ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ У ПАЦИЕНТОВ С ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
|
Перечень условных обозначений
Введение
Глава 1.Обзор литературы
1.1. Понятие о ГРС
1.1.1. Эволюция представлений о ГРС
1.1.2.Этиология и эпидемиология ГРС
1.1.3. Современные представления о патогенезе ГРС при ЦП………...……9
1.2. Современные возможности диагностики ГРС………………………….12
1.2.1 Клинические проявления ГРС. Понятие о ГРС первого и второго типов
1.2.2. Предикторы развития ГРС у пациентов с циррозом печени…….…..14
1.2.3. Критерии диагностики ГРС
1.3. Лечение и профилактика ГРС
1.3.1. Лечение ГРС
1.3.2. Профилактика ГРС…
1.3.3. Прогноз при гепаторенальном синдроме, оценка тяжести ГРС……25
Глава 2. Материалы и методы исследования
Глава 3. Результаты обследования
Заключение
Выводы
Личный вклад в работу
Список использованной литературы
Введение
Глава 1.Обзор литературы
1.1. Понятие о ГРС
1.1.1. Эволюция представлений о ГРС
1.1.2.Этиология и эпидемиология ГРС
1.1.3. Современные представления о патогенезе ГРС при ЦП………...……9
1.2. Современные возможности диагностики ГРС………………………….12
1.2.1 Клинические проявления ГРС. Понятие о ГРС первого и второго типов
1.2.2. Предикторы развития ГРС у пациентов с циррозом печени…….…..14
1.2.3. Критерии диагностики ГРС
1.3. Лечение и профилактика ГРС
1.3.1. Лечение ГРС
1.3.2. Профилактика ГРС…
1.3.3. Прогноз при гепаторенальном синдроме, оценка тяжести ГРС……25
Глава 2. Материалы и методы исследования
Глава 3. Результаты обследования
Заключение
Выводы
Личный вклад в работу
Список использованной литературы
В настоящее время цирроз печени (ЦП) и его осложнения занимают значительное место в структуре заболеваний органов пищеварения, являясь крайне актуальной проблемой здравоохранения всех стран мира. Это связано с широкой распространенностью их основных этиологических факторов, а также высоким уровнем летальности.
Несмотря на множество решенных проблем в гастроэнтерологии и хирургической гепатологии, вопросы диагностики и лечения пациентов с терминальными стадиями заболевания печени остаются одними из самых актуальных в современной медицине[1].
За последние десятилетия во всех странах мира, несмотря на совершенствование и разработку новых методов лечения заболеваний печени, отмечается тенденция к росту числа больных ЦП. В настоящее время в развитых странах заболеваемость ЦП составляет около 20-40 больных на 100 тыс. населения, и этот показатель неуклонно растет[2].По базе данных NIS за 9-летний период доказано, что число случаев ЦП увеличивается ежегодно на 3,7%[3].
Несмотря на то, что основные этиологические факторы, приводящие к циррозу, хорошо известны и в современной медицине существуют эффективные методы этиотропной терапии, смертность от ЦП остается высокой. В экономически развитых странах ЦП входит в число шести основных причин смерти лиц в возрасте 35–60 лет и составляет от 14 до 30 случаев на 100 тыс. населения. В 2010 г. в США ЦП занимали 8-е место среди причин смерти, а абсолютное количество смертей в год составило 49 500 случаев.
Одной из основных непосредственных причин смерти больных с ЦП является гепаторенальный синдром (ГРС) - осложнение, которое представляет собой прогрессирующую почечную недостаточность, развивающуюся на фоне тяжелого заболевания печени с синдромами печеночной недостаточности и портальной гипертензии. Жизненный прогноз при данной патологии- крайне неблагоприятный. Средний период выживания при ГРС I типа составляет 10-14 дней, а при II типе – 15-30 дней, вне зависимости от класса заболевания по Чайлд – Пью[4].
