ВВЕДЕНИЕ 3
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 4
1.1 Исследования обратных мицелл 4
1.2 Солюбилизация 7
1.3 МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ 8
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 12
2.1 Детали моделирования 12
2.2 Структуры выбранных ПАВ и солюбилизатов 12
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 14
3.1 Результаты для производных бензола 14
3.2 РЕЗУЛЬТАТЫ ДЛЯ производных пиридина 17
ВЫВОДЫ 20
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 21
Обратные мицеллы представляют собой агрегаты, состоящие из молекул ПАВ, воды и неполярного растворителя, которые возникают в растворах, начиная с определенной концентрации, которая называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Такие агрегаты могут иметь различные формы, но важной особенностью их является наличие ядра, в котором находится полярный растворитель (в нашем случае это вода),окруженный гидрофильными группами молекул ПАВ (головами). Гидрофобные группы (хвосты) находятся в растворе неполярного растворителя. Обратные мицеллы имеют широкий спектр применений. Они используются в качестве реактора для приготовления наночастиц[1-3], экстракции белков [4], синтеза квантовых точек [5],а также используются для каталитических реакций[6].Они также играют важную роль в ускорении действия ферментов в некоторых реакциях. Зачастую необходимо знать, в какой части мицеллы находится и реагент, и продукт реакции. Одним из теоретических методов, решающих эту задачу является молекулярная динамика, с помощью которой можно явно установить положение молекул относительно мицеллы.
Целью данной работы было определение с помощью метода молекулярной динамики расположения органических циклических молекул в обратной мицелле AOT-декан - вода.
На основании проделанных расчетов можно сделать следующие выводы:
1. Методом молекулярной динамики был проведен численный эксперимент, в результате которого была получена обратная мицелла АОТ. Среднее время сборки составило 35 нс.
2. Время наблюдения за системами было достаточно для достижения равновесия, что подтверждается независимостью полученных распределений компонентов от начальных положений молекул.
3. Количество гидроксильных групп влияет на это распределения: чем их больше, тем глубже в мицелле располагается молекула солюбилизата. Это можно объяснить водородными связями, которые образует OH-группа с водородами воды внутри мицеллы.
