Тема: РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ИЗОТОПОЗАМЕЩЕННЫХ МОЛЕКУЛ В ЗАДАЧАХ КОЛЕБАТЕЛЬНО-ВРАЩАТЕЛЬНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ

Теоретические и лабораторные исследования различных молекул методами молекулярной спектроскопии высокого разрешения были и остаются в центре внимания многих, как отечественных, так и международных научных групп. Связано это в первую очередь, с острой необходимостью научного сообщества в высокоточной спектроскопической информации для решения различных прикладных задач атмосферной оптики, астрофизики, планетологии, газоанализа.
Следует отметить, что несмотря на то, что экспериментальные исследования количественных характеристик молекулярных спектров (положений, интенсивностей и полуширин спектральных линий) основных изотопических разновидностей молекул выполняются весьма интенсивно в целом ряде мировых центров по молекулярной спектроскопии высокого разрешения, аналогичные исследования изотонически замещенных модификаций являются единичными и их число на порядки уступает числу исследований материнских модификаций. Как правило, информация об изотопически замещенных модификациях либо отсутствует в литературе, либо частично представлена в публикациях отдельных авторов, что говорит о несистемном изучение данного аспекта. Причина такого положения заключается не в отсутствии интереса к подобным исследованиям, а в наличие определенных факторов, которые значительно усложняют процесс исследования. К таким факторам следует отнести наличие жестких требований к качеству экспериментального оборудования и постановке эксперимента (требуется выдержать стабильные температуру и давление в течение длительного времени, а наличие даже небольшой экспериментальной погрешности приводит к качественно неверной интерпретации данных), дороговизну образцов изотопологов, а также отсутствие эффективного метода определения парциальных давлений изотопологов в экспериментально исследуемых образцах. Поэтому весьма актуальной является разработка методов, позволяющих оценить процентное соотношение изотопологов в смеси газов при нестабильных условиях эксперимента, и тем самым предоставить возможность корректного определения абсолютных интенсивностей колебательно - вращательных переходов в спектрах высокого разрешения изотопологов. Знание информации такого рода, в свою очередь, позволяет решать многие прикладные задачи, сопряженные с определением макропараметров среды, количественного и качественного содержания вещества в среде. Однако следует учесть, что анализ интенсивностей может быть произведен только при наличии в литературе данных об энергетической структуре спектра или в комплексе с анализом положений линий. Поэтому задачи определения положений и абсолютных интенсивностей спектральных линий обычно рассматриваются одновременно.
Исследование спектров изотонически замещенных модификаций также позволяет получить дополнительные данные, необходимые для решения задачи определения внутренней динамики молекул. В силу более низкой симметрии большинства изотопологов относительно симметрии материнской молекулы, в спектрах изотонически замещенной модификации присутствуют дополнительные полосы и переходы, информация о которых значительно расширяет перечень сведений о внутренних свойствах исследуемого вещества. Информация такого рода, является актуальной при определении параметров внутримолекулярного силового поля и дипольного момента. Несмотря па то, что с течением времени точность ab initio расчетов постепенно растет, в настоящее время опа все же значительно уступает точности по- луэмпирических расчетов, которые, основываясь па модели эффективного гамильтониана и эффективного оператора дипольного момента, способны воспроизводить положения и интенсивности колебательно - вращательных линий с точностью, сравнимой с экспериментальной. Именно полуэмпирические расчеты лежат в основе полученных в данной диссертации результатов, однако в нескольких параграфах настоящей работы упоминаются данные, полученные методом ab initio. Все вышесказанное определяет актуальность выбранной темы.
