Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


Митохондриальная изменчивость планктонных беспозвоночных морских изолятов

Работа №130582

Тип работы

Бакалаврская работа

Предмет

биология

Объем работы45
Год сдачи2019
Стоимость4700 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
14
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА I Обзор литературы 5
ГЛАВА II Материалы и методы 17
ГЛАВА III Результаты 27
ГЛАВА IV Обсуждение 35
ВЫВОДЫ 39
БЛАГОДАРНОСТИ 40
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 41


Морские изоляты, иначе называемые морскими озёрами - особые, малоизученные категории морских систем. Изоляты в узком смысле термина - это полуизолированные водоемы, сообщающиеся с морем поверхностно (Strom, 1936). Примерами таких водоёмов являются губа Ивановская (северо-восточное побережье Кольского полуострова), «тресковое» озеро Огак (остров Земля Баффина), «медузовые» озера острова Млет в Адриатическом море. Если морские изоляты, как правило, встречаются в полярных и приполярных областях, то для тропиков характерны анхиалиновые водоемы (Stock et al., 1986). Они сообщаются с морем не на поверхности, а под землей — через тоннели и трещины в карсте или за счет фильтрации воды через рыхлый грунт. Примерами таких водоёмов являются озеро Медуз в архипелаге Палау, озеро Какабан на острове Калимантан и озеро Могильное на острове Кильдин - единственное анхиалиновое озеро в Арктике. Озеро Могильное сочетает в себе самые характерные признаки морских озёр, как анхиалиновых тропических так и арктических озёр-изолятов (Strelkov et al, 2014).
Традиционно, разными исследователями независимо выдвигалась гипотеза о том, что морское озеро - это древняя, изолированная, стабильная система, эволюционирующая по собственным законам. Первым это сказал в начале XX века К.М. Дерюгин (1925) об озере Могильном. Однако, по результатам последующих исследований оказалось, что озеро Могильное гораздо моложе, чем думал Дерюгин - около 1 500 лет (Митяев и др, 2008) против 10 000. Стабильность Могильного является относительной. Только за XX век стратификация вод в озере изменилась, а биоразнообразие сократилось. Также, сравнение видовых списков разных лет показывает, что в озеро могут проникать животные извне (Strelkov et al, 2014). Постулированная «древность», «стабильность» и «изолированность» других морских озер требует уточнения.
Если географы понимают под островом участок суши, окружённый со всех сторон водой и постоянно возвышающийся над водой, то биогеографы - участок одной среды обитания организмов, окружённый со всех сторон другой средой обитания. С биогеографической точки зрения, морское озеро можно определить как остров океана. Уподобляя морские изоляты островам, мы должны обсудить гипотезу о биологической изоляции озёрных популяций от «материковых», то есть океанических. Одним из косвенных методов оценки изоляции популяций является генетический.
В литературе есть примеры генетических исследований обитателей морских озер, в первую очередь таких «титульных» видов как атлантической трески арктических изолятов и оз. Могильного (Zhivotovsky et al., 2015) и медуз родов Mastigias и Aurelia тропических и средиземноморских озер (Dawson and Hamner, 2005; Schroth et al., 2002). Попыток обобщить весь объем опубликованных данных по генетике обитателей морских озер, на сегодняшний день, не предпринималось.
Гидробиологи СПбГУ - представители научной школы Константина Михайловича Дерюгина, участвующие в исследованиях оз. Могильного с конца XIX века (Дерюгин, 1925). В последние 10 лет одним из направлений работы было описание генофондов обитателей оз. Могильного (Strelkov et al. 2007; Andreev et al. 2015, Skazina et al. 2018). В последние два года в этих работах принимал участие автор настоящей работы. Интерпретация данных по генофондам озера затруднена дефицитом сравнительных данных по сопредельным морским популяциям. Российский сектор Баренцева моря, равно как и моря Русского Севера вообще, можно образно назвать «белым пятном» на филогеографической карте океана. В частности, в Генбанке NCBI мы не нашли ни одной нуклеотидной последовательности планктонных беспозвоночных из баренцевоморских вод Кольского полуострова.
Таким образом, для проверки гипотезы об изоляции гидробионтов в морских озёрах, нам нужно обобщить литературные данные по генетике обитателей морских озер, обобщить архивные данные Кафедры ихтиологии и гидробиологии СПбГУ, включая собственные данные, и предметно обсудить вопрос о структуре морских генофондов баренцевоморского региона.
Цель работы:
Проверить гипотезу об изоляции гидробионтов в морских озёрах.
Задачи работы:
> Обобщить литературные данные об особенностях генофондов обитателей морских озер
> Изучить митохондриальную изменчивость избранных видов планктонных беспозвоночных Cyanea capillata (Linnaeus, 1758) и Pseudocalanus acuspes (Giesbrecht, 1881) Баренцевоморского региона, включая популяции морских изолятов оз. Могильное и губа Ивановская
> Обобщить неопубликованные данные коллектива Кафедры об особенностях генофондов обитателей озера Могильное


