Тип работы:
Предмет:
Язык работы:


Предоперационная и интраоперационная топическая диагностика при первичном гиперпаратиреозе

Работа №123526

Тип работы

Дипломные работы, ВКР

Предмет

медицина

Объем работы59
Год сдачи2019
Стоимость4310 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
66
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


Список сокращений 3
Введение 4
Глава 1. Представление о первичном гиперпаратиреозе 7
1.1 Околощитовидные железы – эмбриология, анатомия и особенности расположения 7
1.2 Первичный гиперпаратиреоз. Этиология и патогенез. 12
1.3 Клиническая картина ПГПТ 16
1.4 Лабораторная диагностика ПГПТ 17
1.5 Структурные и функциональные методы диагностики 19
1.5.1 Ультразвуковое исследование 19
1.5.2 Радионуклидные методы визуализации 21
1.5.3 Мультиспиральная компьютерная томография с болюсным усилением 23
1.6. Лечение первичного гиперпаратиреоза 24
1.6.1. Консервативные методы лечения 24
1.6.2. Хирургическое лечение 26
Глава 2. Материалы и методы 30
2.1 Характеристика больных 30
2.2 Статистическая обработка 34
Глава 3. Результаты исследования 36
3.1 Определение чувствительности и специфичности отдельных методов топической диагностики и их комбинации 36
3.2. Распределение пациентов в зависимости от риска персистенции при выполнении предоперационного и интраоперационного исследования 38
3.3 Альтернативный алгоритм предоперационной и интраоперационной визуализации аденоматозно-трансформированных околощитовидных желез 45
Заключение
Список литературы 51


Первичный гиперпаратиреоз(ПГПТ) представляет собой заболевание околощитовидных желез, четырех гороховых желез, расположенных на щитовидной железе или вблизи нее в области шеи. При первичном гиперпаратиреозе одна или несколько околощитовидных желез являются сверхактивными. В результате железа вырабатывает слишком много паратиреоидного гормона. Слишком большое количество ПТГ приводит к слишком высокому уровню кальция в крови, что может привести к проблемам со здоровьем, таким как истончение костей и камни в почках. Обычно обнаруживают первичный гиперпаратиреоз на ранних стадиях обычного анализа крови, прежде чем возникают серьезные проблемы. [1].
Частота ПГПТ составляет около 1–2 случаев на 1000 человек, в среднем 1% среди населения младше 55 лет и 2% среди населения старше 55 лет, пик заболеваемости приходится на возраст 60-70 лет. По распространенности в странах Северной Америки и Западной Европы у женщин ПГПТ выявляется чаще, нежели у мужчин (1:3). Первичный гиперпаратиреоз относится к социально значимым проблеме, так как имеет мульти органное поражение, в том числе костной, мочевыделительной, пищеварительной и сердечно-сосудистой. С точки зрения количества изменяемых ОЩЖ, единичная аденома встречается в 85 %, множественные аденомы выявляются в 3–5 % случаев, а гиперплазия всех желез в 10–12 % случаев. Паратиреоидная карцинома при соответствующих клинических проявлениях диагностируется в 1 % случаев. Предоперационная инструментальная диагностика значительно осложняется при эктопированной аденоме. Сейчас известно, что эктопия ОЩЖ встречается в 15–20% случаев. Паращитовидные железы могут иметь различное расположение, располагаясь на шее в типичном месте, но и иметь нетипичное расположение: в средостении, в сосудистом пучке, в тимусе, вдоль пищевода, в аортальном окне и интратиреоидно. Диагностике уделяется достаточно много внимания, при этом большинство авторов высказываются за необходимость знания особенностей эмбриогенеза, а также миграции верхних и нижних околощитовидных желез. Аденома или гиперплазия ОЩЖ, может являться частью синдрома множественных эндокринных неоплазий (МЭН): МЭН 1 (синдром Вермера) и МЭН 2А (синдром Сиппла)[1].
Вовремя выявленные атипично расположенные пораженные околощитовидные железы, дает возможность избежать нерадикальных операций и сделать хирургическое вмешательство минимально травматичным [27].
На современном этапе эндокринная хирургия считает оптимальными минимально инвазивные подходы к выполнению оперативного вмешательства, которые обеспечивают эффективность и уменьшить риск возникновения осложнений. Такие операции должны осуществляться при максимально точной предоперационной топической диагностике и подтверждением патологически измененных ОЩЖ, но даже при такой диагностике не всегда можно точно выявить начальную стадию развития аденомы. Поэтому очень важна высокая чувствительность и специфичность методов, для выявления патологии на ранней стадии, чтобы снизить риск персистенции в послеоперационном периоде. Из чего можно заключить, исследования, направленные на разработку алгоритма топической предоперационной диагностики у пациентов с ПГПТ, являются весьма актуальными. В то же время требуют совершенствования и алгоритмы интраоперационного поиска околощитовидных желез, поскольку от правильности проведения ревизии во время операции напрямую зависят результат операции, уровень осложнений и общая травматичность вмешательства.

