🔍 Поиск готовых работ

🔍 Поиск работ

Исследование спектров молекул типа сферического волчка

Работа №203829

Тип работы

Бакалаврская работа

Предмет

физика

Объем работы156
Год сдачи2023
Стоимость4380 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
20
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Реферат 9
Введение 15
Глава 1. Литературный обзор 17
Введение 17
1.1. Важность и полезность исследуемых молекул 18
1.1.1. Представление 18
1.1.2. Молекула GeH4 20
1.1.3. Молекула CH4 24
1.1.4. Молекула CD4 27
1.2. Методы теоретического исследования 29
1.2.1. Обзор ключевых особенностей моделирования
сферических волчков (СВ) 29
1.2.2. Модель эффективного гамильтониана 35
1.3. Применение инфракрасной спектроскопии 40
Заключение 43
Глава 2. Исследование спектров молекул типа сферического волчка на примере CD4 45
Введение 45
2.1. Эксперименты 46
2.2. Общие сведения о зарегистрированных спектрах 47
2.3. Теоретическая основа 50
2.3.1. Колебательно-вращательные энергии: эффективный
гамильтониан диады диада v2/v4 50
2.3.2. Интенсивность линии и расчет матричных элементов
оператора эффективного дипольного момента 52
2.4. Анализ положения линий и параметры эффективного
гамильтониана для диады v2/v4в 13CD4 55
2.5. Абсолютные интенсивности линий и параметры эффективного
дипольного момента 65
2.5.1. Диада v2/v4в 12CD4 65
2.5.2. Диада v4в 13CD4 69
2.6. Заключение 71
Глава 3. Исследование спектров молекул типа сферического волчка на
примере GeH4 73
Введение 73
3.1. Представление 73
3.2. Экспериментальные данные 75
3.3. Неприводимые тензорные множества и эффективный
гамильтониан молекулы XY4 (Td) 76
3.3.1. Операторы вращения 77
3.3.2. Колебательно-вращательнные функции в
симметризованной форме 80
3.3.3. Эффективный гамильтониан молекулы в присутствии
резонансных взаимодействий 81
3.4. Анализ экспериментальных данных в области диад 84
3.5. Заключение 99
Глава 4. Финансовый менеджмент, ресурсоэффективность и ресурсосбережение 101
4.1. Потенциальные потребители результатов исследования 101
4.2. Оценка коммерческого потенциала и перспективности
проведения научного исследования с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 102
4.2.1. Анализ конкурентных технических решений 102
4.2.2. SWOT-анализ 102
4.3. Планирование научно-технического исследования 105
4.3.1. Структура работ в рамках научного исследования 105
4.3.2. Определение трудоемкости выполнения работ и разработка графика проведения 106
4.4. Бюджет научного исследования 110
4.4.1. Расчет материальных затрат научно-технического
исследования 110
4.4.2. Расчет амортизации специального оборудования 111
4.4.3. Основная и дополнительная заработная плата
исполнителей темы 111
4.4.4. Отчисления во внебюджетные фонды (страховые
отчисления) 113
4.4.5 Накладные расходы 113
4.4.6 Бюджетная стоимость 114
4.5. Ресурсоэффективность 115
4.6. Выводы по разделу 116
Глава 5. Социальная ответственность 119
5.1. Правовые и организационные вопросы обеспечения
безопасности 119
5.1.1. Специальные (характерные для рабочей зоны
исследователя) правовые нормы трудового законодательства 119
5.1.2. Эргономические требования к правильному расположению
и компоновке рабочей зоны 120
5.2. Производственная безопасность 121
5.3. Экологическая безопасность 129
5.4. Безопасность в чрезвычайных ситуациях 130
5.5 Выводы по разделу 130
Заключение 132
Список публикаций 134
Приложение 135
Список литературы 139


С быстрым развитием лазерной спектроскопии высокого разрешения и чувствительности, а также спектроскопии с преобразованием Фурье, понимание молекулярной спектроскопии становится все более сложным, при этом обеспечивающим получение большого количества спектроскопических данных. Эти данные позволяют глубже понять многие свойства и характеристики молекул, такие, например, как потенциальная поверхность энергии молекул, длина межатомных связей, энергии диссоциации и др. Все это может объяснить характер поведения молекул в основном и возбужденном состояниях, а наличие высокоточных молекулярных спектров оказывает важную помощь в изучении поведения конкретных молекул.
