📄Работа №210904

Тема: Синтез и исследование свойств этинильных производных полициклических ароматических соединений

📝
Тип работы Дипломные работы, ВКР
📚
Предмет химия
📄
Объем: 43 листов
📅
Год: 2021
👁️
Просмотров: 25
Не подходит эта работа?
Закажите новую по вашим требованиям
Узнать цену на написание
ℹ️ Настоящий учебно-методический информационный материал размещён в ознакомительных и исследовательских целях и представляет собой пример учебного исследования. Не является готовым научным трудом и требует самостоятельной переработки.

📋 Содержание

РЕФЕРАТ 2
ВВЕДЕНИЕ 7
1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Понятие термина «краситель». Историческая справка 8
1.2 Классификация красителей 8
1.3 Полициклические кубовые красители 10
1.4 Ковалентные органические каркасные структуры 11
1.5 Металлорганические многогранники-полиэдры 13
1.6 Полиарилацетилены 14
1.7 Использование кремнийорганических соединений в синтезе 16
1.8 Роль аллильных производных кремния как C-нуклеофилов 17
1.9 Реакции ПЦКК с TiPSA 19
1.10Применение реакции кросс-сочетания Соногаширы галогензамещен- ных гетероциклических и карбоцепных ароматических соединений с бисарилэтиниленами и силилацетилена-
ми
1.11 Возможности метода рентгенофлуоресцентной спектрометрии для
идентификации органических соединений
1.12 Возможности метода УФ-спектрофотометрии для идентификации орга-нических молекул
2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Реактивы 26
2.2 Посуда 26
2.3 Оборудование и реактивы 27
3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1 Получение триизопропилсилильных производных кубовых красителей 28
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 43
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 44
ПРИЛОЖЕНИЕ А 46

📖 Введение

В последние десятилетия органические полициклические соединения привлекают всё большее внимание из-за их уникальных свойств (оптических, электрических, магнитных). Тяжелые полициклические ароматические соединения в зависимости от способа преобразования поглощённой энергии могут приобретать способность воздействовать на фотохимические процессы, что даёт возможность применять их как для повышения светочувствительности фотоматериалов (оптические сенсибилизаторы), так и для придания материалам люминесцентных свойств.
Кубовые красители - нерастворимые в воде соединения, содержащие в молекуле карбонильные группы, соединенные между собой системой сопряженных связей нескольких бензольных колец (6-12). Иногда в системе встречаются пиррольные и имидазольные кольца, а также их производные.
Кубовые красители представляют интерес не только как красители тканей и пластмасс, но и как строительные блоки для создания нового класса углеродных материалов - полимерных органических кристаллов (COF), превращающихся при прокаливании в углерод, который будет иметь кристаллическую решетку исходного кристалла, отличную от алмаза или графита. COF(ковалентные органические сетчатые кристаллы) - популярное направление в химии в последние годы. Это структура, похожая на слоистый кристалл графита, в котором углы ячейки образованы из набора молекул ароматических соединений. Для получения COF требуются молекулы, сохраняющие при прокаливании нетронутым углеродный скелет. Новый кристалл с определенным размером пор в слоях может служить нанофильтром, не пропуская молекулы, которые имеют размер больше размера пор (вирусы). Нанофильтры смогут сократить размер и массу установок для очистки воздуха, обессоливания морской воды. На наноуровне, в виде однослойной углеродной пленки, таких мембран еще не было создано.
Цель работы - исследовать свойства этинильных производных ПЦКК.
Область применения - новый класс кристаллических форм углерода даст химии огромный толчок вперёд, встав в один ряд с классом алмазов, графитов, фуллеренов и нанотрубок.
Предполагается, что новые ароматические материалы будут обладать уникальными физическими свойствами - хорошей электропроводностью, сравнительно высокой магнитной восприимчивостью, способностью поглощать солнечный свет, генерируя при этом пару «электрон - дырка». Их можно будет применять в различных датчиках и сенсорах, жидкокристаллических устройствах, а также в солнечной энергетике.

Возникли сложности?

Нужна качественная помощь преподавателя?

