Тип работы:
 Предмет:
 Язык работы:


Бораты щелочноземельных металлов и трехвалентного висмута: кристаллическое строение, термическое поведение и оптические свойства

Работа №144658

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

геология и минералогия

Объем работы79
Год сдачи2023
Стоимость4200 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
19
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Введение 4
Глава 1. Общие сведения по кристаллохимии боратов 8
1.1 Структура, классификация, распространение боратов в природе 8
1.2 Системы CaO-Bi2O3-B2O3, SrO-Bi2O3-B2O3 10
1.3 Система BaO-Bi2O3-B2O3 13
1.4 Семейство боратов структурного типа годефруаита 15
1.5 Семейство CmREEOUJO.,)., 18
Глава 2. Методы синтеза и исследований 20
2.1 Методика синтеза 20
2.1.1 Синтез соединения СаЫзВЮю и твердых растворов CaBi^xEuBOw 20
2.1.2 Синтез твердых растворов BaBi2-xEuxB4Oi0 20
2.1.3 Синтез твердых растворов Sr2CaBi(Yi-xEuxO)3(BO3)4 21
2.1.4 Синтез Ca4NdO(BO3)3 и твердых растворов (Cai-xSrx)4NdO(BO3)3 21
2.2 Методы исследований 22
Глава 3. Результаты исследований 24
3.1 Результаты исследований CaBi2B4Oi0 и твердых растворов CaBi2-xEuxB4Oio24
3.1.1 Результаты ДСК 24
3.1.2 Порошковая рентгенография 24
3.1.3 Кристаллическая структура CaBi2B4Oio 26
3.1.4 Колебательная спектроскопия 30
3.1.5 Термическое расширение 32
3.1.6 Оптические свойства 34
3.1.7 Сопоставление люминесцентных свойств CaBi2B2O?:Eu3+и CaBi2B4Oio:Eu3+38
3.2 Результаты исследований BaBi2-xEuxB4Oio 39
3.2.1 Порошковая рентгенография 39
3.2.2 Результаты рентгеноструктурного анализа монокристаллов 41
3.2.3 Распределение атомов Eu3+по позициям кристаллической структуры 44
3.2.4 Рамановская спектроскопия 45
3.2.4 Спектроскопия поглощения 47
3.2.5 Фотолюминесцентные свойства 48
3.3. Результаты исследований 8г2СаВ1(У1-хЕихО)з(ВОз)4 52
3.3.1 Порошковая рентгенография Sr2CaBi(Yi-xEuxO)3(BO3)4 52
3.3.2 Оптические свойства Sr2CaBi(Yi-AEuxO)3(BO3)4 53
3.4 Результаты исследований твердых растворов (Cai-xSrx)4NdO(BO3)3 55
3.4.1 Фазовый состав твердых растворов (Cai-xSrx)4NdO(BO3)3 55
3.4.2 Результаты термического анализа 57
3.4.3 Кристаллическая структура (Cai-xSrx)4NdO(BO3)3 58
3.4.4 Термическое расширение (Cai-xSrx)4NdO(BO3)3 62
3.4.5 Колебательная спектроскопия и оптические свойства (Cai-xSrx)4NdO(BO3)3 (x
= 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 1) 66
Заключение 70
Список литературы 72
Приложение. Список опубликованных автором работ 77

Актуальность работы. Бораты обладают рядом полезных свойств, таких как широкий диапазон прозрачности, высокий порог устойчивости к лазерному излучению, высокие значения нелинейно-оптических коэффициентов, разнообразие химического состава и кристаллических структур, все это обуславливает их значимость и актуальность как потенциальных оптических материалов. Разнообразие структур боратов объясняется возможностью бора проявлять sp2и sp3гибридизации, в результате чего формируются треугольные (B(O,OH)3) и тетраэдрические (B(O,OH)4) радикалы.
