Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


ХАРАКТЕРИСТИКА ПОВРЕЖДЕНИЙ ОРБИТЫ У ПОСТРАДАВШИХ С ТРАВМАТИЧСКОЙ НЕЙРООПТИКОПАТИЕЙ

Работа №131942

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

медицина

Объем работы52
Год сдачи2018
Стоимость4325 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
17
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Список сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы……………………………………………6
1.1. Строение орбиты………………………………………….6
1.2. Строение вершины орбиты………………………………8
1.3. Клиника перелома вершины орбиты…………………….9
1.4. Лучевая диагностика повреждений орбиты…………….11
1.5. Травматическая оптическая нейропатия………………..11
1.6. Классификация ТНОП……………………………………13
1.7. Патофизиология ТНОП…………………………………..13
1.8. Диагностика ………………………………………………15
1.9. Лечение……………………………………………………16
Глава 2. Материалы и методы………………………………………….18
2.1. Материалы и методы……………………………………...18
2.2. Статистическая обработка результатов исследования….20
Глава 3. Результаты исследования……………………………………..21
3.1. Результаты оценки характеристик повреждений орбиты….21
3.2. Результаты анализа степени снижения зрения в зависимости от наличия перелома стенок орбиты
3.3. Исследование зависимости динамики зрительных функций от наличия перелома орбиты
3.4. Определение вероятности возникновения перелома вершины орбиты у пациентов с ТНОП
3.5. Костные отломки у пациентов с ТНОП……………………...31
3.6. Результаты исследования зависимости динамики остроты зрения от объема орбиты
3.7. Исследование зависимости степени снижения остроты зрения от объема орбиты
Заключение
Выводы
Список использованной литературы
Приложения…


Частота повреждений органа зрения достигает 285 000 000 человек, из них 39 000 000 являются слепыми.[1]
Одной из причин ухудшения, а нередко и утраты зрения является повреждение зрительного нерва — травматическая оптикопатия.
ТОП возникают после автомобильных травм, падений с высоты, единобордствах после сочетанных и множественных повреждений головы. Частота возникновения ТОП колеблется от 0,5 до 5% (0,7-2,5% ) сочетанной и множественной травмы головы. [2,3]
По данным проведенных эпидемиологических исследований в Соединенном Королевстве частота возникновения данной патологии составляет 1:1000000 и является следствием повреждений полученных в дорожно-транспортных происшествиях, кататравм, занятий спортом, нападений и огнестрельных ранений.
Диагностика ТОП в случаях сочетанных и множественных повреждений затруднена вследствие нарушения сознания у пострадавших, невозможность определения зрительных функций, ограничениями в использовании ряда рутинных и современных методов исследования.
По природе возникновения ТНОП подразделяют на прямую, когда повреждение вызвало повреждение нерва, и непрямую, обусловленную компрессией ЗН. Последняя встречается чаще, но шансы на восстановление остроты зрения выше. [5-9]
До сих пор не существует единого мнения о патогенезе ТНОП, что обуславливает многочисленные варианты лечения данной патологии: применение кортикостероидов, декомпрессия канала зрительного нерва. Оба метода или простое наблюдение за пациентом в тех случаях, когда показаний для хирургического вмешательства нет, а применение стероидов может усугубить состояние пациента в случаях с тяжелой сочетанной травмы. [5-9]
Острота зрения при НТОН может изменяться до отсутствия световосприятия. Приблизительно 50% имеют стойкую потерю зрения. Исходная острота зрения является сильным предрасполагающим фактором. При отсутствии световосприятия после травмы шанс на улучшение остроты зрения невелик. [4]
Обычное рентгенологическое исследование (укладка по Резе) мало информативно из-за наложения структур одну на другую. Современная лучевая диагностика (СКТ, МРТ), позволяет в большинстве случаев, определить изменения структур вершины орбиты, канала зрительного нерва. Но для диагностики ТОП необходимо знание и клинических особенностей диагностики, поскольку острота зрения, поля зрения и состояние глазного дна имеют тенденцию к отстроченному проявлению.
Была поставлена следующая цель: изучить структуру повреждений орбиты и взаимосвязь наличия перелома, объема орбиты с изменением остроты зрения.
Задачи исследования:
1. Изучить характер повреждений орбиты;
2. Определить наиболее уязвимые для перелома структуры орбиты;
3. Установить зависимость степени поражения зрительного нерва от наличия перелома орбиты;
4. Выявить, имеется ли связь между объемом орбиты и снижением зрительных функций у пациентов с ТНОП;
5. Изучить зависимость восстановления визуальных функций от наличия перелома орбиты и ее объема.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