Степень изученности проблемы. Развитие спектроскопии шло наравне с развитием квантовой физики. Оба этих новых направления физики обуславливали появление друг друга. С одной стороны, эмпирический опыт, накопленный за время изучения спектральных линий, натолкнул ученых па мысль о процессах, происходящих в микромире, доселе неизвестных пауке. С другой, появление новых гипотез и идей, объясняющих строение атомов и молекул привело к созданию цельной квантовой теории и открыло широкие возможности к осмыслению всего полученного в экспериментах материала. Знаменитый как в пашей стране, так и за рубежом советский физик Л. Д. Ландау в 1926 году построил теорию спектров двухатомных молекул [ ]. Далее Ф. Хупд, предложил в 1927 г. эмпирический способ (па данный момент известный как правило Хупда) определения размещения энергетических уровней в мультиплетах и заложил в это же время основы теории молекулярных спектров [ ]. Выпускники Мюнхенского университета В.Г. Гайтлер и Г.Ф.Лондон в 1927 г. выполнили первый приближенный расчет молекулы водорода [3], что легло в основу развития квантовой химии молекул. В 1928 году преподаватель - ученый Л. К. Полинг разработал основы теории химических связей в молекулах [ ]. Отдельно следует выделить труды М. А. Елья- шевича [5] - [6] и Г. Герцберга [ ], посвящённые спектроскопии молекул. Эти труды и по сей день являются «необходимым базисом» для любого спектроскописта. Развитие в различных отраслях пауки зачастую обусловлено развитием технологических возможностей. Так, главным прорывом в технологии ИК спектроскопии стало внедрение инфракрасных спектрометров с Фурьс-прсобразоваписм (FTIR). Широкое использование FTIR спектроскопии, однако, было замедлено из-за сложности вычислений, необходимых для преобразования интерферограммы в спектр. Затем, в 1964 году, открытие алгоритма быстрого преобразования Фурье (БПФ) Джеймсом Кули и Джоном Тыоки сократило время компьютерного вычисления с нескольких часов до нескольких секунд [8]. Следующее значительное изменение произошло в 1969 году, когда Digilab разработал и продал первый коммерческий FTIR спектрометр со специальным мипикомпыотсром. С тех пор дальнейшее развитие компьютерных технологий наряду со значительным снижением цеп привело к появлению большого количества коммерческих FTIR-спектрометров па рынке и широкому применению FTIR-спектроскопии во всех областях пауки и техники. Начиная с 60х годов прошлого века качество анализируемых спектров неуклонно растет. В последние годы ученым и инженерам удалось добиться того, что разрешающая способность современных FTIR спектрометров может достигать порядка 0.001 см-1, что казалось невероятным еще несколько десятилетий назад. Все это сказывается и на количестве работ, посвященных анализу колебательно - вращательных спектров в ближнем и среднем ИК диапазонах. Первые работы были посвящены, как правило, двух- трех- атомным молекулам. Постепенно количество работ становилось все больше, расширялся исследуемый диапазон, появлялись новые доступные для изучения объекты исследования. Тогда начали создавать специальные спектроскопические атласы молекул [9]. Сейчас их место заменили базы данных, в которых содержится огромный объем информации о различных молекулах и различных спектральных диапазонах.
Спектроскопия высокого разрешения сероводорода и сто изотонически замещенных модификаций вызывает большой интерес по ряду причин. С одной стороны, спектры сероводорода используются для измерений загрязнителей атмосферы Земли и для изучения физики и химии в атмосферах других планет (например, Вейеры) и межзвездной среды [10]. С другой стороны, молекула сероводорода представляет интерес с теоретической точки зрения, поскольку опа является одной из самых легких молекул типа асимметричного волчка с сильным колебательно - вращательным взаимодействием. Как следствие, многочисленные спектроскопические эффекты и особенности, присущие асимметричным волчкам, ярко выражены в спектрах сероводорода. Таким образом, эта молекула может выступать в качестве хорошего «пробного камня» для проверки различных методов, используемых в химической физике для получения поверхности потенциальной энергии (PES), поверхности дипольного момента (DMS), и для моделирования экспериментальных спектров (см., например, работы [11] - [15], [16] - [23] и ссылки в них). Поэтому за последние сорок лет в микроволновой, субмиллиметровой и инфракрасной областях были проведены обширные лабораторные спектроскопические исследования молекулы сероводорода и даже создана специальная база данных, посвященная сероводороду [24]. Всякий раз, когда целью исследования является получение как можно более полной спектроскопической информации о молекуле, изучение изотопических разновидностей этой молекулы является эффективным средством сбора цепной дополнительной информации, в частности, касающейся внутримолекулярной динамики. Чем больше массовое соотношение изотопозамещеппого вида по отношению к эталонной «материнской» молекуле, тем более выраженными являются изотопные эффекты, проявляющиеся в спектре. Кроме того, чем больше разнообразие изотопического замещения, тем больше количество эффектов, которые можно детально обнаружить и изучить. Соответственно, исследование дейтерированных видов молекулы является наиболее эффективным, поскольку отношение (mD - mH/тн является наибольшим для стабильных изотопологов. Тем не менее, работ по анализу колебательно вращательных спектров изотоплогов D ;Ф (M =3 2,33,34) не так много, а работ, включающих в себя изучение абсолютных интенсивностей практически пет. Проблема точного количественного определения интенсивностей линий различных колебательных полос многоатомных молекул является одной из важнейших в молекулярной спектроскопии высокого разрешения, поскольку такая информация играет ключевую роль в исследовании многочисленных проблем пауки и техники.
