Экстракционно-хроматографическое выделение и разделение актиноидов сорбентами, импрегнированными нейтральными фосфорорганическими соединениями, тетраоктилдигликольамидом, фосфорилподандами кислотного типа
|
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
ПУБЛИКАЦИИ
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
ПУБЛИКАЦИИ
Актуальность работы. Переработка отработанного ядерного топлива (ОЯТ) является одной из наиболее актуальных задач современной атомной энергетики. В ходе технологического процесса переработки ОЯТ получают большое количество различных материалов, которые широко применяются во многих отраслях народного хозяйства, науки и техники. Аналитический контроль качества изготавливаемых материалов обеспечивается широким спектром радиохимических, физических и физико-химических методов анализа.
Аналитическому контролю подлежат материалы, получаемые из переработанного ОЯТ, а также технологические растворы, образующиеся в ходе переработки ОЯТ. Сложный состав таких материалов, наличие мешающих компонентов затрудняет получение надежных результатов анализа. Одним из перспективных путей решения этой проблемы является разработка комбинированных методов анализа, включающих предварительное отделение мешающего вещества.
На сегодняшний день наиболее эффективными методами отделения и концентрирования являются экстракционные и хроматографические методы, которые достаточно избирательны и обеспечивают высокую степень извлечения. Экстракционные методы отличаются исключительно простой техникой исполнения. Тем не менее, применение экстракционных методов при анализе препаратов радионуклидов нежелательно из-за высокой дозовой нагрузки на персонал, а также сложности ее технической реализации в условиях закрытых боксов. С этой точки зрения предпочтительны хроматографические методы разделения.
Из хроматографических методов наиболее перспективным признан вариант экстракционной хроматографии, в котором используют распределительно-хроматографические колонки с «обращенными фазами» (импрегнированные сорбенты). В качестве неподвижной фазы в экстракционной хроматографии используют селективный органический комплексообразователь, нанесенный на инертный носитель (нековалентное связывание), а подвижной - раствор разделяемых веществ.
В настоящее время метод экстракционной хроматографии широко используется в методиках измерений актиноидов и лантаноидов. Однако, существующие способы выделения и разделения базируются на использовании сорбентов прошлого поколения, применение которых характеризуется высокой продолжительностью проведения анализа, недостаточной чувствительностью, низкой селективностью разделения. Поэтому поиск новых, а также повышение эффективности применения существующих сорбентов, является важной научной и практической задачей, требующей разрешения.
Цель работы. Исследование и поиск оптимальных условий практического применения импрегнированных сорбентов, подходящих для экстракционно-хроматографического отделения и разделения актиноидов для последующего анализа материалов и технологических растворов, получаемых в ходе переработки ОЯТ.
Достижение указанной цели потребовало решения следующих задач:
1 Систематическое изучение сорбционной способности сорбентов, импрегнированных органическими соединениями различных классов, селективных по отношению к актиноидам. Выбор наиболее эффективных сорбентов для применения в анализах материалов определенного состава.
2 Исследование закономерностей влияния различных факторов на процессы выделения и разделения актиноидов выбранными сорбентами. Установление оптимальных условий выделения определяемых веществ.
3 Разработка принципиальных схем анализа актиноидных материалов и технологических растворов, образующихся в ходе переработки ОЯТ, включающих предварительное экстракционно-хроматографическое отделение определяемого вещества от мешающих компонентов.
Научная новизна.
1 Определены оптимальный состав и условия применения сорбента, импрегнированного нейтральными фосфорорганическими соединениями (НФОС), позволяющего отделять макроколичества урана (VI) от примесей для последующего определения примесей в урановых материалах. Обнаружено, что сорбент, импрегнированный эквимолярной смесью триоктилфосфиноксида (ТОФО) и диизооктилметилфосфоната (ДиОМФ) обладает максимальной емкостью «до проскока» урана (VI) (156 мг/г сорбента). Установлено влияние состава подвижной фазы на экстракционно-хроматографическое отделение примесей циркония (IV), тория (IV), ванадия (V) и железа (III) от макроколичеств урана (VI) сорбентом, импрегнированным эквимолярной смесью ТОФО и ДиОМФ, и определен наиболее эффективный элюент для их разделения - азотнокислый раствор оксалата аммония. Показана возможность применения данного сорбента на стадии отделения примесей от урана для последующего определения примесей в урановых материалах.