Метан CD4 и герман GeH4 обладают высокой симметрией и относятся к молекулам типа сферического волчка XY4.Наличие высокой симметрии в строении таких молекул требует использования специального математического формализма - теории неприводимых тензорных систем для описания их спектров. Применение этого математического аппарата к молекулам типа XY4(группа симметрии изоморфна группе T) многократно упоминалось в спектроскопических исследованиях, поэтому тензорный формализм и его применение в моделировании спектров также будут кратко описаны в данной работе, с обзором основных моментов, необходимых для процедуры решения обратной спектроскопической задачи и нахождения коэффициентов эффективного гамильтониана сферического волчка .
Актуальность данной работы заключается в том, что метан и герман, два из самых распространенных компонент во Вселенной, на протяжении десятилетий являются одними из важных объектов исследования в молекулярной спектроскопии высокого разрешения. В частности, изучение спектроскопических свойств метана и германа представляет большой интерес для астрофизики и планетологии в связи с такими проблемами в атмосфере Земли, как глобальное потепление и формирование климата.
Цель исследования заключается колебательно-вращательного анализа (положения линий и их интенсивности) инфракрасных спектров высокого разрешения молекул 13CD4, 12CD4, 76GeH4 и 74GeH4.
Для достижения поставленной цели требуется решить ряд задач:
1. Определение положений линий в спектре молекул на основе метода комбинационных разностей и метода эффективного гамильтониана.
2. Интерпретация инфракрасных спектров высокого разрешения метана и германа.
3. Решение обратной спектроскопической задачи с определением параметров гамильтониана для корректного описания энергетической структуры исследуемых полос.
В работе были использованы следующие методы: метод инфракрасной спектроскопии, метод модели эффективного гамильтониана, теория изотопного замещения.
В первой части работы дается основное описание трех молекул, а также экспериментальных методов и приложений инфракрасной спектроскопии, связанных с этой темой, что дает читателю лучшее понимание инфракрасной спектроскопии высокого разрешения различных молекул. Вторая и третья главы посвящены молекулярным спектроскопическим исследованиям высокого разрешения метана (изотопы) и гидрида германия (и его изотопов), соответственно. В дополнение к ним в текст включены глава 4, посвященная финансовому менеджменту, эффективности использования ресурсов и ресурсосбережению, и глава 5, посвященная социальной ответственности.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


В рамках настоящей работы получено новое знание об инфракрасных спектрах высокого разрешения молекул метана и германа. Основные результаты можно сформулировать следующим образом:
1. Зарегистрированы ИК-Фурье спектры высокого разрешения молекул 12CD4 и 13CD4 с помощью спектрометре с Фурье преобразованием Bruker IFS 125HR в области диад. На 3633/1927 и 689/212 переходов (что более чем в три раза выше по сравнению с числом известных в литературе переходов для 12CD4 и примерно в 5,3 раза больше по сравнению с числом известных переходов для 13CD4) с Jmax= 31/28 и 23/21 были отнесены к полосам v4/v2 12CD4 и 13CD4.
2. Полученные из взвешенной подгонки наборы эффективных спектроскопических параметров воспроизводят исходные экспериментальные данные с drms = 1.83 х 10-4 см-1 и 2.59 х 10-4 см-1 для видов 12CD4 и 13CD4, соответственно.
3. Абсолютные интенсивности линий 1557 экспериментальных колебательно-вращательных линий диады 12CD4 и 131 экспериментальных колебательно-вращательных линий диады 13CD4 были выполнены с использованием профиля Хартмана-Трана для моделирования измеренной формы линии и определения экспериментальных интенсивностей линий.
