Введение 3
Глава 1 Обзор литературы:
1. Характеристика вируса гриппа
Классификация гриппа 6
Морфология вируса гриппа 7
Жизненный цикл вируса гриппа 8
Иммунные реакции против вируса гриппа. 9
Патогенез гриппа 10
Клиническая картина гриппа 13
2. История эпидемий и пандемий гриппа
Описание эпидемий до 1500 года 16
После 1500года 17
Пандемия «Испанки» 18
«Азиатский грипп» 1957 года 20
«Гонконгский» грипп 20
Распространение вируса гриппа В 22
3. Ситуация по гриппу в Росси в 2014 - 2015 годах. 23
Глава 2 Материалы и методы исследования 25
Глава 3 Результаты исследования 26
Заключение 46
Выводы 47
Список литературы
Грипп и гриппоподобные заболевания остаются одной из актуальнейших медицинских и социальных проблем современного общества в силу высокой заболеваемости, риска развития тяжелых осложнений, обострений хронических болезней и как следствие - летальности, особенно у лиц пожилого возраста. В структуре всей инфекционной патологии на долю этих инфекций приходится в среднем от 85 до 92%. Респираторные заболевания, вызываемые вирусом гриппа, являются одной из основных причин заболеваемости и смертности в глобальном масштабе.
По данным ВОЗ, в мире ежегодно гриппом и другими острыми вирусными инфекциями респираторного тракта болеют от 3 до 5 млн. человек, а смертность от гриппа и его осложнений от 20 до 40 тысяч. В период гриппозных эпидемий увеличивается летальность не только от вируса ассоциированных болезней, но и от неинфекционных заболеваний, 70% умерших - лица старшего возраста.
Несмотря на достижения в области развития вакцин и противовирусных препаратов, а также противоэпидемических мероприятий, грипп - плохо контролируемая инфекция, остается важной проблемой с медицинской и социальной точек зрения.
Для надзора за гриппом в 1947 году на Международной конференции в Копенгагене ВОЗ приняла решение о создании сети лабораторий по изучению гриппа во всех точках планеты. Координировать проведение исследований стали Всемирный центр гриппа в Лондоне и соответствующая лаборатория в США. В настоящее время в программе ВОЗ по наблюдению за гриппом участвуют 110 национальных лабораторий в 79 странах. Задачами этих лабораторий является: выделение вируса от заболевших, предварительная характеристика изолятов и передача их в один из центров ВОЗ. [The WHO website]. При эпидемическом надзоре регулярно производится тестирование на наличие вирусов гриппа типа А и типа В. Вирусы сезонного гриппа, ежегодно циркулирующие среди населения, - это A(H1N1), A(H3N2) и вирусы типа В. [Flu. Introduction. London, National Health Service, 2009]
Вирусы гриппа A обладают потенциальной возможностью вызывать пандемию, когда вирусы животного происхождения пересекают видовой барьер и начинают свободно передаваться от человека человеку, как это происходит в случае пандемического вируса A(H1N1) в 2009 году. Другие вирусы животных, которые пересекли видовой барьер, включают в себя вирусы птичьего гриппа A(H5N1) и A(H9N2). Второй процесс, вследствие которого вирусы гриппа могут вызвать пандемию, - это так называемый антигенный сдвиг, при котором вирус человеческого гриппа А приобретает ген НА, против которого население во всем мире имеет слабый иммунитет или он полностью отсутствует. Примером может служить пандемия, вызванная “гонконгским гриппом” в 1968 г., когда вирус гриппа A(H2N2) приобрел ген H3 HA птичьего происхождения. [Flu. Introduction, London, National Health Service, 2009]
Цель исследования
С целью изучения особенностей клинико-эпидемиологической течения гриппа во время эпидемического подъема весной 2015 года.
Задачи исследования
1. Выявить факторы влияющие на тяжесть течения гриппом.
2. Охарактеризовать особенности течения заболевания гриппом в исследуемый период.
3. Дать оценку проведённой лабораторной диагностике гриппа.
В ходе исследования были проанализированы истории болезней пациентов, у которых основным диагнозом являлся тот или иной тип/подтип гриппа.
Стоит отметить, что в данном исследовании было выявлено, что основным возбудителем являлся вирус гриппа В, хотя по данным Роспотреб надзора и ФГБУ НИИ Гриппа основным возбудителем в данный период в Росси являлся вирус гриппа А(ЮК2).
При заболевании вызванном вирусом гриппа В осложнения возникали в 73,5% случаев.
Различным был возникновение осложнений при заболевании, вызванном различными тапами/субтипами вируса, в зависимости от пола пациентов.
Так при гриппе В осложнения возникали чаще у женщин. Например пневмония отмечалась у 25% женщин, тогда как у мужчин этот процент составил 16,79. И хотя при бронхите и воспалении ЛОР-органов различия менее выражены.
При гриппе вызванном различными подтипами вируса А, наблюдалась другая картина. Пневмония при гриппе, вызванном вирусом A(H3N2), у мужчин наблюдалась в два раза чаще (35,61% против 17,81%). Различия в частоте бронхитов и ЛОР-патологии меньше. Но гораздо более выраженно различие в частоте специфических осложнений. При сравнении осложнения течения гриппа A(H3N2) у мужчин достоверно чаще(%2 при р<0.05 составляет 7.280).