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


ВЫВОДЫ:
> Популяции обитателей морских озёр, как правило, демонстрируют признаки изолированных генофондов, которые подверглись генетическому дрейфу.
> По результатам комплексного исследования озера Могильного можно заключить, что всё макросообщество озера существует в условиях изоляции. Средняя потеря изменчивости в озерных популяциях составляет 60%.
> На фоне данных по другим морским озёрам, предварительные данные по Cyanea capillata и Pseudocalanus acuspes морского изолята губа Ивановская являются неожиданными: в этих популяциях наблюдается не пониженная, а повышенная изменчивость.
> Пример Cyanea capillata показывает, что планктонные виды могут иметь в
баренцевоморском регионе сложную популяционную структуру. Пример
Pseudocalanus acuspes показывает, что планктонные виды могут иметь в баренцевоморском регионе сложную биогеографическую историю.
> Известно, что для сухопутных животных океанические острова могут служить рефугиумами для древних эволюционных линий, центрами видообразования, вместилищами изолированных, уникальных, генофондов. Анализ собственных и литературных данных демонстрирует, что тем же самым морские озёра служат для морских обитателей.


1. Дерюгин, К. М. (1925). Реликтовое озеро Могильное (остров Кильдин в Баренцевом море). Тр. ПЕНИ, 2, 1-112.
2. Дрейпер, Д., Скотт, Р., Армитидж, Ф., Дьюри, Г., Джэкоб, Л., Уолден, Р., ... &
Джефферсон, Р. (1991). Генная инженерия растений. Лабораторное руководство. Учебное издание. Мир.
3. Митяев, М. В., Корсун, С. А., Стрелков, П. П., & Матишов, Г. Г. (2008). Древние береговые линии Восточного Кильдина. Доклады Академии наук 423(4), 546-550.
4. Харди, Д. С., Рено, К. Б., Пономаренко, В. П., Мухина, Н. В., Ярагина, Н. А., Шеросен, Й. Е., & Хатчингс, Д. А. (2008). Изоляция популяций атлантической трески Gadus morhua (Gadiformes) в северных меромиктических озёрах - повторяющийся в Арктике феномен. Вопросы ихтиологии, 48(2), 179-190.
5. Aarbakke, O. N. S., Bucklin, A., Halsband, C., & Norrbin, F. (2011). Discovery of Pseudocalanus moultoni in Northeast Atlantic waters based on mitochondrial COI sequence variation. Journal of Plankton Research, 33(10), 1487-1495.
6. Aarbakke, O. N. S., Bucklin, A., Halsband, C., & Norrbin, F. (2014). Comparative phylogeography and demographic history of five sibling species of Pseudocalanus (Copepoda: Calanoida) in the North Atlantic Ocean. Journal of experimental marine biology and ecology, 461, 479-488.
7. Abboud, S. S., Daglio, L. G., & Dawson, M. N. (2018). A global estimate of genetic and geographic differentiation in macromedusae implications for identifying the causes of jellyfish blooms. Marine Ecology Progress Series, 591, 199-216.
8. Andreev, V., Fokin, M., Mugue, N., & Strelkov, P. (2015). Long-term persistence and evolutionary divergence of a marine fish population with a very small effective population size (Kildin cod Gadus morhua kildinensis). Marine Biology, 162(5), 979-992.
9. Becking, L. E., de Leeuw, C. A., Knegt, B., Maas, D. L., De Voogd, N. J., Suyatna, I., & Peijnenburg, K. T. (2016). Highly divergent mussel lineages in isolated Indonesian marine lakes. PeerJ, 4, e2496.
10. Bromham, L. (2009). Why do species vary in their rate of molecular evolution? Biology letters, 5(3), 401-404.
11. Bucklin, A., Frost, B., Bradford-Grieve, J., Allen, L., & Copley, N. (2003). Molecular systematic and phylogenetic assessment of 34 calanoid copepod species of the Calanidae and Clausocalanidae. Marine Biology, 142(2), 333-343.
12. Castellani, C., & Edwards, M. (Eds.). (2017). Marine Plankton: A Practical Guide to Ecology, Methodology, and Taxonomy. Oxford University Press.
13. Clague, D. A., & Gillespie, R. G. (Eds.). (2009). Encyclopedia of islands. University of California Press.
14. Costa, F. O., DeWaard, J. R., Boutillier, J., Ratnasingham, S., Dooh, R. T., Hajibabaei, M., & Hebert, P. D. (2007). Biological identifications through DNA barcodes: the case of the Crustacea. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 64(2), 272-295.
15. Dawson, M. N. (2005). Five new subspecies of Mastigias (Scyphozoa: Rhizostomeae: Mastigiidae) from marine lakes, Palau, Micronesia. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 85(3), 679-694.
16. Dawson, M. N. (2005). Incipient speciation of Catostylus mosaicus (Scyphozoa,
Rhizostomeae, Catostylidae), comparative phylogeography and biogeography in south-east Australia. Journal of Biogeography, 32(3), 515-533.
17. Dawson, M. N., & Hamner, W. M. (2005). Rapid evolutionary radiation of marine zooplankton in peripheral environments. Proceedings of the National Academy of Sciences, 102(26), 9235-9240.
... Всего источников – 46.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