4. Определены наборы 6/1 варьируемых параметров эффективного дипольного момента 12CD4/13CD4, которые воспроизводят исходные 1557/131 интенсивности линий с drms = 4.80% и 4.21%.
5. Зарегистрирован ИК-Фурье спектр высокого разрешения 76GeH4 с небольшим количеством 74GeH4 (88,1% 76GeH4 и 11,5% 74GeH4 в образце) в области диады, V2/V4. В результате отнесения экспериментальных переходов 1922 линии со значением Jmax= 26 и 788 линий со значением Jmax= 24 были отнесены к изотопологам 76GeH4 и 74GeH4, соответственно.
6. Набор из 36 спектроскопических параметров воспроизводит положения линии 1922 76GeH4 с drms = 1.81 X 10-4 см-1. Аналогично, дополнительный набор из 11 установленных параметров воспроизводит 788 позиций линий 74GeH4 с drms = 2,05 X10-4см-1.



1. Bykov A.D., Makushkin Yu.S., Ulenikov 0.N. On Isotope effects in polyatomic molecules: Some comments on the method // Journal of Molecular Spectroscopy, 1981, 85, 462-479.
2. Bykov A.D., Makushkin Yu.S., Ulenikov 0.N. On the displacements of centers of vibration rotation bands under isotope substitution in polyatomic molecules // Journal of Molecular Spectroscopy, 1982, 93, 46-54.
3. Bykov A.D., Makushkin Yu.S., Ulenikov O.N. On the displacements of centers of vibration-rotation lines under isotope substitution in polyatomic molecules // Molecular Physics, 1984, 51, 907-918 .
4. Ulenikov O.N., Olekhnovitch I.M. Isotope substitution in the expanded local mode approach: XH2 ^XHD molecules // Spectrochimica Acta Part A, 1998, 54, 1337-1345.
5. Ulenikov O.N., Fomchenko A.L., Bekhtereva E.S., Gromova O.V., Leroy C. On the "expanded local mode" approach applied to the methane molecule: Isotopic substitution CH2D2 ^ CH4 // Molecular Physics, 2011, 109, 2111-2130.
6. Ulenikov O.N.; Bekhtereva E.S.; Fomchenko A.L.; Litvinovskaya A.G.; Leroy C.; Quack M. On the "expanded local mode" approach applied to the methane molecule: Isotopic substitution CIFD^CHi and CHD3 ^Clf // Molecular Physics, 2014, 112, 2529-2556.
7. Ulenikov O.N., Bekhtereva E.S., Albert S., Bauerecker S., Niederer H.M., Quack M. Survey of the high resolution infrared spectrum of methane (12CH4 and 13CH4): Partial vibrational assignment extended towards 12000 cm-1// Journal of Chemical Physics, 2014, 141, 234302.
8. Ulenikov O.N., Bekhtereva E.S., Gromova O.V., Belova A.S., Bauecker S. On the method of precise abundance determination of isotopologues in a gas mixture // Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, 21, 8464-8469.
9. Ulenikov O.N., Bekhtereva E.S., Gromova O.V., Belova A.S., Bauecker S. On the method of precise abundance determination of isotopologues in a gas mixture: Effective dipole moment parameters for the fundamental bands of different isotopologues of H2O, H2S, H2Se, SO2, O3, H2CO, H2CS, and C2H4 // Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, 2020, 242, 106791.
10. Khalil MAK. Non-CO2 greenhouse gases in the atmosphere // Annual Review of Energy and the Environment, 1999, 24(1): 645-661.
11. Guzman-Marmolejo A, Segura A. Methane in the solar system // Boletin de la Sociedad Geologica Mexicana, 2015, 67(3): 377-385.
12. J.A. Stansberry, J.R. Spencer, B. Schmitt, A.I. Benchkoura, R.V. Yelle, J.I.Lunine. A model for the overabundance of methane in the atmospheres of Pluto and Triton, Planet // Planetary and Space Science, 1996, 44(9): 1051-1063.
