Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


Развитие методов экспресс диагностики биоптатов с использованием лазерной спектроскопии

Работа №195309

Тип работы

Магистерская диссертация

Предмет

физика

Объем работы55
Год сдачи2020
Стоимость4600 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
37
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


ОГЛАВЛЕНИЕ 9
ВВЕДЕНИЕ 10
ГЛАВА 1 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СПЕКТРОСКОПИИ КОМБИНАЦИОННОГО
РАССЕЯНИЯ ДЛЯ БИОПСИИ 11
ГЛАВА 2 ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ БИОПСИЯ 22
ГЛАВА 3 ВОЛОКОННО - ОПТИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ
ИССЛЕДОВАНИЯ ОНКОЛОГИЙ 32
ГЛАВА 4 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИК-ИЗЛУЧЕНИЯ С
БИОЛОГИЧЕСКИМИ ТКАНЯМИ 36
ГЛАВА 5 ОПИСАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ И
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ 40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 49
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50

В настоящее время, несмотря на высокий уровень развития медицины, проблема диагностики и лечения различных патологий до сих пор остается проблемной. Поэтому большой интерес уделяют к внедрению малоинвазивных технологий, различных методов диагностики биоптатов, проведению гистологических исследований, а также применение в клинической практике. Все это обусловлено тем, чтобы снизить хирургические травмы, а также хирургические вмешательства и послеоперационные осложнения, а также уменьшить время, которое необходимо для исследования биоматериала.

Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


В данной работе были рассмотрены методы оптической биопсии и эндоскопической диагностики. Используя рак головного мозга в качестве модели, был разработан метод, и устройство для интерстициальной характеристики ткани в реальном времени. Устройство было выполнено в виде интегрированного рамановского зонда, встроенного в промышленную систему биопсии. С помощью специального программного обеспечения была проведена визуализация спектров комбинационного рассеяния. Каждый спектр покрывал диапазон 2600-3800 см -1, при спектральном разрешении ~ 1,8 см-1.
Эндоскопическая диагностика основана на способности визуализировать аномальные шаблоны на изображении, создаваемом светом, отраженным от поверхности слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Перспективные методы визуализации включают флуоресцентную эндоскопию (эндоскопия с индуцированной светом флуоресценцией 425-455 нм), оптическую когерентную томографию, конфокальную микроэндоскопию (1 = 1345 нм) и молекулярную визуализацию.
Проведен модельный эксперимент анализа биологической ткани, откуда следует что данный метод можно использовать на перспективу исследования доброкачественных и злокачественных образований при диапазоне 280-5500 см -1 .
В результате проделанной работы была проведена оценка содержания различных компонент в биологических материалах. Откуда можно говорить содержатся ли они в данном материале или нет. Были рассмотрены 3 биологических объекта, где в бараньем жире достаточно большой процент несовпадения говорит о том, что в данном биообъекте нет исследуемых веществ. В ткани свинины видно, что процент несовпадения достаточно мал и там уже можно утверждать, что в состав данной ткани входят эти компоненты. Также и для экспериментального спектра был проведен метод предварительного анализа.
В ходе работы был развит метод предварительной оценки вероятности наличия отдельных веществ в биологическом материале. Можно в дальнейшей оценке компонент использовать не только весовые функции, но и площадь под кривой. Если амплитуды не совпадают, значит есть вещества, которые тоже вносят свой вклад.


1. Chiou VL, Burotto M. Pseudoprogression and Immune-Related Response in Solid Tumors. J. Clin. Oncol. 2015;33:3541-3543. doi: 10.1200/JCO.2015.61.6870.
2. Eichler K, et al. Diagnostic Value of Systematic Biopsy Methods in the Investigation of Prostate Cancer: A Systematic Review. J. Urol. 2006;175:1605-1612. doi: 10.1016/S0022- 5347(05)00957-2.
3. Taira AV, et al. Performance of transperineal template-guided mapping biopsy in detecting prostate cancer in the initial and repeat biopsy setting. Prostate Cancer Prostatic
Dis. 2010;13:71-77. doi: 10.1038/pcan.2009.42.
4. Jones JS. Saturation biopsy for detecting and characterizing prostate cancer. BJU
Int. 2007;99:1340-1344. doi: 10.1111/j.1464-410X.2007.06868.x.
5. Dammers R, et al. Towards improving the safety and diagnostic yield of stereotactic biopsy in a single centre. Acta Neurochir. (Wien) 2010;152:1915-1921. doi: 10.1007/s00701-010-0752-0.
6. Hall WA. The safety and efficacy of stereotactic biopsy for intracranial lesions. Cancer. 1998;82:1749-1755. doi: 10.1002/(SICI)1097- 0142(19980501)82:9<1756::AID-CNCR23>3.0.CO;2-2.
7. Zoeller GK, Benveniste RJ, Landy H, Morcos JJ, Jagid J. Outcomes and Management Strategies after Nondiagnostic Stereotactic Biopsies of Brain Lesions. Stereotact. Funct. Neurosurg. 2009;87:174-181. doi: 10.1159/000222661.
8. Wagenlehner FME, Pilatz A, Waliszewski P, Weidner W, Johansen TEB. Reducing infection rates after prostate biopsy. Nat. Rev. Urol. 2014;11:80-86. doi: 10.1038/nrurol.2013.322.
9. Loeb S, et al. Systematic Review of Complications of Prostate Biopsy. Eur.
Urol. 2013;64:876-892. doi: 10.1016/j.eururo.2013.05.049.
10. Wiener RS, Schwartz LM, Woloshin S, Welch HG. Population-Based Risk for Complications After Transthoracic Needle Lung Biopsy of a Pulmonary Nodule: An Analysis of Discharge Records. Ann. Intern. Med. 2011;155:137. doi: 10.7326/0003-4819-155-3201108020-00003.
11. Han, Q. et al. Diagnostic yield and postoperative mortality associated with surgical lung biopsy for evaluation of interstitial lung diseases: A systematic review and meta-analysis. J. Thorac. Ca/'diovasc. Surg. 149, 1394-1401.e1 (2015).
12. Campe G, von, Moschopulos M, Hefti M. 5 -Aminolevulinic acid-induced protoporphyrin IX fluorescence as immediate intraoperative indicator to improve the safety of malignant or high - grade brain tumor diagnosis in frameless stereotactic biopsies. Acta Neurochir.
(Wien) 2012;154:585-588. doi: 10.1007/s00701-012-1290-8.
13. Gobel W, et al. Optical needle endoscope for safe and precise stereotactically guided biopsy sampling in neurosurgery. Opt. Express. 2012;20:26117-26126. doi: 10.1364/OE.20.026117.
14. Petterson IEI, Day JCC, Fullwood LM, Gardner B, Stone N. Characterisation of a fibre optic Raman probe within a hypodermic needle. Anal. Bioanal. Chem. 2015;407:8311-8320. doi: 10.1007/s00216-015-9021-7.
15. Fullwood, L. M. et al. Evaluation of a multi-fibre needle Raman probe for tissue analysis. in 9704, 97040G-97040G-8 (2016)....51


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.




©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