использование высокого напряжения зачастую не улучшает визуализацию суперпонированных структур, что может являться одной из причин неадекватных результатов оценки качества изображения. Напротив, при работе с РГК, выполненными у пациентов с различными показателями телосложения и плотности тканей, преимущество высокого напряжения может проявиться в полной мере. Несмотря на недостатки со стороны структуры фантома, эксперты успешно освоили методику проведения ROC-анализа после двойного инструктажа. Для того, чтобы получить объективные выводы о преимуществах того или иного режима для диагностики ООЛ, необходимо проведение клинических исследований на пациентах с использованием метода ROC-анализа.
Принимая во внимание ограниченные результаты, полученные в данном исследовании, мы рекомендуем проводить РГК на режиме с анодным напряжением 150 кВ и толщиной дополнительной фильтрации 1 мм Al + 0,2 мм Cu. Данному режиму соответствует минимальная дозовая нагрузка на пациента. При этом значимой деградации изображения не зафиксировано.
1. Камышанская И.Г., Водоватов А. В., Дроздов А. А. Оптимизация скрининговых исследований органов грудной клетки в цифровой рентгенографии. Сборник тезисов I Всероссийской научно-практической конференции производителей рентгеновской техники, 21 ноября 2014г., г.Санкт-Петербург, С.28-30.
2. Камышанская И.Г., Водоватов А. В., Дроздов А. А. Применение метода экспертной оценки качества цифровых рентгеновских изображений для выбора оптимального режима рентгенографии органов грудной клетки. Сборник научных трудов VIII Невского радиологического форума, г.Санкт-Петербург, 10-12 апреля 2015г, С.200-201.
3. Камышанская И.Г., Мартьянова О.С., Черемисин В.М., Водоватов А.В., Дроздов А.А. Пути оптимизации цифровой рентгенографии органов грудной клетки. Сборник научных трудов VIII Невского радиологического форума, г.Санкт-Петербург, 10-12 апреля 2015г., С.438-439.
4. Камышанская И.Г., Водоватов А. В. Оптимизация рентгенографии органов грудной клетки в СПБ ГБУЗ «Городской Мариинской больнице». Материалы VII Всероссийской научно-практической конференции молодых учёных и специалистов Роспотребнадзора, Санкт-Петербург, 8-10 декабря 2015г., С.15-16.
5. Мерабишвили В.М. Онкологическая служба в Санкт-Петербурге и районах города в 2007 году. - СПб. - 2008. - 243 с.
6. Труфанов Г.Е. Общая и военная рентгенология. ВМА, СПБ, 2008
7. Alzahouri, K., et al. (2008). "Management of SPN in France. Pathways for definitive diagnosis of solitary pulmonary nodule: a multicentre study in 18 French districts." BMC Cancer 8: 93.
8. American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2016. Atlanta: American Cancer Society; 2016
9. Berger, W. G., et al. (2001). "The solitary pulmonary nodule on chest radiography: can we really tell if the nodule is calcified?" AJR Am J Roentgenol 176(1): 201-204.
10. Dendy, P P and B. Heaton (2012). Physics for diagnostic radiology. Boca Raton, CRC Press.].
11. Detterbeck, F. C., et al. (2013). "Screening for lung cancer: Diagnosis and management of lung cancer, 3rd ed: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines." Chest 143(5 Suppl): e78S-92S.
12. Dineshkumar G.J. (2012). “Cancer in Solitary Pulmonary” Nodule.JIACM 2012; 13(2): 116-26
13. Fauber, T. L. (2014). Radiographic imaging & exposure. St. Louis, Missouri, Elsevier.
14. Fintelmann, F. J., et al. (2015). "The 10 Pillars of Lung Cancer Screening: Rationale and Logistics of a Lung Cancer Screening Program." Radiographics 35(7): 1893-1908.
15. Fontana, R. S., et al. (1984). "Early lung cancer detection: results of the initial (prevalence) radiologic and cytologic screening in the Mayo Clinic study." Am Rev Respir Dis 130(4): 561-565.
16. Frost, J. K., et al. (1984). "Early lung cancer detection: results of the initial (prevalence) radiologic and cytologic screening in the Johns Hopkins study." Am Rev Respir Dis 130(4): 549-554.