13. Coradini, A., Filacchione, G., Capaccioni, F., Cerroni, P., Adriani, A., Brown, R. H., ... Gondet, B. CASSINI/VIMS-V at Jupiter: Radiometric calibration test and data results // Planetary and Space Science, 2004, 52(7), 661-670.
14. V. Formisano, S. Atreya, T. Encrenaz, N. Ignatiev, M. Giuranna. Detection of methane in the atmosphere of Mars // Science, 2004, 306, 1758-1761.
15. P.G.J. Irwin, K. Sihra, N. Bowles, F.W. Taylor, S.B. Calcutt. Methane absorption in the atmosphere of Jupiter from 1800 to 9500 cm-1 and implications for vertical cloud structure // Icarus, 2005, 176, 255-271.
16. A. Negrao, A. Coustenis, E. Lellouch, J.P. Maillard, P. Rannou, B. Schmitt, C.P. McKay, V. Boudon. Titan's surface albedo variations over a Titan season from near-infrared CFHT/FTS spectra, Planet // Planetary and Space Science, 2006, 54, 1225-1246.
17. A. Negrao, M. Hirtzig, A. Coustenis, E. Gendron, P. Drossart, P. Rannou, et al. The 2 - pm spectroscopy of Huygens probe landing site on Titan with Very Large Telescope/Nasmyth Adaptive Optics System Near-Infrared Imager and Spectrograph // Journal of Geophysical Research: Planets, 2007, 112(E2).
18. G.S. Orton, T. Encrenaz, C. Leyrat, R. Puetter, A.J. Friedson, Evidence for methane escape and strong seasonal and dynamical perturbations of Neptune's atmospheric temperatures, Astron // Astrophys, 2007, 473, 15-18.
19. E. Hand. NASA rover yet to find methane on Mars // Nature, 2008, 452,
296-297.
20. A.P. Showman. A whiff of methane // Nature, 2008, 452,296-297.
21. Griffith C A, Penteado P, Rannou P, et al. Evidence for a polar ethane cloud on Titan// Science, 2006, 313(5793): 1620-1622.
22. A. Coustenis, A. Negrao, A. Salama, B. Schulz, E. Lellouch, P. Rannou , et al.. Titan's 3-micron spectral region from ISO high-resolution spectroscopy // Icarus, 2006, 180 176-185 .
23. M.M. Fowler, S. Barr. A long-range atmospheric tracer field test // Atmos. Environ, 1983, 17, 1677 -1685.
24. Pauling L. The Nature of the Chemical Bond 2nd edn, 145, 1940.
25. R.N. Zare. Angular Momentum: Understanding Spatial Aspects in Chemistry and Physics // Physics Today, 1989, 42(12): 68-70.
26. Marquardt R, Quack M. Global analytical potential hypersurfaces for large amplitude nuclear motion and reactions in methane. I. Formulation of the potentials and adjustment of parameters to ab initio data and experimental constraints // The Journal of chemical physics, 1998, 109(24): 10628-10643.
27. Schwenke D W. Towards accurate ab initio predictions of the vibrational spectrum of methane // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2002, 58(4): 849-861.
28. Marquardt R, Quack M. Global analytical potential hypersurfaces for large amplitude nuclear motion and reactions in methane. I. Formulation of the potentials and adjustment of parameters to ab initio data and experimental constraints // The Journal of chemical physics, 1998, 109(24): 10628-10643.
29. Quack M. Quantitative comparison between detailed (state selected) relative rate data and averaged (thermal) absolute rate data for complex forming reactions //Journal of Physical Chemistry, 1979, 83(1): 150-158.
30. Camden J P, Bechtel H A, Ankeny Brown D J, et al. Comparing reactions of H and Cl with C-H stretch-excited CHD3 // The Journal of chemical physics, 2006, 124(3): 034311.
31. Hu W, Lendvay G, Troya D, et al. H+ CD4 abstraction reaction dynamics: Product energy partitioning // The Journal of Physical Chemistry A, 2006, 110(9): 3017-3027.