Спектроскопия силана является объектом многих научных исследований по ряду причин. Так, в работе [25] отмечалась важность понимания процесса химического осаждения кремния из газовой фазы для нужд индустрии полупроводников и производства топких пленок. Как упомянуто в работе [26], процессы производства кремния высокой чистоты также нуждаются в контроле газа силана. Хорошо известно, что изотопологи силана представляют интерес для ИК-астропомии. В частности, в работах [27] - [30] утверждается наличие силана в атмосферах Юпитера и Сатурна. Работы [31] - [32] указывают па наличие основного изотополога 2Х11, в планетарной туманности, окружающей звезду IRC+10216. Поэтому точные данные о спектрах высокого разрешения силана (как о положении линий, так и об абсолютных интенсивностях линий) могут быть полезны для исследования звездных объектов. Вследствие этого в течение многих лет проводились многочисленные лабораторные спектроскопические исследования основных видов силана и сто различных изотопологов (см., например, [33]—[ >1]). Что касается SiD4, то ранее его колебательно-вращательные спектры обсуждались лишь в работах, [33], [51 ]-[54]. Информация об интенсивностях линий публике- валась в нескольких недавних статьях [55] и [56].
Объектами исследования являются изотопические разновидности молекул (изотопологи), представляющие интерес для атмосферной оптики и астрофизики. К таким молекулам относятся сероводород, оксид серы, мопосилап, этилен, метай и многие другие, то есть те молекулы, которые содержатся в атмосфере Земли, атмосферах других планет или входят в состав астрономических объектов.
Целью работы является экспериментальное и теоретическое исследование свойств изотопологов различной симметрии методами молекулярной спектроскопии высокого разрешения.
В ходе реализации поставленной цели решались следующие задачи:
• разработка теоретических основ метода определения концентраций (парциальных давлений) изотопологов в их смеси;
• получение изотопических соотношений между параметрами основной модификации молекулы и ее изотопологов для молекул типа асимметричного волчка;
• разработка алгоритмов и создание па этой основе комплекса программ с использованием программного пакета Maple для численного определения параметров эффективных дипольных моментов изотопологов па основе результатов, достигнутых па предыдущем этапе; отладка и проверка корректности разработанных программных средств;
• исследование энергетической структуры и интенсивностей спектральных линий экспериментально зарегистрированных спектров высокого разрешения молекул D MS (M = 32, 33, 34) в диапазоне 2300 - 2900 см-1; решение обратной спектроскопической задачи для энергий и интенсивностей;
• исследование интенсивностей колебателыю-вращательпых переходов в слабой полосе 5щ молекулы H2S, сравнение качества полученных данных с результатами вариационных расчетов и результатами из базы данных HITRAX;
• исследование спектров молекулы CH3D в области 1.58 дт окна прозрачности метана, оформление списка переходов в указанной области в формате HITRAX;
• анализ спектров высокого разрешения молекул MSiD4 в области локализации фундаментальных полос и2, и3, ц4; решение обратной спектроскопической задачи для энергий и интенсивностей.
Защищаемые положения:
1 Метод определения парциальных давлений газовой смеси, основанный на использовании аналитического представления параметров эффективного дипольного момента для изотополога как функции параметров «материнской» молекулы согласно теории изотопозамещения, позволяет оценивать концентрацию изотопологов в их смеси с погрешностью до 3 %.
2 Учет резонансного взаимодействия в полиаде V=3/2 молекулы D22S позволяет описывать эффект перетекания интенсивностей переходов в соответствующих колебательновращательных полосах и получить набор параметров эффективного дипольного момента, способный восстанавливать абсолютные значения интенсивностей колебательновращательной полосы Зщ <■ погрешностью порядка 3 %.
3 Компиляция метода «двух температур» и метода комбинационных разностей позволяет выполнить интерпретацию и дальнейший анализ сложных спектров, содержащих слабые переходы порядка 30 высоковозбужденных, резонирующих состояний молекулы CH3D в диапазоне 6100-6500 см-1.
