Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


ОСОБЕННОСТИ СОЗДАНИЯ СТРЕПТОЗОЦИНОВОЙ МОДЕЛИ САХАРНОГО ДИАБЕТА У МЫШЕЙ И КРЫС

Работа №189664

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

биология

Объем работы43
Год сдачи2022
Стоимость4700 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
13
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Аннотация 3
Введение 4
1 Обзор литературы 6
1.1 Типы диабета 6
1.1.1 Диабет I типа 6
1.1.2 Диабет II типа 6
1.2 Типы моделей сахарного диабета 7
1.2.1 Хирургическая модель 7
1.2.2 Стрептозоцин-индуцированная модель 8
1.2.3 Аллоксан-индуцированная модель 9
1.2.4 Г енетическая модель 13
2 Материалы и методы 17
2.1 Стрептозоциновая модель у крыс 17
2.2 Индукция модели сахарного диабета 1 типа у мышей с
использованием повторных низких доз стрептозотоцина 17
2.3 Обработка результатов 18
3 Результаты 19
3.1 Диабет у мышей 20
3.2 Диабет у крыс 29
Выводы 32
Список использованной литературы 33
Приложение А


Стрептозоцин (СТЗ) - это антибиотик, вызывающий разрушение 0-клеток поджелудочной железы, тем самым индуцирующий диабет I типа. Основной задачей введения СТЗ у модельных животных, таких как крысы и мыши, является создание устойчивой модели хронической формы данного заболевания.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


1) Был смоделирован диабет I типа путём однократного введения стрептозоцина 6 крысам. Данный вывод сформирован на основании показателей массы тела и уровня глюкозы в крови. Об этом также свидетельствует полиурия, отмеченная у опытной группы крыс.
2) Был смоделирован диабет I типа путём многократного введения стрептозоцина группе мышей. Данные о полиурии, полидипсии, гипергликемии, особенно о высоком уровне глюкозы в крови на момент окончания эксперимента, позволяют говорить о том, что был индуцирован хронический диабет.
3) Протокол, использовавшийся в эксперименте Furman B. L., 2021, был
рассчитан на 3 недели и предполагал развитие гипергликемии в эти сроки. Наш эксперимент длился 11 недель, в результате чего были зафиксированы высокие показатели глюкозы в крови у опытной группы мышей.
4) Полученную хроническую модель сахарного диабета I типа у мышей можно охарактеризовать как длительную, устойчивую и удобную в работе.



1. Adorini L., Gregori S., Harrison L. C. Understanding autoimmune diabetes: insights from mouse models //Trends in molecular medicine. - 2002. - Т. 8. - №. 1. - С. 31-38.
2. Anderson M. S., Bluestone J. A. The NOD mouse: a model of immune dysregulation //Annu. Rev. Immunol. - 2005. - Т. 23. - С. 447-485.
3. Bach J. F. The effect of infections on susceptibility to autoimmune and allergic diseases //New England journal of medicine. - 2002. - Т. 347. - №. 12. - С. 911-920.
4. Baxter A. G., Duckworth R. C. Models of type 1 (autoimmune) diabetes //Drug Discovery Today: Disease Models. - 2004. - Т. 1. - №. 4. - С. 451-455.
5. Bedoya F. J., Solano F., Lucas M. N-monomethyl-arginine and nicotinamide prevent streptozotocin-induced double strand DNA break formation in pancreatic rat islets //Experientia. - 1996. - Т. 52. - №. 4. - С. 344-347.
6. Behr G. A. et al. Pancreas P-cells morphology, liver antioxidant enzymes and liver oxidative parameters in alloxan-resistant and alloxan-susceptible Wistar rats: a viable model system for the study of concepts into reactive oxygen species //Fundamental & clinical pharmacology. - 2008. - Т. 22. - №. 6. - С. 657-666.
7. Besangon A. et al. A selective CD28 antagonist and rapamycin synergise to protect against spontaneous autoimmune diabetes in NOD mice //Diabetologia. - 2018. - Т. 61. - №. 8. - С. 1811-1816.
8. Boquist L., Nelson L., Lorentzon R. Uptake of labeled alloxan in mouse organs and mitochondria in vivo and in vitro //Endocrinology. - 1983. - Т. 113. - №.
3. - С. 943-948.
9. Borg L. A. H. Effects of alloxan on the islets of Langerhans inhibition of leucine metabolism and insulin secretion //Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects. - 1981. - Т. 677. - №. 2. - С. 257-262.
10. Bortell R. et al. Levels of Art2+ cells but not soluble Art2 protein correlate with expression of autoimmune diabetes in the BB rat //Autoimmunity. - 2001. - Т. 33. - №. 3. - С. 199-211.
11. Chatzigeorgiou A. et al. The use of animal models in the study of diabetes mellitus //In vivo. - 2009. - Т. 23. - №. 2. - С. 245-258.
12. Cohen G. et al. The generation of hydrogen peroxide, superoxide radical, and hydroxyl radical by 6-hydroxydopamine, dialuric acid, and related cytotoxic agents //Journal of Biological Chemistry. - 1974. - Т. 249. - №. 8. - С. 24472452.
13. Crisa L., Mordes J. P., Rossini A. A. Autoimmune diabetes mellitus in the BB rat //Diabetes/metabolism reviews. - 1992. - Т. 8. - №. 1. - С. 9-37.
14. Dunn J. S. et al. Necrosis of the islets of Langerhans produced experimentally //Journal of Pathology and Bacteriology. - 1943. - Т. 55. - С. 245-257.
15. Dunn J. S., McLetchie N. G. B. Experimental alloxan diabetes in the rat //The Lancet. - 1943. - Т. 242. - №. 6265. - С. 384-387....71



Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.




©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