Похожая картина наблюдалась при гриппе, вызванном вирусом A(H1N1).
1. Найхин А.Н., Баранцева И.Б. Локальный иммунный ответ к вирусам гриппа в назоассоциированной лимфоидной ткани // Медицинская иммунология. - 2004. - Т. 6. - № 6. - с. 487-492.
2. Biswas S.K.,Nayak D.P. Mutational analysis of the conserved motifs of influenza A virus polymerase basic protein 1 // J Virol. - 1994. - V. 68. - № 3. - p. 1819-1826.
3. Li M.L., Rao P., Krug R.M. The active sites of the influenza cap- dependent endonuclease are on different polymerase subunits // EMBO J. - 2001.
- V. 20. - № 8. - p. 2078-2086.
4. Lamb R.A., Zebedee S.L., Richardson C.D. Influenza virus M2 protein is an integral membrane protein expressed on the infected-cell surface // Cell. - 1985.
- V. 40. - № 3. - p. 627-633.
5. Wu Y., Tefsen B., Shi Y., Gao G.F. Bat-derived influenza-like viruses H17N10 and H18N11 // Trends Microbiol. - 2014. - V. 22. - № 4. - p. 183-191
6. Skehel J.J.,Wiley D.C. Receptor binding and membrane fusion in virus entry: the influenza hemagglutinin // Annu Rev Biochem. - 2000. - V. 69. - p. 53169.
7. Moscona A. Neuraminidase inhibitors for influenza // N Engl J Med. - 2005. - V. 353. - № 13. - p. 1363-1373
8. Whittaker G., Bui M., Helenius A. 1996
9. Zhang J., Pekosz A., Lamb R.A. Influenza virus assembly and lipid raft microdomains: a role for the cytoplasmic tails of the spike glycoproteins // J Virol. - 2000. - V. 74. - № 10. - p. 4634-4644.
10. Найхин А.Н., Баранцева И.Б. Локальный иммунный ответ к вирусам гриппа в назоассоциированной лимфоидной ткани // Медицинская иммунология. - 2004. - Т. 6. - № 6. - с. 487-492.
11. Cox R.J., Brokstad K.A., Ogra P. Influenza virus: immunity and vaccination strategies. Comparison of the immune response to inactivated and live, attenuated influenza vaccines // Scand J Immunol. - 2004. - V. 59. - № 1. - p. 115.
12. Найхин А.Н., Донина С.А., Кустикова Ю.Г., Каторгина Л.Г., Ким Т.Н., Руденко Л.Г. Изучение в иммуноферментном анализе поствакцинального секреторного иммунитета к вирусам гриппа А и В с помощью разработанной моноклональной иммуноферментной тестсистемы // Вопросы вирусологии. - 1997. - № 6. - с. 271-275.
13. Biswas S.K.,Nayak D.P. Mutational analysis of the conserved motifs of influenza A virus polymerase basic protein 1 // J Virol. - 1994. - V. 68. - № 3. - p. 1819-1826.
14. Колобухина Л. В. Вирусные инфекции дыхательных путей. В кн.: Респираторная медицина: руководство. Ред.: академик РАМН А. Г. Чучалин. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. Т. 1. С. 449-474.
15. Колобухина Л. В., Львов Д. К., Бурцева Е. И. Грипп. В кн.: Медицинская вирусология. Рук-во. Ред.: академик РАМН Д. К. Львов. М.: МИА, 2008. С. 382-393.
16. Каверин Н.В. Руднева И.А., Тимофеева Т.А., Антигенная структура гемагглютинина вируса гриппа А.// Вопросы статья прил. 1: 148-158 (2012).
17. www.influenza.spb.ru
18. www.ictvonline.org/virustaxonomy.asp
19. Creighton C (1965) A history of the epidemics in Britain, vols 1, 2. Barnes and Noble, New York
20. Patterson KD (1986) Pandemic influenza 1700-1900. Rowman and Littlefield, Totowa, NJ
21. Iezzoni L (1999) Influenza 1918. The worst epidemic in American history. TV Books, New York
22. Taubenberger JK (2003) Genetic characterization of the 1918 “Spanish” influenza virus. In: Phillips H, Taubenberger JK, Reid AH, Krafft AE, Bijwaard KE, Fanning TG (1997) Initial genetic characterization of the 1918 “Spanish” influenza virus. Science 275:1793-1796
23. Soper GA (1918) The pandemic in army camps. JAMA 71:1899-1909
24. М.Ю. Щелканов, А.Ф. Попов, А.И. Симакова, И.В. Зенин, Е.С. Прошина, И.М. Кириллов 3 , К.А. Дмитриенко, Д.В. Шевчук Журнал инфектологии: Патогенез гриппа: механизмы модуляции белками возбудителя, 2012
25. Flu. Introduction. London, National Health Service, 2009
26. Чучалин А. Г. Грипп: уроки пандемии (клинические аспекты) // Пульмонология. 2010. Приложение 1. С. 3-8.
27. Колобухина Л. В., Щелканов М. Ю., Меркулова Л. Н. и др. Этиотропная терапия гриппа: уроки последней пандемии // Вестник РАМН. 2011. № 5. С. 35-40.
28. Whittaker G, Bui M, Helenius A. The role of nuclear import and export in influenza virus infection. Trends Cell Biol. 1996 Feb;6(2):67-71.