🔍 Поиск готовых работ

🔍 Поиск работ

НЕИНВАЗИВНЫЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОЦЕНКИ АНТИОКСИДАНТ/ОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

Работа №102511

Тип работы

Диссертации (РГБ)

Предмет

химия

Объем работы130
Год сдачи2021
Стоимость4355 руб.
ПУБЛИКУЕТСЯ ВПЕРВЫЕ
Просмотрено
235
Не подходит работа?

Узнай цену на написание


ОГЛАВЛЕНИЕ 2
ВВЕДЕНИЕ 5
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 13
1.1 Активные формы кислорода, образующиеся в организме 13
1.2 Система антиоксидантной защиты организма 14
1.3 Окислительный стресс и его роль в патогенезе ряда заболеваний 18
1.3.1 Болезни системы кровообращения 19
1.3.2 Окислительный стресс и репродуктивная функция мужчин 19
1.3.3 Окислительный стресс и слюна человека 20
1.3.4 Окислительный стресс и кожа человека 22
1.4 Методы мониторинга окислительного стресса 24
1.4.1 Методы определения оксидантов 24
1.4.2 Методы определения антиоксидантов 27
1.4.3 Электрохимические методы определения АОА/ОА 30
1.4.4 Методы оценки АОА слюны 32
1.4.5 Методы оценки АОА/ОА семенной жидкости 33
1.4.6 Методы оценки АОА кожи человека 36
1.5 Заключение 40
1.6 Постановка задачи 41
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 43
2.1 Оборудование и средства измерения 43
2.2 Реактивы и обьекты исследования 43
2.3. Методы исследования 45
ГЛАВА 3. ХРОНОАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИОКСИДАНТОЙ АКТИВНОСТИ 48
3.1 Выбор условий анализа 48
3.2 Определение АОА плазмы крови 56
3.2.1 Исследование раствора, моделирующего состав плазмы крови 56
3.2.2 Выбор степени разбавления пробы 57
3.2.3 Определение АОА плазмы крови в присутствии модельного АО 58
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАННОЙ АКТИВНОСТИ
СЛЮНЫ ХРОНОАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ И ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДАМИ 62
4.1 Хроноамперометрический метод исследования АОА слюны 62
4.1.1 Выбор степени разбавления пробы 62
4.1.2 Выбор способа подготовки слюны к анализу 63
4.1.3 Определение АОА слюны в присутствии модельного АО 65
4.2 Потенциометрический метод исследования АОА слюны 66
4.2.1 Выбор состава медиаторной системы и степени разбавления пробы .... 66
4.2.2 Выбор способа подготовки слюны к анализу 68
ГЛАВА 5. ОЦЕНКА АНТИОКСИДАНТ/ОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ СЕМЕННОЙ ЖИДКОСТИ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ 72
5.1 Определение АОА семенной жидкости в присутствии модельного АО .. 72
5.2 Исследование возможности одновременного обнаружения
антиоксидантов и оксидантов 73
5.3 Оценка АОА/ОА образцов семенной жидкости с оксидантной активностью 79
5.4 Оценка АОА/ОА семенной жидкости пациентов с нормо- и патоспермией 82
ГЛАВА 6. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОЦЕНКИ АНТИОКСИДАННОЙ АКТИВНОСТИ КОЖИ 85
6.1 Обоснование выбора электрода 85
6.2 Исследование антиоксидантной активности модельных систем
антиоксидантов 89
6.3 Исследование АОА кожи 90
6.4 Исследование действия косметических кремов на АОА кожи 91
6.5 Исследование действия напитков на АОА кожи и фракций крови 93
6.6 Предварительные клинические исследования АОА кожи 101
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 104
СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ 107
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 109