В настоящее время под ГРС понимают прогрессирующую, но в то же время обратимую патологию почек, возникающую при тяжёлом заболевании печени с печеночной недостаточностью, когда исключены другие причины, способствующие повреждению почек. Функциональный характер почечной недостаточности у больных с асцитом на фоне ЦП был подтверждён полным восстановлением функции почек после их трансплантации и после трансплантации печени [5].При формировании вышеназванного синдрома у пациентов с фульминантной печеночной недостаточностью и раке печени вероятность возобновления нормальной функции почек сводится к минимуму, а прогноз выживания крайне неблагоприятен.
Частота встречаемости ГРС у пациентов с ЦП, обращающихся в связи с увеличением живота за счёт асцита, составляет 7-15%, хотя число таких пациентов значительно возрастает в терминальной стадии заболевания печени.
Смертность при ГРС остаётся высокой: на протяжении первых десяти недель летальный исход наблюдается у 90% пациентов с прогрессирующим ГРС, значительная часть из них – в продолжение первого месяца после того, как был поставлен диагноз.
На данный момент трансплантация печени является единственным радикальным методом лечения. Препятствием для выполнения срочной трансплантации печени при терминальных стадиях ЦП во всех странах мира является дефицит донорских органов[6].
Цель исследования: выявление особенностей клинического течения ЦП у пациентов при формировании ГРС.
Задачи исследования:
1.Выявить особенности клинической симптоматики ЦП различной этиологии у пациентов с ГРС и без него.
2.Выявить особенности изменения лабораторных показателей у исследуемых пациентов.
3.Выявить особенности инструментальной диагностики у исследуемых пациентов.
Несмотря на множество решенных проблем в гастроэнтерологии и хирургической гепатологии, вопросы диагностики и лечения пациентов с терминальными стадиями заболевания печени остаются одними из самых актуальных в современной медицине[1].
За последние десятилетия во всех странах мира, несмотря на совершенствование и разработку новых методов лечения заболеваний печени, отмечается тенденция к росту числа больных ЦП. В настоящее время в развитых странах заболеваемость ЦП составляет около 20-40 больных на 100 тыс. населения, и этот показатель неуклонно растет[2].По базе данных NIS за 9-летний период доказано, что число случаев ЦП увеличивается ежегодно на 3,7%[3].
Несмотря на то, что основные этиологические факторы, приводящие к циррозу, хорошо известны и в современной медицине существуют эффективные методы этиотропной терапии, смертность от ЦП остается высокой. В экономически развитых странах ЦП входит в число шести основных причин смерти лиц в возрасте 35–60 лет и составляет от 14 до 30 случаев на 100 тыс. населения. В 2010 г. в США ЦП занимали 8-е место среди причин смерти, а абсолютное количество смертей в год составило 49 500 случаев.
Одной из основных непосредственных причин смерти больных с ЦП является гепаторенальный синдром (ГРС) - осложнение, которое представляет собой прогрессирующую почечную недостаточность, развивающуюся на фоне тяжелого заболевания печени с синдромами печеночной недостаточности и портальной гипертензии. Жизненный прогноз при данной патологии- крайне неблагоприятный. Средний период выживания при ГРС I типа составляет 10-14 дней, а при II типе – 15-30 дней, вне зависимости от класса заболевания по Чайлд – Пью[4].
В настоящее время под ГРС понимают прогрессирующую, но в то же время обратимую патологию почек, возникающую при тяжёлом заболевании печени с печеночной недостаточностью, когда исключены другие причины, способствующие повреждению почек. Функциональный характер почечной недостаточности у больных с асцитом на фоне ЦП был подтверждён полным восстановлением функции почек после их трансплантации и после трансплантации печени [5].При формировании вышеназванного синдрома у пациентов с фульминантной печеночной недостаточностью и раке печени вероятность возобновления нормальной функции почек сводится к минимуму, а прогноз выживания крайне неблагоприятен.
Частота встречаемости ГРС у пациентов с ЦП, обращающихся в связи с увеличением живота за счёт асцита, составляет 7-15%, хотя число таких пациентов значительно возрастает в терминальной стадии заболевания печени.
Смертность при ГРС остаётся высокой: на протяжении первых десяти недель летальный исход наблюдается у 90% пациентов с прогрессирующим ГРС, значительная часть из них – в продолжение первого месяца после того, как был поставлен диагноз.