Достоверность результатов, полученных в работе, подтверждается строгостью математических моделей и согласованностью рассчитанных и экспериментальных результатов, согласием с основными принципами и следствиями теории молекулярной спектроскопии. В случаях, когда это было возможно, достоверность результатов подтверждается согласием результатов настоящей работы с данными, полученными в работах других авторов.
В диссертационной работе выполнены исследования, определяющие ее новизну. В частности
• Разработан уникальный метод оценки парциальных давлений изотопологов в их смеси;
• Впервые получены аналитические соотношения между параметрами эффективного дипольного момента материнской молекулы и изотополога для молекул типа асимметричного волчка;
• Произведен расчет главного параметра эффективного дипольного момента для ряда молекул типа асимметричного волчка на основе полученных соотношений, справедливых для фундаментальных, комбинационных полос и обертонов, с точностью, превышающей вариационные расчеты;
• Исследована система взаимодействующих состояний второй триады молекулы D 22 S; получены параметры эффективного гамильтониана и эффективного дипольного момента, способные воспроизводить исходный спектр с точностью, близкой к экспериментальной; полученные результаты значительно превосходят имеющиеся в литературе данные;
• Впервые определены экспериментальные интенсивности полосы 3^2 молекулы D22S; получен набор из 8 параметров эффективного дипольного момента, способный с высокой точностью воспроизводить исходный спектр;
• Впервые исследована колебательно-вращательная структура спектров изотопологов D 23S, D24S диоксида серы в диапазоне 2300-2900 см-1; получены параметры эффективного гамильтониана, способные воспроизводить исходный спектр с точностью, близкой к экспериментальной;
• Впервые определены экспериментальные интенсивности полос и1 + у2и и2 + у3 молекулы D24S; получен набор из 6 параметров эффективного дипольного момента, способный с высокой точностью воспроизводить исходный спектр;
• Впервые определены параметры основного колебательного состояния молекулы D 23S;
• Получен набор параметров эффективного дипольного момента колебательного состояния (050) молекулы H22S, способный воспроизвести спектр с точностью, превосходящей имеющиеся в литературе данные;
• Значительно расширен диапазон данных о структуре колебательно-вращательного спектра молекулы CH3D в области 1.58 дт окна прозрачности метана; впервые были определены порядка 800 колебательно-вращательных переходов;
• Впервые осуществлен анализ спектров высокого разрешения молекул MSiD4 (M=29,30) в области локализации фундаментальных полос и2, и3, и4.
Теоретическая значимость. Разработанный метод оценки парциального давления изотопологов в их смеси, а также полученные соотношения между параметрами материнской молекулы и ее изотопологов вносят дополнительный вклад в развитие теории изотопозаме- щения, позволяют упростить, а в некоторых случаях сделать возможным, процесс изучения интенсивностей колебательно-вращательных линий многоатомных молекул, и, как следствие, процесс извлечения количественной и качественной информации из спектров молекул высокого разрешения. Полученные количественные данные также вносят свой вклад в развитие теории молекулярной спектроскопии. Количественные данные, представленные в результатах настоящей работы, могут быть использованы в различных областях пауки, таких как атмосферная оптика, астрофизика, газоапализ и, таким образом, могут послужить базой для расширения представлений и фактических знаний об окружающем пас мире.
Практическая значимость. Разработанные аналитические методы, полученная качественная и количественная информация, созданные вычислительные алгоритмы и компьютерные программы могут быть использованы в академических и производственных организациях. Результаты диссертационной работы могут быть использованы при чтении курсов лекций «Теоретические основы молекулярной спектроскопии», «Физика атомов и молекул», «Квантовая механика» в Национальном исследовательском Томском политехническом университете.
Основные методы исследования. Для решения поставленной цели использовались методы колебателыю-вращателыюй спектроскопии, квантовой механики, теории групп. Широко использовалась теория изотопозамещепия, операторная теория возмущений. В основе численных расчетов лежит метод наименьших квадратов. Для анализа колебательновращательная структуры спектров использовались метод комбинационных разностей, метод двух температур, сравнение с результатами вариационных расчетов. Для создания и реализации разработанных алгоритмов были использованы языки программирования Python, FORTRAN, программный пакет MAPLE. Для экспериментальной регистрации спектров применялись методы Фурье-спектроскопии и лазерной спектроскопии по затуханию света с кольцевой многоходовой кюветой (CRDS).