Таким образом, бораты не только представляют из себя соединения с разнообразными сочетаниями радикалов, но и могут служить обобщением структурного разнообразия как классов соединений с треугольной координацией бора (карбонаты, нитраты), так и для классов с тетраэдрическими радикалами (силикаты, фосфаты и др.) (Бубнова, Филатов, 2008).
Бораты щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов и трехвалентного висмута находят применение в качестве нелинейно-оптических (НЛО), лазерных и люминесцентных материалах. Благодаря высокой поляризуемости Bi3+и наличию 6s2неподеленной стереоактивной электронной пары в Bi3+-содержащих соединениях чаще могут реализовываться нецентросимметричные кристаллические структуры. В качестве НЛО кристаллов в лазерных установках нередко можно встретить соединения P-BaB2O4 (ВВО), YAh(BO3)4 (YAB) и LiB3Os (LBO) наряду с другими классами соединений, подавляющее большинство промышленных нелинейно-оптических соединений имеет ряд недостатков, выраженных в дорогой себестоимости производства, обусловленной методом выращивания из флюса, недолговечностью и ограничениях температурного режима эксплуатации. Настоящая работа включает в себя исследование состава (Cai-xSr;c)4NdO(BO3)3 из семейства соединений REECa4O(BO3)3, в котором активно изучаются нелинейно-оптические свойства, в частности, часть работ посвящена модуляторам частоты излучения. (Mougel et al., 1998; Liu et al., 2001; Kuz’micheva et al., 2001; Reuther et al., 2011; Achim et al., 2015; Liu et al., 2017; Kelly et al., 2020; Kelly et al., 2022).
Бораты так же используются в качестве матриц для люминофоров. Существуют бораты, обладающие собственной люминесценцией, например, Lu2Ba3BeOis (Kolesnikov, et al., 2020), что в некоторых случаях помогает создавать настраиваемые по цветности люминофоры, однако более традиционным способом создания люминофора является допирование соединений редкоземельными или переходными металлами. Полученный в результате допирования редкоземельными ионами (Sc, Y, La-Lu) люминофор, может использоваться в качестве одного из компонентов для красного, зеленого и синего излучения в RGB-матрицах и устройствах освещения на базе WLED светодиодов. Бораты редких земель REEBO3 (REE= Y, La, Gd, Lu), активированные Eu3+, Ce3+, Dy3+, Tb3+давно исследуются из-за высокой интенсивности люминесценции, как перспективные люминофоры. Борат YBO3, активированный Eu3+, оказался эффективным материалом в качестве красной компоненты для чипа белоизлучающих светодиодов (WLED) (Zhang, Li, 2004). В настоящей работе будут рассмотрены бораты активирование Eu3+, так как они являются красноизлучающими фотолюминофорами, а красная компонента чипа для WLED на сегодняшний день существенно уступает по интенсивности излучения зеленой и синей (Nyman et al., 2009; Du et al., 2015). Кроме того, работа посвящена исследованию корреляций “состав-структура-свойства”, а изменения, оказываемые Eu3+на кристаллическую структуру, являются одними из самых значительных среди REEэлементов.
Поиск новых соединений и твердых растворов в тройных системах MO-Bi2O3- B2O3 (M= Ca, Sr, Ba) представляют научный и практический интерес для разработки новых материалов в нелинейной оптике, стекольной промышленности и люминесценции. Соединения на основе оксида висмута представляют особый интерес ввиду своих уникальных свойств: больших значений показателя преломления, широкой области прозрачности в видимом и ИК-диапазонах. Благодаря высокой поляризуемости Bi3+и наличию 6s2неподеленной электронной пары в Bi3+-содержащих соединениях чаще могут реализовываться нецентросимметричные кристаллические структуры, характеризующиеся одновременным магнитным и электрическим упорядочением структур, пьезо-, сегнетоэлектрическими, сцинтилляционными, фоторефрактивными и другими полезными свойствами (Егорышева и др., 2009). Исследование соединений в подобных системах поможет в будущем синтезировать новые перспективные боратные материалы с выдающимися свойствами.