2 Впервые установлены оптимальные условия турбидиметрического определения массовой доли фосфора в диоксиде плутония с предварительным экстракционно-хроматографическим отделением макроколичеств плутония на сорбенте, импрегнированном трибутилфосфатом (ТБФ).
3 Установлено влияние состава подвижной фазы на сорбцию ряда элементов сорбентом, импрегнированным тетраоктилдигликольамидом (ТОДГА). Выявлено, что коэффициенты распределения элементов при сорбции из азотнокислых сред (1,5 - 4 моль/дм3) возрастают в ряду Ре(111)<и(У1)<Се(111)<Еи(111)~Ат(111)<Пр(1У)<Тй(1У), из солянокислых сред (1-4 моль/дм3) в ряду Се(111)<Еи(111)~Ат(111)~и(У1)<Тй(1У). Определено влияние содержания ТОДГА и концентрации азотной кислоты и нитрата аммония на извлечение макроколичеств америция (III) сорбентом, импрегнированным ТОДГА. Установлено, что максимальной емкостью «до проскока» америция обладает сорбент, импрегнированный 30 % масс. ТОДГА (более 100 мг/г сорбента, раствор азотной кислоты с концентрацией 6 моль/дм3). Впервые установлены оптимальные условия отделения примесей от макроколичеств америция для последующего их спектрального определения в диоксиде америция и оптимальные условия измерений содержания нептуния в концентратах урана методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) со спектрофотометрическим детектированием с применением сорбента, импрегнированного ТОДГА.
4 Впервые установлено влияние структуры фосфорилподанда кислотного типа на сорбцию тория (IV) сорбентами, импрегнированными 1,5- бис[2-(оксиэтоксифосфинил)фенокси]-3-оксапентаном (I), 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (II), 1,5-бис[2-(оксиэтокси)-4-(трет-бутил)фенокси]-3-оксапентаном (III), 1,5-бис[2-(бутокси- оксифинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (IV). Определено, что коэффициент распределения тория (IV) возрастает в ряду фосфорилподандов КИКГ^П. Впервые обнаружено проявление синергетического эффекта при сорбции актиноидов сорбентами, импрегнированными смесью нитрата метилтриоктиламмония (МТОАН) и фосфорилподанда II, и установлено, что максимальное проявление синергетического эффекта наблюдается при их массовом соотношении 1:1 и 2:1. Установлено влияние концентрации оксалата аммония на сорбцию урана (VI), тория (IV), плутония (IV) и циркония (IV) сорбентом, импрегнированным смесью МТОАН и фосфорилподанда II, и выявлено, что введение малых количеств оксалата аммония (до 50 мг/дм3) в состав подвижной фазы незначительно снижает коэффициент распределения плутония (IV). Впервые установлены оптимальные условия определения массовых концентраций нептуния и плутония в рафинатных растворах, образующихся при переработке ОЯТ, и в концентратах урана методом ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектированием с применением сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфорилподанда II.
Практическая значимость. На основании результатов исследований, изложенных в настоящей диссертационной работе, предложены следующие методики экстракционно-хроматографического отделения и разделения актиноидов исследованными импрегнированными сорбентами:
- методика экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств урана от примесей для их последующего определения;
- методика измерений массовой доли фосфора в диоксиде плутония, включающая предварительное экстракционно-хроматографическое отделение плутония сорбентом, импрегнированным ТБФ. Разработанная методика измерений аттестована метрологической службой ФГУП «ПО «Маяк» - свидетельство об аттестации № 1425-2010, срок действия до 15.03.2015;
- методика экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств америция для последующего определения примесей в америциевых материалах и растворах;
- методика измерений содержания нептуния в концентратах урана с использованием сорбента, импрегнированного ТОДГА;
- методика измерений содержания нептуния и плутония в технологических растворах (рафинатах) с использованием сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфорилподанда кислотного типа.
Проведено внедрение методик измерений «Фосфор. Методика выполнения измерений массовой доли фосфора в диоксиде плутония турбидиметрическим методом» и «Нептуний. Методика измерений соотношения массовых долей нептуния и урана в концентратах урана спектрофотометрическим методом с экстракционно-хроматографическим выделением нептуния».
