Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для геннотерапевтической модели мыши

СОДЕРЖАНИЕ. 2
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. 4
ВВЕДЕНИЕ. 6
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. 8
1.1. Основные характеристики индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. 8
1.1.1. Предпосылки изучения плюрипотентных свойств клеток. 8
1.1.2. Основные факторы, участвующие в репрограммировании. 9
1.1.3. Стадии репрограммирования клеток. 9
1.1.3.1. Стадия инициации репрограммирования. 9
1.1.3.2. Стадия созревания иПС клеток. 10
1.1.3.3. Стадия стабилизации иПС клеток. 11
1.1.4. Использование иПС клеток в генной терапии. 11
1.2. Использование лентивирусных векторов для репрограммирования клеток. 14
1.2.1. Характеристика лентивирусной векторной системы. 14
1.2.1.1. Геном вируса иммунодефецита человека-1. 14
1.2.1.2. Ранние векторы, основанные на ВИЧ-1. 15
1.2.1.3. Первое поколение лентивирусных векторов. 16
1.2.1.4. Второе поколение лентивирусных векторов. 17
1.2.1.5. Третье поколение лентивирусных векторов. 17
1.2.2. Использование лентивекторов в репрограммировании клеток. 17
1.3. Искусственные хромосомы человека в генной терапии. 19
1.3.1. Способы доставки генетического материала для генной терапии. 19
1.3.1.1. Вирусные системы доставки генетического материала. 19
1.3.2. Искусственная хромосома как вектор для доставки генетического материала. 21
1.3.2.1. Методы конструирования искусственных хромосом. 21
1.4. Генетическая терапия гемофилии А. 24
1.4.1. Фактор свёртываемости крови VIII. 24
1.4.1.1. Участие FVIII в каскаде коагуляции. 24
1.4.2. Современная терапия гемофилии А. 25
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. 26
2.1. Линии клеток и среды 26
2.2. Получение первичных фибробластов мыши. 26
2.3. Трансфекция клеток кальций-фосфатным методом. 27
2.4. Сборка вирусных частиц в HEK293T клетках. 27
2.5. Титрование вирусных частиц. 28
2.6. Получение индуцированных плюрипотентных клеток мыши. 28
2.7. Иммунофлюоресцентное окрашивание клеток, находящихся в культуре. 29
2.8. Тест на формирование тератом иПС клетками и приготовление препаратов. 30
2.8.1. Окрашивание препаратов тератом гематоксилином. 31
2.8.2. Иммуногистохимическое окрашивание полученных опухолей на маркер энтодермы альфа-фетопротеин. 31
3. РЕЗУЛЬТАТЫ. 32
3.1. Получение плюрипотентных стволовых клеток из первичных фибробластов мышей линии FVIII-/-. 32
3.1.1. Наработка лентивирусных векторов с индуцируемой экспрессией репрограммирующих факторов. 32
3.1.2. Репрограммирование фибробластов в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. 33
3.2. Доказательство плюрипотентного статуса полученных FVIII-/- иПС клеток мыши. 35
3.2.1. Анализ экспрессии Oct4 в полученных иПС FVIII-/- клетках. 35
3.2.2. Тестирование полученных иПС клонов на формирование тератом в мышах линии NU/J. 37
3.2.3. Окрашивание срезов опухолей гематоксилином. 38
3.2.4. Иммуногистохимическое окрашивание опухолей на маркер энтодермы альфа-фетопротеин. 40
4. ОБСУЖДЕНИЕ. 41
4.1. Репрограммирование соматических клеток является низкоэффективным процессом. 41
4.2. Полученные иПС клоны гетерогенны. 42
5. ВЫВОДЫ. 43
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. 44
БЛАГОДАРНОСТИ. 50
Купить

Гемофилия А (HA, hemophilia A) – наиболее распространённый дефект свёртывания крови (Bi et al., 1995), вызванный мутациями в находящемся на Х-хромосоме гене фактора свёртываемости крови VIII (FVIII). HA встречается преимущественно у мужчин (1 из 5 000-10 000 во всех популяциях), но может проявляться и у женщин-носительниц в результате различной инактивации Х-хромосом. . До 70% пациентов с HA демонстрируют угрожающий жизни фенотип, имея меньше чем 1% от нормального уровня активности FVIII в плазме крови (Porada et al., 2014), и страдают от частых спонтанных кровотечений, приводящих к гематомам, хроническим болезненным заболеваниям суставов и потенциально угрожающему жизни внутреннему кровотечению. Современное лечение - регулярное профилактическое внутривенное вливание рекомбинантного или полученного из донорской плазмы фактора крови FVIII, является дорогостоящей процедурой и не может обеспечить долговременного эффекта.
Перспективной методикой лечения НА представляется генная терапия с использованием искусственной хромосомы человека (ИХЧ) в качестве вектора, несущего нормальной копии гена FVIII в клетки пациента. В качестве клеток-носителей для доставки ИХЧ в организм пациента могут выступить индуцированные плюрипотентные стволовые (иПС) клетки, полученные из соматических клеток самого пациента путем форсированной экспрессии генов, кодирующих факторы репрограммирования Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc (OSKM) (Okita and Yamanaka, 2011). Использование иПС клеток снимает проблему поиска подходящего донора и возможного отторжения трансплантата.
Целью данной работы является получение индуцированных стволовых клеток (иПС) из фибробластов мыши, мутантной по гену фактора VIII свёртываемости крови для геннотерапевтической модели лечения гемофилии А с помощью искусственных хромосом.
В соответствии с поставленной целью сформулированы следующие задачи:
1. Наработать лентивирусные векторы с индуцируемой экспрессией репрограммирующих факторов – Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc (OSKM).
2. Получить первичные фибробласты мыши, мутантные по гену фактора VIII свёртываемости крови, и провести их репрограммирование с помощью лентивирусной системы экспрессии OSKM.
3. Провести отбор индивидуальных иПС клонов и подтвердить экспрессию эндогенного плюрипотентного маркера Oct4.
4. Подтвердить плюрипотентность полученных иПС клеток с помощью анализа на формирование тератом и наличию в них производных трёх зародышевых листков.
Купить