Актуальность темы исследования. Окислительный стресс (ОС) - дисбаланс между избыточной продукцией оксидантов, инициирующих процессы химического, в том числе свободнорадикального окисления, и активностью системы антиоксидантной защиты организма (АОС), нейтрализующей избыток активных форм кислорода и азота (АФК и АФА-оксиданты), участвующих в указанных выше реакциях. Компоненты АОС - антиоксиданты (АО) - прерывают и ингибируют процессы химического и свободнорадикального окисления. ОС является важным патогенетическим звеном при возникновении и развитии широкого круга болезней, что объясняется универсальностью и ключевой ролью окислительно-восстановительных реакций, происходящих в клетках организма при патологических процессах.
Мониторинг ОС является необходимым условием подбора правильной терапии, диеты и оценки состояния здоровья. Источником информации о степени реализации ОС является антиоксидант/оксидантная активность биологических жидкостей и тканей человека. Разнообразие содержащихся в биологических объектах соединений, обладающих антиоксидантными свойствами, делает задачу определения АО достаточно сложной. Оценить вклад всех отдельных компонентов в деятельность АОС практически невозможно из-за трудоемкости, технической сложности, высокой стоимости анализов, с одной стороны, а с другой, из-за различной природы соединений и синергизма их действия. Перспективным является применение методов, позволяющих определить интегральную антиоксидантную активность (АОА), характеризующую потенциальную возможность антиоксидантного действия всех компонентов, находящихся в образце, в совокупности их взаимодействия между собой, синергизма их кооперативного антиоксидантного действия.
Общая антиоксидантная активность биологического объекта как интегральный параметр отражает антиоксидант/оксидантный статус организма в целом и может являться показателем степени выраженности ОС. Окислительно-восстановительные реакции, определяющие антиоксидант/оксидантный статус организма, имеют электрохимическую природу, поэтому наиболее перспективно использование для определения АОА электрохимических методов, позволяющих оценить донорно-акцепторные свойства исследуемой системы и отличающихся достаточной чувствительностью, простотой аналитической процедуры, экспрессностью, невысокой стоимостью аппаратуры и реактивов, простотой автоматизации измерений. Весьма важным является отсутствие необходимости использовать метод добавок.
В представленной работе, в качестве методов исследования общей антиоксидант/оксидантной активности (АОА/ОА) биологических объектов (слюна, эякулят, кожа), использованы хроноамперометрический и потенциометрический методы. Их модернизация и адаптация к анализу ряда биологических объектов создаёт условия для внедрения мониторинга ОС в клиническую практику.
Диссертационная работа выполнена при финансовой поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований № 12-00-14037-Ир «Доступ к электронным научным информационным ресурсам зарубежных издательств» (2012 г.) и № 13-08-96050-р_урал_а «Научные основы разработки автоматизированных средств оценки состояния антиоксидантной защиты (оксидантного стресса) организма человека» (2013-2015 гг.).
Степень научной разработанности темы
В настоящее время распространены два основных подхода к оценке антиоксидантного статуса организма. Первый заключается в прямом определении содержания отдельных высокомолекулярных и низкомолекулярных антиоксидантов. Второй основан на оценке общей антиоксидантной активности. Принимая во внимание большое количество разнообразных АО, различие механизмов и синергизм их действия в организме, следует считать второй подход предпочтительным и более информативным. Проблема оценки антиоксидантного статуса организма заключается в том, что из-за отсутствия единства подходов и терминологии, данные, полученные разными методами, как правило, несопоставимы.
Для мониторинга ОС используют показатель антиоксидантной активности крови или её фракций, что требует забора крови и делает метод инвазивным. К неинвазивным методам можно отнести определение АОА/ОА слюны, семенной жидкости и кожи человека. Снижение АОА слюны свидетельствует о наличии болезней ротовой полости, а также некоторых внутренних процессов в организме. АОА/ОА семенной жидкости связано с состоянием репродуктивной системы мужчин. Существование взаимосвязи между состоянием организма и кожи дает основания полагать, что показатель АОА/ОА кожи может служить источником информации о проблемах со здоровьем и основой для создания новых аналитических методов мониторинга состояния здоровья человека и скрининга населения с целью выявления, в частности, групп риска и заболеваний в начальных стадиях.
Другой весьма важной проблемой является определение оксидантной активности. Сложности мониторинга оксидантов (Ох) связаны как с крайне малым временем жизни АФК, так и со сложностью и высокой стоимостью оборудования.
Развитие представленных в диссертационной работе методов аналитической химии позволит получить прямую информацию об интегральной величине антиоксидант/оксидантной активности биологических объектов простым доступным способом. Эта информация будет полезна в оценке состояния здоровья, эффективности терапии и скрининге населения.
Цель работы: создание гибридного варианта хроноамперометрического метода и развитие потенциометрического метода для неинвазивного мониторинга антиоксидант/оксидантного состояния биологических объектов (слюна, семенная жидкость, кожа человека).
Для реализации поставленной цели потребовалось решение следующих задач:
1. Исследовать возможность количественной оценки результата взаимодействия АО с ^[Р^СК^] хроноамперометрическим методом и разработать алгоритмы определения АОА гибридным хроноамперометрическим методом, в котором в качестве сигналообразующей используется предшествующая реакция АО с К3[Ре(СИ)б.
2. Исследовать закономерности изменения потенциала медиаторной системы Кз[Ре(СИ)б]/К4[Ре(СК)б] в присутствии образцов, содержащих оксиданты и антиоксиданты, и разработать алгоритмы определения АОА/ОА гибридным потенциометрическим методом.
3. Разработать методики определения общей АОА слюны, кожи, АОА/ОА семенной жидкости гибридными хроноамперометрическим и потенциометрическим методами.
4. Исследовать взаимосвязь АОА/ОА семенной жидкости с состоянием репродуктивной функции мужчин, а также влияние косметических кремов и потребляемых напитков на величину общей АОА кожи.
Научная новизна
1. Предложен гибридный хроноамперометрический вариант определения АОА раствора, включающий предшествующую химическую реакцию взаимодействия Кз[Ре(СИ)б] с АО в качестве сигналообразующей и регистрацию тока окисления продукта реакции (К4[Ре(СИ)б]). Разработан неинвазивный способ определения АОА слюны гибридным хроноамперометрическим методом.
2. Интерпретированы результаты исследования процессов, происходящих при взаимодействии медиаторной системы с оксидантами и антиоксидантами, совместно присутствующими в пробе. Установлено, что взаимодействие оксидантов с восстановленной формой компонента медиаторной системы сопровождается сдвигом потенциала в сторону положительных значений, а взаимодействие антиоксидантов с окисленной формой компонента медиаторной системы сопровождается последующим сдвигом потенциала в сторону отрицательных значений.
3. Предложен новый подход к исследованию АОА/ОА семенной жидкости, заключающийся в обнаружении оксидантов и антиоксидантов в семенной жидкости в одном измерении.
4. Установлена взаимосвязь показателя АОА/ОА семенной жидкости с состоянием репродуктивной функции мужчин.
5. Впервые исследовано влияние косметических кремов и потребляемых напитков на АОА кожи. Показана взаимосвязь состава косметической продукции и напитков с величиной АОА кожи, измеренной с использованием неинвазивного потенциометрического метода.
Теоретическая и практическая значимость
Исследовано взаимодействие АО с К3[Ге(СИ)б] в качестве предшествующей реакции с последующей регистрацией тока окисления продукта (К4[Ге(СИ)б]) хроноамперометрическим методом. Показана возможность количественной оценки результата этого взаимодействия.
Разработана методика определения АОА слюны хроноамперометрическим методом, не требующая пробоподготовки.
Впервые показано наличие оксидантов и антиоксидантов в семенной жидкости при патологических состояниях и предложен механизм их взаимодействия с медиаторной системой.
Разработана и аттестована методика определения общей антиоксидант/оксидантной активности семенной жидкости мужчин методом потенциометрии. Свидетельство об аттестации № 222.0067/01.00258/2014 выдано ФГУП “УНИИМ”
Разработанные методики и алгоритмы использованы в интерфейсах новых потенциометрических анализаторов:
- «Антиоксидант», предназначенном для определения АОА/ОА растворов;
- «ПА-8», предназначенном для определения АОА/ОА кожи.
Показана возможность использования разработанных подходов и методик определения АОА/ОА семенной жидкости в диагностических целях для выявления патологии репродуктивной функции мужчин.
Результаты исследований воздействия косметических средств на антиоксидантную активность кожи позволяют рекомендовать использование неинвазивного варианта гибридного потенциометрического метода в косметической промышленности для оптимизации состава и технологии получения продукта с антиоксидантными свойствами для конкретной возрастной категории потребителей.
Методология и методы исследования
Основными методами исследования общей АОА в данной работе являлись потенциометрия и хроноамперометрия, как наиболее простые, информативные, более полно отвечающие природе окислительно-восстановительных процессов. Методология исследования состояла в сочетании предшествующей сигналообразующей окислительно-восстановительной реакции окисленной формы медиаторной системы с последующей потенциометрической или хроноамперометрической регистрацией аналитического сигнала. Выбор условий регистрации хроноамперограмм осуществляли при помощи метода циклической вольтамперометрии.
Антиоксидант/оксидантную активность семенной жидкости и антиоксидантную активность кожи определяли гибридным потенциометрическим методом. Результаты определения АОА слюны развитым в настоящей работе гибридным хроноамперометрическим методом сравнивали с результатами, полученными стандартизированным потенциометрическим методом.
Положения, выносимые на защиту:
1. Результаты исследования взаимодействия АО с ^[Р^СК^] в качестве предшествующей реакции с последующей регистрацией тока окисления продукта (К4[Ре(СК)б]) хроноамперометрическим методом.
2. Способ обнаружения антиоксидантов и оксидантов при совместном присутствии в семенной жидкости гибридным потенциометрическим методом.
3. Алгоритмы определения АОА слюны гибридным хроноамперометрическим и потенциометрическим методами; АОА кожи, АОА/ОА семенной жидкости гибридным потенциометрическим методом с использованием медиаторной системы.
4. Результаты неинвазивного анализа реальных объектов (слюны, семенной жидкости и кожи человека) гибридными хроноамперометрическим и потенциометрическим методами.
5. Результаты, указывающие на взаимосвязь АОА/ОА семенной жидкости с состоянием репродуктивной функции мужчин, а также влияние косметических кремов и потребляемых напитков на величину общей АОА кожи.
Степень достоверности и апробация результатов
Достоверность полученных в диссертации результатов подтверждается использованием современных методов измерений, и данными метрологической оценки, проведённой службой аттестации и сертификации (ФГУП «Уральский научно-исследовательский институт метрологии»).
Основные результаты работы представлены на VIII Международной конференции «Биоантиоксидант» (Москва, 2010 г); Съезде аналитиков «Аналитическая химия - новые методы и возможности» (Москва, 2010 г);
Симпозиуме с международным участием «Теория и практика электроаналитической химии» (Томск, 2010 г.); Третьем международном конкурсе научных работ молодых ученых в области нанотехнологий (Москва, 2010 г.); VIII Всероссийской конференции по электрохимическим методам анализа с международным участием «Электрохимические методы анализа» (Уфа-Абзаково, 2012 г.); IV Международной научно-практической конференции «Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды» (Челябинск, 2012 г.); VII всероссийской конференции Молодых учёных, аспирантов и студентов с международным участием по химии и наноматериалам (Санкт-Петербург, 2013 г.); IX Всероссийской конференции «Химия и медицина» с Молодежной научной школой по органической химии (УФА, 2013 г.); Втором съезде аналитиков России (Москва 2013 г.).
Личный вклад соискателя состоял в постановке и решении основных задач, планировании и проведении экспериментальных исследований, обработке, интерпретации и систематизации полученных результатов.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 4 статьи в рецензируемых научных журналах и изданиях, определенных ВАК РФ и Аттестационным советом УрФУ и 10 тезисов докладов, представленных на различных конференциях.
Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора, пяти глав, заключения, списка литературы, включающего 165 ссылок на отечественные и зарубежные работы и приложения. Работа изложена на 129 страницах машинописного текста, содержит 42 рисунка и 20 таблиц.

