Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


Комбинированные оперативные вмешательства при имплантации

Работа №148284

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

медицина

Объем работы58
Год сдачи2023
Стоимость4335 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
54
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Список сокращений 3
Введение 4
Актуальность исследования 6
Цель исследования 6
Основные задачи исследования 6
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8
1.1. Направленная костная регенерация с помощью резорбиуемых и нерезорбируемых мембран, титановых сеток 8
1.2. Направленная костная регенерация с помощью трансплантации аутогенных костных блоков 8
1.3. Межкортикальная остеотомия (расщепление гребня) 8
1.4. Синус лифтинг (субантральная аугментация) 9
1.4.1. Одноэтапная техника 9
1.4.2. Двухэтапная техника 10
1.5. Альвеолярный дистракционный остеогенез 10
1.6. Использование богатой тромбоцитами плазмы в аутогенном костном трансплантате в имплантологии 10
1.6.1. Применение PRP в хирургии мягких тканей и костей 10
1.6.2. Богатая тромбоцитами плазма (PRP) 11
1.6.3. Подготовка PRP 12
1.7. Мягкотканная аугментация 13
ГЛАВА 2. ОСНОВЫ ТЕОРИИ 15
2.1. Основные положения при костной пластике и мягкотканной аугментации 15
2.2. Показатели при протезировании с опорой на дентальные имплантата 15
2.3. Тканевой биотип 16
2.4. Особенности строения периимплантных тканей 19
2.5. Костная аугментация. Общие принципы, интеграция материалов, особенности подготовки принимающего ложа 19
2.5.1. Формирование лоскута 20
2.5.2. Создание реципиентного ложа 20
2.5.3. Адаптация мембраны 20
2.6. Этапы операции: 23
2.7. Пластика мягких тканей вокруг имплантатов. Мягкотканная аугментация. Характеристика дефектов вокруг имплантатов 26
2.8. Донорские участки ССТ для мягкотканной аугментации 28
Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 34
3.1. Общая характеристика объектов исследования 34
3.2. Клинические и параклинические методы обследования 36
3.3. Статистические методы 36
3.4. Хирургическая процедура 37
3.5. Анализ клинического случая 43
Глава 4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ 48
4.1. Заключение 48
4.2. Выводы 50
4.3. Практические рекомендации 50
Список литературы 52



Дентальная имплантация в последние годы находит всё более широкое применение в стоматологии. Имплантация является одним из методов лечения для замены отсутствующих зубов. Реабилитация пациентов с частичной или полной адентией с помощью протезов с опорой на имплантаты стала обычной практикой с отличным долгосрочным результатом. Дентальные имплантаты имеют ряд преимуществ перед традиционными несъемными частичными протезами.
Правильное положение имплантата является условием для достижения хорошего функционального и эстетического результата и может потребовать достаточного количества альвеолярной кости и окружающих мягких тканей. Когда ее не хватает из-за атрофии, последствий заболеваний пародонта, травм или врожденных пороков развития, увеличение объема кости может быть достигнуто с помощью методов костной пластики и расширения альвеолярного отростка.
Костная ткань в области утраченного зуба атрофируется. Соседние зубы наклоняются в сторону отсутствующего зуба. Чаще всего атрофия происходит в с вестибулярной поверхности альвеолярного гребня из-за того, что в этой области толщина костной ткани тонкая, происходит недостаток кровоснабжения, также происходит коллапс мягких тканей в сторону лунки удаленного зуба. Происходит конкуренция за регенерацию, где костная ткань проигрывает, так как длительность ее заживления происходит гораздо дольше, чем у мягких тканей. Этот закономерный процесс может вызвать сложности в лечении пациентов, так как после удаления зуба ни один из известных факторов не может предотвратить потерю костной ткани и ремоделирование альвеолярного гребня.
Пациенты старше 50 лет практически всегда имеют утраченные зубы. Дентальная имплантация и дополнительная костная аугментация будут показаны более чем в 50% случаев.
По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), 75% населения планеты имеют утраченные зубы из-за осложнений основных стоматологических заболеваний. (Митpoнин A.B. и дp., 2014; Янушвеич О.О. и др., 2016;). Реабилитация пациентов с частичной или полной адентией с помощью протезов с опорой на имплантаты стала обычной практикой у клиницистов с предсказуемыми протоколами и отличным долгосрочным результатом.
На сегодняшний день имплантация расширяет показания к несъемному протезированию, повышает эффективность ортопедического лечения. Но основной проблемой в хирургическом лечении является дефицит костной ткани, которая неизбежно происходит после потери зубов. (Ушаков А.И. и др., 2014; Ломакин М.В. и др., 2017; LeongD.G. etal., 2015; UrbanI.A. etal., 2015; MischC.M. etal., 2016.).
Существует различное множество костнопластических операций и пластики мягких тканей для успешного, прогнозируемого имплантологического лечения у пациентов с утратой зубов.
Ниже будут приведены наиболее прогнозируемые и задокументированные методики состоящих в арсенале хирурга.
1. Направленная костная регенерация с помощью резорбиуемых и нерезорбируемых мембран, титановых сеток.
2. Направленная костная регенерация с помощью трансплантации аутогенных костных блоков
3. Межкортикальная остеотомия (расщепление гребня)
4. Синус лифтинг
5. Альвеолярный дистракционный остеогенез
6. Использование богатой тромбоцитами плазмы в аутогенном костном трансплантате в имплантологии
7. Мягкотканная аугментация
Актуальность исследования
В последнее время немедленная установка имплантатов вышла на первый план из-за ее многочисленных преимуществ, таких как сохранение альвеолярной кости, лучшая ориентация имплантата, эстетика и психосоциальные преимущества, предоставляемые пациентам.
Кроме того, он устраняет недостатки отсроченной имплантации, такие как длительное время лечения, многократное посещение, уменьшение размеров альвеолярной кости и миграция зубов в беззубое пространство.
Однако одной из ловушек немедленного использования имплантата является неизбежное остаточное пространство, которое остается между телом имплантата и стенкой лунки из-за несоответствия размеров между имплантатом и стенкой лунки.
Это пространство, расположенное ближе к коронковому концу имплантата, называется «jumpingdistance».
Чрезмерное может привести «jumpingdistance» к резорбции кости и образованию костного дефекта, снижая стабильность имплантата
Цель исследования
Оценить эффективность комбинированных операций при дентальной имплантации по изменениям твердых и мягких тканей вокруг имплантата после немедленной установки имплантатов с «jumping distance» 2 мм у пациентов, нуждающихся в замещении одного или нескольких несостоятельных зубов в эстетической зоне после их удаления; оценить эффективность лечения с использованием смеси аутогенных и ксеногенных костных материалов и без них.
Основные задачи исследования
1. Оценить клинические данные периимплантных тканей после проведенной одномоментной имплантации с пластикой костной и мягких тканей.
2. Определить эстетические результаты после ортопедического этапа.
3. Рассмотреть протокол комбинированных оперативных вмешательств.
4. Рассмотреть послеоперационные осложнения комбинированных операций по дентальной имплантации.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