Целью работы стало получение соединений на основе щелочноземельных боратов в сочетании с висмутом, допированных Eu3+, и неодимом, а так же последующее изучение их термических и оптических свойств, расшифровка структуры полученных соединений.
Задачами работы стал синтез перспективных люминофоров - боратов щелочноземельных металлов и трехвалентного висмута - серий твердых растворов допированных Eu3+ (CaBi2B4Oi0:Eu3+, BaBi2B4Oi0:Eu3+, 8г2СаВ1(¥О)з(ВОз)4:Еи3+), НЛО- боратов - твердых растворов (Cai-xSrc)4NdO(BO3)3 методом твердофазных реакций и методом кристаллизации из стекла; определение областей гомогенности твердых растворов; рентгеноструктурный анализ с последующей расшифровкой структуры для ряда полученных образцов; исследование термических свойств методами терморентгенографии и термического анализа; исследование люминесцентных свойств материала, а так же их оптических свойств; выявление корреляций «состав - структура - свойства».
Объекты исследования: соединение CaBi2B4Oio и твердые растворы CaBi2- xEuxB4Oi0 (x= 0; 0.01; 0.05; 0.1; 0.15; 0.2; 0.25; 0.3), твердые растворы BaBi2-xEuxB4Oio (x = 0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.25, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6), твердые растворы (Cai-xSr;c)4NdO(BO3)3 (x = 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.7, 0.8, 0.9, 1), твердые растворы Sr2CaBi(¥i-xEuxO)3(BO3)4 (x = 0.01, 0.025, 0.05, 0.075, 0.10, 0.15, 0.20, 0.50, 0.65, 0.8, 1).
Работа выполнена на кафедре кристаллографии ИНоЗ СПбГУ и в ЛСХО ИХС РАН в рамках госзадания Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (№ 0081-2022-0002, ИХС РАН) и при поддержке грантов РНФ № 22-13-00317, РНФ № 22-23-01133, а также Гранта Президента для молодых кандидатов наук MK-2724.2021.1.3.. Синтез проводился в Лаборатории структурной химии оксидов ИХС РАН, рентгенодифракционные исследования выполнены в РДМИ СПбГУ, оптические выполнены д.ф.-м.н. А.В. Поволоцким и к.ф.-м.н. И.Е. Колесниковым в Лазерном Центре СПбГУ, термический анализ выполнен в.н.с. В. Л. Уголковым в лаборатории подразделения ИХС РАН.
Автор работы выражает благодарность сотрудникам лаборатории структурной химии оксидов Института химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН (ИХС РАН) - к.г.-м.н., с.н.с. А.П. Шаблинскому за проведение монокристальных исследований и помощь в обработке данных, н.с. В.А. Фирсовой за обучение работе в программном комплексе RietToTensor. Автор благодарит сотрудников ресурсных центров СПбГУ - д.ф.-м.н. А.В. Поволоцкого и к.ф.-м.н. И.Е. Колесникова за проведения оптических исследований (Лазерном Центре СПбГУ), к.г.-м.н., доц. М.Г. Кржижановскую за обучение и проведение терморентгенографических экспериментов (РЦ РДМИ). За выполнение и обсуждение результатов термического анализа автор признателен к.т.н., с.н.с. В.Л. Уголкову (ИХС РАН). Также автор признателен всем соавторам опубликованных совместных работ. Особую благодарность автор работы выражает своим научным руководителям и учителям - д.х.н., заведующей лабораторией Римме Сергеевне Бубновой (ЛСХО ИХС РАН), д.г.-м.н., проф. Почетному профессору САбГУ Станиславу Константиновичу Филатову (Институт наук о земле СПбГУ) и к.г.-м.н., с.н.с. А.П. Шаблинскому за руководство магистерской диссертацией, помощь, ценные замечания и наставления, а также за поддержку на всех этапах выполнения работы.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!
