Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1 Этиология и патогенез ОГ
1.2. Классификации ОГ
1.3. Клиническая картина ОГ
1.4. Этиология и патогенез ВИЧ-инфекции
1.5. Классификации ВИЧ-инфекции
1.6. Клиническая картина ВИЧ-инфекции.
1.7 Особенности течения ОГ у ВИЧ-инфицированных
Глава 2. Материалы и методы исследования.
Глава 3. Результаты исследования
3.1. Анализ общей информации
3.2. Анализ результатов по группе ВИЧ-отрицательных пациентов.................29
3.3. Анализ результатов по группе ВИЧ-положительных пациентов..............30
3.4. Сравнение полученных данных в обеих группах
Заключение
Выводы
Список литературы
Актуальность инфекционного заболевания, вызванного вирусом Varizellazoster, определяется высоким уровнем заболеваемости популяции ветряной оспой и наличием рецидивирующей формы – опоясывающего герпеса. Хотя ОГ поражает преимущественно лиц пожилого возраста, доля заболевших лиц трудоспособного возраста достигает 30%, а осложнения в виде постгерпетической невралгии, поражения органа зрения, присоединения вторичной инфекции и пр. приводит к ещё более длительной нетрудоспособности, что чревато существенными экономическими потерями[1].
Заболеваемость ОГ в мире составляет от 0.4 до 1.6 случаев на 1000 человек в год у лиц до 20 лет и от 4.5 до 11.8 случаев на 1000 человек в год у лиц старшего возраста. Основными факторами риска развития заболевания являются возраст и иммуносупрессия, вызванная ВИЧ, пересадкой костного мозга, лейкемией и лимфомами, химиотерапией, лечением кортикостероидами. ОГ страдают до 25% ВИЧ-инфицированных лиц, что в несколько раз превышает заболеваемость ОГ среди лиц в возрасте 20 – 50 лет. Среди больных отделений трансплантологии и онкологических стационаров от 25 до 50% так же заболевают ОГ, при этом летальность достигает 3 – 5%. [1; 2]
Тем временем одной из самых актуальных проблем здравоохранения по всему миру остаётся пандемия ВИЧ-инфекции. По данным ВОЗ за 2017 год в РФ зарегистрирован 1000 000 [780 000 – 1200 000] ЛЖВ.А распространённость ВИЧ среди взрослого населения в возрасте от 15 до 49 лет возросла от 0.1% [<0.1 – 0.1] в 2000 году до 1.2% [0.9 – 1.4] в 2017 году, что говорит о ежегодном приросте заболеваемости в нашей стране.
Количество новых случаев ВИЧ-инфекции на территории России за 2017 год составило 100 000 [85 000 – 120 000].[3; 4]
ОГ является частым ВИЧ-ассоциированным заболеванием. В связи с ростом заболеваемости ВИЧ-инфекцией неуклонно растёт и заболеваемость ОГ на фоне ВИЧ и становятся актуальными вопросы особенности течения ОГ на фоне существующей ВИЧ-инфекции, чему и посвящена эта работа.
Цель исследования – охарактеризовать течение ОГ у лиц с ВИЧ-инфекцией в сравнении с неинфицированными ВИЧ пациентами.
В рамках поставленной цели были определены следующие задачи:
1. Проанализировать долю ВИЧ-инфицированных среди пациентов с ОГ, охарактеризовать эту группу.
2. Оценить когорту пациентов с ОГ по возрасту и полу в связи с наличием ВИЧ-инфекции.
3. Оценить клиническое течение ОГ у ВИЧ+ и ВИЧ- пациентов в сравнении.
4. Установить частоту и выраженность осложнений ОГ у исследуемых пациентов.
Практическая значимость
Исследование было проведено на основе ретроспективного анализа 337 историй болезни пациентов с основным диагнозом ОГ или ВИЧ-инфекция с ОГ в осложнениях, госпитализированных в СПб ГБУЗ «КИБ им. С. П. Боткина» в 2016 году. Полученные результаты могут быть внедрены в практику отделения для ВИЧ-инфицированных больных в случаях осложнения ВИЧ-инфекции опоясывающим герпесом для лучшей оценки прогнозов таких пациентов и определения тактики их ведения
В ходе исследования были проанализированы истории болезни пациентов с ОГ, находившихся на стационарном лечении в СПб ГБУЗ «КИБ им. С. П. Боткина» в 2016 году. В общей сложности было проанализировано 337 случаев, из которых 37 (11% от всех больных с ОГ) имели основной диагноз ВИЧ-инфекция. В исследование были включены пациенты с основным диагнозом ОГ или основным диагнозом ВИЧ-инфекция с ОГ в осложнениях. Среди пациентов преобладали женщины: 207 пациенток (61%). Средний возраст пациентов был 63±16 лет (19;96). Моложе 30 лет были 11 человек (3%), группы пациентов в возрасте 30 – 49 лет, 50 – 59 лет и 80 лет и старше составили по 17% от общего числа (57, 57 и 58 человек, соответственно). Наибольшую группу составили пациенты в возрасте 60 – 79 лет – 154 человека (46%).