Возникли сложности?

Нужна помощь преподавателя?

Помощь в написании работ!
ДИПЛОМНЫЕ МАГИСТЕРСКИЕ ДИССЕРТАЦИИ
КУРСОВЫЕ СТАТЬИ ВКР

1. Предложен и развит новый гибридный вариант хроноамперометрического метода, включающий предшествующую химическую реакцию восстановления К3[Ре(СИ)6] антиоксидантами пробы. Показана линейная зависимость тока окисления продукта этой реакции - К4[Ре(СИ)6] от концентрации модельных АО (АК, МК, глутатион, цистеин), что позволяет использовать приращение тока в качестве аналитического сигнала. Предел обнаружения АО равен 6.9-10-6 М.
2. Предложенный подход апробирован при исследовании биологических образцов. Относительное стандартное отклонение результатов анализа плазмы крови не превышало 9%. Степень корреляции результатов определения АОА предложенным гибридным вариантом хроноамперометрического метода в сравнении со стандартизованным потенциометрическим методом составила 0.89 (Ккрит=0.67), рассчитанные значения критериев Стьюдента и Фишера (Нксп = 0.32 и Рэксп= 1.03) не превышают критических значений.
3. Разработана методика определения АОА слюны новым гибридным вариантом хроноамперометрического метода, не требующая специальной пробоподготовки. Относительное стандартное отклонение результатов определения АОА слюны не превышает 8%. Степень корреляции результатов определения АОА предложенным гибридным вариантом хроноамперометрического метода в сравнении со стандартизованным потенциометрическим методом составила 0.92 (Ккрит=0.67), рассчитанные значения критериев Стьюдента и Фишера (Нксп = 1.48 и Рэксп= 1.91) не превышают критических значений.
4. Исследованы закономерности изменения потенциала медиаторной системы К3[Ре(СН)6]/К4[Ре(СИ)6] в присутствии образцов, содержащих оксиданты и антиоксиданты. Разработаны алгоритмы определения АОА/ОА гибридным потенциометрическим методом.
5. Разработана методика определения АОА/ОА семенной жидкости, позволяющая оценить АОА и ОА в одном измерении. Диапазон определяемых концентраций АОА составляет 0.2 - 6 ммоль-экв/дмЗ.
Показатели повторяемости и воспроизводимости составляют 7 и 13 %.
6. Установлена взаимосвязь антиоксидант/оксидантной активности семенной жидкости с состоянием репродуктивной системы. Показано, что наличие оксидантной составляющей при исследовании семенной жидкости может указывать на развитие патологий репродуктивной функции мужчин.
7. Развит неинвазивный способ определения антиоксидантной активности кожи гибридным вариантом метода потенциометрии с использованием медиаторной системы, получены результаты, показывающие взаимосвязь величины АОА кожи с:
- составом используемой косметической продукции;
- составом потребляемых напитков;
- патологиями сердечно-сосудистой системы
8. Разработанные алгоритмы определения АОА/ОА биологических жидкостей и тканей реализованы в потенциометрических анализаторах «Антиоксидант» и «ПА-8», предназначенных для определения АОА/ОА семенной жидкости и кожи.



1. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю.А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал, Биология - 2000.
2. Зенков, Н.К. Окислительный стресс / Н. К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меньшикова // М.: МАИК «Наука/Интерпериодика» - 2001. - 343 с.
3. Донцов, В.И. Активные формы кислорода как система: значение в физиологии, патологии и естественном старении / Донцов В.И., Крутько В. Н., Мрикаев Б.М., Уханов С.В. // Тр. ИСА РАН. - 2006. - Т. 19. -С. 50-69.
4. Moreno-Loshuertos, R. Differences in reactive oxygen species production explain the phenotypes associated with common mouse mitochondrial DNA variants / R. Moreno-Loshuertos, R. Acin-Pérez, P. Fernandez-Silva, N. Movilla, A. Pérez-Martos, S. Rodriguez de Cordoba, M.E. Gallardo, J.A. Enriquez // Nature genetics. - 2006. - V.38. - № 11 - P. 1261-1268.
5. Янковский, О.Ю. Токсичность кислорода и биологические системы (эволюционные, экологические и медико-биологические аспекты) /
O. Ю. Янковский //Санкт-Петербург: Изд-во Игра. - 2000. - 294 с.
6. Halliwell, B. Oxygen toxicity, oxygen radicalis, transition metals and disease / B. Halliwell, J.M. Gutteridge // Biochemical journal. - 1984. - Vol. 292. -
P. 1-14.
7. Волыхина, В.Е. Супероксиддисмутазы; структура и свойства /
В.Е. Волыхина, Е.В. Шафрановская // Вестник Витебского
государственного медицинского университета. - 2009. - Т. 8. - №4. - С. 6-12.
8. Клячко, Н.Л. Ферменты - биологические катализаторы: основные принципы действия / Н.Л. Клячко // Соросовский образовательный журнал. - 1997. - № 3. - С. 58-63.
9. Зенков, Н.К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова // Успехи современной биологии. - 1993. - Т.113. - №3. - С. 286-296.
10. Esterbauer, H. Role of vitamin E in preventing the oxidation of low- density lipoprotein / H. Esterbauer, M. Dieber-Rotheneder, G. Striegl, et al. //TheAmerican Journal of Clinical Nutrition. - 1991. - V. 53. - P. 314-321.
11. Fukuzawa, K. Rate constants for quenching singlet oxygen and activities for inhibiting lipid peroxidation of carotenoids and alpha-tocopherol in liposomes / K. Fukuzawa, Y. Inokami, A. Tokumura, et al. // Lipids. - 1998. - V. 33.
- P. 751-756.
12. Keys, S. A. Antioxidant activity of retinol, glutathione, and taurine in bovine photoreceptor cell membranes / S.A. Keys, W.F. Zimmerman //ExperimentalEye Research. - 1999. - V. 68. - P. 693-702.
13. Takahashi, T. Antioxidant roles of cellular ubiquinone and related redox cycles / T. Takahashi, T. Honda, N. Sugimoto, S. Misobuchi, T. Okamoto // Biological and Pharmaceutical Bulletin. - 1999. - V. 22 - № 11. - P. 1226 - 1233.
14. Янковский, О.Ю. Токсичность кислорода и биологические системы (эволюционные, экологические и медико-биологические аспекты) / О.Ю. Янковский //Санкт-Петербург: Изд-во Игра м - 2000. - 294 с.
15. Sevanian, A. Serum urate as an antioxidant for ascorbic acid /A.Sevanian,K. J. Davies, P. Hochstein //The American Journal of Clinical Nutrition. -
1991. - V. 54. - № 6 - P. 1129-1134.
16. Galano, A. Glutathione: mechanism and kinetics of its non-enzymatic defense action against free radicals / A. Galano, J.R. Alvarez-Idaboy // RSC Advances. - 2011. - V.1. - P. 1763-1771.
17. Winterbourn, C.C. Superoxide as an intracellular radical sink / C.C. Winterbourn // Free Radical Biology and Medicine. - 1993. - V. 14. - P. 85-90.
18. Sies, H. Strategies of antioxidant defense / H. Sies //European Journalof Biochemistry. - 1993. - V. 215. - P. 213-219.
19. Rahman, T. Oxidative stress and human health / T. Rahman, I. Hosen, Islam M.M., Towhidul, H.U. Shekhar // Advances in Bioscience and Biotechnology.
- 2012. - V. 3. - P. 997-1019.
20. Druge, W. The plasma redox state and ageing / W. Druge // Ageing Research Reviews. - 2002. - V. 1. - P. 257-278.
21. Kasote, D.M. Mitochondrial dysfunction in psychiatric and neurological diseases: cause(s), consequence(s), and implications of antioxidant therapy / D.M. Kasote, M.V. Hegde, S.S. Katyare // BioFactors. - 2013. - V. 39. - №
4. - P. 392-406.
22. Ou, B. Analysis of antioxidant activities of common vegetables employing oxygen radical absorbance capacity (ORAC) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assays: a comparative study / B. Ou, D. Huang, M. Hampsch-Woodill, J.A. Flanagan, E.K. Deemer // Journal of Agriculture Food Chemistry. - 2002. - V. 50. - № 11. - P. 3122-3128.
23. Воробьева, Е.Н. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе болезней системы кровообращения / Е.Н. Воробьева, Р.И. Воробьев // Бюллетень СО РАМН. - 2005. - Т. 118. - № 4. - С. 24-30.
24. Crimia, E. The role of oxidative stress in adult critical / E. Crimia, V. Sica, S. Williams-Ignarro, H. Zhang, A.S. Slutsky, L.J. Ignarro, C. Napoli // Free Radical Biology & Medicine. - 2006. - V. 40. - № 3. - P. 398 - 406.
25. Van Deel, E.D. Extracellular superoxide dismutase protects the heart against oxidative stress and hypertrophy after myocardial / E.D. van Deel, Z. Lu, X. Xu, G. Zhu, X. Hu, T.D. Oury, R.J. Bache, D.J. Duncker, Y. Chen // Free Radical Biology & Medicine. - 2008. - V. 44. - № 7. - P. 1305-1313.
26. Щукин, Ю.В. Молекулярные механизмы влияния розувастатина на системный окислительный стресс и эндогенное воспаление больных с атеросклерозом / Ю.В. Щукин, В.А. Дьячков, Е.И. Селезнев, Е.А. Данилова, Е.А. Пикатова, Е.А. Медведева // Кардиология. - 2008. - № 8. - С. 41-45.
27. Арзамасцева, Н.Е. Окислительный стресс при хронической сердечной недостаточности и сахарном диабете 2 типа / Н.Е. Арзамасцева, В.З. Панкин, Г.Г. Коновалова, А.К. Тихазе, Ф.Т. Агеев, Ю.В. Лапина, О.Ю. Нарусов, В.Ю. Мареев, Ю.Н. Беленков // Бюллетнь экспериментальной биологии и медицины. - 2007. - Т. 143. - № 2. - С. 166-169.
28. Ляхович, В.В. Активированные кислородные метаболиты в монооксигеназных реакциях / В.В. Ляхович, В.А. Вавилин, Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова // Бюллетень СО РАМН. - 2005. - Т. 118. - № 4. - С. 7-12.
29. Cocuzza, M. Clinical relevance of oxidative stress and sperm chromatin damage in male infertility: an evidence based analysis / M. Cocuzza, S.C. Sikka, K.S. Athayde, A. Agarwal //International Brazilian Journal оf Urology. - 2007. - V. 33. - № 5. - P. 603-621.
30. Быкова, М.В. Про/антиоксидантный статус в сперматозоидах и семенной плазме мужчин при патоспермии / М.В. Быкова, Н.М. Титова, Е.В. Маркова, А.В. Светлаков // Проблемы Репродуктологии. - 2008. - № 3. - С. 63¬67.