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
Цель исследования: оптимизация алгоритма предоперационной топической диагностики у пациентов с первичным гиперпаратиреозом, направленная на уменьшение числа проводимых исследований с одновременным повышением точности визуализации аденом околощитовидных желез.
Задачи исследования:
1. Изучить чувствительность и специфичность отдельных методов визуализации у пациентов с первичным гиперпаратиреозом.
2. Изучить чувствительность и специфичность комбинаций методов топической диагностики у пациентов с первичным гиперпаратиреозом.
3. Разработать алгоритм пред- и интраоперационной визуализации аденоматозно-пораженных околощитовидных желез.


Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!


В мире реальной каждый год выявляется assessment около 4 млн человек с первичным пациентов гиперпаратиреозом. традиционная Данное заболевание риском занимает исследований третье место топической среди кальция эндокринных заболеваний располагалась после хирургические сахарного диабета и также патологии щитовидной железы. Несвоевременное верхнего выявление данного методов заболевания пациентам может привести к односторонней позднему оперативному лечению и endocrine тяжелым раннем необратимым осложнениям. В закончить настоящее которая время хирургические жили подходы к нормальной лечению первичного абсолютная гиперпаратиреоза clin развиваются в сторону результат минимально распределение инвазивных вмешательств. Эталоном важно успешности подобных syndrome вмешательств clinical является точная формировании предоперационная нарушения визуализация достоинствам измененных ОЩЖ.
За тракта последние годы однако наблюдаются изображения значительные успехи в возрастом вопросах селективной выявления гиперпаратиреоза, исследование однако традиционную некоторые вопросы, такие как предоперационная и hypercalcemia диагностика, направленные для точной применялась локализации и однако лечения патологии ОЩЖ, все же было остаются не до результат конца изученными. Создание персистенцией оптимальных алгоритмов предоперационной более диагностики направлено на случаев улучшение диагностики результатов оперативного вмешательства, а числа также на предупреждение опухоли развития первичным персистенции и улучшение эндокринной качества риск жизни пациентов.
сочетанием Целью затем работы являлось value улучшение снижает алгоритма предоперационной распределение топической этом диагностики у пациентов с vainicher первичным ГПТ. применение Разработка альтернативного опухолями алгоритма задняя сосредоточена на уменьшении тракта числа семейная проводимых исследований с surg одновременным скрывал повышением точности пациентов визуализации которая аденом ОЩЖ.
Наиболее мутация высокая персистенции специфичность была приводит отмечена при традиционный использовании комбинации участвуют сцинтиграфии и широкой МСКТ, а наиболее точным высокая кальция чувствительность - при использовании комбинации УЗИ и располагалась МСКТ, однако данных традиционно имеют наиболее часто hereditary используемые которое методы (УЗИ и течения сцинтиграфия) нормального также в комбинации пациенты имеют реальной хорошую чувствительность.
заболевании Замечено, что нет обнаруживают существенной разницы в российского возрасте в исследования группе женщин при черных наличии или локус отсутствии персистенции, выявлено также как и в желез группах мужского и компьютерная женского также пола в зависимости от топической тяжести паратиреоидные гиперкальциемии. Мужчины связь младше 50 лет лабораторная имели риск периоде персистенции топической выше, чем мужчины синдром старшего компьютерная возраста.
Проведено подобных исследование отсутствии влияния позитивных и тельный негативных выполнении результатов различных методов обнаружено визуализации на риск casr персистенции ветвей гиперпаратиреоза, независимо от organ оперативного практике вмешательства, а также отдельно при проведении селективной ПТЭ и риском двусторонней стимулирует ревизии шеи. Также комбинации было уровень отмечено, что проведение развиваются трех достоинствам методов визуализации при mibi оперативном числа вмешательстве дают низкий высокая риск стимулирует персистенции. Не выявлено алгоритмы статистически полюсом значимой связи могут между стандартного положительными результатами субтотальная методов trouillas визуализации и риском сцинтиграфия персистенции, также как и при негативных подавляющем результатах. Наиболее точными лицам комбинированными выявлен методами являются персистенцией УЗИ+МСКТ, сцинтиграфия+МСКТ при также выполнении сканирование двусторонней ревизии шеи, кровоснабжение данные методы снижают риск связь персистенции в послеоперационном также этапе. Но sturm можно отметить, что терапию комбинация левого УЗИ+сцинтиграфия дает некоторые также интерпретации хорошие результаты.
трех Практические методов рекомендации:
• Сформулированный диагнос нами ветви альтернативный алгоритм предоперационной и самый интраоперационной диагностики сцинтиграфия может уровня быть использован в томограф клинической практике для пределах точной пациента локализации аденом ОЩЖ и пгпт уменьшения опухолей числа проводимых паратгормона исследований;
• Высокая настороженность к лицам отсутствии мужского пола между младше 50 лет в плане развития результаты персистенции.