Исходные характеристики участников, такие как распределение по возрасту и полу, не повлияли на результат исследования, поскольку исходные характеристики были равномерно распределены между группами и не показали статистически значимых результатов.
В этом исследовании средняя потеря альвеолярной кости была выше в контрольной группе по сравнению с исследуемой группой через 6 и 9 месяцев после установки имплантата. Такое снижение потери костной массы в исследуемой группе было связано с тем, что аутогенный костный трансплантат обладает как остеогенными, так и остеоиндуктивными свойствами.
Контакт «кость-имплантат» должен быть значительно выше в участках имплантата, заполненных аутогенным трансплантатом, по сравнению с участками, оставшимися незаполненными.
Исследование показало, что использование костных трансплантатов в некоторых непосредственных зубных имплантатах улучшает заживление мягких и твердых тканей, окружающих имплантаты.
Данное исследование показало, что глубина периимплантатного зондирования, рассчитанная в конце 9-го месяца, была выше в контрольной группе по сравнению с исследуемой группой. Напротив, было видно, что глубина периимплантатного зондирования, рассчитанный в конце 6 месяцев, был выше в основной группе по сравнению с контрольной группой.
Сравнивая значения на 6-м и 9-м месяцах, мы можем сказать, что имело место чистое снижение глубина периимплантатного зондирования, которое наблюдалось в исследуемой группе, и чистый прирост глубина периимплантатного зондирования, который наблюдался в контрольной группе.
Причину уменьшения глубины зондирующего кармана в исследуемой группе можно объяснить тем, что костный трансплантат, размещенный в дефекте, выполняет роль барьера, благодаря чему уменьшается врастание десны в дефект и снижается вероятность формирования длинного соединительного эпителия, но вместо этого помогает в формировании нового прикрепления, тем самым снижает глубину периимплантатного зондирования.
Однако в контрольной группе дефект не имеет барьера; поэтому десна врастает в дефект, что приводит к образованию длинного соединительного эпителия, который отвечает за увеличение. Это соответствовало тому, что имплантаты для немедленного применения, в которые были пересажены костные ткани, показали уменьшение глубины кармана при зондировании по сравнению с их первоначальным значением.
Клинические состояния, такие как боль, подвижность и нагноение для каждого имплантата из исследуемой и контрольной групп, оценивались индивидуально.
Результаты исследования показали, что имплантат в обеих группах не вызывал боли, нагноения или подвижности в течение 9 месяцев.
Наблюдение в настоящем исследовании показало, что адекватное заживление кости вокруг имплантата возможно как с использованием любого трансплантационного материала, так и без него.
Тем не менее, лучший уровень кости и меньшая резорбция кости, по-видимому, были достигнуты при использовании смешивания и ксеногенных аутогенных костных трансплантатов.
Это исследование показывает, что немедленная установка зубных имплантатов с аутогенным костным трансплантатом или без него может рассматриваться как безопасный, эффективный и предсказуемый вариант лечения для замены зубов.