Рассмотрены варианты повреждений орбиты у пациентов с ТНОП.
У большего числа пострадавших был обнаружен перелом стенок одной орбиты (82,6%). Переломы обеих орбит выявлены у 4 пациентов (21,7%).
Переломы одной из стенок или вершины орбиты наблюдали чаще всего – в 12 наблюдениях из 29 (41,4%). У 10 пациентов (34,5%) были обнаружены повреждения двух стенок или стенки и вершины одновременно. 10,3 % наблюдений ТНОП сопровождались переломом 3 стенок. ТНОП с повреждением всех 4 стенок и вершины наблюдали в 2 случаях. Помимо этого, имелось 3 наблюдения возникновения ТНОП без переломов орбиты (возможно вызванные отеком ретробульбарных тканей или ретробульбарной гематомой).
Чаще всего результатом травмы являлся перелом верхней стенки орбиты – 14 наблюдений (27,45%). На втором месте по частоте травматизации – нижняя стенка, 21,57%. У 10 пострадавших обнаружен перелом медиальной стенки – 19,61%. В 8 случаях (15,68%) присутствовало повреждение латеральной стенки. У 5 пострадавших (9,80%) повреждение орбиты было локализовано в области вершины. (см.рис.3-6).
Исследование взаимосвязи повреждения орбиты и остроты зрения показало, что критерий Фишера >0,05. Это свидетельствует об отсутствии закономерности и статистической значимости между этими параметрами.
Проведенный точный тест Фишера выявил, что между наличием перелома орбиты и снижением остроты зрения менее 0,01 также отсутствует закономерность, статистической значимости не выявлено.
Результаты расчетов вероятности возникновения перелома вершины орбиты в зависимости от сопряженного с ним перелома одной из стенок показал, что спонтанный перелом вершины встречается реже всего, в 9% случаев. В трети процентов наблюдений чаще обнаруживался перелом вершины при сопутствующем переломе латеральной или медиальной стенок – 18%. С наибольшей вероятностью, в 27% перелом вершины орбиты развивался при переломе верхней или нижней стенок.
Расчёт вероятности появления отломков в полости орбиты в зависимости от локализации перелома орбиты показал, что с наибольшей частотой осколок возможно будет выявлен при повреждении верхней стенки орбиты – 66%. Переломы медиальной или латеральной стенки вероятно приведут к образованию отломка орбиты в 17 процентах случаев.(таблица3)
При анализе данных СКТ были получены следующие результаты. Объем орбит пациентов составил 41,00±17,05 см3. Анализ зависимости степени снижения остроты зрения от объема орбиты показал, что статистически значимой зависимости не выявлено.
Исследование влияния объема орбиты на динамику восстановления остроты зрения также не показало статистически значимых результатов.