31. Campbell, A.J. Male infertility and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) / A.J. Campbell, D.S. Irvine //British Medical Bulletin. - 2000. - V. 56. - № 3 - P. 616-629.
32. P.J. Rowe, F.H. Comhaire, T.B. Hargreave, A.M. A. Mahmoud, WHO manual for the Standardized investigations, diagnosis and management of infertile couple. WHO. Cambridge University Press. Cambridge. 2000, 4th Ed, 8-61.
33. Sharma, R. K. The reactive oxygen species-total antioxidant capacity score is a new measure of oxidative stress to predict male infertility / R. K. Sharma, F. F. Pasqualotto, D. R. Nelson, A. J. Thomas, A. Agarwal // Hum Reprod - 1999. - V. 14. - P. 2801-2807.
34. Pasqualotto, F.F. Reactive oxygen species and oocyte fertilization / F.F. Pasqualotto, E.B. Pasqualotto // Human Reproduction. - 2007. - V. 22. - № 3. - P. 901-908.
35. Jancar, N. Effect of apoptosis and reactive oxygen species production in human granulosa cells on oocyte fertilization and blastocyst development / N.
Jancar, A. Kopitar, A. Ihan, I. Klun, E. Bokal //Journal of Assisted Reproduction andGenetics. - 2007. - V. 24. - № 2. - P. 91-97.
36. Goud, A.P. Reactive oxygen species and oocyte aging: Role of superoxide, hydrogen peroxide, and hypochlorous acid / A.P. Goud, P.T. Goud, M.P. Diamond, B. Gonik, H.M. Abu-Sou // Free Radical Biology & Medicine. - 2008. - V. 44. - № 7. - P. 1295-1304.
37. Agarwal, A. Oxidative stress and its implications in female infertility - a clinician's perspective / A. Agarwal, S. Gupta, R. Sharma // Reproductive Biomedicine Online. - 2004. - V. 11. - № 5. - P. 641-650.
38. Fatemeh, A. Total antioxidant capacity of saliva and dental caries / A. Fatemeh , T. G. Mohammad , S. H. Seyedeh , K. Shahin , M. Abbas // Medicina Oral Patologia. - 2013. - V. 18. - № 4. - P. 553-556.
39. Schipper, R.G. Saliva as research material: biochemical,
physicochemical and practical aspects [Text] / R.G. Schipper, E. Silletti, M.H. Vingerhoeds //Archives of Oral Biology. - 2007. - V. 52. - P. 1114-1135.
40. Kohen R. The reductive capacity index of saliva obtained from donors of various ages / R. Kohen, O. Tirosh, K. Kopolovich //Experimental Gerontology. -
1992. - V. 27. - P. 161-168.
41. Panjamurthy, K. Lipid peroxidation and antioxidant status in patients with periodontitis / K. Panjamurthy, S. Manoharan, C.R. Ramachandran //Cellularand Molecular Biology Letters. - 2005. - V. 10. - P.255-264.
42. Youssef, H. Comparison of total antioxidant capacity of salivary, capillary and venous samplings: interest of the salivary total antioxidant capacity on triathletes during training season / H. Youssef, C. Groussard, G. Machefer, O. Minella, A. Couillard, J. Knight // The Journal of Sports Medicine and PhysicalFitness. - 2008. - V. 48. - P. 522-529.
43. Николаев, И.В. Антиоксидантная и пероксидазная активность слюны при воспалительных заболеваниях пародонта и возможность их коррекции / И.В. Николаев, Л.Н. Колобкова, Е.О. Ландесман, Е.В. Степанова,
O. В. Королева // Биомедицинская химия - 2008. - Т. 54. - № 4. - С. 454-462.
44. Белоклицкая, Г.Ф. Возможности антиоксидантной коррекции перекисного окисления липидов при заболеваниях пародонта разной тяжести / Г. Ф. Белоклицкая // Современная стоматология. - 2000. - № 1. - С. 38-41.
45. Бобров, А.П. Клиническая патофизиология для стоматологов: [Учеб. пособие] / А. П. Бобров и др. // Н. Новгород : Изд-во НГМА. - 2002. - 109 с.
46. James, T.J. Evidence of oxidative stress in chronic venous ulcers / T.J. James , M.A. Hughes , G.W. Cherry , R.P. Taylor //Wound Repair and Regeneration. - 2003. - V. 11. - № 3. - P. 172-176.
47. Raha, S. Mitochondria, oxygen free radicals, disease and ageing /
S.Raha, B.H. Robinson //Trends in Biochemical Sciences. -2000. - V. 64. - № 10. -
P. 502-508.
48. Tothova, L. Salivary markers of oxidative stress in oral diseases / L. Tothova, N. Kamodyova, T. Cervenka, P. Celec // Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. - 2015. - V. 5. - № 73.
49. Kamodyova, N. Salivary markers of oxidative stress and antioxidant status: Influence of external Factors / N. Kamodyova , L. Tothova , P. Celec //Disease Markers. - 2013. - V. 34. - № 5. - P. 313-321.
50. Varun, S. N. Salivary and Serum Antioxidant Activity in Patients with Acute Coronary Syndrome / S. N. Varun, K. S. Anil, P. Nigam, A. Basheer // International Medical Journal Malaysia. - 2012. - V. 11. - № 2. - P. 35-38.
51. Choromanska, M. Antioxidant Defence, Oxidative Stress and Oxidative Damage in Saliva, Plasma and Erythrocytes of Dementia Patients. Can Salivary AGE be a Marker of Dementia? / M. Choromanska, A. Klimiuk, P. Kostecka-Sochon, K. Wilczynska, M. Kwiatkowski, N. Okuniewska, N. Waszkiewicz, A. Zalewska, M. Maciejczyk // International Journal of Molecular Sciences. - 2017. - V. 18. - № 10.
52. Pendyala, G. Evaluation of Total Antioxidant Capacity of Saliva in Type 2 Diabetic Patients with and without Periodontal Disease: A Case-Control Study / G. Pendyala, B. Thomas, S.R. Joshi // North American journal of medical sciences. - 2013. - V. 5. - № 1. - P. 51-57.
53. Baliga, S. Determination of toral antioxidant capacity of saliva in sickle cell anemic patients - A cross-sectional study / S. Baliga, M. Chaudhary, S. S. Bhat, P. Bhatiya, N. Thosar, P. Bhansali // Journal of Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry. - 2017. - V. 35. - № 1. - P. 14-18.
54. Ahsan, H. Oxygen free radicals and systemic autoimmunity / H. Ahsan, A. Ali, R. Ali // Clinical & Experimental Immunology. - 2003. - № 131 - P. 398-404.
55. Maccarrone, M. A survey of reactive oxygen species and their role in dermatology / M. Maccarrone, M. V. Catani, S. Iraci, G. Melino, A. F. Agro // JEADV. - 1997. - № 8 - P. 185-202.
56. Okayama, Y. Oxidative stress in allergic and inflammatory skin diseases / Y. Okayama // Current Drug Targets - Inflammation & Allergy. - 2005. - № 4 - P. 517.
57. Friel, H.P. Role of histamine, complement and xanthine oxidase in thermal injury of skin / H.P. Friel, G.O. Till, O. Trentz, P.A. Ward // Am Path01. - 1989. - V. 135. - P. 203-217.
58. Kapp, A. Human granulocyte- macrophage colony stimulated factor: an effective direct activator of human polymotphonuclear neutrohilic granulocytes / A. Kapp, G. Zeck-Kapp, M. Danner, T.A. Luger // Journal of InvestigativeDermatology. - 1988. - V. 91. - P. 49-55.