👨‍🎓 Помощь в написании

✅ Заключение

1. Проведена серия реакций кубовых красителей с
триизопропилсилилацетиленом.
2. Получен 2,9-дибромдибензо[^,/]-7,14-бмс(триизопропилсилилэтинил)пирен.
3. Установлен состав и чистота синтезированных соединений методами ЭДС, ИК-спектроскопии и РФА.
4. Расшифрована структура 2,9-дибромдибензо[^,/]-7,14-
бмс(триизопропилсилилэтинил)пирена методом РСА по монокристаллу.
5. Исследован видимый и ультрафиолетовый спектр полученных веществ с помощью двухлучевого спектрофотометра.
6. Получен спектр фотолюминесценции 2,9-дибромдибензо[^,/]-7,14-
бмс(триизопропилсилилэтинил)пирена.

Нужна своя уникальная работа?
Срочная разработка под ваши требования
Рассчитать стоимость
ИЛИ

📕 Список литературы

1 Андросов, В.Ф. Синтетические красители в легкой промышленности: справочник / В.Ф. Андросов, И.Н. Петрова. - М.: Легпромбытиздат, 1989. - 368 с.
2 Химия синтетических красителей. В VI т. / под ред. К. Венкатарамана; пер. с английского Л.Н. Захарова, Р.С. Карлинской, Э.М. Познанской. - Л.: Химия, 1977.
- Т. VI. - 464 с.
3 Степанов, Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей/ Б.И. Степанов. - М.: Химия, 1971. - 448 с.
4 Yinghua, J. Tessellated multiporous two-dimensional covalent organic frameworks / J. Yinghua, H. Yuming, W. Zhang // Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature. - 2017. - V. 1, № 56. - P. 1-11.
5 Schmidt, U. Experimental and predicted crystal structures of Pigment Red 168 and other dihalogenated anthanthrones Dibromantantrone vat dye / U. Schmidt, F. Paulus, N. Rademacher // Acta Crystallographica, 2010. - P. 515-526.
6 Bolton, W. The crystal structure of violanthrine (dibenzanthrone) / W. Bolton, P. Stadler // Acta Crystallographica, 1964. - № 17. - P. 1015-1020.
7 Zhao, D. Thermosensitive gating effect and selective gas adsorption in a porous
nanocage coordination / D. Zhao, D. Yuan, R. Krishna // Chemical Communications. - 2010. - № 46. - P. 7352-7354.
8 Мисин, В.М. Стерические ограничения в синтезе металлсодержащих полифенилдиацетиленов / В.М. Мисин, О.В. Стоянов, А.Е. Ордян // Вестник технологического университета. - 2016. - Т. 19, № 1. - С. 50-59.
9 Homo-coupling of terminal alkynes on a noble metal surface / N. Kepcija,
M. Kleinschrodt, K. Diller, S. Fischer // Nature Communications. - 2012. - № 3.
- P. 1002-1010.
10 Musikabhumma, K. Synthesis and Properties of Widely Conjugated Polyacetylenes Having Anthryl and Phenanthryl Pendant Groups / K. Musikabhumma, T. Masuda // Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry. - 1998. - V. 36. - P. 31313137.
11 Sizuka, S. Synthesis and characterization of polyarylacetylene for use in the monolithic vitreous carbon processing / S. Sizuka, C. Keiko // Polimeros. - 2014.
- V. 24, № 5. - P. 541-546.
12 Эльшенбройх, К. Металлоорганическая химия/ Кристоф Эльшенбройх; пер. с нем. Ю.Ф. Опруненко и Д.С. Перекалина. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. - 746 с.
13 Смит, А.В. Основы современного органического синтеза / В.А. Смит, А.Д. Дильман. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2009. - 750 с.
14 Takahashi, S. A Convenient Synthesis of Ethynylarenes and Diethynylarenes / S. Takahashi, Y. Kuroyama // Synthesis. - 1980. - № 8. - P. 627-630.
15 Larson, G. Some Aspects of the Chemistry of Alkynylsilanes / G.L. Larson // Synthesis. - 2018. - № 50. - P. 2433-2462.
..25

🖼 Скриншоты

🛒 Оформить заказ

Работу высылаем в течении 5 минут после оплаты.

©2026 Cервис помощи студентам в выполнении работ