ДИПЛОМНЫЕ МАГИСТЕРСКИЕ ДИССЕРТАЦИИ
КУРСОВЫЕ СТАТЬИ ВКР

В настоящей работе получены и охарактеризованы три серии твердых растворов - новые люминофоры (CaBi2B4Oi0:Eu, BaBi2B4Oi0:Eu, люминофор Sr2CaBi(Yi- xEuxO)2(BO3)4) и серия нецентросимметричных НЛО-твердых растворов (Cai- xSrx)NdO(BOs)3; установлены пределы изоморфной смесимости, уточнены кристаллические структуры, изучено распределение изоморфных примесей; изучено термическое расширение, оптические свойства:
1. Новый люминофор CaBiiB4Oi0:Eu:
- Определена область гомогенности CaBi2-xEu,B4Oi0, находящаяся в пределах xEu = 0-0.225.
- Впервые кристаллическая структура соединения решена и уточнена по данным
монокристальной рентгеновской дифракции до R= 0.029. CaBi2B4Oio
кристаллизуется в триклинной сингонии в пространственной группе Р-1. Кристаллическая структура состоит из изолированных тетраборатных групп [B4O9]6-и цепочек из полиэдров BiOs и BiO?.
- Анизотропия термического расширения обусловлена строением и расположением тетраборатных группировок в CaBi2B4Oio. Ось максимального термического расширения близка к биссектрисе угла между плоскостями триборатного кольца и одиночного треугольника.
- Эмиссионный спектр состоит из характерных линий, приписываемых внутриконфигурационным переходам 4f-4f. Установлено, что оптимальная концентрация допирования европием в CaBi2B4Oio составляет 10 ат. %.
- Координаты цветности CIE люминофора CaBii.8Euo.2B4Oio составляют (0.63, 0.35), что близко к стандартным значениям координат цветности CIE для красного люминофора (0.67, 0.33) по данным Национального комитета телевизионных стандартов (NTSC).
2. Новый люминофор BaBiiB4Oi0:Eu:
- Определена область гомогенности BaBi2-xEu,B4Oi0, находящаяся в пределах xEu = 0-0.3.
- Решены структуры допированных соединений. Твердые растворы BaBi2-AEuxB4Oi0 кристаллизуется в моноклинной сингонии, пространственной группе P2i/c. Кристаллическая структура состоит из цепочек тетраборатных групп [B4O10]8-и цепочек из полиэдров Bi(1)O? и Bi(2)O?.
- Установлено, что оптимальная концентрация допирования европием в BaBi2B4Oio составляет 20 ат. %.
- Координаты цветности CIE люминофора BaBi1.6Eu0.4B4010 составляют (0.63, 0.35), что близко к стандартным значениям координат цветности CIE для красного люминофора (0.67, 0.33) по данным Национального комитета телевизионных стандартов (NTSC).
3. Новый люминофор Sr2CaBi(Yi-xEuxO)2(BO3)4:
- Получено новое соединение Sr2CaBi(EuO)3(BOs)4
- Исследованы люминесцентные свойства, определена область концентрационного тушения x= 0.35 - 0.5.
4. Новые НЛО-твердые растворы Cai-xSrx)NdO(BO3)3:
- В ряде твердых растворов (Cai-xSrx)NdO(BO3)3 определена область смесимости x= 0.0—0.6.
- Решена структура (Ca0.sSr0.s)NdO(BO3)3. Твердые растворы с ограниченной смесимостью (Cai-xSrx)NdO(BO3)3 кристаллизуются в моноклинной сингонии, пространственной группе Cm.Кристаллическая структура состоит из октаэдров крупных катионов, формирующих каркас, и изолированных треугольников бора. Распределение катионов Ca и Sr по позициям М1 и М2 частично разупорядоченное.
- Исследовано термическое расширение, характер расширение близок к изотропному, оси наибольшего расширения перпендикулярны боратным треугольникам и параллельны цепочкам катионов вдоль направления оси с.
- Установлено, что максимальный сигнал ГВГ показывает твердый раствор (Ca0.8Sr0.2)NdO(BO3)3.