32. Camden J P, Bechtel H A, Ankeny Brown D J, et al. A Reinterpretation of the Mechanism of the Simplest Reaction at an sp3-Hybridized Carbon Atom: H+ CDi^ CD3+ HD // Journal of the American Chemical Society, 2005, 127(34): 11898-11899.
33. Camden J P, Bechtel H A, Ankeny Brown D J, et al. A Reinterpretation of the Mechanism of the Simplest Reaction at an sp3-Hybridized Carbon Atom: H+ CDi^ CD3+ HD // Journal of the American Chemical Society, 2005, 127(34): 11898-11899.
34. Dadieu A, Engler W. Das Ramanspektrum von gasformigem CD4 // Naturwissenschaften, 1935, 23: 355-355.
35. MacWood G E, Urey H C. The Raman spectra of the deuteromethanes // The Journal of Chemical Physics, 1936, 4(7): 402-406.
36. Shepherd G G, Welsh H L. The Raman spectrum of methane-d4 // Journal of Molecular Spectroscopy, 1957, 1(1-4): 277-287.
37. Brodersen S, Gray D L, Robiette A G. Determination of B o from the v 3 Raman band of CD4 // Molecular Physics, 1977, 34(3): 617-628.
38. Gray D L, Robiette A G, Brodersen S. The v 2 Raman band of CD4 // Molecular Physics, 1978, 36(6): 1741-1755.
39. Lolck J E, Poussigue G, Pascaud E, et al. The pentad rotation-vibrational states of 12CD4: Wavenumber analysis of infrared and Raman spectra of the V1, V3, 2v2, V2+ V4, and 2v4 bands // Journal of Molecular Spectroscopy, 1985, 111(2): 235¬274.
40. Nielsen A H, Nielsen H H. The Infra-Red Absorption Spectrum of CD4 // Physical Review, 1938, 54(2): 118.
41. Kaylor H M, Nielsen A H. Infrared spectrum and molecular constants of CD4 // The Journal of Chemical Physics, 1955, 23(11): 2139-2152.
42. Fox K. Vibration-rotation interactions in infrared active overtone levels of spherical top molecules; 2v3 and 2v4 of CH4, 2V3 of CD4 // Mol. Spectrosc, 1962,
381-420.
43. Gomez A, Herranz J, Morcillo J. The v 2 infrared band of CH4 and CD4 // Journal of Molecular Spectroscopy, 1966, 19: 266-282.
44. Bobin B, Hilico J C. Analysis of the V2 and V4 infrared bands of CD4 // CR Acud Sci Ser-B, 1970, 271: 335-338.
45. Poussigue G, Tarrago G, Dang-Nhu M, et al. Analysis of the absorption spectrum of 12CD4 between 2180 and 2320 cm-1. Comparative study of v3 and 2v3 // Journal of Molecular Spectroscopy, 1974, 49(2): 183-200.
46. Kreiner W A, Robiette A G. Measurement and analysis of the v 2 and v 4 infrared bands of CD4 // Canadian Journal of Physics, 1979, 57(11): 1969-1981.
47. Loete M, Hilico J C, Valentin A, et al. Analysis of the v2 and v4 infrared bands of CD4 // Journal of Molecular Spectroscopy, 1983, 99(1): 63-86.
48. McDowell R S, Buchwald M I, Sorem M S, et al. Measurement and analysis of the v2 and v4 infrared bands of 13CD4 // Journal of Molecular Spectroscopy, 1985, 112(2): 363-376.
49. Pascaud E, Poussigue G, Guelachvili G, et al. The Pentad of 12CD4: Line parameter analysis of the IR spectrum in the range 1775-2350 cm-1// Journal of Molecular Spectroscopy, 1987, 121(1): 20-49.
50. Touzani L, Loete M, Lavorel B, et al. Measurement and analysis of the raman intensities of 12CD4 // Journal of Molecular Spectroscopy, 1995, 171(1): 58-85.
51. Oldani M, Andrist M, Bauder A, et al. Pure rotational spectra of methane and methane-d4 in the vibrational ground state observed by microwave Fourier transform spectroscopy // Journal of Molecular Spectroscopy, 1985, 110(1): 93-105.