Положения, выносимые на защиту:
1 - закономерности влияния состава неподвижной фазы на сорбцию уранил-ионов сорбентами, импрегнированными НФОС и их смесями; результаты определения емкости по урану сорбентов, импрегнированных НФОС; влияние концентрации оксалат-, хлорид- и фторид-ионов в подвижной фазе на сорбцию циркония и тория; условия экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств урана от тория, циркония, ванадия и железа;
2 - условия экстракционно-хроматографического разделения макроколичеств плутония и фосфат-ионов; схема турбидиметрического определения фосфат-ионов в элюате, полученном после отделения ионов плутония;
3 - влияние концентрации азотной и соляной кислот на сорбцию ионов урана (VI), тория (IV), европия (III), церия (III), америция (III) и железа (III) сорбентом, импрегнированным ТОДГА; результаты определения емкости по америцию (III); условия экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств америция (III) от церия (III) и железа (III); оптимальные условия отделения нептуния (IV), плутония (IV) от макроколичеств урана (VI) сорбентом, импрегнированным ТОДГА;
4 - зависимость влияния концентрации азотной кислоты на сорбцию тория (IV) сорбентами, импрегнированными фосфорилподандами кислотного типа различной структуры; связь между структурой фосфорилподанда и его комплексообразующей способностью;
5 - закономерности влияния содержания МТОАН в неподвижной фазе на сорбцию урана (VI), тория (IV), нептуния (IV) сорбентами, импрегнированными смесью фосфорилподанда кислотного типа и МТОАН; результаты исследования влияния оксалат-ионов в подвижной фазе на сорбцию и десорбцию элементов; оптимальные условия экстракционно-хроматографического разделения ионов нептуния (IV), тория (IV), урана (VI) и плутония (IV) сорбентами, импрегнированными смесью МТОАН и фосфорилподанда.
Апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на пятой юбилейной научно-практической конференции «Ядерно- промышленный комплекс Урала: проблемы и перспективы» (Озерск, 2009 г.), на четвертой Российской школе по радиохимии и ядерным технологиям (Озерск, 2010 г.), на I съезде аналитиков России «Аналитическая химия - новые методы и возможности» (Москва, 2011 г.), на третьем всероссийском симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (Краснодар, 2011 г.), на II съезде аналитиков России (Москва, 2013 г.).
Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 11 работ, в том числе: 5 статей в ведущих рецензируемых научных журналах, 5 тезисов докладов Всероссийских и международных конференций. Получен 1 патент на изобретение.
Структура и объем диссертации. Работа состоит из введения, 5 глав, выводов, списка цитируемой литературы, 7 приложений. Диссертационная работа изложена на 149 страницах, содержит 27 таблиц, 49 рисунков и список использованной литературы (176 наименований).
Аналитическому контролю подлежат материалы, получаемые из переработанного ОЯТ, а также технологические растворы, образующиеся в ходе переработки ОЯТ. Сложный состав таких материалов, наличие мешающих компонентов затрудняет получение надежных результатов анализа. Одним из перспективных путей решения этой проблемы является разработка комбинированных методов анализа, включающих предварительное отделение мешающего вещества.
На сегодняшний день наиболее эффективными методами отделения и концентрирования являются экстракционные и хроматографические методы, которые достаточно избирательны и обеспечивают высокую степень извлечения. Экстракционные методы отличаются исключительно простой техникой исполнения. Тем не менее, применение экстракционных методов при анализе препаратов радионуклидов нежелательно из-за высокой дозовой нагрузки на персонал, а также сложности ее технической реализации в условиях закрытых боксов. С этой точки зрения предпочтительны хроматографические методы разделения.
Из хроматографических методов наиболее перспективным признан вариант экстракционной хроматографии, в котором используют распределительно-хроматографические колонки с «обращенными фазами» (импрегнированные сорбенты). В качестве неподвижной фазы в экстракционной хроматографии используют селективный органический комплексообразователь, нанесенный на инертный носитель (нековалентное связывание), а подвижной - раствор разделяемых веществ.
