Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ БЕСПЛОДИЯ МЕТОДАМИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕПРОДУКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ

Работа №57883

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

медицина

Объем работы43
Год сдачи2016
Стоимость4340 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
84
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Список сокращений
Ведение 5
1. Актуальность проблемы 5
2. Цели и задачи исследования 6
Глава 1. Обзор литературы 8
1.1. Современные взгляды диагностику СПКЯ 8
1.2. Консервативное лечение СПКЯ 12
1.3. Хирургическое лечение СПКЯ 15
1.4. Особенности ЭКО у женщин с СПКЯ 18
Глава 2.
2.1. Материалы и методы 25
2.2 Результаты исследования 27
2.2.1 Общая характеристика исследуемых женщин 22
2.2.2. Оценка показателей ЭКО у женщин с СПКЯ в двух группах 30
2.2.3. Оценка эмбриологического этапа 32
2.2.4. Сравнение исходов программы ЭКО 32
2.2.5. Оценка частоты возникающих осложнений 33
Заключение 34
Выводы 35
Список литературы 37

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) является одним из наиболее частых эндокринных расстройств у женщин репродуктивного возраста. В последние годы становится все более очевидным, что синдром поликистозных яичников (СПКЯ) является более широкой проблемой, чем просто репродуктивное расстройство. СПКЯ включает в себя огромный спектр симптомов, которые начинают проявляться в препубертате и продолжаются в постменопаузальном периоде. Большую роль играют метаболические нарушения, которые могут влиять на пациентов в течение всей жизни. Также немаловажной остается проблема бесплодия для женщин с СПКЯ как в медицинском, так и в психологическом аспекте. Показатели распространенности СПКЯ сильно варьируют в зависимости от используемых критериев диагностики и особенностей популяционной выборки. Считается, что общей популяции женщин репродуктивного возраста распространенность синдрома составляет от 6-9% до 19,9% (1,2,3,4,5,6). Среди женщин, имеющих нарушения менструального цикла, частота выявления СПКЯ по данным различных исследований колеблется от 17,4% до 46,4%. У пациенток с клиническими проявлениями гиперандрогении СПКЯ занимает ведущее место, достигая при использовании различных критериев 72,1 %-82%, а у женщин с ановуляторным бесплодием СПКЯ выявляется в 55-91 % случаев (7,8,9,10). В структуре бесплодных браков синдром поликистозных яичников составляет до 35-85 % (Е.Н. Андреева, А.Ф. Веснина, 2010 г.) Из данных статистики можно сделать вывод, что диагностика и лечение СПКЯ является актуальной проблемой для современной медицины как с точки зрения соматического, так и репродуктивного здоровья пациентов. Таким образом, можно сказать, что на сегодняшний день СПКЯ является очень распространённым заболеванием, которое является одной из причин эндокринного бесплодия. Несмотря на высокую частоту данного заболевания и многолетнюю историю его изучения, лечение бесплодных женщин с СПКЯ до сих пор остается одной из нерешенных проблем современной медицины. Но методы ВРТ, на которые сделан акцент в данной работе, является основным способом преодоления бесплодия у женщин в СПКЯ. Показаниями для использования ВРТ являются:
1. Неэффективность стимуляции овуляции и хирургических методов лечения;
2. Наличие сопутствующей патологии (трубно-перитонеальный фактор бесплодия, эндометриоз, мужской фактор)
3. Необходимость предимплантационной диагностики.
(Consensus on infertility treatment related to polycystic ovary syndrome 2008 г.)
Цели и задачи исследования.
Целью исследования является оценка эффективности лечения бесплодия методами ВРТ у женщин с СПКЯ.
Задачами исследования являются:
1. Определение клинической характеристики обследуемых пациенток,
2. Оценка результативности протоколов ЭКО у женщин с СПКЯ в группах пациентов с каутеризацией яичников в анамнезе и не подвергавшихся оперативному лечению.
3. Оценка суммарных доз препаратов гонадотропных гормонов в группах сравнения,
4. Изучение эффективности эмбриологического этапа ЭКО: оценка количества полученных ооцитов, эмбрионов и их качества в группах сравнения.
5. Оценка частоты возникающих осложнений (синдрома гиперстимуляции яичников) в обеих группах.
Результаты представленной работы позволят выбрать оптимальную тактику ведения больных с СПКЯ и улучшить результаты восстановления нарушенной репродуктивной функции и профилактики отдаленных осложнений.

Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


Синдром поликистозных яичников был и остается одним из наиболее изучаемых заболеваний в гинекологической эндокринологии и репродуктологии.
Данное исследование наглядно показало отдаленные последствия операции электрокаутеризации яичников, используемую для лечения СПКЯ. В последние 20 лет существует тенденция к увеличению «популярности» данной процедуры. По мнению Johnson, N. (2011 г.) каждая 4 женщина с диагнозом СПКЯ подвергается операции и, безусловно, электрокаутеризация яичников дает хороший клинический эффект в отношении восстановления регулярности менструаций, снижения содержания андрогенов в крови и, соответственно, симптомов гиперандрогенемии и восстановлении овуляции. В то же время, эти эффекты могут носить временный характер, а при отсутствии заинтересованности в беременности, репродуктивная функция у этих больных может не реализоваться. В дальнейшем, при необходимости получить желанную беременность, может возникнуть необходимость в индукции овуляции, но поскольку ответная реакция яичников на стимулирующее действие всех современных средств, применяемых для стимуляции овуляции у пациентов с хирургическим лечением СПЯ снижена эффективность этого метода, в целом, снижается. Это касается и эффективности применения методов ВРТ. Таким образом, применение электрокаутеризации яичников с целью лечения СПКЯ приводит к достоверному снижению овариального резерва и осложняет проведение программ ВРТ. Именно поэтому, исходя из результатов исследования, рекомендуется в первую очередь реализовать репродуктивную функцию пациенток с СПКЯ, а затем, при необходимости переходить к использованию оперативных методик лечения.