Внедрение результатов. Результаты, заявленные в диссертационной работе, являются частью научных исследований, проводимых в коллаборации Томского Политехнического университета (г. Томск, Россия) и Технического университета г. Брауншвейг (г. Брауншвейг, Германия). Разработанный метод определения парциальных давлений в смеси газов и полученные изотопические соотношения для молекул типа асимметричного волчка легли в основу работ [57] -[ 50] и использовались для корректного анализа интенсивностей спектральных линий.
Личный вклад автора при выполнении исследований в рамках диссертационной работы состоит в следующем:
• Формирование цели работы и постановка задач совместно с научным руководителем, д. ф.-м. и., профессором Бехтеревой Е. С. и руководителем лаборатории LiPhy (г. Гренобль, Франция), PhD, Кампарг А.;
• Под руководством д. ф.-м. и., профессора Бехтеревой Е. С. создание комплекса алгоритмов для реализации метода оценки парциального давления изотопологов в их смеси;
• Проведение верификации метода оценки парциального давления изотопологов в их смеси газов для различных молекул типа асимметричного волчка, проведение расчета параметров эффективного дипольного момента этих изотопологов совместно с д. ф.-м. и., профессором Громовой О. В;
• Под руководством д. ф.-м. и., профессора Бехтеревой Е. С. получение аналитических выражений, связывающих параметры эффективного дипольного момента материнской молекулы и ее изотопологов для молекул типа асимметричного волчка;
• Проведение анализа энергетической структуры колебательно-вращательных уровней энергии состояний (110), (011), (030) и измерение интенсивностей линий в спектрах высокого разрешения молекул DMS (M=32,33,34);
• Сравнение качества смоделированных на основе экспериментальных данных интенсивностей в слабой полосе 5^2 молекулы H2S с результатами вариационных расчетов и результатами из базы данных HITRAN, создание сравнительных таблиц и графиков, формирование списка смоделированных данных в формате HITRAN;
• Проведение обработки и моделирования с помощью специальной компьютерной программы положений, полуширин и интенсивностей линий молекулы CH3D;
• Комплексное использование существующих методов и данных для анализа энергетической структуры колебательно-вращательных уровней энергии сильно взаимодействующих состояний, локализованных в области окна прозрачности метана 1.58 цт, формирование списка из проанализированных линий в формате HITRAN, создание сравнительных таблиц и графиков;
• Проведение анализа положений линий в спектрах высокого разрешения молекул MSiD4 (M=29, 30) в области локадизации фундаментальных полос и2, и3, ^4;
• Совместное участие с научным руководителем, д. ф.-м. и., профессором Бехтеревой Е. С. в написании статей и грантов.
Работа выполнялась при финансовой поддержке:
• Стипендии Правительства для приоритетных направлений подготовки аспирантов;
• Гранта РНФ №18-72-00032 (2018-2020 гг.)
• Гранта РНФ №18-12-00058 (2018-2020 гг.)
• Гранта ВИУ-ИШФВП-63/2019 (2019 - 2020 гг.)
• Стипендии посольства Франции в России «Остроградский» (2020 г.);
• Гранта ВИУ-ИШФВП-189/2020 (2020 - 2021 гг.)
• Гранта РФФИ «Аспиранты» № 20-32-90004 (2020-2022 гг.);
• Гранта Приоритет-2030-НИП/ЭБ-010-0000-2022 (2021 - 2022 гг.)
Апробация работы. Материалы, вошедшие в диссертацию, докладывались и обсуждались на следующих научных конференциях:
• 26th International Colloquium on High Resolution Molecular Spectroscopy, Dijon, France (2019);
• XVII International Conference of Students and Young Scientists “Prospects of fundamental sciences developments”, Tomsk, Russia (2020);
• XVIII International Conference of Students and Young Scientists “Prospects of fundamental sciences developments”, Tomsk, Russia (2021);
• 27th International Colloquium on High Resolution Molecular Spectroscopy, Virtual Conference (2021).
Публикации. Основные результаты диссертации опубликованы в 13 печатных работах: 6 статей в международных журналах, индексируемых Web of Science и Scopus; 2 статьи в переводной версии журналов, индексируемых в Web of Science и Scopus; 5 публикаций в материалах международных конференций.
Объем и структура диссертации. Настоящая работа объемом 176 страниц состоит из введения, 4 глав, заключения, 5 приложений и списка использованной литературы из 214 наименований.