1. Алгоритмы возникновением обследования и действия лечения пациентов в pathol эндокринологии. Ч. II. surg Гиперпаратиреоз. Методические увеличивался рекомендации. Под ред. И.И. апанасенко Дедова и Г.А. Мельниченко. — М. pediatr 2009. С...
2. поражением Апанасенко Г. Л., Попова Л. А. мскт Медицинская clin валеология.– Ростов н/Д: радионуклидные Феникс, ветви 2000. – 248 с.
3. Воробьев А. А. и др. практические Клиническая существующие анатомия и оперативная распределение хирургия hypercalcemia головы и шеи. – СПб.: ЭлбиСПб, пациентам 2008. – 256 с.
4. издательский Котова И. В. Диагностика и результатами хирургическое операции лечение первичного исследование гиперпаратиреоза: гормональная автореф. дис. … д-ра мед. наук. – М., показано 2004. – 43 с.
5. женщин Малеев Ю. В. Топографо-анатомическое сцинтиграфия обоснование является оперативных вмешательств в слиянии передней kanis области шеи: рационализация синдрома хирургических риском подходов: дис. … д-ра мед. наук. – проведении Воронеж, повышение 2010. – 366 с.
6. Малеев Ю. В. затем Хирургическая тельный анатомия щитовидной расстройствами железы в встречается связи с типовыми персистенцией особенностями шеи: дис. … возникновением канд. мед. наук. – Воронеж, селективной 1999. – 155 с.
7. casr Методы визуализации также околощитовидных также желез и паратиреоидная является хирургия: комбинации рук-во для врачей; под ред. А. П. исследования Калинина. – М.: автореф Издательский дом Видар, surg 2010. – 311 с.
8. пациентов Никитюк, Б. А. Конституция описания человека. – М.: распределение ВИНИТМ, 1996. – 152 с.
9. семейной Нурутдинов Р. М. также Профилактика и лечение однако осложнений при cystica операциях на щитовидной dralle железе: применялась автореф. дис. канд. мед. наук. – М., поражаются 2010. – 23 с.
10. осложнений Черных А. В., Малеев Ю. В., плотной Шевцов А. Н. // проведении Журнал анатомии и персистенции гистопатологии. – patients 2013. – Т. 2, № 2. – С. 15–22.
11. яичек Черенько С. М. мире Первичный гиперпаратиреоз: системы основы малеев патогенеза, диагностики и подобных хирургического заболевании лечения: монография. – нание Киев, изображения 2011. – 48 с.
12. Чирятьева Т. В. и др. // множественные Морфология. – рациональная 2008. – Т. 133, № 3. – С. 117–118.
13. нижние Яйленко А. А. // мскт Российский педиатрический проксимальных журнал. – прямым 2000. – № 5. – С. 23–27.
14. присутствуют Grsoli J. // исключении Travaux de 1’Institut иптг d’Anatomiede la почечная Faculte de Medecine de между Marseille. – представлено 1946. – Vol. 3. – Р. 1–3.
15. Henry J. F., кальция Sebag F. выраженной Applied embryology of препаратов parathyroid балаболкин glands. – 2006.
16. тельный Henry J. F. // паратиреоидная Syrgery of the hyroid and возрасте parathyroid уровня glands. – Philadelphia: верхней Elsevier этим Science (USA). – тест 2003. – P. составляет 12–23.
17. Howard J. E., время Thomas W. С. // Can. Med. единицу Assoc. J. – 1971. – Vol. 104. – Р. 699.
18. пациентов Modarai B., пухоли Sawyer A., Ellis H. // J. R. Soc. Med. – оценить 2004. – Vol. 97, № 10. – P. персистенции 494–495.
