АННОТАЦИЯ 3
ВВЕДЕНИЕ 4
1 КУЛЬТУРА КЛЕТОК, ТКАНЕЙ, ОРГАНОВ РАСТЕНИЙ 6
1.1 Культуры клеток растений как биологические модели 6
1.1.1 Получение каллусной культуры 8
1.1.2 Культивирование растительного материала 9
1.1.3 Разновидности питательных сред и компоненты 10
1.2 Клеточная культура как источник вторичных метаболитов 16
1.3 Характеристика астрагала 18
1.3.1 Общая характеристика рода. Таксономическое положение 18
1.3.2 Биохимический состав рода и семейства 19
1.4 Окислительный статус клеток и его регуляция 24
2 ОБЪЕКТ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ 28
2.1 Объект исследования 28
2.2 Методики исследований 30
2.2.1 Приготовление питательной среды 30
2.2.2 Приготовление стерильной посуды 31
2.2.3 Работа в ламинарном боксе и культивирование 31
2.2.4 Построение кривой роста каллусной культуры 32
2.2.5 Фиксация клеток и изучение морфологии каллусной
культуры 32
2.2.6 Определение относительной электропроводности клеток
каллуса 35
2.2.7. Определение интенсивности перекисного окисления
липидов 35
2.2.8. Определение содержания свободного пролина в клеточной
культуре 36
2.2.9. Количественное определение суммы флавоноидов в клеточной
культуре 38
3 РОСТОВОЙ ПОТЕНЦИАЛ И БИОХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ ASTRAGALUS ALOPECURUS PALL. IN VITRO. 40
3.1 Влияние возраста культуры на темпы прироста её биомассы 40
3.2 Изменение формы клеток в процессе роста каллусной культуры ... 41
3.3 Зависимость интенсивности перекисного окисления липидов в
каллусной культуре от продолжительности её культивирования 43
3.4 Динамика содержания свободного пролина в клеточной культуре 44
3.5 Динамика суммарного содержания флавоноидов в клеточной
культуре 45
3.6 Динамика относительной электропроводности 46
ВЫВОДЫ 48
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 49
ВВЕДЕНИЕ 4
1 КУЛЬТУРА КЛЕТОК, ТКАНЕЙ, ОРГАНОВ РАСТЕНИЙ 6
1.1 Культуры клеток растений как биологические модели 6
1.1.1 Получение каллусной культуры 8
1.1.2 Культивирование растительного материала 9
1.1.3 Разновидности питательных сред и компоненты 10
1.2 Клеточная культура как источник вторичных метаболитов 16
1.3 Характеристика астрагала 18
1.3.1 Общая характеристика рода. Таксономическое положение 18
1.3.2 Биохимический состав рода и семейства 19
1.4 Окислительный статус клеток и его регуляция 24
2 ОБЪЕКТ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ 28
2.1 Объект исследования 28
2.2 Методики исследований 30
2.2.1 Приготовление питательной среды 30
2.2.2 Приготовление стерильной посуды 31
2.2.3 Работа в ламинарном боксе и культивирование 31
2.2.4 Построение кривой роста каллусной культуры 32
2.2.5 Фиксация клеток и изучение морфологии каллусной
культуры 32
2.2.6 Определение относительной электропроводности клеток
каллуса 35
2.2.7. Определение интенсивности перекисного окисления
липидов 35
2.2.8. Определение содержания свободного пролина в клеточной
культуре 36
2.2.9. Количественное определение суммы флавоноидов в клеточной
культуре 38
3 РОСТОВОЙ ПОТЕНЦИАЛ И БИОХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ ASTRAGALUS ALOPECURUS PALL. IN VITRO. 40
3.1 Влияние возраста культуры на темпы прироста её биомассы 40
3.2 Изменение формы клеток в процессе роста каллусной культуры ... 41
3.3 Зависимость интенсивности перекисного окисления липидов в
каллусной культуре от продолжительности её культивирования 43
3.4 Динамика содержания свободного пролина в клеточной культуре 44
3.5 Динамика суммарного содержания флавоноидов в клеточной
культуре 45
3.6 Динамика относительной электропроводности 46
ВЫВОДЫ 48
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 49
1) Установлены темпы роста культуры астрагала лисохвостного и оптимальное время для её субкультивирования. Минимальный прирост биомассы культуры отмечен в первые 10 суток, тогда как максимальный прирост культуры - с 15 по 20 сутки субкультивирования.
2) Показано, что торможение ростовых процессов каллусной культуры астрагала лисохвостного сопровождалось снижением окислительного статуса клеток, что может свидетельствовать о снижении уровня АФК в гетеротрофных клетках, образованного в процессе дыхания.
3) Установлено, что рост культуры зависел от многих эндогенных факторов, среди которых можно выделить окислительный статус, уровень свободного пролина и суммы флавоноидов. Показано, что увеличение уровня флавоноидов обусловливало снижение интенсивности перекисного окисления липидов и замедление роста клеток культуры.