В настоящее время метод экстракционной хроматографии широко используется в методиках измерений актиноидов и лантаноидов. Однако, существующие способы выделения и разделения базируются на использовании сорбентов прошлого поколения, применение которых характеризуется высокой продолжительностью проведения анализа, недостаточной чувствительностью, низкой селективностью разделения. Поэтому поиск новых, а также повышение эффективности применения существующих сорбентов, является важной научной и практической задачей, требующей разрешения.
Цель работы. Исследование и поиск оптимальных условий практического применения импрегнированных сорбентов, подходящих для экстракционно-хроматографического отделения и разделения актиноидов для последующего анализа материалов и технологических растворов, получаемых в ходе переработки ОЯТ.
Достижение указанной цели потребовало решения следующих задач:
1 Систематическое изучение сорбционной способности сорбентов, импрегнированных органическими соединениями различных классов, селективных по отношению к актиноидам. Выбор наиболее эффективных сорбентов для применения в анализах материалов определенного состава.
2 Исследование закономерностей влияния различных факторов на процессы выделения и разделения актиноидов выбранными сорбентами. Установление оптимальных условий выделения определяемых веществ.
3 Разработка принципиальных схем анализа актиноидных материалов и технологических растворов, образующихся в ходе переработки ОЯТ, включающих предварительное экстракционно-хроматографическое отделение определяемого вещества от мешающих компонентов.
Научная новизна.
1 Определены оптимальный состав и условия применения сорбента, импрегнированного нейтральными фосфорорганическими соединениями (НФОС), позволяющего отделять макроколичества урана (VI) от примесей для последующего определения примесей в урановых материалах. Обнаружено, что сорбент, импрегнированный эквимолярной смесью триоктилфосфиноксида (ТОФО) и диизооктилметилфосфоната (ДиОМФ) обладает максимальной емкостью «до проскока» урана (VI) (156 мг/г сорбента). Установлено влияние состава подвижной фазы на экстракционно-хроматографическое отделение примесей циркония (IV), тория (IV), ванадия (V) и железа (III) от макроколичеств урана (VI) сорбентом, импрегнированным эквимолярной смесью ТОФО и ДиОМФ, и определен наиболее эффективный элюент для их разделения - азотнокислый раствор оксалата аммония. Показана возможность применения данного сорбента на стадии отделения примесей от урана для последующего определения примесей в урановых материалах.
2 Впервые установлены оптимальные условия турбидиметрического определения массовой доли фосфора в диоксиде плутония с предварительным экстракционно-хроматографическим отделением макроколичеств плутония на сорбенте, импрегнированном трибутилфосфатом (ТБФ).
3 Установлено влияние состава подвижной фазы на сорбцию ряда элементов сорбентом, импрегнированным тетраоктилдигликольамидом (ТОДГА). Выявлено, что коэффициенты распределения элементов при сорбции из азотнокислых сред (1,5 - 4 моль/дм3) возрастают в ряду Ре(111)<и(У1)<Се(111)<Еи(111)~Ат(111)<Пр(1У)<Тй(1У), из солянокислых сред (1-4 моль/дм3) в ряду Се(111)<Еи(111)~Ат(111)~и(У1)<Тй(1У). Определено влияние содержания ТОДГА и концентрации азотной кислоты и нитрата аммония на извлечение макроколичеств америция (III) сорбентом, импрегнированным ТОДГА. Установлено, что максимальной емкостью «до проскока» америция обладает сорбент, импрегнированный 30 % масс. ТОДГА (более 100 мг/г сорбента, раствор азотной кислоты с концентрацией 6 моль/дм3). Впервые установлены оптимальные условия отделения примесей от макроколичеств америция для последующего их спектрального определения в диоксиде америция и оптимальные условия измерений содержания нептуния в концентратах урана методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) со спектрофотометрическим детектированием с применением сорбента, импрегнированного ТОДГА.