19. Organ С. Н. Jr. // J. Am. Col. также Surg. – кальция 2000. – Vol. 191. – P. 284.
20. Randolph G. W. // радионуклидные Surgery of the встречается thyroid and parathyroid также glands. – гипоэхогенное Philadelphia: Elsevier комбинации Science( мнению USA), 2003. – 620 p.
21. decade Wang C. A. // Ann. специфичности Surg. – 1976. – Vol. 183, № 3. – P. отдельных 271–275.
22. наиболее Лавин Н. Эндокринология: комбинации зарубежные приводит практические руководства: пер. с равным англ. / под ред. В. И. роявляться Кандрора. - М.: Практика, тест 1999. - 413анализа с.
23. Wilhelm S.M., аппарата Wang T.S., поправкой Ruan D.T. The American отсутствии Association of кальцификация Endocrine Surgeons верхнего Guidelines for затем Definitive Management of сочетанием Primary вопросом Hyperparathyroidism, JAMA манифестную Surgery | количество Special Communication, каплеобразную 2016, отмечается 151(10), pp. 959-968.
24. создает Внутренняя пола Медицина [Электронный локус ресурс]. – структура Режим доступа: https://empendium.com/ru. – (комбинации Дата визуализации обращения: 09.03.2019).
25. De другие Luca F, задняя Baron J. Molecular визуализации biology and развитием clinical importance of the Ca прямым (2+) — манифестная sensing receptor. время Curr гюртле Opin Pediatr головы 1998; 10 (4): области 435–440.
26. Котова И.В., пациентам Калинин А.П. появл Современные методы радиоизотопа диагностики наследственное первичного гиперпаратиреоза. пациентов Проблемы мскт эндокринологии, 2003; 49 (6): хирургическая 46–50 c.
27. пгпт Калинин А.П., Майстренко Н.А., было Ветшев П.С. высоких Хирургическая эндокринология: развитием руководство. - М.: было Питер, 2004; 941 с.
28. издательский Kanis JA. результатами Osteoporosis III: Diagnosis of лимфатические osteoporosis and персистенцией assessment of fracture крови risk. способностью Lancet 2002; 359 персистенцией (9321): селективная 1929–1936.
29. Wermers RA, пгпт Khosla S, равным Atkinson EJ, et al. Incidence of числа primary дней hyperparathyroidism in Rochester, который Minnesota, сцинтиграфия 1993– 2001: an наследственное update on the полюсом changing epidemiology of the sporadic disease. J giusti Bone Miner Res комбинации 2006; 21 (1): приводит 171–177.
30. Trapeznikova MF, методы Kalinin AP, этапе Tishenina RS, et al. Pochechnaya trouillas forma пределах pervichnogo giperparatireoza: результат uchebnoe нурутдинов posobie. Moskow, surg 1997; 14 p. визуализации Russian (Трапезникова М.Ф., калинин Калинин А.П., ростомян Тишенина Р.С. и др. Почечная нормального форма распределение первичного гиперпаратиреоза: челюсти учебное маркеров пособие. М., 1997; 14 с.).
31. проявляется Черенько С. М. топической Современное состояние ртерию проблемы отдельных диагностики и лечения wermers первичного нижние гиперпаратиреоза. В сб.: Современные визуализации аспекты связи хирургической эндокринологии: встречается лекции XI (первичным XIII) Российского ответ симпозиума с вовлекаются международным участием по первичный хирургической синдрома эндокринологии. СПб., 2003; ч. 2, с. приводит 121–128.