1. Pascolini D and Mariotti SP: Global estimates of visual impairment: 2010. Br J Ophthalmol 96: 614-618, 2012
2. Hua Yan. Mechanical ocular trauma. Current consensus and controversy. Springer, 2017. DOI 10.1007/978-981-10-2150-3
3. N. Sefi-Yurdakul, F. Koc ¸ Risk factors affecting the visual outcome in patients with indirect traumatic optic neuropathy Int Ophthalmol DOI 10.1007/s10792-017-0637-9
4. Bo Yu, Yingjie Ma, Yunhai Tu, and Wencan Wu. The Outcome of Endoscopic Transethmosphenoid Optic Canal Decompression for Indirect Traumatic Optic Neuropathy with No-Light-Perception. Journal of Ophthalmology Volume 2016, http://dx.doi.org/10.1155/2016/6492858
5. Kai B. Kang, Scott Jones, Amjad Ahmad & Heather E. Moss (2016): Optic Neuropathy with Delayed Onset After Trauma: Case Report and Review of the Literature, Neuro-Ophthalmology, DOI: 10.1080/01658107.2016.1177091
6. Eidlitz-Markus T, Shuper A, Schwartz M, Mimouni M. Delayed post-traumatic visual loss: a clinical dilemma. Pediatr Neurol 2000;22:133–135
7. F. Pirouzmand, “Epidemiological trends of traumatic optic nerve injuries in the largest Canadian adult trauma center,” Journal of Craniofacial Surgery,vol.23,no.2,pp.516–520,2012.
8. Gilad Allon, Nir Seider, Eytan Z. Blumenthal and Itzchak Beiran. Bilateral traumatic optic neuropathy in an unconscious Patient: a diagnostic challenge. IMAJ 2014; 16: 516–517
9. Singman et al Indirect traumatic optic neuropathy .. Military Medical Research (2016) 3:2 DOI 10.1186/s40779-016-0069-2
10. Алексеев В.П., Дебец Г.Ф. Краниометрия. Методика антропологических исследований. М.: Наука, 1964 - 128 с.
11. Бахолдина В. Ю. Информационная значимость и структура изменчивости признаков краниофациальной системы человека. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук. Москва – 2008.
12. Клинико-организационные аспекты сочетанной черепно-мозгвой травмы / В.В. Щедренок, И.В. Яковенко, О.В. Могучая. – СПб.: Изд-во ФГУ «РНХИ им.проф. А.Л. Поленова Росмедтехнологий», 2010. - 435с, ил.
13. Николаенко В.П. Орбитальные переломы: руководство для врачей / В. П. Николаенко, Ю. С. Астахов. – СПб.: Эко-Вектор, 2012г. –
14. Офтальмология : руководство / под ред. Джастиса П. Элерса, Чирэга П. Шаха ; пер. с англ. под общ. Ред. Проф. Ю.С.Астахова. – М. : МЕДпресс-информ, 2012.
15. Myron Yanoff et al. Ophthalmic diagnosis and treatment. Third edition. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2014. 466pp– 544 с. : ил.
16. Dietmar Fischer, Alan R. Harvey, Vincent Pernet, Vance P. Lemmon, Kevin K. Park , Optic nerve regeneration in mammals: Regenerated or spared axons? Experimental Neurology (2017), doi:10.1016/j.expneurol.2017.07.008
17. Ephraim F. Trakhtenberga,,⁎, Yiqing Lia, Qian Fenga, Janice Tsoa, Paul A. Rosenberg, Jeffrey L. Goldberge, Larry I. Benowitz. Zinc chelation and Klf9 knockdown cooperatively promote axon regeneration after optic nerve injury.Experimental Neurology 300 (2018) 22–29
18. He T, Mortensen X, Wang P, Tian N (2017) The effects of immune protein CD3ζ development and degeneration of retinal neurons after optic nerve injury. PLoS ONE 12(4): e0175522.https://doi.org/10.1371/journal. pone.0175522
19. Kai B. Kang, Scott Jones, Amjad Ahmad & Heather E. Moss (2016): Optic Neuropathy with Delayed Onset After Trauma: Case Report and Review of the Literature, Neuro-Ophthalmology, DOI: 10.1080/01658107.2016.1177091
20. Altenmuller E., C. P. Cornelius, and H. Uhl, “Flash-evoked visual potentials in the early diagnosis of optic nerve injury due to craniofacial fractures,” EEG-EMG Zeitschrift f¨ur Elektroenzephalographie, Elektromyographie und verwandte Gebiete, vol. 22, no.4,pp.224–229,1991
21. Holmes MD, Sires BS. Flash visual evoked potentials predict visual outcome in traumatic optic neuropathy. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2004; 20:342–346.