1. ElgaliI, OmarO, DahlinC, ThomsenP. Guidedboneregeneration: materialsandbiologicalmechanismsrevisited. Eur. J. Oral. Sci. 2017;125:315–337. doi: 10.1111/eos.12364.
2. Майоран К., Симион М. Передовые методики регенерации кости и Био-осс и Био-Гайд. Пер. сангл. Подред. А. Островского. М: Азбука 2005; 104.
3. Khoury F., Antoun H., Missika P. Bone augmentation in oral implantology. – Grafton Road, New Maldon, United Kingdom: Quintessence Publishing Co, Ltd, 2007. – P.436.
4. Рыбаков П.А., Минеев С.В., Зотанин П.В. Костная пластика с использованием лиофилизированного губчатого аллотрансплантата. Сравнительный анализ результатов без мембранной техники и с использованием барьерных мембран.// Российский вестник дентальной имплантологии. – 2007/2008. – №1/4(II)(17/20). – С.16-21.
5. Жусев А. И. Увеличение ширины альвеолярного отростка (альвеолярной части) методом расщепления. // Пародонтология. 2010; Т. 15. № 1.
6. Tomaso Varcellotti Essentials in Piezosurgery. Clinical Advantagesin Dentistry. Quintessenza Edizioni. 2009.
7. Michaele S. Block, Dm D. Сolor Atlas of Dental implant surgery. / Michaele S. Block. // Saunders, 2011.
8. Иванов А. С. Основы дентальной имплантологии: учебное пособие. – СПб.: СпецЛит, 2011. – C. 40–43.
9. Blomqvist JE. Retrospective analysis of one-stage maxillary sinus augumentation with endosseous implants / Alberius P, Isaksson S // Int J Oral Maxillofac Implants. – 1996. – № 11. – Р. 512-21.
10. Doual PA. Intraoral mandibular distraction: indications, technique and long-term results / Tomat C, Soupre V, Martinez H. // Ann Acad Med Singapure. – 1999. – № 28. – P. 634-41.
11. Губин А.В., Борзунов Д.Ю., Марченкова Л.О. Научное наследие академика Г.А. Илизарова: Взгляд из прошлого в будущее. Генийортопедии. 2016;6-12. Gubin AV, Borzunov DY, Marchenkova LO. Academician G.A. Ilizarov’s scientific heritage: a look into the future from the past. Orhtopedics genius. 2016;6-12.
12. Snyder CC, Levine GA, Swanson HM, Browne EZ. Mandibular Lengthening by gradual distraction: preliminary report. Plast Reconstr Surg. 1973;51: 506-508.
13. Simonpieri A, Del Corso M, Vervelle A, Jimbo R, Inchingolo F, et al. (2012) Current knowledge and perspectives for the use of platelet rich plasma (prp) and platelet-rich fibrin (prf) in oral and maxillofacial surgery part 2: Bone graft, implant and reconstructive surgery. Curr Pharm Biotechnol 13: 1231-1256.
14. Tozum TF, Demiralp B (2003) Platelet-rich plasma: A promising innovation in dentistry. J Can Dent Assoc 69: 664.
15. Freymiller EA, Aghaloo TL (2004) Platelet-rich plasma: Ready or not? J Oral maxillofac Surg 62: 484-488.
16. Pontual MAB, Margine RS (2004) Plasma rico em plaquetas (prp) e fatores de crescimento; das pesquisas científicas à clínica Odontológica. Livraria Santos Editora.
17. Ribeiro DAST, Silva CO, Marson FC, Gama RJR, Neto Filho MDA (2015) Utilização do plasma rico em plaquetas (prp) na recuperação de tecidos ósseos. Braz J Surg Clin Res 11: 48-52.
18. Pacifi L, Casella F, Maggiore C (2002) Platelet rich plasma (prp): Potencialities and techniques of extration. Minerva Stomatol 51: 341-350.
19. Amanda GMP, José Fábio SDL, Ana Amélia Rodrigues, Angela Cristina ML, William DB, et al. (2014) Relevant aspects of centrifugation step in the preparation of platelet-rich plasma. ISRN Hematology 2014: 1-8.
20. Wilson EMK, Barbieri CH, Mazzer N (2006) Estimulação da cicatrização óssea pelo plasma autógeno rico em plaquetas. Estudo experimental em coelhos. Acta Ortop Bras 14.
21. Civinini R, Macera A, Nistri L, Redl B, Innocenti M (2011) The use of autologous blood-derived growth factors in bone regeneration. Clin Cases Miner Bone Metab 8: 25-31.