1. Бубнова Р.С., Филатов С.К., Высокотемпературная кристаллохимия боратов и боросиликатов. // Санкт-Петербург “Наука,” 2008.
2. Егорышева А. В., Скориков В. М., Володин.В.Д. Бораты кальция-висмута в системе CaO-Bi2O3-B2O3 // Неорганической химии. 2008.
3. Егорышева А.В., Скориков В.М., Володин В.Д. Фазовые равновесия в системе SrO-Bi2O3-B2O3 в субсолидусной области // Журнал неорганической химии. 2009. Vol. 54, № 11. P. 1891-1895.
4. Леонюк Н.И., Леонюк Л.И. Кристаллохимия безводных боратов. 1983. Vol. 215.
5. Achim A., Gheorghe L., Voicu F., Stanciu F. Blue light production by type-I non- critical phase matching second-harmonic generation in La(Cai-xSrx)4O(BO3)3 single crystals // CrystEngComm. Royal Society of Chemistry, 2015. Vol. 17, № 22. P. 4098-4101.
6. Barbier J.,Davis L., Goward G., Cranswick, L. Ab initio structure determination of SrBi2OB4O9 by powder X-ray/neutron diffraction and NMR spectroscopy // Powder Diffr. 2009. Vol. 24. P. 35.
7. Barbier J., Cranswick L. The non-centrosymmetric borate oxides, MBi2B2O? (M=Ca, Sr) // J. Solid State Chem. 2006. Vol. 179.
8. Bubnova R., Krivovichev S., Filatov S., Egorysheva A., Kargin, Y. Preparation, crystal structure and thermal expansion of a new bismuth barium borate, BaBi2B4Oi0 // J. Solid State Chem. 2007. Vol. 180, № 2. P. 596-603.
9. Bubnova R., Filatov S. Strong anisotropic thermal expansion in borates // Phys. Status Solidi B-basic Solid State Phys. - PHYS STATUS SOLIDI B-BASIC SO. 2008. Vol. 245. P. 2469-2476.
10. Bubnova R., Firsova V., Filatov S. Software for determining the thermal expansion tensor and the graphic representation of its characteristic surface (theta to tensor-TTT) // Glas. Phys. Chem. 2013. Vol. 39.
11. Bubnova R.S., Filatov S.K. Self-assembly and high anisotropy thermal expansion of compounds consisting of TO3 triangular radicals // Struct. Chem. 2016. Vol. 27, № 6. P. 1647-1662.
12. Burns P.C. BORATE MINERALS . 1. POLYHEDRAL CLUSTERS AND FUNDAMENTAL BUILDING-BLOCKS Crystal chemistry of micas View project Chemographic Exploration of Structure Types in Minerals View project. 1995.
13. Chen C., Li R. The anionic group theory of the non-linear optical effect and its applications in the development of new high-quality nlo crystals in the borate series // Int. Rev. Phys. Chem. 1988. Vol. 8, № 1. P. 65-91.
14. Chen C., Wu Y., Jiang A., Wu B., You G., Li R., Lin S. New nonlinear-optical crystal: LiBsOs // J. Opt. Soc. Am. B. Optica Publishing Group, 1989. Vol. 6, № 4. P. 616¬621.
15. Chen W., Jiang A., Wang G. Growth of high-quality and large-sized ^-BaB2O4 crystal // J. Cryst. Growth - J CRYST GROWTH. 2003. Vol. 256. P. 383-386.
16. Christ C.L., Clark J.R. PHYSICS [ CHEMISTRY MINERALS A Crystal-Chemical Classification of Borate Structures with Emphasis on Hydrated Borates // Phys. Chem. Minerals. 1977. Vol. 2. 59-87 p.
17. Denisov V.N. et al. Raman spectra and lattice dynamics of single-crystal Raman spectra and lattice dynamics of single-crystal a-Bi2Os // J. Phys.: Condens. Matter. 1997. Vol. 9. 4967-4978 p.
