Тип работы:
 Предмет:
 Язык работы:


Особенности поведенческих реакций самок мышей, дефицитных по NLRP3

Работа №166830

Тип работы

Бакалаврская работа

Предмет

биология

Объем работы37
Год сдачи2021
Стоимость4260 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
21
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Актуальность 4
Цели и задачи 5
ВВЕДЕНИЕ 6
Обзор литературы 7
1. Синтез окситоцина и активация окситоциновых рецепторов 7
2. Окситоцин и вазопрессин. Влияние на поведение 8
3. Типы введения окситоцина животным и людям 9
4. Мыши, дефицитные по NLRP3 10
Материалы и методы 12
Результаты 18
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 32
Выводы 33
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 34

Тревожно-депрессивное поведение, а также проблемы с социализацией часто являются последствиями нарушений работы нейропептидов окситоцина и вазопрессина в центральной нервной системе. Окситоцин и вазопрессин - нейропептиды, регулирующие уровень тревоги, страха, доверия, агрессии и стрессоустойчивости.
Нарушение баланса окситоцин-вазопрессиновой системы может приводить к различным патологиям, ассоциированным с нарушением поведенческих реакций и когнитивных функций. Таким образом, пониженный уровень окситоцина в организме может сопутствовать тревожным расстройствам, агрессии, депрессии, искаженному социальному поведению. Пониженный уровень вазопрессина отмечался у людей с агрессией, шизофренией и биполярным расстройством. Негативное влияние на центральную нервную систему имеет как недостаток, так и избыток данных гормонов.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!
ДИПЛОМНЫЕ МАГИСТЕРСКИЕ ДИССЕРТАЦИИ
КУРСОВЫЕ СТАТЬИ ВКР

1. Самки NLRP3-/-мышей демонстрируют повышенную двигательную активность и предпочтение периферии в лабиринтах.
2. Самки NLRP3-/-мышей избегают новых неодушевлённых предметов.
3. Самки NLRP3-/-мышей избегают взаимодействия с новыми мышами- резидентами, демонстрируя нарушение социализации.
4. ИФА показал, что самки NLRP3-/-мышей имеют тенденцию к повышенному уровню ОХТ в гипоталамусе и гиппокампе, однако имеют тенденцию к пониженному уровню ОХТ в миндалевидном теле. Также наблюдается тенденция к снижению уровня ОХТ в ликворе у NLRP3-/-мышей.
5. С помощью ИГХ обнаружено, что самки NLRP3-/-мышей имеют большее количество окситоцинергических нейронов в гиппокампе, гипоталамусе и миндалевидном теле.
Таким образом, самки NLRP3-/-мышей могут выступать моделью для исследования беспокойных и тревожно-депрессивных состояний, сопровождающихся гиперактивностью.