32. было Благосклонная, Я.В. /Я.В. Благосклонная, клиническая Е.В.Шляхто, распределение А.Ю.Бабенко. Эндокринология. – СПб.: панкреатит СпецЛит, риска 2007. – 400 с.
33. Брикман, А. syndrome Нарушения малосимптомно обмена кальция и значения фосфора у мнению взрослых //Эндокринология/ под ред. Н. мамедова Лавина. – М.: расхождении Практика, 1999. – С. признана 413-455.
34. данное Дедов, И.И., Рациональная яйленко фармакотерапия высоким заболеваний эндокринной мутация системы и малеев нарушений обмена уровень веществ/ И.И. риск Дедов, Г.А. Мельниченко, Е.П. сомнительных Андреева [и др.]. – М.: паратиреоидные Литера, 2006. – среди 1080 с.
35. общим Мокрышева, Н.Г. Тяжелое поэтому течение риском гиперпаратиреоза у пожилых. артериями Клинические представлено наблюдения/ Н.Г. Мокрышева, С.С. иметь Гуляева, Л.Я. tumor Рожинская [и др.]// отдельных Проблемы вопросом эндокринологии. – 2009. – № 1. – С. методах 33-36.
36. методов Алгоритмы обследования и medecine лечения уровне пациентов в эндокринологии. Ч. II. ниже Гиперпаратиреоз. является Методические рекомендации. Под ред. И.И. двухизотопный Дедова и Г.А. основной Мельниченко. — М. 2009. С...
37. последнее Chiavistelli S, рецепторы Bilezikian JP. Does чего calcium возрасте intake infl наличием uence the действия development of primary отдельных hyperparathyroidism? вовлекаются IBMS Bonekey. опухолей 2013;10. doi: 10.1038/modarai bonekey.2013.48
38. Yeh MW, Ituarte PHG, таблица Zhou HC, et al. генах Incidence and prevalence of счет primary недостатками hyperparathyroidism in a racially пациентов mixed верхней population. J Clin список Endocr hendy Metab. 2013;98(3):1122-1129. doi: 10.1210/кальция jc.2012-4022
39. De сцинтиграфии Lucia F, Minisola S, минимально Romagnoli E, et al. Eff ect of диагностики gender and geographic наличием location on the коррекция expression of primary риск hyperparathyroidism. J хирургическому Endocrinol Invest. также 2013;36(2):123-126. doi: комбинации 10.3275/8455
40. Hendy GN and фосфору Cole DE. позднему Genetic Defects после Associated случаев with Familial and лечение Sporadic вероятность Hyperparathyroidism. Front часто Hormone Res. топической 2013; 41:149-165.doi: кальцификация 10.1159/000345675
41. общим Giusti F, Cavalli L, визуализации Cavalli T, через Brandi ML. Hereditary ветви Hyperparathyroidism калинин Syndromes. J.Clin включая Densitometry.уровня 2013;16(1):69-74. кальцитонин doi:10.1016/j.jocd.2012.11.00
42. объема Балаболкин М.И Эндокринология. -2-маркеров е изд., интерпретации перераб. И доп.- М.: «балаболкин Дрофа»,1998.- выявлен с.342-358.-582 с.
43. Thakker R.V., эндокринной Newey P.J., связь Walls G.V., Bilezikian J., подтверждения Dralle H., endocrine Ebeling P.R. et al. Clinical малеев practice селективной guidelines for multiple топической endocrine комбинации neoplasia type 1 (dralle MEN1). J опухоли Clin Endocrinol выполнении Metab. является 2012; 97 (9): 2990—3011.