59. Gurbuz, V. Oxidative organ damage in a rat model of thermal: the effect of cyclosporin A / V. Gurbuz, A. Corak, B. C. Yagen, H. Kurtel, L. Alican // Bums. - 1997. - V. 23. - P. 37-42.
60. Evelson, P. Oxidative stress and in vivo chemiluminescence in mouse skin exposed to UVA radiation / P. Evelson, C.P. Ordonez, S. Llesuy, A. Boveris //Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. - 1997. - V. 38. - P. 215-219.
61. Friel, H.P. Role of histamine, complement and xanthine oxidase in thermal injury of skin / H.P. Friel, G.O. Till, O. Trentz, P.A. Ward // Am Path01. - 1989. - V. 135. - P. 203-217.
62. Deliconstantinos, G. Alteration of nitric oxide synthase and xanthine oxidase activates of human keratinocytes by ultraviolet B radiation. Potential role for peroxynitrite in skin inflammation / G. Deliconstantinos, V. Villicotov, J.C. Stavrides // Biochemical pharmacology. - 1996. - V. 51. - P. 1727-1738.
63. Migachi, Y. Erythema multiforme: a possible pathogenic role of increased reactive oxygen species / Y. Migachi, S. Imamura, Y. Niwa //Journal ofClinical & Laboratory Immunology. -1986. - V. 19. - P. 1-4.
64. Valgimigli, L. Mesasurement of antioxidative stress by EPR radical-probe technique / L. Valgimigli, G.F. Pedulli, M. Paolini // Free Radical Biology & Medicine. - 2001. - V. 31. - P. 708-716.
65. Mrakic-Sposta, S. Assessment of a Standardized ROS Production Profile in Humans by Electron Paramagnetic Resonance / S. Mrakic-Sposta, M. Gussoni, M. Montorsi, S. Porcelli, A. Vezzoli // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2012. - P. 1-10.
66. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы и клеточная хемилюминесценция / Ю.А. Владимиров, Е.В Проскурнина. // Успехи биологической химии. - 2009. - Т. 49. - С. 341-388.
67. Хасанов, В.В. Методы исследования антиоксидантов / В.В. Хасанов, Г.Л. Рыжова, Е.В. Мальцева // Химия растительного сырья. - 2004. - № 3. - С. 63-75.
68. Журавлев, А.И. Свободнорадикальная биология / А.И. Журавлев, В.Т. Пантюшенко // М.: «Московская ветеринарная академия», - 1989. - C. 60.
69. Арутюнян, А.В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы / А.В. Арутюнян, Е.Е. Дубинина, Н.Н. Зыбина // СПб.: «Фолиант». - 2000. - C. 104.
70. Floyd, R.A. Use of salicylate with high pressure liquid chromatography and electrochemical detection (LCE) as a sensitive measure of hydroxyl free radicals in adriamycin treated rats / R.A. Floyd, R. Henderson, J.J. Watson, P.K. Wong // Free Radical Biology & Medicine. - 1986. - V.2. - № 1. - P. 13-18.
71. Moreno-Loshuertos R. , Differences in reactive oxygen species production explain the phenotypes associated with common mouse mitochondrial DNA variants / R. Moreno-Loshuertos, R. Acin-Perez, P. Fernandez-Silva, N. Movilla, A. Perez-Martos, S. Rodriguez de Cordoba, M.E. Gallardo, J.A. Enriquez // Nature genetics. - 2006. - V.38. - № 11 - P. 1261-1268.
72. Tai, C. Determination of hydroxyl radical photochemically generated in surface waters under sunlight by high performance liquid chromatography with fluorescence detection / C. Tai, C. Xiao, T. Zhao, L. Wua, D. Han //Analyticalmethods. - 2014. - V.6. - № 20 - P. 73-80.
73. Стальная, И.Д. Современные методы в биохимии / И.Д. Стальная, Т.Г. Гаришвили // М.: «Медицина». - 1997. - C. 117.
74. El-Saadani, M. A spectrophotometric assay for lipid peroxides in serum lipoproteins using a commercially available reagen / M. El-Saadani, H. Esterbauer, M. Sayed, M. Goher, A.Y. Nassar, G. Jurgens //The Journal of LipidResearch. - 1989. - V. 30. - № 4. - P. 627-630.
75. Takeda K., Determination of hydroxyl radical photoproduction rates in natural waters / K. Takeda, H. Takedoi // Analytical sciences. - 2004. - V.20. - № 1 - P. 153-158.
76. Гаврилов, В.Б. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой / В.Б. Гаврилов, А.Р. Гаврилова, М.М. Мажуль // Вопросы медицинской химии. - 1987. - №1. - С. 118-121.
77. Karatas, F. Determination of free malondialdehyde in human serum by high-performance liquid chromatography // F. Karatas, M. Karatepe, A. Baysar // Analytical Biochemistry. - 1989. - V. 311. - № 1. - P. 76-79.
78. Levine, R.L. Determination of carbonyl content in oxidatively modified proteins / R.L. Levine, D. Garland, C.N. Oliver, A. Amici, I. Climent, A.G. Lenz, B.W. Ahn, S. Shaltiel, E.R. Stadtman // Methods Enzymology. - 1990. - V. 186. - № 1 - P. 464-478.
79. Fletcher, B.L. Measurement of fluorescent lipid peroxidation products in biological system and tissues / B.L. Fletcher, C.J. Dillard, A.Y. Tappel // Analitical Biocemistry. - 1973. - V.52. - P. 1-9.
80. Oztas, E. Oxidative stress markers in severe preeclampsia and preeclampsia-related perinatal morbidity — preliminary report / S. Ozler, A. Tokmak, O. Erel, M. Ergin, D. Uygur, N. Danisman // Ginekologia Polska. - 2016. - V. 87. - № 6. - P. 436-441.
81. McCord, J.M. Superoxide dismutase: an enzymic function for erythrocuprein (hemocuprein) / J.M. McCord, I. Fridovich // J. Biol. Chem. - 1969. - V. 244. - № 2. - P. 6049-6055.
82. Tho, L.L. Superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities in erythrocytes as indices of oxygen loading in disease: a survey of one hundred cases / L.L. Tho, J.K. Candlish // Biochem. Med. Metab. Biol. - 1987. - V. 38 - № 1. - P. 74-80.
83. Костюк, В.А. Простой и чувствительный метод определения активности супероксиддисмутазы, основанный на реакции окисления кверцетина / В.А. Костюк, А.И. Потапович, Ж.В. Ковалева // Вопр. мед. Химии.
- 1990. - Т. 36 - № 2. - С. 88-91.
84. Bandyopadhyay, U. Reactive oxygen species: Oxidative damage and pathogenesis / U. Bandyopadhyay, D. Das, R. K. Banerjee // Current Science - 1999.
- V.77. - P. 658-665.
85. Магин, Д.В. Фотохемилюминесценция как метод изучения антиоксидантной активности в биологических системах. Математическое моделирование / Д.В. Магин, Д.Ю. Измайлов, И.Н. Попов, Г. Левин, Ю.А. Владимиров // Вопр. мед. химии - 2000. - Т. 4 - № 2. - С. 62-68.
86. Aebi, H. Catalase in vitro / H. Aebi // Methods Enzymol. - 1984. - V. 105. - P. 121-126.
87. Бах А.Н. Сборник избранных трудов // А.Н. Бах, С.А. Зубкова // СПб.: «Наука» 1997. - 415 с.
88. Клячко, Н.Л. Ферменты - биологические катализаторы: основные принципы действия / Н.Л. Клячко // Соросов. образов. журн. - 1997. - № 3. - С. 58-63.