1. Калинина С.Е., Резервы Повышения эффективности ЭКО при лечении бесплодия у женщин с гинекологическими заболеваниями, М., 2015 г.
2. Т. А. Смирнова, А. М. Камлюк, А. В. Трифонова, Вспомогательные репродуктивные технологии при синдроме поликистозных яичников, Минск, 2015 г.
3. Смирнова А.А. Прогнозирование исхода индукции овуляции у пациенток с синдромом поликистозных яичников, М., 2 0 0 4 г.
4 .Андреева Е. Н., А.Ф. Веснина, Особенности использования вспомогательных репродуктивных технологий при синдроме поликистозных яичников, «Трудный пациент» №78, М., 2005 г.
5. Киракосян К. Э. Современные подходы к индукции овуляции у больных с СПКЯ, М, 2005 г.
6. Феськов А. М., Сомова Е. В. Особенности микроокружения ооцитов и морфологии эмбрионов у женщин с СПКЯ, Харьков, 2010 г.
7. Практическое руководство по лечению женского бесплодия, обусловленного крушениями процесса овуляции/ Т.А. Назаренко и др. Москва. 2005.-С. 5-8.
8. Фанченко Н.Д. Лабораторная диагностика нарушений центральной регуляции репродуктивной системы/ Н.Д. Фанченко Проблемы репродукции. 2001.-№ 1.-С. 100-103.
9. Asuncion М, Caivo R M , San Mil Ian JL, Sancho J. A vila S, Escobar- Morreale HF. A prospective study of the prevalence of the polycystic ovary syndrome in unselected Caucasian women from Spain. J Clin Endocrinol Metab. 2000; 85:2434-8.
10. Azziz R. Woods KS, Reyna R. Key TJ, Knochenhauer ES, Yildiz BO. The prevalence and features of the polycystic ovary syndrome in an unselected population. J Clin Endocrinol Metab. 2004; 89:2745-9.
11. Diamanti-Kandarakis E, Kouli C'R, Bergiele AT. Filandra FA, Tsianateli TC, Spina GG, et al. A survey of the polycystic ovary syndrome in the Greek island of Lesbos: hormonal and metabolic profile. J Clin Endocrinol Metab. 1999; 84:4006-11.
12. March W A . Moore VM , Willson KJ, Phillips DI, Norm an RJ, Davies MJ. The prevalence of polycystic ovary syndrome in a com m unity sample assessed under contrasting diagnostic criteria. Hum Reprod. Hum Reprod. 2010 Feb; 25(2):544-51.
13. Moran C, Tena G, Moran S, Ruiz P, Reyna R, X. D. Prevalence of polycystic ovary syndrome and related disorders in Mexican women. Gynecol Obstet Invest. 2010; 69:274-80.
14. Yildiz BO, Bozdag G, Yapici Z, Esinler I. Yarali II. Prevalence, phenotype and cardiometabolic risk of polycystic ovary syndrome under different diagnostic criteria. Mum Reprod. 2012 Oct; 27(10):3067-73.
15. Azziz R, Sanchez LA, Knochenhauer ES, Moran C, Lazenby J, Stephens КС, Taylor K, Boots LR. Androgen excess in women: experience with over 1000 consecutive patients .1 Clin Endocrinol Metab. 2004 Feb;89(2):453-62.
16. Azziz R, Carmina E, Devvailly D, Diam anti-Kandarakis E, Escobar-Morreale HF, Futterweit W, Janssen OE, Legro RS, Norm an RJ, Taylor A E, Witchel SF I he Androgen Excess and PCOS Society criteria for the polycystic ovary syndrome: the complete task force report. Fertil Steril. 2009 Feb;91(2):456-88.
17. Carmina E, Rosato F, Janni A, Rizzo M , Longo RA. Extensive clinical experience: relative prevalence of different androgen excess disorders in 950 women referred because of clinical hyperandrogenism J Clin Endocrinol Metab. 2006 Jan; 91(1 ):2-6.
18 Hardiraan P, Pillay ОС, Atiomo W. Polycystic ovary syndrome and endometrial carcinoma. Lancet 2003; 361:1810.
19 Gadducci A, Gargini A, Pal la E, et al. Polycystic ovary syndrome and gynecological cancers: is there a link? Gynecol Endocrinol 2005; 20:200.
20 Glucose intolerance in polycystic ovary syndrome - a position statement of the Androgen Excess Society. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Dec; 92(12):4546-56.
21 Wild S, Pierpoint T, McKeigue P, and Jacobs FI. Cardiovascular disease in women with polycystic ovary syndrome at long-term follow-up: a retrospective cohort study. Clin. Endocrinol. 2000 52: 595-600
22 Randeva H S, Tan BK , Weickert MO, et al. C ardiometabolic aspects of the polycystic ovary syndrome. Endocr Rev 2012; 33:812.
23 Zawadzki J, Dunaif A. Diagnostic criteria for polycystic ovary syndrome: towards a rational approach. In: Dunaif A, Givens J. Haseltine Haseltine F,
Haseltine G, eds. Polycystic Ovary Syndrome, Is d . Oxford, England: Blackwell Scientific; 1992:377-384
24 Rotterdam ESM RE/ASRM -Sponsored PCOS Consensus Workshop Group. Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic ovary syndrome (PCOS). Hum Reprod 2004: 19:41-7.
25 Azziz R, Carmina J2, Dewailly D et al. Positions statement: Criteria for defining polycystic ovary syndrome as a predominantly hyperandrogenic syndrome: an Androgen Excess Society guideline. J Clin Endocrinol Metab.
2006 Nov; 91(11):4237-45.
26 http://prevention.nih.gov/workshops/2012/pcos/docs/FinalR eport.pdf
27 Escobar-Morreale IIF1, Carmina E, Dewailly D et al. E pidemiology, diagnosis and management of hirsutism : a consensus statement by the Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome Society. Hum Reprod Update. 2012 Mar-Apr; 18(2): 146-70.