4 Впервые установлено влияние структуры фосфорилподанда кислотного типа на сорбцию тория (IV) сорбентами, импрегнированными 1,5- бис[2-(оксиэтоксифосфинил)фенокси]-3-оксапентаном (I), 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (II), 1,5-бис[2-(оксиэтокси)-4-(трет-бутил)фенокси]-3-оксапентаном (III), 1,5-бис[2-(бутокси- оксифинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (IV). Определено, что коэффициент распределения тория (IV) возрастает в ряду фосфорилподандов КИКГ^П. Впервые обнаружено проявление синергетического эффекта при сорбции актиноидов сорбентами, импрегнированными смесью нитрата метилтриоктиламмония (МТОАН) и фосфорилподанда II, и установлено, что максимальное проявление синергетического эффекта наблюдается при их массовом соотношении 1:1 и 2:1. Установлено влияние концентрации оксалата аммония на сорбцию урана (VI), тория (IV), плутония (IV) и циркония (IV) сорбентом, импрегнированным смесью МТОАН и фосфорилподанда II, и выявлено, что введение малых количеств оксалата аммония (до 50 мг/дм3) в состав подвижной фазы незначительно снижает коэффициент распределения плутония (IV). Впервые установлены оптимальные условия определения массовых концентраций нептуния и плутония в рафинатных растворах, образующихся при переработке ОЯТ, и в концентратах урана методом ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектированием с применением сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфорилподанда II.
Практическая значимость. На основании результатов исследований, изложенных в настоящей диссертационной работе, предложены следующие методики экстракционно-хроматографического отделения и разделения актиноидов исследованными импрегнированными сорбентами:
- методика экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств урана от примесей для их последующего определения;
- методика измерений массовой доли фосфора в диоксиде плутония, включающая предварительное экстракционно-хроматографическое отделение плутония сорбентом, импрегнированным ТБФ. Разработанная методика измерений аттестована метрологической службой ФГУП «ПО «Маяк» - свидетельство об аттестации № 1425-2010, срок действия до 15.03.2015;
- методика экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств америция для последующего определения примесей в америциевых материалах и растворах;
- методика измерений содержания нептуния в концентратах урана с использованием сорбента, импрегнированного ТОДГА;
- методика измерений содержания нептуния и плутония в технологических растворах (рафинатах) с использованием сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфорилподанда кислотного типа.
Проведено внедрение методик измерений «Фосфор. Методика выполнения измерений массовой доли фосфора в диоксиде плутония турбидиметрическим методом» и «Нептуний. Методика измерений соотношения массовых долей нептуния и урана в концентратах урана спектрофотометрическим методом с экстракционно-хроматографическим выделением нептуния».
Положения, выносимые на защиту:
1 - закономерности влияния состава неподвижной фазы на сорбцию уранил-ионов сорбентами, импрегнированными НФОС и их смесями; результаты определения емкости по урану сорбентов, импрегнированных НФОС; влияние концентрации оксалат-, хлорид- и фторид-ионов в подвижной фазе на сорбцию циркония и тория; условия экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств урана от тория, циркония, ванадия и железа;
2 - условия экстракционно-хроматографического разделения макроколичеств плутония и фосфат-ионов; схема турбидиметрического определения фосфат-ионов в элюате, полученном после отделения ионов плутония;
3 - влияние концентрации азотной и соляной кислот на сорбцию ионов урана (VI), тория (IV), европия (III), церия (III), америция (III) и железа (III) сорбентом, импрегнированным ТОДГА; результаты определения емкости по америцию (III); условия экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств америция (III) от церия (III) и железа (III); оптимальные условия отделения нептуния (IV), плутония (IV) от макроколичеств урана (VI) сорбентом, импрегнированным ТОДГА;
4 - зависимость влияния концентрации азотной кислоты на сорбцию тория (IV) сорбентами, импрегнированными фосфорилподандами кислотного типа различной структуры; связь между структурой фосфорилподанда и его комплексообразующей способностью;
5 - закономерности влияния содержания МТОАН в неподвижной фазе на сорбцию урана (VI), тория (IV), нептуния (IV) сорбентами, импрегнированными смесью фосфорилподанда кислотного типа и МТОАН; результаты исследования влияния оксалат-ионов в подвижной фазе на сорбцию и десорбцию элементов; оптимальные условия экстракционно-хроматографического разделения ионов нептуния (IV), тория (IV), урана (VI) и плутония (IV) сорбентами, импрегнированными смесью МТОАН и фосфорилподанда.
Апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на пятой юбилейной научно-практической конференции «Ядерно- промышленный комплекс Урала: проблемы и перспективы» (Озерск, 2009 г.), на четвертой Российской школе по радиохимии и ядерным технологиям (Озерск, 2010 г.), на I съезде аналитиков России «Аналитическая химия - новые методы и возможности» (Москва, 2011 г.), на третьем всероссийском симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (Краснодар, 2011 г.), на II съезде аналитиков России (Москва, 2013 г.).
Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 11 работ, в том числе: 5 статей в ведущих рецензируемых научных журналах, 5 тезисов докладов Всероссийских и международных конференций. Получен 1 патент на изобретение.
Структура и объем диссертации. Работа состоит из введения, 5 глав, выводов, списка цитируемой литературы, 7 приложений. Диссертационная работа изложена на 149 страницах, содержит 27 таблиц, 49 рисунков и список использованной литературы (176 наименований).
1. Установлена возможность использования сорбентов, импрегнированных НФОС - ТБФ, ТОФО, ДиОМФ и их смесями, для выделения макроколичеств урана с целью последующего определения примесей в урановых материалах и растворах. Коэффициенты распределения урана (VI) для сорбентов, содержащих индивидуальные НФОС, убывают в последовательности ДиОМФ > ТОФО > ТБФ. Максимальные коэффициенты распределения урана (VI) наблюдались для сорбентов, содержащих смесь ТОФО и ДиОМФ при молярном соотношении 1:2 и 1:1. Сорбент, импрегнированный эквимолярной смесью ТОФО и ДиОМФ, обладает высокой емкостью по урану (VI) (156 мг/г сорбента), превышающей известные из литературных данных значения более чем в 3 раза.
2. Разработана методика экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств урана (VI) от примесей тория (IV), циркония (IV), железа (III) и ванадия (V) с применением сорбента, импрегнированного эквимолярной смесью ТОФО и ДиОМФ.
3. Впервые разработана турбидиметрическая методика измерений массовой доли фосфора в диоксиде плутония с применением сорбента, импрегнированного ТБФ. Методика основана на измерении диффузной плотности суспензии, образующейся при взаимодействии частично смываемого с носителя ТБФ и восстановленной молибдофосфорной кислоты. На основании полученных результатов получен патент на изобретение РФ № 2361201.
4. Для решения задачи отделения примесей от макроколичеств америция
опробованы сорбенты, импрегнированные ТОДГА. Установлены ряды селективности для азотнокислых (1,5 - 4 моль/дм3)
Fe(III)
6. Впервые исследованы сорбенты, импрегнированные фосфорилподандами 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)фенокси]-3-оксапентаном (I), 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (II), 1,5- бис[2-(оксиэтокси)-4-(трет-бутил)фенокси]-3-оксапентаном (III), 1,5-бис[2- (бутокси-оксифинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (IV). Показано что коэффициент распределения тория (IV) возрастает в ряду фосфорилподандов I
Автор выражает искреннюю благодарность за консультации по исследованию сорбентов и помощь в обсуждении результатов к.х.н. Усолкину А.Н., д.х.н. Баулину В.Е.
2. Разработана методика экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств урана (VI) от примесей тория (IV), циркония (IV), железа (III) и ванадия (V) с применением сорбента, импрегнированного эквимолярной смесью ТОФО и ДиОМФ.
3. Впервые разработана турбидиметрическая методика измерений массовой доли фосфора в диоксиде плутония с применением сорбента, импрегнированного ТБФ. Методика основана на измерении диффузной плотности суспензии, образующейся при взаимодействии частично смываемого с носителя ТБФ и восстановленной молибдофосфорной кислоты. На основании полученных результатов получен патент на изобретение РФ № 2361201.
4. Для решения задачи отделения примесей от макроколичеств америция
опробованы сорбенты, импрегнированные ТОДГА. Установлены ряды селективности для азотнокислых (1,5 - 4 моль/дм3)
Fe(III)
6. Впервые исследованы сорбенты, импрегнированные фосфорилподандами 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)фенокси]-3-оксапентаном (I), 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (II), 1,5- бис[2-(оксиэтокси)-4-(трет-бутил)фенокси]-3-оксапентаном (III), 1,5-бис[2- (бутокси-оксифинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (IV). Показано что коэффициент распределения тория (IV) возрастает в ряду фосфорилподандов I
Автор выражает искреннюю благодарность за консультации по исследованию сорбентов и помощь в обсуждении результатов к.х.н. Усолкину А.Н., д.х.н. Баулину В.Е.