89. Pellegrini, N. Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay / N. Pellegrini, A. Proteggente, A. Pannala, M. Yang, C. Rice-Evans // Free Radic. Biol. Med. - 1999. - V. 26. - № 9 - P. 1231¬1237.
90. Wayner, D.D.M. The relative contributions of vitamin E, urate, ascorbate and proteins to the total peroxyl radical-trapping antioxidant activity of human blood plasma / D.D.M. Wayner, G.W. Burton, K.U. Ingold, L.R.C. Barclay, S. Locke // Biochim. Biophys. Acta. - 1987. - V. 924. - № 3 - P. 408-419.
91. Ghiselli, A. A fluorescence-based method for measuring total plasma antioxidant capability / A. Ghiselli, M. Serafini, G. Maiani, E. Azzini, A. Ferro-Luzzi // Free Radic. Biol. Med. - 1987. - V. 18. - № 1. - P. 29-36.
92. Krasovska, A. Chemiluminescence detection of peroxyl radicals and comparison of antioxydant activity of phenolic compounds / A. Krasovska, D. Rosiak, K. Czkapiak, M. Lukaszewicz // Cur. Topics Biophys. - 2000. - V. 24. - P. 89-95.
93. Владимиров, Ю.А. Активированная кумарином
хемилюминосценция липопротеидов низкой плотности в присутствии ионов двухвалентного железа / Ю.А. Владимиров, М.П. Шерстнев, Т.К. Азимбаев // Биофизика. - 1992. - № 37 - С. 1041-1047.
94. Владимиров, Ю.А. Активированная хемилюминесценция и биолюминесценция как инструмент в медико-биологических исследованиях / Ю.А. Владимиров // Соросов. образов. журн. - 2001. - Т. 7. - № 1 - С. 16-23.
95. Mayer, B. High-Throughput Fluorescence Screening of Antioxidative Capacity in Human Serum / M. Schumacher, H. Brandstatter, F.S. Wagner and A. Hermetter // Analitical Biocemistry. - 2001. - V. 297. - № 2 - P. 144-153.
96. Kampa, M. A new automated method for the determination of the Total Antioxidant Capacity (TAC) of human plasma, based on the crocin bleaching assay / M. Kampa, A. Nistikaki, V. Tsaousis, N. Maliaraki, G. Notas, E. Castanas // BMC Clin. Path. - 2002. - V. 2. - P. 3-11.
97. Magalhaes, L.M. Automatic method for determination of total antioxidant capacity using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl assay / L.M. Magalhaes, M.A. Segundo, S. Reis, J.L.F.C. Lima // Analyt. Chim. Acta. - 1986. - V. 558. - № 2 - P. 310-318.
98. Benzie, I.F. The ferric reducing ability of plasma (FRAP) as a measure of "antioxidant power": the FRAP assay / I.F. Benzie, J.J. Strain // Analitical Biocemistry. - 1996. - V. 239. - № 1 - P. 70-76.
99. Vijayalakshmi, M., Ferric reducing anti-oxidant power assay in plant extract / M. Vijayalakshmi, K. Ruckmani // Bangladesh Journal of Pharmacology. - 2016. - V. 11. - № 3 - P. 510.
100. Ozyurek, M. The main and modified CUPRAC methods of antioxidant measurement / M. Ozyurek, K. Gi'icli'i, R. Apak // Trends in Analytical Chemistry. - 2011. - V. 30. - № 4 - P. 652-664.
101. Абдуллин, И.Ф. Применение электрогенерированного брома для оценки интегральной антиоксидантной способности лекарственного растительного сырья и препаратов на его основе / И.Ф. Абдуллин, Е.Н. Турова, Г.Х. Гайсина, Г.К. Будников // Журнал Аналитической Химии. - 2002. - Т. 57. - № 6. - С. 666-670.
102. Ziyatdinova, G.K. The application of coulometry for total antioxidant capacity determination of human blood / G.K. Ziyatdinova, H.C. Budnikov, V.I. Pogorel'tzev, T.S. Ganeev // Talanta. - 2006. - V. 68. - № 3. - P. 800-805.
103. Ziyatdinova, G.K Application of constant-current coulometry for estimation of plasma total antioxidant capacity and its relationship with transition metal contents / G.K. Ziyatdinova, A.V. Voloshin, A.Kh. Gilmutdinov, H.C. Budnikov, T.S. Ganeev // J. Pharm. Biomed. Anal. - 2006. - V. 40. - № 4. - P. 958¬963.
104. Яшин, А.Я. Инжекционно-проточная система с
амперометрическим детектором для селективного определения антиоксидантов в пищевых продуктах и напитках / А.Я. Яшин // Российский химический журнал. - 2008. - Т. LII. - №2. - С. 130-135.
105. Бюриков, В.В. Особенности определения концентрации антиоксидантов амперометрическим методом / В.В. Бюриков // Химия растительного сырья. - 2013. - №3. - С.169-172.
106. Короткова, Е.И. Новый способ определения активности антиоксидантов / Е.И. Короткова // Журнал физической химии. - 2000. - Т. 74. - №9. - C. 1544-1546.
107. Korotkova, E.I. Study of antioxidant properties by voltammetry / E.I. Korotkova, Y.A. Karbainov, A.V. Shevchuk // J. Electroanalyt. Chem. - 2002. - V. 518. - №1. - P. 56-60.
108. Мисин, В.М. Измерение антиоксидантной активности экстрактов смесей чая электрохимическими методами / В.М. Мисин, Н.Н. Сажина, Е.И. Короткова // Химия растительного сырья. - 2011. - №2. - С. 137-143.
109. Сажина, Н.Н. Сравнительный анализ антиоксидантной активности соков Каланхоэ / Н.Н. Сажина, П.В. Лапшин, Н.В. Загоскина, Е.И. Короткова, В.М. Мисин // Химия Растительного сырья. - 2013. - №3. - С. 113¬119.
110. Agui, M.L. Analytical Applications of Cylindrical Carbon Fiber Microelectrodes. Simultaneous Voltammetric Determination of Phenolic Antioxidants in Food /M.L. Agui, A.J. Reviejo, P. Yanez-Sedeno, J.M. Pingarron // Anal. Chem. - 1995. - V. 67 - № 13. - P. 2195-2200.
111. Liu, J. Antioxidant Redox Sensors Based on DNA Modified Carbon Screen-Printed Electrodes / J. Liu, B. Su, G. Lagger, P. Tacchini, H. Girault // Analytical Chemistry. - 2006. - V. 78. - P. 6879-6884.
112. Zhang, L. Attachment of gold nanoparticles to glassy carbon electrode and its application for the voltammetric resolution of ascorbic acid and dopamine / Lei Zhang, Xiue Jiang //Journal of Electroanalytical Chemistry. - 2005. - V. 583. - № 2 - P. 292-299.
113. Shankar, S. Simultaneous Determination of Dopamine, Uric Acid andAscorbic Acid with CTAB Modified Carbon Paste Electrode / Sharath shankar, Kumara Swamy, Umesh Chandra, J.G.Manjunatha and B.S. Sherigara // Int. J. Electrochem. Sci. - 2009 - V. 4. - № 4 - P. 592-601.
114. Keffous, F. Determination of the antioxidant activity of Limoniastrum feei aqueous extract by chemical and electrochemical methods / Fatah Keffous, Nasser Belboukhari, Khaled Sekkoum, Houria Djeradi, Abdelkrim Cheriti, Hassan Y. Aboul-Enein // Cogent Chemistry. - 2016. - V. 2. - № 1.
115. Evseev, A.K. Electrochemical determination of antioxidant activity of blood plasma using glassy carbon modified with cobalt hexacyanoferrate / A.K. Evseev, V.N. Andreev, E.S. Kondratueva, M.M. Goldin //Protection of Metals andPhysical Chemistry of Surfaces. - 2015. - V. 51. - № 2. - P. 310-312.