18. Dogra M. et al. Investigation of gamma ray shielding, structural and dissolution rate properties of Bi2O3-BaO-B2Os-Na2O glass system // Radiat. Phys. Chem. Elsevier Ltd, 2018. Vol. 144. P. 171-179.
19. Du P., Krishna Bharat L., Yu J.S. Strong red emission in Eu3+/Bi3+ ions codoped CaWO4 phosphors for white light-emitting diode and field-emission display applications // J. Alloys Compd. Elsevier Ltd, 2015. Vol. 633. P. 37-41.
20. Egorysheva A. et al. Phase equilibria in the BaO-Bi2O3-B2O3 system // Russ. J. Inorg. Chem. 2006. Vol. 51.
21. Filatov S. et al. Crystal growth, crystal structure and thermal expansion of a new layered borate Ba2BisB2sO44 // Acta Crystallogr. Sect. A Found. Crystallogr. 2010. Vol. 66. P. s48-s48.
22. Gao J., Li S. BiSr3(YO)3(BOs)4: A new gaudefroyite-type rare-earth borate with moderate SHG response // Inorg. Chem. 2012. Vol. 51, № 1. P. 420-424.
23. Gong P. et al. Inorganic planar п-conjugated groups in nonlinear optical crystals: Review and outlook // Inorganic Chemistry Frontiers. Royal Society of Chemistry, 2020. Vol. 7, № 4. P. 839-852.
24. Hawthorne F., Burns P., Grice J. The crystal chemistry of boron // Boron. 1996. Vol. 33. P. 41-115.
25. Hellwig H., Liebertz J., Bohat'ybohat'y L. EXCEPTIONAL LARGE NONLINEAR OPTICAL COEFFICIENTS IN THE MONOCLINIC BISMUTH BORATE BiB 3 O 6 (BIBO) // Solid State Communications. 1999. Vol. 109, № 4. 249-251 p.
26. Jiang H. et al. Optical Image Reconstruction Using Frequency-Domain Data: Simulations and Experiments // J. Opt. Soc. Am. 1996. Vol. 13.
27. Kelly N.D., Dutton S.E. Magnetic Properties of Quasi-One-Dimensional Lanthanide Calcium Oxyborates Ca4LnO(BO3)3 // Inorg. Chem. American Chemical Society, 2020. Vol. 59, № 13. P. 9188-9195.
28. Kelly N., Savvin S., Dutton S. Crystal structure and specific heat of calcium lanthanide oxyborates Ca4LnO(BOs)3 // Zeitschrift fur Krist. - Cryst. Mater. 2022. Vol. 237.
29. Kolesnikov I. et al. Europium-activated phosphor Ba3Lu2BeOis: Influence of isomorphic substitution on photoluminescence properties // Ceram. Int. 2020. Vol. 47.
30. Krogh-Moe J. The crystal structure of cesium triborate, Cs2O3B2O3 // Acta Crystallogr. 1960. Vol. 13, № 11. P. 889-892.
31. Krzhizhanovskaya M. et al. Synthesis, crystal structure and thermal behavior of a novel oxoborate SrBi2B4Oi0 // J. Solid State Chem. 2009. Vol. 182.
32. Kuznetsov A.B. et al. Flux growth and optical properties of K7CaY2(BsOio)3 nonlinear crystal // Mater. Res. Bull. Elsevier Ltd, 2018. Vol. 107. P. 333-338.
33. Li J., Yan H., Yan F. Luminescence properties of a novel orange-red CaBi2B2O?:Eu3+ phosphor for near-UV pumped W-LEDs // Opt. - Int. J. Light Electron Opt. 2016. Vol. 127.
34. Li J., Yan H., Yan F. A novel high color purity blue-emitting phosphor: CaBi2B2O7:Tm3+// Mater. Sci. Eng. B. 2016. Vol. 209.
