ИССЛЕДОВАНИЕ ФОТОВОЗБУЖДЕННЫХ СОСТОЯНИЙ КОМПЛЕКСА БОРДИПИРОМЕТЕН-НИТРОКСИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ МЕТОДОМ ВРЕМЯ-РАЗРЕШЕННОГО ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА
Неравновесная поляризация электронных спинов, индуцированная в ходе спин-зависящих молекулярных процессов, интенсивно изучается. Системы, в которых реализуется обменное взаимодействие с фотовозбужденными органическими молекулами, вызывают особый интерес, так как они открывают новую стратегию для создания молекулярных материалов, магнитные и спиновые свойства которых могут управляться светом. Важной характеристикой таких систем является поляризация спинов электронов. Анализ механизмов, обуславливающих поляризацию спинов электронов в данных системах, и знание факторов, влияющих на формирование тех или иных механизмов, должны обеспечить возможность управления свойствами данных систем.
Известно, что при фотовозбуждении молекула переходит из возбужденного синглетного состояния в триплетное состояние. Заселенность подуровней триплетного состояния происходит селективно. Эта неравновесная распределение заселенностей известна как эффект так называемой химически индуцированной электронной поляризацией. Этот эффект неравновесной электронной спиновой поляризации может быть зарегистрирован методом время-разрешённого электронного парамагнитного резонанса (ВР ЭПР) [18]. Метод основан на прямом детектировании сигнала ЭПР после лазерного импульса. Таким образом, при регистрации сигнала ЭПР мы получаем как временную зависимость сигнала после лазерного импульса, так и магнитно-полевую зависимость.
Бор-дипирометен обладает высоким квантовым выходом флюоресценции (свыше 70%) [30] и имеют полосу поглощения в видимой области длин волн. Поэтому бор-дипирометен широко используется в качестве флуоресцентного агента в биологии и медицине [10, 15]Но в настоящий момент идет поиск систем на основе бор-дипирометена для создания перспективных триплетных фотосенсибилизаторов. Для этого необходимо, чтобы вероятность интеркомбинационных синглет-триплетных переходов увеличилась. Один из путей решения данной проблемы является создания новых систем с участие стабильного радикала.
Целью данной работы является получение новых экспериментальных данных об взаимодействиях между фотовозбужденным состоянием хромофора - бор-дипирометена и основным состоянием стабильного нитроксильного радикала, которые должны способствовать как пониманию механизмов этого взаимодействия, так и созданию новых перспективных триплетных фотосенсибилизаторов.
Задачей данной работы является проведение исследования методом ВР ЭПР системы бор-дипирометен - нитроксильный радикал.