В группе пациентов с положительным ВИЧ-статусом преобладали мужчины (22/37, 60%). Возраст пациентов от 25 до 56 лет, медиана – 39 лет. Возраст мужчин (медиана 39 лет, Q25 37; Q75 42) превышает возраст женщин (медиана 37 лет, Q25 31; Q75 41.5).
Среди пациентов с ОГ без ВИЧ-инфекции преобладают женщины: 64% (192/300). Возраст пациентов составил от 19 до 96 лет, медиана 68 (Q25 58; Q7578) лет. Женщины были старше мужчин: медиана возраста женщин составила 69 (Q25 59; Q7579) лет, медиана возраста мужчин – 65 (Q25 57; Q7577) лет. Возможно, такая разница в количественном соотношении и в возрастном составе связана с большей продолжительностью жизни женщин по сравнению с мужчинами.
В обеих группах пациентов в большинстве случаев поражалось несколько дерматомов, единичные поражения встречались в 5.3% случаев ВИЧ-отрицательных больных и в 5.4% ВИЧ-положительных, однако есть некоторые различия в преимущественной топике вовлечённых дерматомов.
У ВИЧ-положительных пациентов в большинстве случаев поражались грудные дерматомы (13/37, 34%), первая ветвь тройничного нерва (10/37, 27%) и шейные дерматомы (10/37, 27%). Были отмечены случаи вовлечения второй ветви тройничного нерва (3%), третьей ветви тройничного нерва (3%) и распространённая форма (3%).
В группе ВИЧ-отрицательных пациентов на первом месте располагается первая ветвь тройничного нерва (110/300, 37%), а также грудные дерматомы (94/300, 31%), однако в этой группе пациентов наблюдаются и другие локализации.
Осложнения течения ОГ, в группе ВИЧ-инфицированных пациентов с ОГ встречались несколько чаще (6/37, 16%), чем у больных ОГ без ВИЧ-инфекции (31/337, 10%). В обеих группах пациентов превалировали офтальмологические осложнения. Тяжёлых случаев, приводящих к потере зрения, выявлено не было.
В сопутствующих патологиях в группе ВИЧ-отрицательных пациентов лидируют заболевания сердечно-сосудистой системы (136/300, 45%) и сахарный диабет второго типа (25/300, 8%), что может быть связано с большим количеством возрастных пациентов в этой группе. Тогда как среди ВИЧ-инфицированных пациентов основное сопутствующее заболевание – хронические вирусные гепатиты (B, C или B+C) (19/37, 51%)
Выраженный болевой синдром характерен для обеих групп пациентов (84% среди ВИЧ-положительных и 81.3% среди ВИЧ-отрицательных пациентов жаловались на выраженную боль в области высыпаний).
Продолжительность госпитализации у ВИЧ-отрицательных пациентов составила от 2 до 39 дней (медиана 10, Q258; Q75 13), у ВИЧ-положительных – несколько больше, от 5 до 48 дней (медиана 13, Q2510; Q75 19).
Таким образом, полученные результаты в целом согласуются с литературными данными. Действительно, у ВИЧ-инфицированных пациентов ОГ протекает несколько тяжелее, чем у ВИЧ-отрицательных больных, с большей склонностью к поражению первой ветви тройничного нерва и грудных дерматомов, с более частым развитием осложнений ОГ, в результате чего увеличивается длительность госпитализации. Также стоит отметить, что ОГ может быть единственной причиной обращения за медицинской помощью ВИЧ-инфицированных пациентов, не знающих о своём ВИЧ-статусе, в связи с чем следует быть особенно настороженными по ВИЧ-инфекции в случаях выявления ОГ у молодых людей.
1. Афонина Н. М., Михеева И. В., Лыткина И. Н. Эпидемиологические характеристики опоясывающего лишая в условиях мегаполиса. //Эпидемиология и вакцинопрофилактика – 2013. – №3 (70). с. 34 – 41.
2. JohnA., CanadayDH. Herpes Zoster in the older adult. // Infectious Disease Dlinics of North America. 2017 Dec; 31 (4): P. 811 – 826.
3. LewisDJ, SchlichteMJ, Dao Jr.H. Atypical disseminated Herpes Zoster: Management guidelines in immunocompromised patients. // Cutis. 2017 Nov;100(5): P. 321-324, 330.