52. Oldani M, Bauder A, Loete M, et al. Microwave fourier transform spectroscopy of pure rotational v4^ v4 transitions and reanalysis of the v2/v4 dyad of methane-d4 // Journal of Molecular Spectroscopy, 1985,113(1): 229-242.
53. Prinz H, Hohe W, Kreiner W A, et al. The vibration-induced dipole moment in the v2/v4 diad of 13CD4 and 28SiH4 // Journal of Molecular Spectroscopy, 1989, 135(1): 144-160.
54. Bauerecker S, Sydow C, Maul C, et al. Expanded ro-vibrational analysis of the dyad region of CD4: Line positions and energy levels // Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, 2022, 288: 108275.
55. Champion J-P, Hilico J-C, Wenger C. Analysis of the v2/nv4 dyad of 12CH4 and 18CH4 // J Mol Spectrosc, 1989, 133: 256-72.
56. Hilico J-C, Robert O, Loete M, Toumi S, Pine AS, Brown LR. Analysis of the interacting octad system of 12CH4 // J Mol Spectrosc, 2001, 208:1-13.
57. Zheng J-J, Ulenikov ON, Onopenko GA, Bekhtereva ES, He S-G, Wang X- H, Hu S-M, Lin H, Zhu Q-S. High resolution vibration-rotation spectrum of the D2O molecule in the region near the 2V1+V2+V3 absorption band // Mol Phys, 2001, 99:931-7.
58. Ulenikov ON, Gromova OV, Bekhtereva ES, Bolotova IB, Konov IA, Horneman V-M, Leroy C. High resolution analysis of the SO2 spectrum in the 2600-2900 cm-1 region: 2 v 3, v2+2 v 3- v2 and 2 v 1+v 2 bands // J Quant Spectrosc Radiat Transf, 2012, 113: 500-517.
59. Ulenikov ON, Burger H, Jerzembeck W, Onopenko GA, Bekhtereva ES, Petrunina OL. The ground vibrational states of PH2D and PHD2 // J Mol Struct, 2001, 599: 225-37.
60. Ulenikov ON, Ushakova GA. Analysis of the H2O molecule second-hexade interacting vibrational states//J Mol Spectrosc, 1986,117: 195-205.
61. Ulenikov ON, Tolchenov RN, Zhu Q-S. "Expanded" local mode approach for XY2(C2V) molecules // Spectrochim Acta, 1996, 52:1829-1841.
62. Guelachvili G, Naumenko OV, Ulenikov ON. On the analysis of some hyper-weak absorption bands of SO2 in the regions 1055-2000 and 2200-2550 cm-1 //JMol Spectrosc, 1988, 131: 400-402.
63. Ulenikov ON, Onopenko GA, Bekhtereva ES, Petrova TM, Solodov AM, Solodov A.A. High resolution study of the 2 v 5 + v 12 band of C2H4 // Mol Phys, 2010, 108: 637-647.
64. Hu S-M, Ulenikov ON, Onopenko GA, Bekhtereva ES, He S-G, Wang X-H, Lin H, Zhu Q-S // High-resolution study of strongly interacting vibrational bands ofHDO in the region 7600-8100 cm-1. J Mol Spectrosc, 2000, 203:228-234.
65. Bjoraker G. L., Larson H. P., Kunde V. G. The gas composition of Jupiter derived from 5-gm airborne spectroscopic observations //Icarus, 1986, 66(3):579- 609.
66. Zhu Q. S. et al. High resolution spectra of GeH4 v = 6 and 7 stretch overtones. The perturbed local mode vibrational states // The Journal of chemical physics, 1993, 99(4):2359-2364.
67. Halonen L., Robiette A. G. Rotational energy level structure in the local mode limit // The Journal of chemical physics, 1986, 84(12):6861-6871.
68. Chen X. Y. et al. High-resolution Fourier transform spectrum of the (4000) local mode overtone of GeH4: local mode effect // Journal of Molecular Structure, 2000,517:41-51.