1) Белокоскова С.Г., Цикунов С.Г. Вазопрессин в механизмах реализации реакций на стресс и модуляции эмоций // Научный обзор - 2018 - стр.5
2) Горина Я. В., Иптышев А. М., Лопатина О. Л., и др. Анализ пространственной памяти у NLRP3-HOKayTHbix животных // Сибирское медицинское обозрение. 2017. №6 (108).
3) Карпова И.В., Бычков Е.Р. и др. Влияние окситоцина на уровень и обмен моноаминов в мозге изолированных мышей высоко- и низкоагрессивной линий // Обзоры по химической фармакологии и лекарственной терапии - 2017 - С. 23¬29
4) Adhikari A., Lerner T. N., Finkelstein J., Pak S., Jennings J. H., Davidson T. J., et al. (2015). Basomedial amygdala mediates topdown control of anxiety and fear. Nature, 527(7577), 179-185. https://doi.org/10.1038/nature15698
5) Anderson R. M., Johnson S. B., Lingg R. T., Hinz D. C., Romig-Martin S. A., &
Radley J. J. (2019). Evidence for similar prefrontal structural and functional alterations in male and female rats following chronic stress or glucocorticoid exposure. Cerebral Cortex (New York, N.Y.: 1991), 30(1), 353-370.
https://doi.org/10.1093/cercor/bhz092
6) Behnia B, Heinrichs M. et. al. Differential effects of intranasal oxytocin on sexual experiences and partner interactions in couples. // Hormones and Behavior- 2014 - №3 (64) - C. 308-318
7) Campbell, A. (2010). Oxytocin and human social behavior. Pers. Soc. Psychol. Rev. 14,281-295
8) Eltokhi A., Kurpiers B., Pitzer C. Behavioral tests assessing neuropsychiatric phenotypes in adolescent mice reveal strain- and sex-specifc effects/ Scientific Reports, 2020, 10:11263 https://doi.org/10.1038/s41598-020-67758-0
9) Filiou M. D., Nussbaumer M., Teplytska L. and Turck C. W. Behavioral and Metabolome Differences between C57BL/6 and DBA/2 Mouse Strains: Implications for Their Use as Models for Depression- and Anxiety-Like Phenotypes/ Metabolites 2021, 11, 128. https://doi.org/10.3390/metabo11020128
10) Gust K., Caccese C., Larosa A., Nguyen T. V. // Neuroendocrine Effects of Lactation and Hormone-Gene-Environment Interactions. // Mol Neurobiol. - 2020 Jan 11
11) Higashida H., Lopatina O., Yoshihara T., Pichugina Y. A., Soumarokov A. A., Munesue T., et al. (2010). Oxytocin signal and social behaviour: comparison among adult and infant oxytocin, oxytocin receptor and CD38 gene knockout mice. J. Neuroendocrinol. 22,373-379.
12) Hoge E. A., Lawson, E. A., Metcalf, C. A., Keshaviah, A., Zak, P. J., Pollack, M. H., et al. (2012). Plasma oxytocin immunoreactive products and response to trust in patients with social anxiety disorder. Depress. Anxiety 29,924-930.
13) Insel T. R. The challenge of translation in social neuroscience: a review of oxytocin, vasopressin, and affiliative behavior. // Neuron - 2010 - №6 (65) - C. 768¬779
14) Jones C, Barrera I, Brothers S, Ring R, Wahlestedt C. Oxytocin and social
functioning. Dialogues Clin Neurosci. 2017; 19(2):193-201.
doi:10.31887/DCNS.2017.19.2/cjones
15) Koshimizu T.A., Nakamura K., Egashira N. и др. Vasopressin V1a and V1b Receptors: from Molecules to Physiological Systems. Physiol Rev - 2011 - №92(4)
- C.1813-1864
16) Lee H.C. Cyclic ADP-ribose and NAADP as Messengers for Calcium Mobilization. // Journal of Biomedical Chemistry - 2012 - №38 (287) - C. 31633¬31640
17) Li Dai, C. Sue Carter, и др. Oxytocin and Vasopressin Are Dysregulated in Williams Syndrome, a Genetic Disorder Affecting Social Behavior // PLoS One - 2012
- №7(6)
18) Liu H. X., Lopatina O., Higashida C., и др. // Displays of paternal mouse pup retrieval following communicative interaction with maternal mates. // Nat Commun. 2013;4:1346
19) Liu, H. X., Lopatina, O., Higashida, C., Fujimoto, H., Akther, S., Inzhutova, A., et al. (2012b). Displays of mouse pup retrieval as a paternal parental behaviour following communicative interaction with the maternal mate. Nature Commun.
20) Matsushita H, Latt HM, Koga Y, Nishiki T, Matsui H. Oxytocin and Stress: Neural Mechanisms, Stress-Related Disorders, and Therapeutic Approaches. Neuroscience. 2019;417:1-10.doi:10.1016/j.neuroscience.2019.07.046
21) Meyer-Lindenberg A.et. al. Oxytocin and vasopressin in the human brain: social neuropeptides for translational medicine. // Nature Reviews Neuroscience - 2011 - №9 (12) - C. 524-538
22) Modi, M. E., and Young, L. J. (2012). The oxytocin system in drug discovery for autism: animal models and novel therapeutic strategies. Horm. Behav. 61,340-350.
23) Onaka T, Takayanagi Y. Role of oxytocin in the control of stress and food intake. J Neuroendocrinol. 2019;31(3):e12700. doi:10.1111/jne.12700
24) Phua D. Y., Kee M. Z. L., Meaney M.J. // Positive Maternal Mental Health, Parenting, and Child Development. // Biol Psychiatry. - 2019 Oct 16.
25) Serati M., Grassi S., Redaelli M., и др. // Is There an Association Between Oxytocin Levels in Plasma and Pregnant Women's Mental Health? // J Am Psychiatr Nurses Assoc. - 2019 Nov 29
26) Whitley J., Wouk K., Bauer A.E., и др. // Oxytocin during breastfeeding and maternal mood symptoms. // Psychneuroendocrinology. - 2019 Dec 31 - 113:104581.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.




©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ
.