4. Официальный сайт ВОЗ [электронный ресурс] URL: www.who.int
5. UNAIDS. Fact sheet: 2017 global HIV statistics. Geneva: United Nations Programme on HIV/AIDS, 2018 [Электронный ресурс] URL https://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/UNAIDS_FactSheet_en.pdf
6. Fanales-Belasio E., Raimondo M., Suligoi B., Buttò S. HIV virology and pathogenetic mechanisms of infection: a brief overview// Ann Ist Super Sanità. 2010; 1 (46): P. 5 – 14.
7. European Centre for Disease Prevention and Control/ WHO Regional Office for Europe. HIV/AIDS surveillance in Europe 2013. Stockholm: European Centre for Disease Prevention and Control; 2014.
8. CDC. 1993 Revised Classification System for HIV Infection and Expanded Surveillance Case Definition for AIDS Among Adolescents and Adults [Электронныйресурс]
URL https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00018871.htm
9. Рахманова А. Г., Виноградова Е. Н., Воронин Е. Е., Яковлев А. А. ВИЧ-инфекция. // СПб.: «Двадцать первый век», 2004. —696 с.
10. Бартлетт Дж. Галлант Дж., Фам П. Клинические аспекты ВИЧ-инфекции. 2009–2010. // М.: Р.Валент, 2010. —490с.
11. JohnA, CanadayDH. Herpes Zoster in the older adult. // Infectious Disease Dlinics of North America. 2017 Dec; 31 (4): P. 811 – 826.
12. VafaiA., Bergere M. Zoster in patients infected with HIV: a review. // The American journal of the medical sciences. 2001 Jun; 321 (6): P. 372 – 80.
13. OnunuAN, UhunmwanghoA. Clinical spectrum of herpes zoster in HIV-infected versus non-HIV infected patients in Benin City, Nigeria. // West Afr J Med. 2004 Oct – Dec; 23 (4): 300 – 4.
14. Erdmann NB, PrenticeHA, Bansal A., WienerHW, Burkholder G., ShresthaS., TangJ. Herpes Zoster in Persons Living with HIV-1 Infection: Viremia and Immunological Defects Are Strong Risk Factors in the Era of Combination Antiretroviral Therapy. // Front Public Health. 2018; 6: P. 70.
15. NithyanandamS., JosephM., Stephen J. Ocular complications and loss of vision due to herpes zoster ophthalmicus in patients with HIV infection and a comparison with HIV-negative patients. // International journal of STD and AIDS. 2013 Feb;24(2): P.106 – 9.
16. MathurAD, DeveshS. A Comparative Study of CSF Viral RNA Loads between HIV Positive Patients with Neurological Manifestations and Neurologically Asymptomatic HIV Patients. // The Journal of the association of Physicians of India. 2017 Aug; 65(8): P. 14 – 17.
17. WeitzmanD., ShavitO., SteinM., CohenR., ChodickG., ShalevV. A population based study of the epidemiology of Herpes Zoster and its complications. // The Journal of infection. 2013 Nov;67(5): P. 463 – 9.
18. ShearerK., MaskewM., AjayiT., BerhanuR., MajubaP., SanntI., FoxMP. Incidence and predictors of herpes zoster among antiretroviral therapy-naïve patients initiating HIV treatment in Johannesburg, South Africa. // International journal of infectious diseases. 2014 Jun; 23: P. 56 – 62.
19. LeeYC, HungCC, TsaiMS, ZhangJY, WuPY, LuoYZ, ChangHY, LiuWC, SunHY, ChangSC. Incidence and risk factors of herpes zoster in human immunodeficiency virus-positive patients initiating combination antiretroviral therapy in Taiwan. // Journal of microbiology, immunology and infection. 2018 Feb; 51 (1): P. 38 – 44.
20. Lee YT, NforON, TantohDM, HuangJY, KuYW, HsuSY, KoPC, HungHC, JanCF, LiawYP. Herpes Zoster as a Predictor of HIV Infection in Taiwan: A Population-Based Study. // PLos One. 2015 Nov 4; 10 (11): e0142254.
21. McNultyA., LiY., Radtke U., KaldorJ., Rohrsheim R., CooperDA, DonovanB. Herpes zoster and the stage and prognosis of HIV-1 infection. // Genitourinary medicine. 1997 Dec; 73 (6): P. 467 – 70.
22. LaiSW, LinCL, LiaoKF, WC ChenWC. Herpes zoster could be an early manifestation of undiagnosed human immunodeficiency virus infection. // Journal of the Formosan Medical Association. 2016 May; 115 (5): P. 372 – 6.
23. Vora RV, AnjaneyanG., KotaRKS, PilaniAP, DiwanNG, PatelNN. Study of clinical profile of herpes zoster in human immunodeficiency virus positive and negative patients at a rural-based tertiary care center, Gujarat. // Indian Journal of sexually transmitted diseases and AIDS. 2017 Jan-Jun; 38 (1): P. 65-68.