На данный момент трансплантация печени является единственным радикальным методом лечения. Препятствием для выполнения срочной трансплантации печени при терминальных стадиях ЦП во всех странах мира является дефицит донорских органов[6].
Цель исследования: выявление особенностей клинического течения ЦП у пациентов при формировании ГРС.
Задачи исследования:
1.Выявить особенности клинической симптоматики ЦП различной этиологии у пациентов с ГРС и без него.
2.Выявить особенности изменения лабораторных показателей у исследуемых пациентов.
3.Выявить особенности инструментальной диагностики у исследуемых пациентов.
Проведенное исследование выявило значительные изменения физикального статуса, лабораторных показателей крови и ультразвуковых характеристик печени у больных обеих групп наблюдения: с диагностированным гепаторенальным синдромом и больных, у которых признаки гепаторенального синдрома отсутствуют.
Пациенты с диагностированным гепаторенальным синдромом в 83% случаев предъявляли жалобы на выраженные диспепсические расстройства (тошнота, рвота), у пациентов второй группы подобные симптомы встречались реже.
Синдром цитолиза был выявлен в обеих группах исследования в разной степени выраженности: ярче выражен у пациентов с диагностированным гепаторенальным синдромом - в 40% случаев уровень АЛТ и АСТ повышен в 1,5-2 раза, а соотношение АСТ/АЛТ, составляющие 2-3 раза встречалось в 25 % случаев, что свидетельствует о более активном и тяжелом патологическом процессе в печени.
Синдром желтухи с холестазом также выявлен в обеих группах исследования, однако более высокие показатели уровня билирубина и ЩФ отмечались в первой группе исследуемых (в 70% случаев).
Нарушения функции почек у больных циррозом печени выявлены нами примерно у трети исследуемых больных (30 пациентов с ГРС), у которых отмечены значительные превышения уровня креатинина и снижение скорости клубочковой фильтрации в 2-3 раза.
По данным ультразвукового исследования органов брюшной полости гепатоспленомегалия в первой группе выявлена в 83,33% случаев, а во второй группе больных – в 55% случаев, т.е. гепатоспленомегалия более характерна для пациентов с диагностированным гепаторенальным синдромом.
У пациентов с ГРС более выражен синдром портальной гипертензии. Наличие асцита при УЗИ отмечалось чаще у пациентов в первой группы наблюдения. Частота выявления ВРВ пищевода по данным ФЭГДС в первой группе практически в два раза выше, чем во второй группе.
Пациенты с диагностированным гепаторенальным синдромом в 83% случаев предъявляли жалобы на выраженные диспепсические расстройства (тошнота, рвота), у пациентов второй группы подобные симптомы встречались реже.
Синдром цитолиза был выявлен в обеих группах исследования в разной степени выраженности: ярче выражен у пациентов с диагностированным гепаторенальным синдромом - в 40% случаев уровень АЛТ и АСТ повышен в 1,5-2 раза, а соотношение АСТ/АЛТ, составляющие 2-3 раза встречалось в 25 % случаев, что свидетельствует о более активном и тяжелом патологическом процессе в печени.
Синдром желтухи с холестазом также выявлен в обеих группах исследования, однако более высокие показатели уровня билирубина и ЩФ отмечались в первой группе исследуемых (в 70% случаев).
Нарушения функции почек у больных циррозом печени выявлены нами примерно у трети исследуемых больных (30 пациентов с ГРС), у которых отмечены значительные превышения уровня креатинина и снижение скорости клубочковой фильтрации в 2-3 раза.
По данным ультразвукового исследования органов брюшной полости гепатоспленомегалия в первой группе выявлена в 83,33% случаев, а во второй группе больных – в 55% случаев, т.е. гепатоспленомегалия более характерна для пациентов с диагностированным гепаторенальным синдромом.
У пациентов с ГРС более выражен синдром портальной гипертензии. Наличие асцита при УЗИ отмечалось чаще у пациентов в первой группы наблюдения. Частота выявления ВРВ пищевода по данным ФЭГДС в первой группе практически в два раза выше, чем во второй группе.