44. риск Мамедова Е.О., креатинина Пржиялковская Е.Г., Пигарова Е.А., результаты Мокрышева Н.Г., семейной Дзеранова Л.К., Тюльпаков А.Н. сцинтиграфия Аденомы свыше гипофиза в рамках яйленко наследственных применение синдромов. Проблемы двусторонняя эндокринологии. области 2014; 60 (4): 51—9.
45. лишь Ростомян Л.Г. скрывал Синдром множественных витамина эндокринных ценность неоплазий 1 типа: опухолей распространенность факторами среди пациентов с lemos первичным встречаются гиперпаратиреозом, клинические и щитовидн молекулярно-генетические информации характеристики. Автореф. также дисс. …недостатками канд. мед. наук. М., 2011.
46. истинно Lemos M.C., разницы Thakker R.V. Multiple трахеи endocrine пациенты neoplasia type 1 (тельный MEN1): гормона analysis of 1336 одном mutations часто reported in the fi rst decade также following визуализации identifi cation of the методах gene. Hum верхние Mutat. 2008; 29 (1): связке 22—32.
47. ветвей Eller-Vainicher C., смешанную Chiodini I., эндокринной Battista C. et al. Sporadic and является MEN1-related визуали primary hyperparathyroidism: радионуклидные differences in однако clinical expression and калинин severity // J множественные Bone Miner Res. признана 2009. Vol. семейная 24(8). Р. 1404–1410.
48. сцинтиграфия Trouillas J., также Labat-Moleur F., Sturm N. et al. пользу Pituitary встречаются tumors and hyperplasia in распределение multiple пациента endocrine neoplasia фрагмент type 1 гиперплазию syndrome (MEN1): a фосфору case-control пгпт study in a series of 77 женщин patients повышают versus 2509 опухолями non-MEN1 обычно patients // Am J Surg калинин Pathol. котова 2008. Vol. 32(4). Р. применение 534–543.
49. также Эндокринология. Национальное висцеральная руководство под мамедова редакцией акад. РАН И.И. прямой Дедова. М.: семью ГЭОТАР-Медиа, 2016. С. выполняли 1112
50. стимулирует Древаль А.В. Эндокринология: позволяет руководство для сцинтиграфия врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа. сосудистая 2016. С. 544
51. изображения Синдром множественных строма эндокринных мужчины неоплазий / Е. О. Мамедова [и др.] // клиническая медицина. – М., 2015. – с. 73-77.
52. Thakker RV, Juppner H. Genetic Disorders of Calcium Homeostasis Caused by Abnormal Regulation of Parathyroid Hormone Secretion or Responsiveness. In: DeGroot LJ, Jameson JL, ed. Endocrinology. 5th ed. Philadelphia, USA: Elsevier Saunders. 2006: 1511-1531.
53. Marx SJ. Hyperparathyroid and hypoparathyroid disorders. N Engl J Med. 2000; 343:1863-1875.
54. Jackson, M.A. CDC73-Related Disorders / M.A. Jackson, T.A. Rich, M.I. Hu, N. Perrier, S.G. Waguespack // GeneReviews [Internet] ; под ред. R.A. Pago, M.P. Adam, H.H. Ardinfer, S.E. Wallace, A. Amemiya, L.J.H. Bean, T.D. Bird, C.T. Fong, H.C. Mefford, R.J.H. Smith, K. Stephens. Seattle (WA).: University of Washington, 1993- 2015. Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK3789/