Во введении изложена необходимость научного исследования, обозначена цель работы и поставлены задачи для ее реализации. Также обоснована новизна полученных результатов, практическая и теоретическая значимость исследования, сформулированы научные положения, выносимые на защиту, перечислены методы, использованные при выполнении работы.
Первая глава носит ознакомительный характер. В ней содержатся некоторые сведения из теории молекулярной спектроскопии, основные требования современных баз данных спектроскопической информации к публикуемым научным данным, математические модели, используемые для описания экспериментальных данных, основные идеи из теории изотопо- замещения, обзор экспериментальных установок, используемых для регистрации спектров высокого разрешения в рамках данной работы. Также проведен обзор литературных данных по теме исследования.
Вторая глава состоит из трех параграфов и содержит информацию о целесообразности разработки и основных выкладках метода оценки парциального давления изотооплогов в их смеси. Также в данной главе присутствуют теоретические соотношения, которые позволяют оценить главные параметры эффективного дипольного момента изотополога на основе данных о материнской молекуле. Глава содержит сравнительные таблицы и графики.
Третья глава состоит из двух параграфов и посвящена анализу спектров различных изотопологов сероводорода. Помимо энергетической структуры в случаях, когда это было возможно, приведены значения абсолютных интенсивностей спектральных линий и полуширин.
Четвертая глава содержит комплексный анализ спектров высокого разрешения молекул типа симметричного и сферического волчка. Параграф 4.1 содержит в себе информацию, касающуюся молекулы CH3D. Парараф 4.2 посвящен анализу спектров высокого разрешения дейтерированных изотопологов силана MSiD4 (M=29, 30) в области локализации фундаментальных полос и2, и3, и4.
В заключении сформулированы основные выводы и результаты научного исследования.

Купить

Диссертационная работа всецело посвящена исследованию изотопологов различной симметрии методами молекулярной спектроскопии высокого разрешения. В работе была получена новая или значительно улучшенна уже имеющаяся в литературе информация о колебательных состояниях таких молекул как DMMS (М=32, 33, 34), H2S, CH3D,MSiD4 (М=29, 30), а также получен новый метод оценки парциального давления в смеси газов.
Более подробно результаты можно сформулировать следующим образом:
• Разработан уникальный метод оценки парциальных давлений изотопологов в их смеси;
• Впервые получены аналитические соотношения между параметрами эффективного дипольного момента «материнской» молекулы и изотополога для молекул типа асимметричного волчка для фундаментальных полос;
• На основе полученных соотношений произведен расчет главного параметра эффективного дипольного момента для ряда молекул типа асимметричного волчка;
• Значительно улучшен анализ состояний второй триады молекулы D22S; получен набор из 97 параметров эффективного гамильтониана, способный воспроизводить исходный спектр с точностью, превышающей в 10 раз точность предыдущих исследований;
• Впервые исследована колебательно-вращательная структура спектров минорных изотопологов D33S и D24S диоксида серы в диапазоне 2300-2900 см-1; получен набор параметров эффективного гамильтониана, способный воспроизводить исходный спектр с drms = 2.29 • 10“4 см-1 и drms = 2.39 • 10“4 см-1 соответственно;
II /Is II /Is
• Впервые определены абсолютные интенсивности 300 линий полосы 3v2 молекулы D22S; получен набор из 8 параметров эффективного дипольного момента, способный воспроизводить исходный спектр с drms = 3.1 %;
• Впервые определены абсолютные интенсивности 800 линий полосы v^v2 и v2+v3 молекулы D24S; получен набор из 6 параметров эффективного дипольного момента, способный воспроизводить исходный спектр с drms = 9.7 %;
• Впервые определены параметры основного колебательного состояния молекулы D 22S;
• Получен набор параметров эффективного дипольного момента колебательного состояния (050) молекулы H22S, способный воспроизвести спектр с точностью, превосходящей имеющиеся в литературе данные; определены полуширины спектральных линий; подготовлен список линий по формату HITRAN;
• Значительно расширен диапазон данных о структуре колебательно-вращательного спектра молекулы CH3D в области 1.58 дт окна прозрачности метана; впервые были определены порядка 800 колебательно-вращательных переходов;
• Разработан комплексный подход к изучению спектров высокого разрешения в области локализации сильно взаимодействующих состояний;
• Впервые осуществлен комплексный анализ спектров высокого разрешения молекул MSiD4 (М=29,30) в области локадизации фундаментальных полос и2, и3, и4.

Купить