35. Li R.K., Greaves C. YCa3(MnO)3(BO3)4: a manganese borate containing ferromagnetic chains on a kagome lattice // Phys. Rev. B. American Physical Society, 2003. Vol. 68, № 17. P. 172403.
36. Liu J. et al. Second-harmonic generation of 1:06 lm in Sr doped GdCa4O(BO3)3 crystal.
37. Liu Y. et al. Angular non-critical phase-matching second-harmonic-generation characteristics of RECOB (RE = Tm, Y, Gd, Sm, Nd and La) crystals // Opt. Express. The Optical Society, 2017. Vol. 25, № 10. P. 11867.
38. Majhi K., Varma K. Structural, Dielectric and Optical Properties of Transparent Glasses and Glass-Ceramics of SrBi2B2O7 // J. Non-crystalline Solids - J NON- CRYST SOLIDS. 2008. Vol. 354. P. 4543-4549.
39. Min H. et al. High temperature Raman spectroscopic study of the micro-structure of a caesium triborate crystal and its liquid // CrystEngComm. 2011. Vol. 13. P. 3030-3034.
40. Mougel F. et al. Structural and thermal stability of Czochralski grown GdCOB oxoborate single crystals // J. Mater. Chem. Royal Society of Chemistry, 1998. Vol. 8, № 7. P.1619-1623.
41. Nyman M. et al. Nano-YAG:Ce Mechanisms of Growth and Epoxy-Encapsulation // Chem. Mater. - CHEM MATER. 2009. Vol. 21.
42. Reuther C. et al. Growth and structure of Ca4La[O(BOs)3] // J. Cryst. Growth. 2011. Vol. 320, № 1. P. 90-94.
43. Shablinskii A.P. et al. Novel Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+ red phosphor: Synthesis, crystal structure, luminescent and thermal properties // Solid State Sci. 2017. Vol. 70. P. 93-100.
44. Shablinskii A.P. et al. Novel CaBi2B4Oi0:Eu3+ red phosphor: Synthesis, crystal structure, luminescence and thermal expansion // Solid State Sci. 2020. Vol. 106. P. 106280.
45. Shang Q.-Y., Hudson B.S. Infrared and Raman spectra of lithium triborate: vibrational assignments and a correlation with its nonlinear optical activity // Spechochimica Ada. 1991. Vol. 47, № 2. 291-298 p.
46. Strunz H. Classification of borate minerals // Eur. J. Mineral. Schweizerbart, 1996. Vol. 9, № 1. P. 225-232.
47. Volkov S. et al. Crystal structure and strong uniaxial negative thermal expansion of CaBi2B2O7 borate // Inorg. Chem. Commun. 2020. Vol. 122. P. 108262.
48. Voron’ko Y., Sobol A., Shukshin V. Raman Scattering in LiB3Os Single Crystals at 300 and 20 K // Opt. Spectrosc. 2013. Vol. 115.
49. Xiong Y., Wang X., Li D. Synergistic Extraction and Separation of Heavy Lanthanide by Mixtures of Bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic Acid and 2-Ethylhexyl Phosphinic Acid Mono-2-Ethylhexyl Ester // Sep. Sci. Technol. 2005. Vol. 40. P. 2325-2336.
50. Yaba T., Wangkhem R., Singh N.S. Enhanced red emission from Bi3+ sensitized CaWO4:Eu3+ as red component for near UV/blue LED pumped white light emission // J. Alloys Compd. 2020. Vol. 843. P. 156022.
51. Yariv A., Yeh P. Optical waves in crystals : propagation and control of laser radiation.
John Wiley and Sons, 2003. 589 p.
52. Yasseri M. et al. Raman Spectroscopic Study of the Optical Phonons of Mg2Sii-xSnx Solid Solutions // Phys. Status Solidi - Rapid Res. Lett. Wiley-VCH Verlag, 2020. Vol. 14, № 3.
53. Zhang Y., Li Y. Red photoluminescence and crystal structure of Sr3Y2(BOs)4 // J. Alloys Compd. 2004. Vol. 384, № 1. P. 88-92.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ
.