22. Fabiel Spani Vendramin, Diogo Franco, Carmen Martins Nogueira, Mariana Sá Pereira, Talita Romero Franco (2006) Plasma rico em plaquetas e fatores de crescimento: Técnica de preparo e utilização em cirurgia plástica. Rcol Bras Cir 33: 24-28.
23. Antoniades HN, Williams LT (1983) Human platelet-derived growth factor: Structure and function. Fed Proc 42: 2630-2634.
24. Liu Y, Kalén A, Risto O, Wahlström O (2002) Fibroblast proliferation due to exposure to a platelet concentrate in vitro is pH dependent. Wound Repair Regen 10: 336-340.
25. Pranskunas M, Poskevicius L, Juodzbalys G, et al. Influence of periimplant soft tissue condition and plaque accumulation on peri-implantitis: A systematic review. J Oral Maxillofac Res. 2016;7:e2.
26. Gobbato L, Avila-Ortiz G, Sohrabi K, et al. The effect of keratinized mucosa width on peri-implant health: A systematic review. Int J Oral Maxillofac Implants. 2013;28:1536–1545.
27. Warrer K, Buser D, Lang NP, et al. Plaque-induced peri-implantitis in the presence or absence of keratinized mucosa. An experimental study in monkeys. Clin Oral Implants Res. 1995;6: 131–138.
28. СевастьяновВ.И. Взаимодействиечужероднойповерхностисбелковымииклеточнымикомпонентамибиологическихсред. главакнигиБиосовместимыематериалы. — М.:МИА; 2011:77-129.
29. Puleo DA, Nanci A. Understanding and controlling the bone-implant interface. Biomaterials 1999;20:2311-2321.
30. Wennstrom JL, Derks J. Is there a need for keratinized mucosa around implants to maintain health and tissue stability? Clin Oral Implants Res. 2012; 23(suppl 6):136–146.
31. Frost HM.: The biology of fracture healing. An overview for clinicians. Part II. Clin Orthop 1989;248:294–309.
32. Rosetti EP. Marcantonio RA, Rossa Cc Chaves ES, Gossis G. Sculean A, Chappuis V, Cosgarea R. Coverage of mucosal recessions at dental implants. Periodontol 2000. 2017 Feb;73(1):134-140. doi: 10.1111/prd.12178. PMID: 28000282.
33. Chiu YW, Lee SY, Lin YC, et al. Significance of the width of keratinized mucosa on peri-implant health. J Chin Med Assoc. 2015;78:389–394.
34. Ladwein C, Schmelzeisen R, Nelson K, et al. Is the presence of keratinized mucosa associated with periimplant tissue health. A clinical crosssectional analysis. Int J Implant Dent. 2015;1:11.
35. Thoma DS, Naenni N, Figuero E, et al. Effects of soft tissue augmentation procedures on peri-implant health or disease: A systematic review and meta-analysis. Clin Oral Implants Res. 2018; 29(suppl 15):32–49.
36. Marquez IC. The role of keratinized tissue and attached gingiva in maintaining periodontal. Peri-implant health. Gen Dent 2004; 52 (1): 74–8.
37. Langer B. Langer L. Subepithelial connective tissue graft technique for root coverage. J Periodontol 1985:56:715-720.
38. Marcantonio Jr. Treatment of gingival recession: Comparative study between subepithelial connective tissue graft and guided tissue regeneration. J Periodontol 2000:71:1441-1447.
39. Reiser GM, Bruno JF, Mahan PE, Larkin LH. The subepithelial connective tissue graft palatal donor site: Anatomic considerations for surgeons. Int J Periodontics Restorative Dent 1996:16:130-137.
40. Botticelli D, Berglundh T, Buser D, Lindhe J. The jumping distance revisited: An experimental study in the dog. Clin Oral Implants Res 2003;14:35-42.
41. Ghanem WA. Role of horizontal gap on the success of immediate implant. Int J Oral Maxillofac Surg 2015;44:e212.
42. Bruno Avelar Santos (2009) Plasma rico em plaquetas: Verdades e controvérsias. UFMG.
43. Ribeiro DAST, Silva CO, Marson FC, Gama RJR, Neto Filho MDA (2015) Utilização do plasma rico em plaquetas (prp) na recuperação de tecidos ósseos. Braz J Surg Clin Res 11: 48-52.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