22. Nau H.E., Gerhard L, Foerster M, Nahser HC, Reinhardt V, Joka T. Optic-nerve trauma — clinical, electrophysiological and histological remarks. Acta Neurochirurg. 1987; 89:16–27.
23. Seiff SR, Berger MS, Guyon J, Pitts LH. Computed tomographic evaluation of the optic canal in sudden traumatic blindness. Am J Ophthalmol. 1984; 98:751–755.
24. Manfredi SJ, Raji MR, Sprinkle PM, Weinstein GW, Minardi LM, Swanson TJ. Computerized tomographic scan findings in facial fractures associated with blindness. Plast Reconstr Surg. 1981; 68(4):479–490.
25. Gross CE, Dekock JR, Panje WR, Hershkowitz N, Newman J. Evidence for orbital deformation that may contribute to monocular blindness following minor frontal head trauma. J Neurosurg. 1981; 55:963–966
26. SHI Wei, WANG Huai-zhou, SONG Wei-xian, YANG Wen-li, LI Wei-ye and WANG Ning-li. Axonal loss and blood flow disturbances in the natural course of indirect traumatic optic neuropathy. Chin Med J 2013;126 (7): 1292-1297
27. K. D. Steinsapir and R. A. Goldberg, “Traumatic optic neuropathy: an evolving understanding” American Journal of Ophthalmology, vol.151, no.6, pp.928–933.e2, 2011.
28. Wensi Tao , Galina Dvoriantchikova, Brian C. Tse, Steven Pappas, Tsung-Han Chou1, Manuel Tapia, Vittorio Porciatti, Dmitry Ivanov, David T. Tse & Daniel Pelaez. A Novel Mouse Model of Traumatic Optic Neuropathy Using External Ultrasound Energy to Achieve Focal, Indirect Optic Nerve Injury. SCIENTIFIC REPORTS | 7: 11779 | DOI:10.1038/s41598-017-12225-6
29. Dratviman-Storobinsky O., M. Hasanreisoglu, D. Offen, Y. Barhum, D. Weinberger, and N. Goldenberg-Cohen, “Progressive damage along the optic nerve following induction of crush injury or rodent anterior ischemic optic neuropathy in transgenicmice,”Molecular Vision,vol.14,pp.2171–2179,2008
30. Levkovitch-Verbin H. Animal models of optic nerve diseases. Eye. 2004; 18:1066–1074.
31. Levin LA, Beck RW, Joseph MP, Seiff S, Kraker R (1999) The treatment of traumatic optic neuropathy: The International Optic Nerve Trauma Study Group. Ophthalmology 106:1268–1277)
32. Sarkies N,“Traumatic optic neuropathy”,Eye,vol.18,pp.1122– 1125,2004.
33. N. Warner and E. Eggenberger, “Traumatic optic neuropathy: a review of the current literature, ”Current Opinion in Ophthalmology ,vol.21 ,no.6, pp.459–462,2010.
34. Rajiniganth MG, Gupta AK, Gupta A, Bapuraj JR (2003) Traumatic optic neuropathy: visual outcome following combined therapy protocol. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 129:1203–1206
35. Bracken MB, Shepard MJ, Collins WF, et al. A randomized, controlled trial of methylprednisolone or naloxone in the treatment of acute spinal-cord injury — results of the 2nd National Acute Spinal-Cord Injury Study. New Engl J Med. 1990; 322:1405–1411
36. Entezari M, Rajavi Z, Sedighi N, Daftarian N, Sanagoo M. High dose intravenous methylprednisolone in recent traumatic optic neuropathy; A randomized double masked placebo controlled clinical trial. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2007;245:1267 71
37. Hall E.D. The neuroprotective pharmacology of methylprednisolone. J Neurosurg. 1992; 76:13–22.
38. Hickman S.J., Tomsak R.L. The treatment of indirect traumatic optic neuropathy with corticosteroids. Neuro-ophthalmology 2011;35:175–180.
39. Levin L. A., R. W. Beck, M. P. Joseph, S. Seiff, and R. Kraker, “The treatment of traumatic optic neuropathy : the International Optic Nerve Trauma Study, ”Ophthalmology”, vol.106, no.7, pp. 1268–1277, 1999.
40. Lee V, Ford RL, Xing W, Bunce C, Foot B. Seiff SR. High-dose corticosteroids for treatment of vision loss due to indirect injury to the opticnerve. Ophthalmic Surg Lasers. 1990; 21:389–395
41. Wohlrab TM, Maas S, de Carpentier JP (2002) Surgical decompression in traumatic optic neuropathy. Acta Ophthalmol Scand 80:287–293)
42. Steinsapir K., Goldberg R. Traumatic Optic Neuropathy: A Critical Update. Medscape Website. 2005 Comprehensive Ophthalmology Update.