116. Зиятдинова, Г.К. Хроноамперометрическое определение
синтетических фенольных антиоксидантов в мицеллярной среде BRIJ 35 / Г.К. Зиятдинова, К.С. Оськина, Э.Р. Зиганшина, Г.К. Будников // Журнал Аналитической Химии. - 2015. - Т. 70. - № 12. - С. 1310-1315.
117. Jahan, B.R. Voltammetric sensor for glutathione determination based on ferrocene-modified carbon paste /Jahan Bakhsh Raoof, Reza Ojani, MansurehKolbadinezhad //Journal of Solid State Electrochemistry. - 2009. - V. 13. - № 9. - P. 1411-1416.
118. Murilo, S. An amperometric sensor for L-cysteine based on nanostructured platform modified with 5,5 ' -dithiobis-2-nitrobenzoic acid (DTNB) / Santhiago Murilo, Lima Phabyanno Rodrigues, Rodrigues Santos, Wilney de Jesus, Kubota Lauro T // Sensors and Actuators B: Chemical. - 2010. - V. 146. - № 1 - P. 213-220.
119. Manjunatha, R. Simultaneous determination of ascorbic acid,dopamine and uric acid using polystyrene sulfonate wrapped multiwalled carbonnanotubes bound to graphite electrode through layer-by-layer technique / R. Manjunatha, G.S. Suresh, J.S. Melo, S.F. D'Souza, T.V. Venkatesha //Sensors & Actuators: B. Chemical. - 2010. - V. 145. - № 2 - P. 643-650.
120. Brainina, Kh.Z. Potentiometry as a method of antioxidant investigation / Kh.Z. Brainina, A.V. Ivanova, E.N. Sharafutdinova, E.L. Lozovskaya, E. Shkarina // Talanta. - 2007 - V. 71. - № 1. - P. 13-18.
121. Шарафутдинова, Е.Н. Потенциометрия в исследовании антиоксидантной активности объектов растительного происхождения: диссертация кандидата химических наук: 02.00.02. — Екатеринбург, 2007. — 125 c.
122. Герасимова, Е.Л. Потенциометрия в исследовании антиоксидантной активности биологических объектов: диссертация кандидата химических наук: 02.00.02. — Екатеринбург, 2010. — 151 c.
123. Brainina, Kh.Z. New Electrochemical Method of Determining Blood and Blood Fractions Antioxidant Activity / Kh.Z. Brainina, L.V. Alyoshina, E.L. Gerasimova, Ya.E. Kazakov, A.V. Ivanova, Ya.B. Beykin, S.V. Belyaeva, T.I. Usatova, M.Ya. Khodos // Electroanalysis. - 2009. - V. 21. - №3-5. - Р. 618-624.
124. Sudhanshu, S. Assessment of plasma and salivary antioxidant status in patients with recurrent aphthous stomatitis / S. Sudhanshu // The South Brazilian Dentistry Journal. - 2011. - V. 8. - P. 261-265.
125. Shetty, S.R Salivary ascorbic acid levels in betel quid chewers: A biochemical study / S.R. Shetty, S. Babu, S. Kumari, R. Prasad, S. Bhat, K.A. Fazil // South asian journal cancer. - 2013. - V. 2. - P.142-144.
126. Re, R. Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay / R. Re, N. Pellegrini, A. Proteggente, A. Pannala, M. Yang, C. Rice-Evans // Free Radical Biology & Medicine. - 1999. - V. 9-10. - P. 1231-1237.
127. Fatemeh, A. Total antioxidant capacity of saliva and dental caries / A. Fatemeh, T.G. Mohammad, S.H. Seyedeh, K. Shahin, M. Abbas // Medicina Oral Patologia Oral y Cirugia Bucal. - 2013. - V. 18. - P.553-556.
128. Zhang, T. Total Antioxidant Capacity and Total Oxidant Status in Saliva of Periodontitis Patients in Relation to Bacterial Load / T. Zhang, O. Andrukhov, H. Haririan, M. Müller-Kern, S. Liu, Z. Liu, X. Rausch-Fan // Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. - 2016. - V. 5. - P.97.
129. Kamodyova, N. Salivary markers of oxidative stress and antioxidant status: Influence of external Factors / N. Kamodyova, L. Tothova, P. Celec // Disease Markers. - 2013. - V. 34. - P.313-321.
130. Sculley, D.V. Periodontal disease is associated with lower antioxidant capacity in whole saliva and evidence of increased protein oxidation / D.V. Sculley, S.C. Langley-Evans // Clinical Science. - 2003. - V. 105. - P.167-172.
131. Hegde, M.N.Evaluation of total antioxidant capacity of saliva and serum in caries-free and caries-active adults: an in-vivo study [Text] / M.N. Hegde, J. Indian // Dent Res. - 2013. - V. 24. - № 2 - P. 164-167.
132. Colagar, A.H Correlation of Sperm Parameters With Semen Lipid Peroxidation and Total Antioxidants Levels in Astheno- and Oligoasheno- Teratospermic Men / A.H Colagar, K. Fatemeh, S. Jorsaraei // Iran Red Crescent Med J. - 2013. - V.15. - № 9. - P. 780 -785.
133. Salimi, S. Association of Seminal Plasma Total Antioxidant Capacity and Malondialdehyde Levels With Sperm Parameters in Infertile Men With Varicocele / S. Salimi, Faramarz F., Paria K., Sima N. // Avicenna J Med Biochem. - 2016. -V. 4. - № 1. - P. 1-6.
134. Yigitba§i, T. The Evaluation of Total Antioxidant and Oxidant Response in Seminal Plasma in Fertile and Infertile Men Using a Novel Automated Method / T. yigitba§i, Y. Baskin, H. Qelik, F. Karaarslan, C. Taheri, G. Afacan, D. Aslan, O. Erel // J Med Sci. - 2011. - V. 31. - № 1.
135. Gajendra, T. Relationship of antioxidant system and reactive oxygen species with clinical semen parameters in infertile men / T. Gajendra, J. Tulika, V. Alex, S. Suresh, R. K. Moolraj // J Family Med Prim Care. - 2017. - V. 6. - №3. - P. 574-577.
136. Agarwal, A. Oxidation-reduction potential of semen: what is its role in the treatment of male infertility / A. Agarwal, S. Roychoudhury, K.B. Bjugstad, C. Cho // Ther Adv Urol. - 2016. - V. 8. - №5. - P. 302-318.
137. Agarwal, A. Prevention of oxidative stress injury to sperm / A. Agarwal, S.A. Prabakaran // Journal of Andrology. - 2005. -V. 26. - №6.
138. World Health Organization, Department of Reproductive Health and Research. WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen, 5th ed., Department of Reproductive Health and Research, 2010.
139. Esfandiari, N. Utility of the nitroblue tetrazolium reduction test for assessment of reactive oxygen species production by seminal leukocytes and spermatozoa / N. Esfandiari, R.K. Sharma, R.A. Saleh, A.J. Thomas, A. Agarwal // J Androl. - 2003 - V. 24. - № 6 - P. 862-870.
140. Guthrie, H.D. Determination of intracellular reactive oxygen species and high mitochondrial membrane potential in Percoll-treated viable boar sperm using fluorescence-activated flow cytometry / H.D. Guthrie, G.R. Welch // J Anim Sci. - 2006 - V. 84. - № 8 - P. 2089-2100.
141. Valgimigli, L. Measurement of Oxidative Stress by EPR Radical¬Probe Technique / G.F. Pedulli, M. Paolini, // Free Radic. Biol. Med. - 2001. - V. 31. - P. 708.

Работу высылаем на протяжении 30 минут после оплаты.



Подобные работы


©2025 Cервис помощи студентам в выполнении работ
.