28 Legro RS, Arslanian SA, Ehrmann DA, Hoeger KM , Murad MH, Pasquali R, Welt CK. Diagnosis and treatment of polycystic ovary syndrome: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Dec; 98 (12):4565-9.
29 Cheewadhanaraks S, Peeyananjarassri K, Cboksuchat С Clinical diagnosis of hirsutism in Thai women. J Med Assoc Thai. 2004 M ay;87(5):459-63.
30 Yildiz BO. Bolour S, Woods K, Moore A, Azziz R. Visually scoring hirsutism. HumReprod Update 2010; 16:51-64.
31 Karrer-Voegeli S, Rev F, Reymond MJ, Meuwly JY , Gaillard RC, Gomez F. Androgen dependence of hirsutism , acne, and alopecia imvomen: retrospective analysis of 228 patients investigated for hyperandrogenism . Medicine (Baltim ore). 2009; 88:32-45.
32 Rosner W. Position statement: Utility, limitations, and pitfalls in measuring testosterone: an Endocrine Society position statement. J Clin Endocrinol Metab.
2007 Feb: 92(2):405-13,
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
41
Stanczyk F.Z. Diagnosis of hyperandrogenism : Biochemical criteria Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism 2006 Vol. 20, No. 2, pp. 177-191.
Medical eligibility criteria for contraceptive use. W HO: 4th ed. 2010 Consensus on infertility treatment related to polycystic ovary syndrome. Thessaloniki ESH R E/A SR M -Sponsored PCOS Consensus Workshop Group. H um Reprod. 2008 Mar; 23(3):462-77.
Imam B l, Eijkemans M J. te Velde ER et al. A nomogram to predict the probability of live birth after clomiphene citrate induction of ovulation in normogonadotropic oligoamenorrheic infertility. Fertil Steril. 2002 Jan;77( 1 ):9 1 -7.
N IH /N IC H D Reproductive Medicine Network. Effect of letrozole versus clomiphene on live birth in women with anovulatory infertility due to polycystic ovary syndrome (PCOS): a randomized double- blind multicenter trial. Fertil Steril. 2013; 100
Farquhar C, Brow n J, Marjoribanks J. Laparoscopic drilling by diathermy or laser for ovulation induction in anovulatory polycystic ovary syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jun 13; 6:C D 001122.
Bayram N , vanWely M, Kaaijk EM , Bossuyt PM , van derVeen F. Using an electrocautery strategy or recombinant follicle stim ulatinghorm one to induce ovulation in polycystic ovary syndrome: randomised controlled trial. BMJ 2004; 328:192
Mohammed E. Hyperprolactenaemia after laparoscopic ovarian drilling: an unknown phenomenon. Reprod Endocrin 2005;3:3.
American Society for Reproductive Medicine. (2011). Frequently asked questions about infertility. Retrieved December 22, 2011,
ACOG. (2011). Polycystic ovary syndrome. Retrieved May 10, 2012, from (PDF - 73 KB)
43 Moran, L. J., Pasquali, R., Teede, H. J., Hoeger, K. M., & Norman, R. J. (2009). Treatment of obesity in polycystic ovary syndrome: A position statement of the Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome Society. Fertility and Sterility, 92, 1966-1982.
44 Legro, R. S. (2007). Pregnancy considerations in women with polycystic ovary syndrome. Clinical Obstetrics and Gynecology, 50, 295-304.
45 Kiddy, D.S., Hamilton-Fairley, D., Bush, A., Short, F., Anyaoku, V., Reed, M.J., et al. (1992). Improvement in endocrine and ovarian function during dietary treatment of obese women with polycystic ovary syndrome. Clinical Endocrinology (Oxford), 36, 105-111.
46 National Cancer Institute. (2006). Oral contraceptives and cancer risk: Questions and answers. Retrieved December 22, 2011,
47 Goodarzi, M. O., Dumesic, D. A., Chazenbalk, G., & Azziz, R. (2011). Polycystic ovary syndrome: Etiology, pathogenesis and diagnosis. Nature Reviews Endocrinology, 7, 219-231.
48 Johnson, N. (2011). Metformin is a reasonable first-line treatment option for non-obese women with infertility related to anovulatory polycystic ovary syndrome—A meta-analysis of randomised trials. Australian and New Zealand Journal of Obstetrics & Gynaecology, 51, 125-129.
49 Vause, T. D., Cheung, A. P., Sierra, S., Claman, P., Graham, J., Guillemin, J. A., et al.; Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada (2010). Ovulation induction in polycystic ovary syndrome. Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada, 32, 495-502.
50 U.S. Food and Drug Administration (FDA). (2000). VANIQATM (eflornithine hydrochloride) cream, 13.9%. Retrieved December 22, 2011
51 He, D., & Jiang, F. (2011). Meta-analysis of letrozole versus clomiphene citrate in polycystic ovary syndrome. Reproductive Biomedicine Online, 23, 91-96.
52 FDA. (2010). Femara (letrozole) tablets: Highlights ofprescribing information. Retrieved December 22, 2011,
53 Bielah К. M. Amenorrhea/ K.M.Bielak И Medicine Journal. 2001. Vol. 2.- P 125-132.
54 August 2002, Washington, DC. / ZT Bloomgarden II Diabetes Care.
55 Central Adiposity Determines Prevalence Differences of the Metabolic Syndrome. / C. Lorenzo, M. Serrano-Rios, M. T. Martinez-Larrad et al.ll Obes. Res.-2003.-Vol. 11.-N.12.-P 1480-1487.
56 Kidson W. Polycystic ovary syndrome: a new direction in treatment/ W.Kidson IIMJA. 2005. - Vol. 169. - P. 537-540.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