43. Yang WG, Chen CT, Tsay PK, de Villa GH, Tsai YJ, Chen YR. Outcome for traumatic optic neuropathy — surgical versus nonsurgical treatment. Ann Plast Surg. 2004; 52:36–42.
44. Yu-Wai-Man P, Griffiths PG (2013) Steroids for traumatic optic neuropathy. Cochrane Database Syst Rev 6:CD006032. doi:10.1002/14651858
45. Hall E.D. The neuroprotective pharmacology of methylprednisolone. J Neurosurg. 1992; 76:13–22.
46. Lai IL, Liao HT, Chen CT (2016) Risk factors analysis for the outcome of indirect traumatic optic neuropathy with steroid pulse therapy. Ann Plast Surg 76(Suppl 1):S60–67. doi: 10.1097/SAP.0000000000000694
47. Mohsen Bahmani Kashkouli et al. Traumatic optic neuropathy treatment trial (TONTT): open label, phase 3, multicenter, semi-experimental trial. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol DOI 10.1007/s00417-017-3816-5
48. Hall E.D., Braughler J.M. Corticosteroid-therapy in experimental cord injury. J Neurosurg. 1984; 61:805–806.
49. Carta A, Ferrigno L, Salvo M, Bianchi-Marzoli S, Boschi A, Carta F. Visual prognosis after indirect traumatic optic neuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003; 74:246–248.
50. Lessell S. Indirect optic-nerve trauma. Arch Ophthalmol. 1989; 107:382–386.
51. Kallela, T. Hyrkas, P. Paukku, T. Iizuka, and C. Lindqvist, “Blindness after maxillofacial blunt trauma. Evaluation of candidates for optic nerve decompression surgery,” Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, vol.22,no.4,pp.220–225,1994.
52. N. Wu, Z. Q. Yin, and Y. Wang, “Traumatic optic neuropathy therapy: an update of clinical experimental studies. ”The Journal of International Medical Research, vol. 36, no. 5, pp. 883–889, 2008.
53. The Outcome of Endoscopic Trans ethmosphenoid Optic Canal Decompression for Indirect Traumatic Optic Neuropathy with No-Light-Perception. Hindawi Publishing Corporation Journal of Ophthalmology Volume 2016, 5 p, http://dx.doi.org/10.1155/2016/6492858
54. Surveillance of traumatic optic neuropathy in the UK. Eye. 2010; 24:240–250.
55. Zhen-Hua He, Zheng-Bo Lan, Ao Xiong, Guo-Kuo Hou, Ya-Wen Pan, Qiang Li, Xin-Ding Zhang. Endoscopic decompression of the optic canal for traumatic optic neuropathy. Chinese Journal of Traumatology 19 (2016) 330-332
56. Daoyu Xie, Hailing Yu, Jianbao Ju, Li Zhang. Outcome of Endoscopic Optic Nerve decompression for bilateral traumatic optic neuropathy.
57. H.Li,B.Zhou,J.Shi,L.Cheng,W.Wen,andG.Xu,“Treatment of traumatic optic neuropathy: our experience of endoscopic optic nerve decompression. ”Journal of Laryngology & Otology”, vol.122,no.12,pp.1325–1329,2008.
58. Wohlrab TM, Maas S, de Carpentier JP (2002) Surgical decompression in traumatic optic neuropathy. Acta Ophthalmol Scand 80:287–293)
59. Chou P. I., Sadun A. A., Chen Y. C., Su W. Y.,. Lin S. Z, Lee C. C., “Clinical experiences in the management of traumatic optic neuropathy” ”Neuro-Ophthalmology”, vol.16,no.6,pp.325–336, 1996.
60. Cockerham GC, Goodrich GL, Weichel ED, et al. Eye and visual function in traumatic brain injury. J Rehabil Res Dev. 2009; 46:811–818
61. Cook MW, Levin LA, Joseph MP, Pinczower EF. Traumatic optic neuropathy — a meta-analysis. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1996; 122:389–392.
62. Patrick Yu-Wai-Man. Traumatic optic neuropathy—Clinical features and management issues. Taiwan J Ophthalmol. 2015 March 1; 5(1): 3–8. doi:10.1016/j.tjo.2015.01.003.
63. Edmund J, Godtfredsen E. Unilateral optic atrophy following head injury. Acta Ophthalmol. 1963; 41:693–697.
64. William Marshall Guy, MD; Charles N. S. Soparkar et al. Traumatic Optic Neuropathy and Second Optic Nerve Injuries. JAMA Ophthalmol. 2014 ; 132(5) : 567-571.doi:10.1001/jamaophthalmol.2014.82


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.




©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