Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


Фазовые переходы и термическое расширение природных и синтетических сульфатов натрия и калия

Работа №73977

Тип работы

Бакалаврская работа

Предмет

химия

Объем работы37
Год сдачи2016
Стоимость4750 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
43
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Введение 3
1. Кристаллохимия и минералогия безводных сульфатов натрия и калия
(обзор литературы)
1.1. Условия формирования и кристаллическое строение природных и
синтетических соединений безводных сульфатов Na и K 6
1.2 . Фазовые отношения в системе Na2SO4-K2SQ4 12
2. Метод получения образцов и исследования образцов
2.1. Метод получения образцов 13
2.2. Рентгенографическое исследование 13
2.3. Терморентгенографическое исследование 17
2.4. Компьютерная обработка эксперимента 18
3. Термическое поведение образца состава Na2SO4-№SO4
3.1. Сведения из литературы 20
3.2. Термическое поведение фаз в системе Na2SO4-K2SO4 22
3.3. Термическое расширение фаз образцов системы Na2SO4-K2SO4 26
3.3.1. 3Na2SO4 : IK2SO4 26
3.3.2. 1Na2SO4 : IK2SO4 28
3.3.3. 1Na2SO4 : 3K2SO4 30
4. Обсуждение результатов изучения синтетических сульфатов 33
5. Рентгенографическая диагностика природных сульфатов 34
6. Выводы 36
Список используемой литературы

Природные сульфаты имеют в основном осадочное происхождение - озёрные и химические морские осадки. Они формируются в окислительных условиях, характерных в основном для приповерхностных горизонтов земной коры. Эндогенные сульфаты типичны для средне- и низкотемпературных гидротермальных жил и метосоматитов, часто встречаются также в областях активного вулканизма. Однако преобладающая часть природных сульфатов представляет собой экзогенные образования, возникающие в зонах окисления сульфидных месторождений, корах выветривания или как хемогенные отложения содовых, сульфатных, соляных озер и крупных водных бассейнов. (Геологический словарь, 1978)
Различают сульфаты безводные, водные и сложные. В кристаллической структуре всех этих минералов имеются изолированные тетраэдры [SO4]2- (Реми, 1966).
Сульфаты - соли серной кислоты H2SO4. Слабые основания образуют основные соли, которые весьма неустойчивы, сильные основания дают двойные соли и кристаллогидраты (Геологический словарь, 1978).
Сульфаты традиционно используются для изготовления следующих материалов и химических реактивов - синтетических моющих средств, стекол, удобрений. Кристаллические сульфаты натрия имеют широкий круг применения и используются для производства крафт-бумаги, картона, стекла, фильтров в синтетических моющих средствах, фармацевтических препаратах, замораживающих смесях, лабораторных реагентах, бумажных масс. Кроме того, что сульфаты натрия широко применяется в стекольном производстве, также они находят применение в химических лабораториях - в качестве обезвоживающего средства (Реми, 1966) .
Кристаллические сульфаты калия применяются в области аналитической химии и медицины в качестве очистительного реагента, а также при производстве различных квасцов и других соединений калия, в качестве флюса в металлургии. Основной потребитель сульфата калия - сельское хозяйство, так как данное соединение является ценным бесхлорным удобрением (Реми, 1966).
Безводные сульфаты ряда Na2SO4-K2SO4, являющиеся темой данной работы, имеют осадочное и вулканогенно-осадочное происхождение. В системе Na.-SO.: K.-SO.: известно 10 соединений, в том числе три минерала: тенардит (Na2SO:), арканит (K2SO4) и афтиталит (глазерит) ((K,Na)3(K,Na)(SO4)2).
В литературе описано несколько фазовых переходов, происходящих в упомянутых минералах и синтетических соединениях с изменением температуры и химического состава. Исследования термического расширения и
3
термических фазовых превращений синтетических соединений позволяют сделать вывод о том, в каком виде могут находиться природные соединения (минералы) в зонах активного вулканизма при разных температурах. Так как вулканы с активным вулканизмом являются постоянно изменяющейся системой, то минералы, образованные в вулканических условиях, подвергаются постоянному воздействию температуры, т. е. происходят процессы гомогенизации и распада природных фаз, образования твердых растворов, разложения. И, следовательно, на примере исследования синтетических соединений в условиях, аналогичных природным, мы можем предсказать нахождение и образование природных фаз.
Наиболее перспективным путем изучения природы этих превращений является insitu исследования, в частности методом терморентгенографии.
Наш интерес к сульфатам связан с обнаружением отложений сульфатов в продуктах извержений вулкана Толбачик (п-ов. Камчатка) 1975-1976 гг. и 2012-2013 годов. Более того, в результате экспедиций на вулкан Толбачик в последние годы одним из моих руководителей с сотрудниками и студентами кафедры кристаллографии совместно с сотрудниками Института вулканологии и сейсмологии РАН (г. Петропавловск-Камчатский) обнаружены два новых минерала: ивсит Na3H(SO4)2 (Филатов и др., 2016) - назван в честь ИВС ДвО РАН в год 50-летия Института, и бубноваит природный сульфат, прежде всего натрия, обнаруженный преподавателями и студентами кафедры кристаллографии СПбГУ в продуктах эксгаляционной деятельности Трещинного Толбачинского извержения 2012-2013 гг., утвержден Комиссией по новым минералам и названиям минералов Международной минералогической ассоциации. По этим причинам работы по более глубокому изучению системы Na2SO4-K2SO4, начатые моими руководителями в 2008 г., с извержением ТТИ 2012-2013 гг. стали для нашей кафедры особенно актуальными.
Целью настоящей работы является получение и исследование термического поведения образцов 1Na2SO4: 1K2SO4; 3Na2SO4: 1K2SO4; 1Na2SO4: 3K2SO4, и изучение фазовых отношений в ряду Na2SO4-K2SO4 , для того, чтобы более полно понять минералогию и кристаллохимию природных сульфатов вулканогенного и иного происхождения. Основными задачами работы являлись: (1) синтез образцов; (2) их рентгенофазовый анализ; (3) терморентгенографическое исследование полученных образцов сульфатов.
Синтез и термообработки сульфатов ряда K2SO4-Na2SO4 осуществляли в лаборатории Структурной химии оксидов Института химии силикатов РАН.
Рентгенографическое исследование образцов проводилось в Ресурсном центре СПбГУ «Рентгенодифракционные методы исследования».
Я признательна профессорам Римме Сергеевне Бубновой и Станиславу Константиновичу Филатову за предоставление темы работы и руководство ее выполнением. Большую помощь в освоении вычислительных программ оказала аспирантка Людмила Горелова, которая ассистировала моим научным руководителям в руководстве работой. Я признательна доценту Марии Георгиевне Кржижановской за выполнение терморентгенографической съемки, а также всем сотрудникам Кафедры кристаллографии и Лаборатории структурной химии оксидов ИХС РАН за оказанную мне помощь. Эксперименты по синтезу, термообработке, рентгендифракционным исследованиям и компьютерная обработка рентгенограмм проведены автором или при непосредственном участии автора работы.

Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


С целью более полного понимания минералогии и кристаллохимии сульфатных образований вулкана Толбачик (п-ов Камчатка), был выполнен синтез трех двойных сульфатов и исследование пяти составов ряда Na2SO4-K2SO4 методом порошковой рентгеновской дифракции в широком интервале температур. В ходе работы были выявлены фазовые переходы и фазовые отношения в системе, оценены пределы твердых растворов при замещении Na-K, их зависимость от температуры, изучено термическое расширение гомогенных твердых растворов различного состава. Определены температурные интервалы существования различных сульфатов калия и натрия, а также выполнен рентгенофазовый анализ двух образцов с вулкана Толбачик.
При высоких температурах термическое расширение гомогенных твердых растворов (NaxK1-x)2SO4, кристаллизующихся в пространственной группе P63/mmc, демонстрирует резкое возрастание анизотропии термического расширения в середине ряда, расширение вдоль оси c интенсивнее у трех промежуточных составов при сравнении c Na2SO4, K2SO4. В то же время объемное термическое расширение увеличивается закономерно с увеличением содержания калия.
При понижении температуры ниже 400 °C гомогенной остается только фаза афтиталитового состава: объемное термическое расширение возрастает от 70 до 206 х106 °С-1 для низкотемпературного полиморфа, для высокотемпературного величина близка к 316 х106 °С-1.
Охарактеризованные в работе высокотемпературные полиморфы тенардита (Na2SO4) могут упростить поиск этих модификаций в стабилизированном изоморфными примесями виде тонкодисперсных многофазных продуктах эксгаляций Толбачинских извержений.



1. Бубнова Р.С., Филатов С.К.. Высокотемпературная кристаллохимия боратов и боросиликатов. СПб.: Наука, 2008.
2. Геологический словарь, Т. 2. — М.: Недра, 1978.
3. Реми Г. Курс неорганической химии. Т.2. — М., 1966
4. Филатов С. К. Высокотемпературная кристаллохимия. Ленинград: Недра, 1990.
Статьи в журналах:
1. Фирсова В.А., Бубнова Р.С., Филатов С.К. Программа Определение тензора термического расширения кристаллических веществ методом терморентгенографии - (TetaToTensor - TTT)// Физика и химия стекла. 2013. Т. 39, №3. С. 505-509.
2. Чесноков Б.В., Попов В.А., Никандров С.Н. Тенардит-мирабилитовая минерализация Ильменских и Вишневых гор на Урале - новый тип сульфатной минерализации щелочных массивов. - Докл. АНСССР, т 263, N 3. 1982. С. 693-696.
3. Anders G. Nord, Acta Chemica Scandinavica, 27, 814-822 (1973)
4. Bellanca A. Period. dimineral., 14, 67 (1943).
5. Eysel W., American Mineralogist, 58, 736-747 (1973)
6. Egorov-Tismenko, Yu.K., Sokolova, E.V., Smirnova, N.L., and Yamnova, N.A. (1984) The crystal chemistry of the glaserite-type structures. Mineralogicheskii Zhurnal, Kiev: 6(6): 3-9
7. Haidinger, Wm. (1845) Handbuch der bestimmenden Mineralogie. Vienna: 492.
8. Gossner B., Neues Jahrb, Mineral., B.-Band 57A, 89 (1928).
9. Okada K. and Ossaka J., ActaCryst. B, 36, 919 (1980).
10. Pontonnier L., Caillet M. and Aleonard S., Mat. Res. Bull., 7, 799 (1972).
11. Tanaka K., Narhase H., Morikawa H., Acta Cyst B, 47, 581-588 (1991)
12. Y S. Vidya and B. N. Lakshminarasappa., Preparation, Characterization, and Luminescence Properties of Orthorhombic Sodium Sulphate (2013)


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