АННОТАЦИЯ 1
ANNOTATION 1
Введение 1
Экспериментальная часть 2
Реагенты и растворы 2
Аппаратура 2
Методика 2
Результаты и их обсуждение 3
Выводы 10
Литература 10
References 11
Медь относится к числу металлов, обладающих хромофорными свойствами, поэтому среди многочисленных фотометрических методов её определения имеются как методы, основанные на использовании окрашенных реагентов с хромофорными группами, так и примеры применения бесцветных реагентов. Большинство методов обладает высокой избирательностью. Это — дитизоновый, дитиокарбаматный, купроиновый и купризоновый методы, а также метод с применением бис-(циклогек- санон)оксалилдигазона. Наибольшей чувствительностью обладает дитизоновый метод.
Реагенты, содержащие гидрокси- и карбокси- или две гидрокси-группы в орто-положениях друг к другу, взаимодействуют с медью преимущественно в слабокислых и нейтральных средах с образованием окрашенных комплексных соединений [1].
Экстракционно-спектрофотометрические методики определения меди с органическими реагентами разного класса представлены в [2-10]. Кроме того, разработаны проточно-инжекционные методы спектрофотометрического анализа бинарных смесей меди(11) и цинка(11), в основе которых лежат дифференциально-кинетические измерения сигнала, обусловленного протеканием в потоке лигандно-обменных реакций между комплексами этих металлов с одним и тем же хромогенным реагентом (4-(2- пиридилазо)-резорцином или цинконом) и аминополикарбоновыми кислотами [11].
Согласно гипотезе аналогий, реакции реагентов типа R—SH проходят с ионами элементов, образующих малорастворимые в воде сульфиды [12]. Разработаны методики определения элементов в виде разнолигандных комплексов с 2-гидрокси-5-галогентио- фенолами и 2,6-димеркапто-4-алкил-тиофенолами в присутствии гидрофобных аминов [13-15].
Представляет интерес исследование взаимодействия меди с димеркаптофенолами (ДФ) {(2,6-димеркаптофенол (ДМФ) и его производные, в том числе 2,6-димеркап- то-4-метилфенол (ДММФ) и 2,6-димеркапто-4-трет-бутилфенол (ДМБФ)} в присутствии аминофенолов (АФ): 2-(N, N-диметиламинометил)-4-метилфенол (АФ1), 2- (N, N-диметиламинометил)-4-хлорфенол (АФ2), 2-(N, N-диметиламинометил)-4-бром- фенол (АФ3), 2,6-6uc(N, N -диметиламинометил)-4-метилфенол (АФ4), 2,6-6uc(N, N - диметиламинометил)-4-хлорфенол (АФ5), 2,6-6uc(N, N-диметиламинометил)-4-бром- фенол (АФб).
Выводы:
1. Спектрофотометрическими методами изучены реакции комплексообразования меди(11) с димеркаптофенолами (2,6-димеркаптофенол и 2,6-димеркапто-4-метилфенол и 2,6-димеркапто-4-трет-бутилфенол) в присутствии аминофенолов.
2. Определены условия образования и экстракции, состав, физико-химические и аналитические свойства комплексов.
3. Методами ИК-спектроскопии и термического анализа установлено строение комплексов.
4. Разработаны высокочувствительные избирательные методики экстракционно-фотометрического определения меди. Методики применены для определения меди в пищевых продуктах: фасоли, пшеничных отрубях, желатине, а также в сталях различных марок.