17. Furuya, K., et al. (1999). "New classification of small pulmonary nodules by margin characteristics on high-resolution CT." Acta Radiol 40(5): 496-504.
18. Grewal, R. G. and J. H. Austin (1994). "CT demonstration of calcification in carcinoma of the lung." J Comput Assist Tomogr 18(6): 867-871.
19. Hanley, J. A. (1989). "Receiver operating characteristic (ROC) methodology: the state of the art." Crit Rev Diagn Imaging 29(3): 307-335.
20. Hollings, N. and P Shaw (2002). "Diagnostic imaging of lung cancer." Eur Respir J 19(4): 722-742.
21. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, Miller D, Bishop K, Altekruse SF, Kosary CL, Yu M, Ruhl J, Tatalovich Z, Mariotto A, Lewis DR, Chen HS, Feuer EJ, Cronin KA (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2013, National Cancer Institute. Bethesda,
MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975 2013/, based on November 2015 SEER data submission, posted to the SEER web site, April 2016.
22. International Commission on Radiation Units and Measurements., et al.
(2003) “ICRU report. 2003: Chest Radiography.” Washington, International Commission on Radiation Units and Measurements
23. Kundel, H. L. (1981). "Predictive value and threshold detectability of lung tumors." Radiology 139(1): 25-29.
24. Li, F., et al. (2004). "Malignant versus benign nodules at CT screening for lung cancer: comparison of thin-section CT findings." Radiology 233(3): 793-798.
25. Melamed, M. R., et al. (1984). "Screening for early lung cancer. Results of the Memorial Sloan-Kettering study in New York." Chest 86(1): 44-53.
26. Midthun, D. E., et al. (1993). "Approach to the solitary pulmonary nodule." Mayo Clin Proc 68(4): 378-385.
27. National Comprehensive Cancer Network (NCCN). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Non-Small Cell Lung Cancer Version 4.2016. 2016 Mar 1; National Comprehensive Cancer Network
28. National Lung Screening Trial Research, T., et al. (2011). "The National Lung Screening Trial: overview and study design." Radiology 258(1): 243¬253.
29. Nietert, P J., et al. (2011). "Influence of nodule detection software on radiologists' confidence in identifying pulmonary nodules with computed tomography." J Thorac Imaging 26(1): 48-53.
30.Obuchowski, N. A. (2005). "ROC analysis." AJR Am J Roentgenol 184(2): 364-372.
31.O'Donovan, P B. (1997). "The radiologic appearance of lung cancer." Oncology (Williston Park) 11(9): 1387-1402; discussion 1402-1384.
32.Ost, D., et al. (2003). "Clinical practice. The solitary pulmonary nodule." N Engl J Med 348(25): 2535-2542.
33. Parker, C. B. and E. R. DeLong (2003). "ROC methodology within a monitoring framework." Stat Med 22(22): 3473-3488.
34. Seeram, E. (2011). Digital radiography : an introduction. Clifton Park, NY, Delmar Cengage Learning
35.Shiraishi, J., et al. (2009). "Experimental design and data analysis in receiver operating characteristic studies: lessons learned from reports in radiology from 1997 to 2006." Radiology 253(3): 822-830.
36.Swensen, S. J., et al. (1992). "Solitary pulmonary nodule: CT evaluation of enhancement with iodinated contrast material--a preliminary report." Radiology 182(2): 343-347.
37. Thompson, J. D., et al. (2016). "Effect of reconstruction methods and x-ray tube current-time product on nodule detection in an anthropomorphic thorax phantom: A crossed-modality JAFROC observer study." Med Phys 43(3): 1265.
38. Vikgren, J., et al. (2008). "Comparison of chest tomosynthesis and chest radiography for detection of pulmonary nodules: human observer study of clinical cases." Radiology 249(3): 1034-1041.
39. Winer-Muram, H. T. (2006). "The solitary pulmonary nodule." Radiology 239(1): 34-49.
40. Winer-Muram, H. T., et al. (2002). "Volumetric growth rate of stage I lung cancer prior to treatment: serial CT scanning." Radiology 223(3): 798- 805.Quinn, D., et al. (1996). "The changing radiographic presentation of bronchogenic carcinoma with reference to cell types." Chest 110(6): 1474¬1479.