55. Fritz, A. Recessive transmission of a multiple endocrine neoplasia syndrome in the rat / A. Fritz, A. Walch, K. Piotrowska, M. Rosemann, E. Schäffer, K. Weber, A. Timper, G. Wildner, J. Graw, H. Höfler, M.J. Atkinson // Cancer Res. – 2002. – Vol. 62. – P. 3048–3051.
56. Pellegata, N.S. Germ-line mutations in p27(Kip1) cause a multiple endocrine neoplasia syndrome in rats and humans / N.S. Pellegata, L. Quintanilla-Martinez, H. Siggelkow, E. Samson, K. Bink, H. Höfler, F. Fend, J. Graw, M.J. Atkinson // Proc Nat Acad Sci USA. – 2006. – Vol. 103. – №42. – P. 15558–15563.
57. Ellard, S. Detection of an MEN1 gene mutation depends on clinical features and supports current referral criteria for diagnostic molecular genetic testing / S. Ellard, A.T. Hattersley, C.M. Brewer, B. Vidya // Clin Endocrinol (Oxf). – 2005. Vol. 62. – P. 169– 175.
58. Eller-Vainicher, C. Sporadic and MEN1-related primary hyperparathyroidism: differences in clinical expression and severety / C. Eller-Vainicher, I. Chiodini, C. Battista, R. Viti, M.L. M.L. Mascia, S. Massironi, M. Peracchi, L. D'Agruma, S. Minisola, S. Corbetta, D.E. Cole, A. Spada, A. Scillitani // J Bone Miner Res. – 2009. Vol. 24. – P. 1404–1410.
59. Lee, M. Multiple endocrine neoplasia type 4 / M. Lee, N.S. Pellegata // Front Horm Res. – 2013. – Vol. 41. – P. 63–78.
60. Iacobone, M. Hereditary hyperparathyroidism – a consensus report of the European Society of Endocrine Surgeons (ESES) / M. Iacobone, B. Carnaille, F.F. Palazzo, M. Vriens // Langenbecks Arch Surg. – 2015. – Vol. 400. – №8. – P. 867–886.
61. Ennazk, L. Jaw tumor in primary hyperparathyroidism is not always a brown tumor / L. Ennazk, G. El Mghari, N. El Ansari // Clin Cases Miner Bone Metab. – 2016. Vol. – 13. – №1. – P. 64-66.
62. Parfitt, J. Tumor suppressor gene mutation in a patient with a history of hyperparathyroidism–jaw tumor syndrome and healed generalized osteitis fibrosa cystica: a case report and genetic pathophysiology review / J. Parfitt, M. Harris, J.M. Wright, S. Kalamchi // J Oral Maxillofac Surg. – 2015. – Vol. 73. – №1. – P. 194.e1-194.e9.
63. Carpten, J.D. HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome / J.D. Carpten, C.M. Robbins, A. Villablanca, L. Forsberg, S. Presciuttini, J. Bailey-Wilson, W.F. Simonds, E.M. Gillanders // Nature Genetics. – 2002. – Vol. 32. – №4. – P. 676–680.
64. Newey, P. J. Parafibromin – functional insights / P.J. Newey, M.R. Bowl, R.V. Thakker // J Intern Med. – 2009. – Vol. 266. – P. 84–98.
65. 65. Pichardo-Lowden, A.R. Familial hyperparathyroidism due to a germline pathogenic variant of the CDC73 gene: implications for management and age-appropriate testing of relatives at risk / A.R. Pichardo-Lowden, A. Manni, B.D. Saunders, M.J. Baker // Endocr Pract. – 2011. – Vol. 17. – P. 602–609.
66. Harman, C.R. Sporadic primary hyperparathyroidismin young patients: a separate disease entity? / C.R. Harman, C.A. van Heerden, D.R. Farley // Arch Surg. –1999. – Vol. 134. – №6. – P. 651–655.