69. Campargue A., Vetterhoffer J., Chenevier M. Rotationally resolved overtone transitions of 70GeH4 in the visible and near-infrared // Chemical physics letters, 1992, 192(4):353-356.
70. Вовна А. В., Хламов М. Г. Применение оптико-абсорбционного метода для измерения объёмной концентрации метана в условиях угольных шахт. 2007.
71. Hensher David A.; Button Kenneth J. Handbook of transport and the environment // Emerald Group Publishing , 2003, 168.
72. Methane Phase change data Архивная копия от 15 апреля 2016 на Wayback Machine // NIST Chemistry Webbook.
73. Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
74. ГОСТ Р 52136-2003. Дата обращения: 8 февраля 2012. Архивировано 18 мая 2015 года.
75. Наталья Ржевская Тепло мерзлоты Архивная копия от 1 февраля 2017 на Wayback Machine // В мире науки, 2016(12):67-73.
76. Леонид Юрганов. Метан над Арктикой // Наука и жизнь, 2017(11): 24.
77. CSDI:109692, http://www.chemspider.com/Chemical-Structure. 109692.
html.
78. Boudon V. et al. Spherical top theory and molecular spectra // Handbook of High-resolution Spectroscopy. 2011.
79. Hecht K. T. The vibration-rotation energies of tetrahedral XY4 molecules: Part I. Theory of spherical top molecules // Journal of Molecular Spectroscopy, 1961, 5(1-6): 355-389.
80. SHAFFER W H. HH NIELSEN, and LH THOMAS // Phys. Rev, 1939, 55: 1130.
81. Champion J P, Loete M, Pierre G. Spherical top spectra // Spectroscopy of the Earth's atmosphere and interstellar medium, 1992: 339-422.
82. Cheblal, N., Loete, M., and Boudon, V. Development of the dipole moment and polarizability operators of octahedral molecules // Journal of Molecular Spectroscopy, 1999,197,222-231.
83. Boudon V. et al. Symmetry-adapted tensorial formalism to model rovibrational and rovibronic spectra of molecules pertaining to various point groups // Journal of Molecular Spectroscopy, 2004, 228(2): 620-634.
84. Kattenberg H.W.,Gabes W.,Oskam A. Infrared and laser Raman gas spectra of GeH4 // Journal of Molecular Spectroscopy,1972,44(3).
85. Ulenikov O N, Onopenko G A, Tyabaeva N E, et al. Precise study of the lowest vibration-rotational bands v 5 and v 3/ v 6 of the CHD3 molecule, J. Mol. Spectrosc, 1997, 186(2): 293-313.
86. Ulenikov O N, Bekhtereva E S, Albert S, et al. Survey of the high resolution infrared spectrum of methane (12CH4 and 13CH4): Partial vibrational assignment extended towards 12 000 cm-1// The Journal of chemical physics, 2014, 141(23): 234302.
87. Papousek D, Aliev M R. Molecular vibrational-rotational spectra // 1982.
88. Loete M. Developpement complet du moment dipolaire des molecules tetraedriques. Application aux bandes triplement degenerees et a la diade V2 et V4 // Can. J. Phys, 1983,61:124259.
89. Ulenikov O N, Gromova O V, Bekhtereva E S, et al. High resolution study of strongly interacting vз(Рг)/vi(Ai) bands of MSiH4 (M = 28, 29, 30)Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, 2017, 201: 35-44.
90. Ulenikov O N, Gromova O V, Bekhtereva E S, et al. High-resolution FTIR spectroscopic study of 73GeH4 up to 2300 cm-1// Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, 2018, 221: 129-137.
91. Ulenikov O N, Gromova O V, Bekhtereva E S, et al. Line strengths analysis of germane in the 1100-1350 cm-1 region: the V1 - V4, V3 - V4, V3 -V2 and V1 - V2 "hot" bands of MGeH4 (M = 70, 72, 73, 74, 76) // Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, 2020, 242: 106755.
92. Nielsen H H. The vibration-rotation energies of molecules[J]. Reviews of Modern Physics, 1951,23(2): 90.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.




©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