67. Bradley, K.J. Parafibromin pathogenic variants in hereditary hyperparathyroidism syndromes and parathyroid tumours / K.J. Bradley, B.M. Cavaco, M.R. Bowl, B. Harding, T. Cranston, C. Fratter, G.M. Besser, M. Conceicao Pereira, M.W. Davie, N. Dudley, V. Leite, G.P. Sadler, A. Seller, R.V. Thakker // Clin Endocrinol (Oxf). – 2006. – №64. – P. 299–306.
68. Giusti, F. Hereditary Hyperparathyroidism Syndromes. F. Giusti, L. Cavalli, T. Cavalli, M.L. Brandi // J Clin Densitom. – 2013. – Vol. 16. –№1. – P. 69–74.
69. Brown, E.M. Ca2+-Sensing Receptor / E.M. Brown. // In: Rosen C.J. editor. Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral metabolism. 8th ed. — WileyBlackwell; 2013. P. 224–234.
70. Витебская, А.В. Случай тйжелого неонатального гиперпаратиреоза, обусловленный дефектом кальциевого рецептора / А.В. Витебская, Е.Е. Петряйкина, А.Ю. Разумовский, А.А. Павлов, А.Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. – 2010. – Т. 56. – №4. – С. 27–33.
71. Дедов, И.И. Первичный гиперпаратиреоз: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения / И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, Н.Г. Мокрышева, Л.Я. Рожинская, Н.С. Кузнецов, Е.А. Пигарова, А.К. Еремкина, Л.В. Егшатян, Е.О. Мамедова, Ю.А. Крупинова // Проблемы эндокринологии. – 2016. – Т. 62. – №6. – С. 40–77.
72. Foley, T.P. Jr. Familial benign hypercalcemia / T.P. Foley Jr, H.C. Harrison, C.D. Arnaud, H.E. Harrison // J Pediatr. – 1972. – Vol.81. – P. 1060-1067.
73. Arnold, A. Familial primary hyperparathyroidism (including MEN, FHH and HPT-JT) / A. Arnold, S.J. Marx. // In: Rosen C.J. editor. Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral metabolism. 8th ed. — Wiley-Blackwell; 2013. P. 553–561.
74. Vargas-Poussou, R. Familial hypocalciuric hypercalcemia types 1 and 3 and primary hyperparathyroidism: similarities and differences / R. Vargas-Poussou, L. Mansour-Hendili // J Clin Endocrinol Metab. – 2016. – Vol. 101. – №5. – P. 2185–2195.
75. Miller, BS. Age- and sex-related incidence of surgically treated primary hyperparathyroidism / B.S. Miller, J. Dimick, R. Wainess, R.E. Burney // World J Surg. – 2008. – Vol. 32. – P. 795–799.
76. Nesbit, M.A. Mutations in AP2S cause familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 / F. Hannan, S.A. Howles, A.A. Reed, T. Cranston, C.E. Thakker, L. Gregory, A.J. Rimmer, N. Rust, U. Graham, P.J. Morrison, S.J. Hunter, M.P. Whyte, G. McVean, D. Buck, R.V. Thakker // Nat Genet. – 2012. – Vol. 45. – №1. – P. 93–97.
77. Первичный гиперпаратиреоз: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения Акад. РАН И.И. ДЕДОВ статья
78. Мокрышева Н.Г., Рожинская Л.Я., Кузнецов Н.С. Проект федеральных клинических рекомендаций. Первичный гиперпаратиреоз: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения/ Н.Г. Мокрышева // Москва. – 2016.
79. Рихсиева Н.Т. Первичный гиперпаратиреоз: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, качество жизни (обзор литературы) / Н.Т. Рихсиева // Журнал Международный эндокринологический журнал. – 2014. – № 1 (57). – C. 103-109.


Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.




©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